Polyene Carboxylic Acids from a
Six new polyene carboxylic acids named serpentemycins E-J (...
Acides carboxyliques : Questions médicales fréquentes
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic 5
#1
Comment diagnostiquer une acidose métabolique ?
Un diagnostic se fait par analyse des gaz du sang et des tests biochimiques.
#2
Quels tests pour détecter des acides carboxyliques ?
Des tests chromatographiques comme la chromatographie en phase gazeuse sont utilisés.
#3
Quels symptômes indiquent une intoxication ?
Des symptômes comme des nausées, vomissements et troubles neurologiques peuvent apparaître.
#4
Comment évaluer l'exposition aux acides ?
L'évaluation se fait par des tests sanguins et urinaires pour mesurer les niveaux d'acides.
#5
Quels marqueurs biologiques sont pertinents ?
Les niveaux de lactate et d'acide pyruvique sont des marqueurs importants à surveiller.
Symptômes 5
#1
Quels sont les symptômes d'une acidose ?
Les symptômes incluent fatigue, confusion, respiration rapide et maux de tête.
#2
Comment se manifeste une intoxication par acides ?
Elle se manifeste par des brûlures, des douleurs abdominales et des troubles respiratoires.
#3
Quels signes indiquent une acidémie ?
Des signes comme une respiration profonde et des troubles de la conscience peuvent survenir.
#4
Quels symptômes sont liés à l'acide acétique ?
L'exposition à l'acide acétique peut causer irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires.
#5
Quels symptômes d'une surconsommation d'acides ?
Des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements peuvent survenir.
Prévention 5
#1
Comment prévenir l'exposition aux acides ?
Utiliser des équipements de protection et suivre les protocoles de sécurité en laboratoire.
#2
Quelles mesures pour éviter l'acidose ?
Maintenir une alimentation équilibrée et surveiller les maladies métaboliques.
#3
Comment éviter les intoxications ?
Éviter le contact direct avec des produits chimiques et respecter les consignes de sécurité.
#4
Quelles précautions en milieu industriel ?
Mettre en place des systèmes de ventilation et des formations pour les employés.
#5
Comment prévenir les brûlures chimiques ?
Utiliser des gants et des lunettes de protection lors de la manipulation d'acides.
Traitements 5
#1
Quel traitement pour l'acidose métabolique ?
Le traitement peut inclure des bicarbonates de sodium et des soins de soutien.
#2
Comment traiter une intoxication par acides ?
Le traitement consiste en des soins d'urgence, y compris la décontamination et l'hydratation.
#3
Quels médicaments pour réduire l'acidité ?
Des antiacides et des inhibiteurs de la pompe à protons peuvent être prescrits.
#4
Comment gérer les brûlures chimiques ?
Il faut rincer abondamment à l'eau et consulter un médecin pour évaluation.
#5
Quel rôle des fluides intraveineux ?
Les fluides IV aident à corriger les déséquilibres électrolytiques et l'hydratation.
Complications 5
#1
Quelles complications de l'acidose ?
Les complications incluent des troubles cardiaques, des convulsions et un coma.
#2
Quels risques d'une intoxication prolongée ?
Une intoxication prolongée peut entraîner des lésions organiques et des troubles neurologiques.
#3
Quelles complications des brûlures chimiques ?
Les complications peuvent inclure des infections et des cicatrices permanentes.
#4
Quels effets à long terme de l'acidose ?
Des effets à long terme peuvent inclure des problèmes rénaux et des troubles métaboliques.
#5
Quelles complications d'une surconsommation d'acides ?
Une surconsommation peut causer des ulcères gastriques et des hémorragies internes.
Facteurs de risque 5
#1
Quels facteurs de risque pour l'acidose ?
Les maladies chroniques comme le diabète et les maladies rénales augmentent le risque.
#2
Qui est à risque d'intoxication par acides ?
Les travailleurs en milieu industriel et ceux manipulant des produits chimiques sont à risque.
#3
Quels comportements augmentent le risque d'acidose ?
Une alimentation déséquilibrée et la déshydratation peuvent augmenter le risque.
#4
Quels médicaments peuvent causer l'acidose ?
Certains diurétiques et médicaments anti-inflammatoires peuvent provoquer l'acidose.
#5
Quels antécédents médicaux sont préoccupants ?
Des antécédents de maladies métaboliques ou rénales sont des facteurs de risque importants.
Contenu validé par Dr Olivier Menir
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 14/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
Sous-catégories
134 au total
└─
Acides acycliques
Acids, AcyclicD000144 -
D02.241.081
└─
Acides aldéhydiques
Acids, AldehydicD000145 -
D02.241.152
└─
Acides carbocycliques
Acids, CarbocyclicD000146 -
D02.241.223
└─
Esters
EstersD004952 -
D02.241.400
└─
Hydroxyacides
Hydroxy AcidsD006880 -
D02.241.511
└─
Cétoacides
Keto AcidsD007651 -
D02.241.755
└─└─└─
Acétamides
AcetamidesD000081 -
D02.241.081.018.110
└─└─└─
Anhydrides acétiques
Acetic AnhydridesD000089 -
D02.241.081.018.193
└─└─└─
Acide aminooxy-acétique
Aminooxyacetic AcidD000625 -
D02.241.081.018.207
└─└─└─
Acide édétique
Edetic AcidD004492 -
D02.241.081.018.253
└─└─└─
Acide egtazique
Egtazic AcidD004533 -
D02.241.081.018.269
└─└─└─
Acide nitrilo-triacétique
Nitrilotriacetic AcidD009571 -
D02.241.081.018.588
└─└─└─
Acide pentétique
Pentetic AcidD004369 -
D02.241.081.018.639
└─└─└─
Acide peracétique
Peracetic AcidD010463 -
D02.241.081.018.664
└─└─└─
Acrylamides
AcrylamidesD000178 -
D02.241.081.069.094
└─└─└─
Méthacrylates
MethacrylatesD008689 -
D02.241.081.069.600
└─└─└─
Aldicarb
AldicarbD000448 -
D02.241.081.251.046
└─└─└─
Carisoprodol
CarisoprodolD002328 -
D02.241.081.251.165
└─└─└─
Méprobamate
MeprobamateD008620 -
D02.241.081.251.510
└─└─└─
Phényl-carbamates
PhenylcarbamatesD048448 -
D02.241.081.251.583
└─└─└─
Uréthane
UrethaneD014520 -
D02.241.081.251.944
└─└─└─
Adipates
AdipatesD000272 -
D02.241.081.337.052
└─└─└─
Acide bongkrékique
Bongkrekic AcidD001865 -
D02.241.081.337.075
└─└─└─
Fumarates
FumaratesD005650 -
D02.241.081.337.302
└─└─└─
Glutarates
GlutaratesD005977 -
D02.241.081.337.351
└─└─└─
Maléates
MaleatesD008298 -
D02.241.081.337.502
└─└─└─
Malonates
MalonatesD008314 -
D02.241.081.337.540
└─└─└─
Oxalates
OxalatesD010070 -
D02.241.081.337.593
└─└─└─
Acides piméliques
Pimelic AcidsD010867 -
D02.241.081.337.699
└─└─└─
Succinates
SuccinatesD013386 -
D02.241.081.337.759
└─└─└─
Formamides
FormamidesD005559 -
D02.241.081.420.500
└─└─└─
Esters d'acide formique
Formic Acid EstersD005563 -
D02.241.081.420.750
└─└─└─
Dextropropoxyphène
DextropropoxypheneD011431 -
D02.241.081.751.120
└─└─└─
Lévopropoxyphène
LevopropoxypheneD054816 -
D02.241.081.751.324
└─└─└─
Nafénopine
NafenopinD009255 -
D02.241.081.751.512
└─└─└─
Acide aconitique
Aconitic AcidD000156 -
D02.241.081.901.177
└─└─└─
Citrates
CitratesD002951 -
D02.241.081.901.434
└─└─└─
Proadifène
ProadifenD011335 -
D02.241.081.944.550
└─└─└─
Acides caféiques
Caffeic AcidsD002109 -
D02.241.223.200.054
└─└─└─
Cinansérine
CinanserinD002928 -
D02.241.223.200.200
└─└─└─
Acides coumariques
Coumaric AcidsD003373 -
D02.241.223.200.210
└─└─└─
Acide aurintricarboxylique
Aurintricarboxylic AcidD001312 -
D02.241.223.268.070
└─└─└─
Acide chlorogénique
Chlorogenic AcidD002726 -
D02.241.223.268.220
└─└─└─
Tilidine
TilidineD013993 -
D02.241.223.268.825
└─└─└─
Acide tranéxamique
Tranexamic AcidD014148 -
D02.241.223.268.860
└─└─└─
Cyclopentolate
CyclopentolateD003519 -
D02.241.223.601.200
└─└─└─
Diclofenac
DiclofenacD004008 -
D02.241.223.601.210
└─└─└─
Acide 3,4-dihydroxy-benzèneacétique
3,4-Dihydroxyphenylacetic AcidD015102 -
D02.241.223.601.220
└─└─└─
Acides diphénylacétiques
Diphenylacetic AcidsD004158 -
D02.241.223.601.238
└─└─└─
Guanfacine
GuanfacineD016316 -
D02.241.223.601.329
└─└─└─
Acide homogentisique
Homogentisic AcidD006713 -
D02.241.223.601.421
└─└─└─
Acide homovanillique
Homovanillic AcidD006719 -
D02.241.223.601.521
└─└─└─
Propanidide
PropanididD011410 -
D02.241.223.601.774
└─└─└─
Fénoprofène
FenoprofenD005279 -
D02.241.223.701.350
└─└─└─
Ibuprofène
IbuprofenD007052 -
D02.241.223.701.430
└─└─└─
Kétoprofène
KetoprofenD007660 -
D02.241.223.701.480
└─└─└─
Suprofène
SuprofenD013496 -
D02.241.223.701.700
└─└─└─
Phtalate de dibutyle
Dibutyl PhthalateD003993 -
D02.241.223.805.225
└─└─└─
Phtalate de bis[2-éthylhexyle]
Diethylhexyl PhthalateD004051 -
D02.241.223.805.250
└─└─└─
Phtalaldéhyde
o-PhthalaldehydeD009764 -
D02.241.223.805.780
└─└─└─
Anhydrides phtaliques
Phthalic AnhydridesD010796 -
D02.241.223.805.800
└─└─└─
Bénactyzine
BenactyzineD001535 -
D02.241.511.085.140
└─└─└─
Halofénate
HalofenateD006218 -
D02.241.511.316.455
└─└─└─
Méclofénoxate
MeclofenoxateD002504 -
D02.241.511.316.495
└─└─└─
Phénoxy-acétates
PhenoxyacetatesD010642 -
D02.241.511.316.682
└─└─└─
Déferoxamine
DeferoxamineD003676 -
D02.241.511.372.265
└─└─└─
Vorinostat
VorinostatD000077337 -
D02.241.511.372.690
└─└─└─
Oxybate de sodium
Sodium OxybateD012978 -
D02.241.511.429.700
└─└─└─
Acide lactique
Lactic AcidD019344 -
D02.241.511.459.450
└─└─└─
Lactate de sodium
Sodium LactateD019354 -
D02.241.511.459.800
└─└─└─
Cyclandélate
CyclandelateD003495 -
D02.241.511.536.180
└─└─└─
Acide vanilmandélique
Vanilmandelic AcidD014642 -
D02.241.511.536.730
└─└─└─
Acide oxaloacétique
Oxaloacetic AcidD062907 -
D02.241.755.648.750
└─└─└─
Acides benzènepyruviques
Phenylpyruvic AcidsD010667 -
D02.241.755.812.601
└─└─└─
Acide pyruvique
Pyruvic AcidD019289 -
D02.241.755.812.800
└─└─└─└─
Lacosamide
LacosamideD000078334 -
D02.241.081.018.110.432
└─└─└─└─
Acétate de potassium
Potassium AcetateD019347 -
D02.241.081.018.165.249
└─└─└─└─
Acétate de sodium
Sodium AcetateD019346 -
D02.241.081.018.165.500
└─└─└─└─
Acétate de zinc
Zinc AcetateD019345 -
D02.241.081.018.165.750
└─└─└─└─
Acrylamide
AcrylamideD020106 -
D02.241.081.069.094.015
└─└─└─└─
Strobilurines
StrobilurinsD000073739 -
D02.241.081.069.600.575
└─└─└─└─
Carbofurane
CarbofuranD002235 -
D02.241.081.251.583.166
└─└─└─└─
Chlorpropham
ChlorprophamD002748 -
D02.241.081.251.583.177
└─└─└─└─
Felbamate
FelbamateD000078328 -
D02.241.081.251.583.366
└─└─└─└─
Méthiocarb
MethiocarbD008714 -
D02.241.081.251.583.555
└─└─└─└─
Propoxur
PropoxurD001074 -
D02.241.081.251.583.788
└─└─└─└─
Pyricarbate
PyridinolcarbamateD011727 -
D02.241.081.251.583.799
└─└─└─└─
Rivastigmine
RivastigmineD000068836 -
D02.241.081.251.583.899
└─└─└─└─
Fumarate de diméthyle
Dimethyl FumarateD000069462 -
D02.241.081.337.302.500
└─└─└─└─
Acide formimino-glutamique
Formiminoglutamic AcidD005565 -
D02.241.081.337.351.300
└─└─└─└─
Méglutol
MeglutolD015093 -
D02.241.081.337.351.550
└─└─└─└─
Acide méthyl-malonique
Methylmalonic AcidD008764 -
D02.241.081.337.540.500
└─└─└─└─
2-Éthyl-2-phényl-malonamide
PhenylethylmalonamideD010657 -
D02.241.081.337.540.700
└─└─└─└─
Acide oxalique
Oxalic AcidD019815 -
D02.241.081.337.593.750
└─└─└─└─
Sulfo-succinate de dioctyle
Dioctyl Sulfosuccinic AcidD004143 -
D02.241.081.337.759.249
└─└─└─└─
Acide succinique
Succinic AcidD019802 -
D02.241.081.337.759.625
└─└─└─└─
Anhydrides succiniques
Succinic AnhydridesD013387 -
D02.241.081.337.759.750
└─└─└─└─
N,N-Diméthyl-formamide
DimethylformamideD004126 -
D02.241.081.420.500.387
└─└─└─└─
Dicarbonate de diéthyle
Diethyl PyrocarbonateD004047 -
D02.241.081.420.750.250
└─└─└─└─
Acide citrique
Citric AcidD019343 -
D02.241.081.901.434.249
└─└─└─└─
Isocitrates
IsocitratesD007523 -
D02.241.081.901.434.498
└─└─└─└─
Acide 2,4-dichlorophénoxy-acétique
2,4-Dichlorophenoxyacetic AcidD015084 -
D02.241.511.316.682.149
└─└─└─└─
Acide étacrynique
Ethacrynic AcidD004976 -
D02.241.511.316.682.200
└─└─└─└─
Acide 4-chloro-2-méthylphénoxy-acétique
2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic AcidD008456 -
D02.241.511.316.682.224
└─└─└─└─
Acide 2,4,5- trichlorophénoxy-acétique
2,4,5-Trichlorophenoxyacetic AcidD015085 -
D02.241.511.316.682.800
└─└─
Acrylates
AcrylatesD000179 -
D02.241.081.069
└─└─
Carbamates
CarbamatesD002219 -
D02.241.081.251
└─└─
Diacides carboxyliques
Dicarboxylic AcidsD003998 -
D02.241.081.337
└─└─
Formiates
FormatesD005561 -
D02.241.081.420
└─└─
Triacides carboxyliques
Tricarboxylic AcidsD014233 -
D02.241.081.901
└─└─
Glyoxylates
GlyoxylatesD006038 -
D02.241.152.367
└─└─
Cinnamates
CinnamatesD002934 -
D02.241.223.200
└─└─
Phénylacétates
PhenylacetatesD010648 -
D02.241.223.601
└─└─
Phénylbutyrates
PhenylbutyratesD010654 -
D02.241.223.651
└─└─
Phénylpropionates
PhenylpropionatesD010666 -
D02.241.223.701
└─└─
Acides phtaliques
Phthalic AcidsD010795 -
D02.241.223.805
└─└─
Benzilates
BenzilatesD001561 -
D02.241.511.085
└─└─
Glycolates
GlycolatesD006016 -
D02.241.511.316
└─└─
Acides hydroxamiques
Hydroxamic AcidsD006877 -
D02.241.511.372
└─└─
Lactates
LactatesD007773 -
D02.241.511.459
└─└─
Malates
MalatesD008293 -
D02.241.511.505
└─└─
Acides mandéliques
Mandelic AcidsD008333 -
D02.241.511.536
└─└─
Acide mévalonique
Mevalonic AcidD008798 -
D02.241.511.579
└─└─
Phosphoénolpyruvate
PhosphoenolpyruvateD010728 -
D02.241.511.701
└─└─
Acide quinique
Quinic AcidD011801 -
D02.241.511.764
└─└─
Acides cétoglutariques
Ketoglutaric AcidsD007656 -
D02.241.755.465
└─└─
Acides lévuliniques
Levulinic AcidsD007982 -
D02.241.755.547
└─└─
Oxaloacétates
OxaloacetatesD010071 -
D02.241.755.648
└─└─
Pyruvates
PyruvatesD011773 -
D02.241.755.812
└─└─└─└─└─
Baclofène
BaclofenD001418 -
D02.241.081.114.500.350.100
└─└─└─└─└─
Oxalate de calcium
Calcium OxalateD002129 -
D02.241.081.337.593.750.500
└─└─└─└─└─
Citrate de calcium
Calcium CitrateD019355 -
D02.241.081.901.434.249.500
└─└─└─└─└─
Citrate de potassium
Potassium CitrateD019357 -
D02.241.081.901.434.249.750
└─└─└─└─└─
Citrate de sodium
Sodium CitrateD000077559 -
D02.241.081.901.434.249.875
Auteurs principaux
Chengjian Zhu
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Affiliations :
- State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210023, China.
- State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Shanghai, 200032, China.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
-
Deoxygenative Deuteration of Carboxylic Acids with D
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2018-11-16
-
A highly selective decarboxylative deuteration of carboxylic acids.
Chemical science 2021-03-03
-
Deoxygenative Arylation of Carboxylic Acids by Aryl Migration.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 2019-09-09
Jin Xie
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Affiliations :
- State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210023, China.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Deoxygenative Deuteration of Carboxylic Acids with D
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2018-11-16
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A highly selective decarboxylative deuteration of carboxylic acids.
Chemical science 2021-03-03
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Deoxygenative Arylation of Carboxylic Acids by Aryl Migration.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 2019-09-09
Margit Winkler
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Affiliations :
- Institute of Molecular Biotechnology, Graz University of Technology, NAWI Graz, Petersgasse 14, Graz, Austria; Austrian Center of Industrial Biotechnology, Petersgasse 14, Graz, Austria. Electronic address: margitwinkler@acib.at.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Cell-free reduction of carboxylic acids with secreted carboxylic acid reductase.
Journal of biotechnology 2024-01-22
-
Aldehyde Reductase Activity of Carboxylic Acid Reductases.
Chembiochem : a European journal of chemical biology 2024-02-13
Yang Li
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Affiliations :
- Key Laboratory of Water and Sediment Sciences of Ministry of Education, State Key Laboratory of Water Environment Simulation, School of Environment, Beijing Normal University, Beijing 100875, People's Republic of China.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Mechanistic Investigations of Thermal Decomposition of Perfluoroalkyl Ether Carboxylic Acids and Short-Chain Perfluoroalkyl Carboxylic Acids.
Environmental science & technology 2023-05-17
-
The Enediolate Chemistry of Free Carboxylic Acids.
Chemistry, an Asian journal 2023-01-16
Jianbin Li
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Affiliations :
- Department of Chemistry, McGill University, Montreal, QC, Canada.
- FRQNT Centre for Green Chemistry and Catalysis, Montreal, QC, Canada.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
-
Direct deoxygenative borylation of carboxylic acids.
Nature communications 2021-08-17
-
Deoxygenative Functionalizations of Aldehydes, Ketones and Carboxylic Acids.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2022-01-07
Chia-Yu Huang
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Affiliations :
- Department of Chemistry, McGill University, Montreal, QC, Canada.
- FRQNT Centre for Green Chemistry and Catalysis, Montreal, QC, Canada.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Direct deoxygenative borylation of carboxylic acids.
Nature communications 2021-08-17
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Deoxygenative Functionalizations of Aldehydes, Ketones and Carboxylic Acids.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2022-01-07
Chao-Jun Li
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Affiliations :
- Department of Chemistry, McGill University, Montreal, QC, Canada. cj.li@mcgill.ca.
- FRQNT Centre for Green Chemistry and Catalysis, Montreal, QC, Canada. cj.li@mcgill.ca.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Direct deoxygenative borylation of carboxylic acids.
Nature communications 2021-08-17
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Deoxygenative Functionalizations of Aldehydes, Ketones and Carboxylic Acids.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2022-01-07
Muliang Zhang
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210023, China.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Deoxygenative Deuteration of Carboxylic Acids with D
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2018-11-16
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Deoxygenative Arylation of Carboxylic Acids by Aryl Migration.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 2019-09-09
Xiang-Ai Yuan
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Affiliations :
- School of Chemistry and Chemical Engineering, Qufu Normal University, Qufu, 273165, China.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Deoxygenative Deuteration of Carboxylic Acids with D
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2018-11-16
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Deoxygenative Arylation of Carboxylic Acids by Aryl Migration.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 2019-09-09
Jie Liu
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Affiliations :
- Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der, Universität Rostock, Albert-Einstein Straße 29a, 18059, Rostock, Germany.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Synthesis of Carboxylic Acids by Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation.
Angewandte Chemie (International ed. in English) 2019-08-28
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Electroreductive alkylations of (hetero)arenes with carboxylic acids.
Nature communications 2024-06-11
Yohei Shimizu
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Affiliations :
- Institute for Chemical Reaction Design and Discovery (WPI-ICReDD) , Hokkaido University , Kita 21 Nishi 10, Kita-ku , Sapporo , Hokkaido 001-0021 , Japan.
- Department of Chemistry, Faculty of Science , Hokkaido University , Kita 10 Nishi 8, Kita-ku , Sapporo , Hokkaido 060-0810 , Japan.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Boron-Catalyzed α-Amination of Carboxylic Acids.
Organic letters 2019-09-05
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Boron-Catalyzed α-Functionalizations of Carboxylic Acids.
Chemical record (New York, N.Y.) 2023-01-13
Satoru Shirase
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Chemistry, Graduate School of Engineering Science, Osaka University, Toyonaka, Osaka 560-8531, Japan.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Cerium(IV) Carboxylate Photocatalyst for Catalytic Radical Formation from Carboxylic Acids: Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids and Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids.
Journal of the American Chemical Society 2020-03-11
Sota Tamaki
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Chemistry, Graduate School of Engineering Science, Osaka University, Toyonaka, Osaka 560-8531, Japan.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Cerium(IV) Carboxylate Photocatalyst for Catalytic Radical Formation from Carboxylic Acids: Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids and Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids.
Journal of the American Chemical Society 2020-03-11
Koichi Shinohara
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Chemistry, Graduate School of Engineering Science, Osaka University, Toyonaka, Osaka 560-8531, Japan.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Cerium(IV) Carboxylate Photocatalyst for Catalytic Radical Formation from Carboxylic Acids: Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids and Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids.
Journal of the American Chemical Society 2020-03-11
Keishi Hirosawa
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka City University, 3-3-138 Sugimoto, Sumiyoshi-ku, Osaka 558-8585, Japan.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Cerium(IV) Carboxylate Photocatalyst for Catalytic Radical Formation from Carboxylic Acids: Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids and Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids.
Journal of the American Chemical Society 2020-03-11
Hayato Tsurugi
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Chemistry, Graduate School of Engineering Science, Osaka University, Toyonaka, Osaka 560-8531, Japan.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Cerium(IV) Carboxylate Photocatalyst for Catalytic Radical Formation from Carboxylic Acids: Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids and Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids.
Journal of the American Chemical Society 2020-03-11
Tetsuya Satoh
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Affiliations :
- Department of Chemistry, Graduate School of Science, Osaka City University, 3-3-138 Sugimoto, Sumiyoshi-ku, Osaka 558-8585, Japan.
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Cerium(IV) Carboxylate Photocatalyst for Catalytic Radical Formation from Carboxylic Acids: Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids and Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids.
Journal of the American Chemical Society 2020-03-11
Kazushi Mashima
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Affiliations :
- Department of Chemistry, Graduate School of Engineering Science, Osaka University, Toyonaka, Osaka 560-8531, Japan.
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Cerium(IV) Carboxylate Photocatalyst for Catalytic Radical Formation from Carboxylic Acids: Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids and Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids.
Journal of the American Chemical Society 2020-03-11
Dominic Goj
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Affiliations :
- Institute of Molecular Biotechnology, Graz University of Technology, NAWI Graz, Petersgasse 14, Graz, Austria.
Publications dans "Acides carboxyliques" :
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Cell-free reduction of carboxylic acids with secreted carboxylic acid reductase.
Journal of biotechnology 2024-01-22
Stella Ebner
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Affiliations :
- Institute of Molecular Biotechnology, Graz University of Technology, NAWI Graz, Petersgasse 14, Graz, Austria.
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Cell-free reduction of carboxylic acids with secreted carboxylic acid reductase.
Journal of biotechnology 2024-01-22
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Modeling the Solvation and Acidity of Carboxylic Acids Using an
Formic and acetic acid constitute the simplest of carboxylic acids, yet they exhibit fascinating chemistry in the condensed phase such as proton transfer and dimerization. The go-to method of choice f...
Preparation of glycosyl carboxylic acids
We have developed an improved cyanide-free strategy for the synthesis of glycosyl carboxylic acids, employing stereoselective...
Mechanistic Investigations of Thermal Decomposition of Perfluoroalkyl Ether Carboxylic Acids and Short-Chain Perfluoroalkyl Carboxylic Acids.
In this study, we investigated the thermal decomposition mechanisms of perfluoroalkyl ether carboxylic acids (PFECAs) and short-chain perfluoroalkyl carboxylic acids (PFCAs) that have been manufacture...
Unexpected Isomerization of Oxetane-Carboxylic Acids.
Many oxetane-carboxylic acids were found to be unstable. They easily isomerized into new (hetero)cyclic lactones while being stored at room temperature or slightly heated. Chemists should keep in mind...
Photocatalytic direct borylation of carboxylic acids.
The preparation of high value-added boronic acids from cheap and plentiful carboxylic acids is desirable. To date, the decarboxylative borylation of carboxylic acids is generally realized through the ...
Carboxylic Acid Derivatives in Herbicide Development.
Carboxylic acids and their derivatives are extensively found in natural and non-natural compounds with proven bioactivities. They have made great contributions to the development of herbicides and her...
Modeling the Partitioning of Anionic Carboxylic and Perfluoroalkyl Carboxylic and Sulfonic Acids to Octanol and Membrane Lipid.
Perfluoroalkyl carboxylic and sulfonic acids (PFCAs and PFSAs, respectively) have low acid dissociation constant values and are, therefore, deprotonated under most experimental and environmental condi...
A Safer Reduction of Carboxylic Acids with Titanium Catalysis.
Ammonia-borane, shown previously to react with carboxylic acids under reflux to form primary amides, reduces acids to alcohols at room temperature in the presence of catalytic TiCl...
Boron-Catalyzed α-Functionalizations of Carboxylic Acids.
Catalytic, chemoselective, and asymmetric α-functionalizations of carboxylic acids promise up-grading simple feedstock materials to value-added functional molecules, as well as late-stage structural d...