Titre : Villes

Villes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Plasma Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'impact de la pollution urbaine sur la santé ?

L'impact se mesure par des études épidémiologiques et des indicateurs de santé.
Pollution de l'air Santé publique
#2

Quels tests sont utilisés pour diagnostiquer les maladies liées aux villes ?

Des tests de laboratoire, des examens cliniques et des enquêtes de santé sont utilisés.
Maladies environnementales Diagnostic médical
#3

Comment identifier les zones à risque sanitaire en ville ?

L'analyse géospatiale et les données de santé publique aident à identifier ces zones.
Épidémiologie Analyse spatiale
#4

Quels indicateurs de santé sont pertinents en milieu urbain ?

Les taux de maladies respiratoires, cardiovasculaires et d'obésité sont des indicateurs clés.
Santé urbaine Épidémiologie
#5

Comment évaluer l'accès aux soins en ville ?

L'accès se mesure par la distance aux établissements de santé et la disponibilité des services.
Accès aux soins Santé publique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à la pollution de l'air ?

Les symptômes incluent toux, essoufflement, irritation des yeux et fatigue.
Pollution de l'air Symptômes respiratoires
#2

Comment la vie urbaine affecte-t-elle la santé mentale ?

Le stress, l'anxiété et la dépression sont souvent exacerbés par la vie urbaine.
Santé mentale Stress
#3

Quels symptômes sont associés à la chaleur urbaine ?

Les symptômes incluent déshydratation, épuisement et coups de chaleur.
Chaleur Santé publique
#4

Quels signes indiquent une mauvaise qualité de l'eau en ville ?

Des signes incluent des maladies gastro-intestinales et des éruptions cutanées.
Qualité de l'eau Maladies infectieuses
#5

Quels symptômes sont liés à l'isolement social en ville ?

L'isolement peut entraîner des symptômes de dépression et d'anxiété.
Isolement social Santé mentale

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées à la pollution en ville ?

Des politiques de réduction de la pollution et des campagnes de sensibilisation sont essentielles.
Prévention Pollution de l'air
#2

Quelles mesures peuvent réduire le stress urbain ?

Promouvoir des espaces verts et des activités communautaires aide à réduire le stress.
Santé mentale Espaces verts
#3

Comment améliorer la qualité de l'eau en milieu urbain ?

Des systèmes de filtration et des contrôles réguliers de la qualité de l'eau sont nécessaires.
Qualité de l'eau Santé publique
#4

Quelles stratégies aident à prévenir les coups de chaleur ?

Éduquer sur l'hydratation et l'ombre, et créer des refuges frais sont des stratégies clés.
Chaleur Prévention
#5

Comment favoriser la santé mentale en milieu urbain ?

Encourager le soutien social et l'accès à des services de santé mentale est crucial.
Santé mentale Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre les maladies respiratoires urbaines ?

Les bronchodilatateurs, corticostéroïdes et thérapies respiratoires sont courants.
Maladies respiratoires Traitement médical
#2

Comment traiter les effets de la chaleur extrême en ville ?

Le traitement inclut l'hydratation, le repos et, si nécessaire, des soins médicaux.
Chaleur Urgences médicales
#3

Quels traitements sont disponibles pour le stress urbain ?

La thérapie cognitivo-comportementale et les médicaments peuvent aider à gérer le stress.
Stress Thérapie
#4

Comment traiter les maladies liées à l'eau contaminée ?

Le traitement inclut l'hydratation, des antibiotiques et des soins symptomatiques.
Maladies infectieuses Traitement médical
#5

Quels traitements sont recommandés pour l'anxiété urbaine ?

Les thérapies psychologiques et les médicaments anxiolytiques sont souvent prescrits.
Anxiété Traitement médical

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir à cause de la pollution ?

Les complications incluent des maladies respiratoires chroniques et des cancers.
Pollution de l'air Complications médicales
#2

Quels risques de santé sont liés à l'isolement social ?

L'isolement peut entraîner des maladies cardiovasculaires et des troubles mentaux.
Isolement social Santé mentale
#3

Quelles complications peuvent résulter de la chaleur extrême ?

Les complications incluent des coups de chaleur, des déshydratations sévères et des décès.
Chaleur Urgences médicales
#4

Comment la qualité de l'eau affecte-t-elle la santé ?

Une mauvaise qualité de l'eau peut entraîner des infections et des maladies gastro-intestinales.
Qualité de l'eau Maladies infectieuses
#5

Quelles complications sont liées à la vie urbaine ?

Les complications incluent l'anxiété, la dépression et des maladies chroniques.
Santé mentale Complications médicales

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à la pollution urbaine ?

Les facteurs incluent l'industrialisation, le trafic routier et l'urbanisation rapide.
Pollution de l'air Facteurs de risque
#2

Comment le stress urbain influence-t-il la santé ?

Le stress peut aggraver des conditions comme l'hypertension et l'anxiété.
Stress Santé mentale
#3

Quels sont les risques liés à la chaleur en milieu urbain ?

Les personnes âgées et celles avec des maladies chroniques sont particulièrement à risque.
Chaleur Facteurs de risque
#4

Quels facteurs augmentent le risque de maladies infectieuses en ville ?

La densité de population et l'accès limité à l'eau potable augmentent les risques.
Maladies infectieuses Facteurs de risque
#5

Quels comportements augmentent le risque de problèmes de santé en ville ?

Le tabagisme, la sédentarité et une alimentation déséquilibrée sont des comportements à risque.
Comportements de santé Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Divya Seth

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy/Immunology, Department of Pediatrics, Children's Hospital of Michigan, Wayne State University School of Medicine, 3950 Beaubien, 4th Floor, Pediatric Specialty Building, Detroit, MI 48201, USA. Electronic address: dseth@dmc.org.
Publications dans "Villes" :

Shweta Saini

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hospital Medicine, Department of Pediatrics, Children's Hospital of Michigan, Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI, USA.
Publications dans "Villes" :

Pavadee Poowuttikul

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy/Immunology, Department of Pediatrics, Children's Hospital of Michigan, Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI, USA.
Publications dans "Villes" :

Marc Barthelemy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Institut de Physique Théorique, 91191 Gif-sur-Yvette, France.
  • Centre d'Analyse et de Mathématique Sociales, (CNRS/EHESS) 54, Boulevard Raspail, 75006 Paris, France.
Publications dans "Villes" :

Sasha Khomenko

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Affiliations :
  • Institute for Global Health, Barcelona, Spain; Department of Experimental and Health Sciences, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain; CIBER Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), Madrid, Spain.

Natalie Mueller

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Affiliations :
  • Institute for Global Health, Barcelona, Spain; Department of Experimental and Health Sciences, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain; CIBER Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), Madrid, Spain.

Mark Nieuwenhuijsen

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Affiliations :
  • Institute for Global Health, Barcelona, Spain; Department of Experimental and Health Sciences, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain; CIBER Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), Madrid, Spain. Electronic address: mark.nieuwenhuijsen@isglobal.org.

Billie Giles-Corti

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Affiliations :
  • Health Liveable Cities Lab, Centre for Urban Research, RMIT University, Melbourne, Victoria, Australia. Electronic address: billie.giles-corti@rmit.edu.au.

Melanie Lowe

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Affiliations :
  • Melbourne Centre for Cities, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.

Carl Higgs

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Affiliations :
  • Health Liveable Cities Lab, Centre for Urban Research, RMIT University, Melbourne, Victoria, Australia.

Rafael Martinez

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Affiliations :
  • Lee Kuan Yew Centre for Innovative Cities, Singapore University of Technology and Design, 8 Somapah Road, #02-302, Building 3 Level 2, Singapore 487372.
Publications dans "Villes" :

Irna Nurlina Masron

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Affiliations :
  • Lee Kuan Yew Centre for Innovative Cities, Singapore University of Technology and Design, 8 Somapah Road, #02-302, Building 3 Level 2, Singapore 487372.
Publications dans "Villes" :

Jerzy J Parysek

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Affiliations :
  • Adam Mickiewicz University in Poznań, Faculty of Human Geography and Planning, ul. B. Krygowskiego 10, 61-680 Poznań, Poland.

Lidia Mierzejewska

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Affiliations :
  • Adam Mickiewicz University in Poznań, Faculty of Human Geography and Planning, ul. B. Krygowskiego 10, 61-680 Poznań, Poland.

Rodrigo Barquera

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Affiliations :
  • Department of Archaeogenetics, Max Planck Institute for the Science of Human History, Jena, Germany; Molecular Genetics Laboratory, Escuela Nacional de Antropología e Historia (ENAH), Mexico City, Mexico. Electronic address: barquera@shh.mpg.de.

Julio César Martínez-Álvarez

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Affiliations :
  • HLA Laboratory, Central Blood Bank, Hospital de Especialidades, Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Centro Médico Nacional "Siglo XXI", Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.

Diana Iraíz Hernández-Zaragoza

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Affiliations :
  • Molecular Genetics Laboratory, Escuela Nacional de Antropología e Historia (ENAH), Mexico City, Mexico; Immunogenetics Unit, Técnicas Genéticas Aplicadas a la Clínica (TGAC), Mexico City, Mexico.

Alicia Bravo-Acevedo

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Affiliations :
  • Blood Bank, UMAE Hospital de Gineco Obstetricia No. 4 "Luis Castelazo Ayala", Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.

Francisco Juárez-Nicolás

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Affiliations :
  • Molecular Immunogenetics Laboratory, Instituto Nacional de Pediatría (INP), Mexico City, Mexico.

Agustín Jericó Arriaga-Perea

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Affiliations :
  • Histocompatibility Laboratory, Central Blood Bank, Centro Médico Nacional "La Raza", Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.

Sources (10000 au total)

Comparison of laboratory methods for the detection of neoplastic plasma cells in plasma cell dyscrasias.

To compare the ability of immunohistochemistry (IHC), multiparameter flow cytometry (MFC) and fluorescence in situ hybridisation (FISH) to detect clonal plasma cells. We also attempted to outline a te... A retrospective review was performed on 278 CD138+sorted FISH studies from November 2019 to December 2020 along with their concurrent IHC and MFC results. A p value was computed using McNemar's test f... Using the Mc Nemar's test for paired data, CD138+sorted FISH studies achieved the highest proportion of positive results and was significantly greater than MFC (63% vs 53%, p=0.01). FISH had more posi... While CD138+sorted FISH is primarily used for prognostication, it may be employed as a single test for detection and monitoring clonality in certain scenarios. Further studies are needed to monitor th...

Effect of the sequence of pull of bone marrow aspirates on plasma cell quantification in plasma cell proliferative disorders.

The evaluation of plasma cell (PC) compartment is influenced by the quality of bone marrow aspirate (BMA). Herein, we evaluated the impact of sequence of pull on quality of clinical assessment in plas... Histomorphology along with smears from first pull and second pull BMA and flow cytometric immunophenotyping (FCMI) data from second pull aspirate were evaluated for cellularity and PC%.... Of the 484 samples, BMA smears were adequate in 87.4% of first pull (median PC = 7%; IQR = 2-25%) and 51.2% of second pull samples (median PC = 2%; IQR = 0.5-12%; p < 0.001). Recovery of PC was least ... First pull BMA smears were of superior quality but inadequate in one-tenth of samples. Second pull smears underreported PC% and recovery of PC compartment was poorest on FCMI. Concurrent bone marrow b...

Correlation of plasma cell assessment by phenotypic methods and molecular profiles by NGS in patients with plasma cell dyscrasias.

Next-generation sequencing (NGS) detects somatic mutations in a high proportion of plasma cell dyscrasias (PCD), but is currently not integrated into diagnostic routine. We correlated NGS data with de... Of the 90 patients the diagnoses comprised multiple myeloma (n = 77), MGUS (n = 7), AL-amyloidosis (n = 4) or solitary plasmocytoma (n = 2). The NGS panel included eight genes CCND1, DIS3, EGR1, FAM46... Mutations were detected in 64/90 (71%) of cases. KRAS (29%), NRAS (16%) and DIS3 (16%) were most frequently mutated. At least one mutation/sample corresponded to a higher degree of BM involvement with... The probability of detecting a mutation by NGS in the BM was highest in samples with > 10% clonal PC by MFC, or > 20% PC by BMC/ BMH. We propose further evaluation of these thresholds as a practical c...

More Than 2% of Circulating Tumor Plasma Cells Defines Plasma Cell Leukemia-Like Multiple Myeloma.

Primary plasma cell leukemia (PCL) is the most aggressive monoclonal gammopathy. It was formerly characterized by ≥ 20% circulating plasma cells (CTCs) until 2021, when this threshold was decreased to... We assessed the levels of CTCs by multiparameter flow cytometry in 395 patients with newly diagnosed transplant-ineligible MM to establish a cutoff for CTCs that identifies the patients with ultra-hig... Newly diagnosed transplant-ineligible patients with MM with 2%-20% CTCs had significantly shorter progression-free survival (3.1... Our study uncovers that ≥ 2% CTCs is a biomarker of hidden primary PCL and supports the assessment of CTCs by flow cytometry during the diagnostic workup of MM....

B-cell capacity for expansion and differentiation into plasma cells are altered in osteoarthritis.

Autoantibody (autoAbs) production in osteoarthritis (OA), coupled with evidence of disturbed B-cell homoeostasis, suggest a potential role for B-cells in OA. B-cells can differentiate with T-cell help... B-cells were isolated from OA and HC. Standardised in vitro models of B-cell differentiation were used comparing T-dep (CD40 (cluster of differentiation-40/BCR (B-cell receptor)-ligation) versus TLR-d... Compared to HC, circulating OA B-cells showed an overall more mature phenotype. The gene expression profile of synovial OA B-cells resembled that of PCs. Circulating B-cells differentiated under both ... Our findings suggest that OA B-cells present an altered capacity for proliferation and differentiation while remaining able to produce antibodies, notably in synovium. These findings may partly contri...