Titre : Déficit en facteur XI

Déficit en facteur XI : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on le déficit en facteur XI ?

Le diagnostic se fait par des tests de coagulation, notamment le temps de céphaline activé (TCA).
Déficit en facteur XI Tests de coagulation
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour le diagnostic ?

Les tests incluent le TCA, le temps de prothrombine (TP) et le dosage du facteur XI.
Facteur XI Tests sanguins
#3

Le déficit en facteur XI est-il héréditaire ?

Oui, il est souvent héréditaire, transmis de manière autosomique récessive.
Hérédité Facteur XI
#4

Quels symptômes peuvent alerter sur un déficit en facteur XI ?

Des saignements excessifs après une blessure ou une chirurgie peuvent alerter.
Saignement Facteur XI
#5

Peut-on détecter le déficit en facteur XI par un test génétique ?

Oui, des tests génétiques peuvent confirmer la présence de mutations dans le gène du facteur XI.
Tests génétiques Facteur XI

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants du déficit en facteur XI ?

Les symptômes incluent des saignements prolongés, des ecchymoses et des hémorragies spontanées.
Saignement Ecchymose
#2

Les femmes sont-elles plus touchées par ce déficit ?

Non, le déficit en facteur XI affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Facteur XI Sexe
#3

Le déficit en facteur XI provoque-t-il des saignements internes ?

Oui, des saignements internes peuvent survenir, notamment dans les articulations.
Saignement interne Articulations
#4

Les saignements sont-ils plus fréquents après une chirurgie ?

Oui, les patients peuvent avoir des saignements plus importants après une intervention chirurgicale.
Chirurgie Saignement
#5

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité des symptômes peut varier selon les individus et la gravité du déficit.
Variabilité Facteur XI

Prévention 5

#1

Comment prévenir les saignements chez les patients ?

Éviter les activités à risque et suivre les recommandations médicales pour les traitements.
Prévention Saignement
#2

Les patients doivent-ils porter un bracelet médical ?

Oui, un bracelet médical peut aider à informer les professionnels de santé en cas d'urgence.
Bracelet médical Urgence
#3

Des conseils diététiques sont-ils nécessaires ?

Une alimentation équilibrée est recommandée, mais aucun aliment spécifique n'est à éviter.
Alimentation Diététique
#4

Les vaccinations sont-elles importantes pour ces patients ?

Oui, les vaccinations sont importantes pour prévenir les infections qui pourraient aggraver les saignements.
Vaccination Infection
#5

Les patients doivent-ils informer leur dentiste de leur condition ?

Oui, il est crucial d'informer le dentiste pour éviter des complications lors des soins dentaires.
Dentiste Soin dentaire

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour le déficit en facteur XI ?

Le traitement principal est l'administration de concentrés de facteur XI en cas de saignement.
Traitement Facteur XI
#2

Les patients doivent-ils éviter certains médicaments ?

Oui, ils doivent éviter les anticoagulants et les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Anticoagulants Médicaments
#3

Des transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Des transfusions peuvent être nécessaires en cas de saignement sévère ou d'intervention chirurgicale.
Transfusion sanguine Saignement
#4

Le traitement préventif est-il recommandé ?

Un traitement préventif peut être recommandé avant une chirurgie pour éviter les saignements.
Prévention Chirurgie
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?

Des traitements expérimentaux, comme des thérapies géniques, sont en cours d'étude.
Thérapie génique Traitements expérimentaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ce déficit ?

Les complications incluent des hémorragies sévères, des hématomes et des douleurs articulaires.
Complications Hémorragie
#2

Le déficit en facteur XI augmente-t-il le risque de thrombose ?

Non, le déficit en facteur XI est généralement associé à un risque réduit de thrombose.
Thrombose Facteur XI
#3

Les complications sont-elles plus fréquentes chez les personnes âgées ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru de complications liées aux saignements.
Personnes âgées Complications
#4

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par une gestion appropriée et un suivi médical régulier.
Gestion Suivi médical
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour le déficit en facteur XI ?

Les antécédents familiaux de troubles de la coagulation sont un facteur de risque majeur.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le sexe influence-t-il le risque de déficit en facteur XI ?

Non, le risque est similaire chez les hommes et les femmes, sans prédisposition sexuelle.
Sexe Facteur XI
#3

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque de déficit ?

L'âge n'est pas un facteur de risque direct, mais les symptômes peuvent apparaître à tout âge.
Âge Facteur XI
#4

Les personnes ayant des antécédents de saignements sont-elles à risque ?

Oui, les personnes avec des antécédents de saignements peuvent être à risque de déficit.
Antécédents de saignements Facteur XI
#5

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Certaines maladies auto-immunes peuvent affecter la coagulation, mais ne causent pas directement le déficit.
Maladies auto-immunes Coagulation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/07/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mingshan Wang

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Lihong Yang

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Yanhui Jin

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Davide Capodanno

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • A.O.U. Policlinico "G. Rodolico - San Marco", University of Catania, Italy.
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Xiaolong Li

3 publications dans cette catégorie

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Haixiao Xie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou.
Publications dans "Déficit en facteur XI" :

Meina Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou.
Publications dans "Déficit en facteur XI" :

Owen J T McCarty

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, School of Medicine, Oregon Health and Science University, Portland, OR, USA.

Antonio Greco

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • A.O.U. Policlinico "G. Rodolico - San Marco", University of Catania, Italy.
Publications dans "Déficit en facteur XI" :

Ivan Budnik

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, Russia.

Noa Mandel-Shorer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Paediatric Haematology-Oncology, Ruth Rappaport Children's Hospital, Rambam Health Care Campus, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.

Rima Dardik

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • The Israeli National Hemophilia Center, Thrombosis Unit and Amalia Biron Research Institute of Thrombosis and Hemostasis, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Israel.

Einat Avishai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • The Israeli National Hemophilia Center, Thrombosis Unit and Amalia Biron Research Institute of Thrombosis and Hemostasis, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Israel.

Liat Oren-Malek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Paediatric Haematology-Oncology, Ruth Rappaport Children's Hospital, Rambam Health Care Campus, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.

Shoshana Revel-Vilk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Paediatric Haematology Oncology Unit, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel.
  • Faculty of Medicine, Hebrew University, Jerusalem, Israel.

Gili Kenet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • The Israeli National Hemophilia Center, Thrombosis Unit and Amalia Biron Research Institute of Thrombosis and Hemostasis, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Israel.

Xingxing Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China.
Publications dans "Déficit en facteur XI" :

Haiyue Zhang

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Publications dans "Déficit en facteur XI" :

Xueying Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nephrology, Hospital of University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.
  • School of Clinical Medicine, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.

Sources (10000 au total)

The spectrum of factor XI deficiency in Southeast China: four recurrent variants can explain most of the deficiencies.

Factor XI (FXI) deficiency is an autosomal hemorrhagic disorder characterized by reduced plasma FXI levels. Multiple ancestral variants in the F11 gene have been identified in Ashkenazi Jews and other... Of the 41 FXI-deficient patients, 39 exhibited severe FXI defects, considerably more than those with partial defects. The APTT levels showed a negative correlation with FXI activity levels (coefficien... Our population-based cohort demonstrated that no correlation between the level of FXI activity and the bleeding severity in FXI deficiency. Additionally, the prevalence of FXI deficiency may have been...

Diagnosis and management of factor XI alloinhibitors in patients with congenital factor XI deficiency-A large single-centre experience.

Factor (F) XI deficiency is an inherited bleeding disorder with increased prevalence in Ashkenazi Jews where it is mainly caused by two variants, p.Glu135* (type II, leading to a null allele) and p.Ph... A single-centre retrospective database review of patients with FXI deficiency, including those who have subsequently developed inhibitors, and extraction of clinical, laboratory and genotype data, inc... A total of 682 patients were identified with FXI deficiency, of whom 113 had FXI < 20 IU/dL and 42 had FXI ≤ 1 IU/dL. Factor XI inhibitors were seen in seven patients, six of whom were homozygous for ... FXI inhibitors were only observed in severe FXI deficient patients homozygous for p.Glu135* (null allele) upon plasma or FXI concentrate exposure, with a 30% prevalence. The bleeding phenotype was not...