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Thérapeutique
Traitement médicamenteux
Traitement par apport liquidien
Traitement par apport liquidien : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Déshydratation
Diagnostic médical
Analyse sanguine
Évaluation clinique
Symptômes
Traitement par apport liquidien
Électrolytes
Analyse sanguine
Déshydratation
Critères de gravité
Symptômes
5
Hyperhydratation
Symptômes
Urgence médicale
Symptômes
Déséquilibre électrolytique
Symptômes
Performance physique
Déshydratation
Prévention
5
Prévention
Déshydratation
Hyperhydratation
Prévention
Traitements
5
Thérapie liquidienne
Fluides intraveineux
Réhydratation
Administration orale
Perfusion intraveineuse
Déshydratation sévère
Surveillance médicale
Traitement liquidien
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5
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Traitement liquidien
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Facteurs de risque
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 02/05/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Clinical Sciences at Danderyd Hospital, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
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Affiliations :
Department of Neonatal Medicine, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, South Australia; SAHMRI Women and Kids, South Australian Health and Medical Research Institute, Adelaide, South Australia; Adelaide Medical School and the Robinson Research Institute, University of Adelaide, Adelaide, South Australia. Electronic address: amy.keir@adelaide.edu.au.
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Affiliations :
Department of Medicine, Division of Allergy, Pulmonary, and Critical Care Medicine, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, USA.
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Affiliations :
Department of Anesthesiology and Surgical Intensive Care, St. Elisabeth Hospital, Straubing, Germany.
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Affiliations :
Department of Anaesthesia and Intensive Care, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India.
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Affiliations :
Ontario Veterinary College, University of Guelph, 50 Stone Rd. E., Guelph, ON, N1G 2W1, Canada.
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Affiliations :
Blue Pearl Pet Hospice, Milwaukee, Wisconsin (E.R.).
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Affiliations :
Department of Intensive Care Medicine, University Hospital Brussels (UZB), Laarbeeklaan 101, 1090, Jette, Belgium. manu.malbrain@uzbrussel.be.
Faculty of Medicine and Pharmacy, Vrije Universiteit Brussel (VUB), Laarbeeklaan 103, Jette, 1090, Belgium. manu.malbrain@uzbrussel.be.
International Fluid Academy, Lovenjoel, Belgium. manu.malbrain@uzbrussel.be.
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Affiliations :
School of Medicine and Surgery, Milano-Bicocca University, Milan, Italy.
Department of Anesthesia and Critical Care, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Milan, Italy.
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Affiliations :
Department of Intensive Care Medicine, Ziekenhuis Netwerk Antwerpen, ZNA Stuivenberg, Antwerp, Belgium.
Department of Intensive Care Medicine, Ziekenhuis Netwerk Antwerpen, ZNA Stuivenberg, Antwerp, Belgium.
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Affiliations :
Department of Anesthesia, Critical Care and Pain Clinic, Bellvitge University Hospital, University of Barcelona-Campus de la Salud, IDIBELL, Barcelona, Spain; Department of Anesthesia, Critical Care and Pain Clinic, Vall d'Hebron University Hospital, Barcelona, Spain; Anesthesia and Critical Care Department, Infanta Leonor University Hospital, Madrid, Spain.
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Affiliations :
Anesthesia and Critical Care Department, Infanta Leonor University Hospital, Madrid, Spain; Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain. Electronic address: ripo542@gmail.com.
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Affiliations :
Hallands Sjukhus Halmstad, Halmstad, Sweden.
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Affiliations :
Anaesthetic Department, Manchester University NHS Foundation Trust, Manchester, UK.
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Inherited factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare and under-diagnosed autosomal recessive inherited coagulopathy, which is caused by genetic defects in the F13A1 or F13B gene. More than 20...
Fibrin stabilizing factor (FXIII) plays a crucial role in blood clotting, tissue repair, and immune defense. FXIII deficiency after trauma can lead to prolonged wound healing due to persistent infecti...
Two trauma cohorts (A and B) were examined prospectively in a two-center study, and another (cohort C) was examined retrospectively. In cohort A (trauma patients, n=880) routine laboratory tests were ...
The prevalence of FXIII activity <70% in cohort A was 12.4%, with significant differences in age, Hb, fibrinogen, and Hct levels, platelet count, aPTT, and INR (vs. prevalence of FXIII activity >70%)....
We demonstrated that trauma-associated FXIII deficiency is a common coagulation disorder, with FXIII deficiency increasing further in the first 7 days after trauma, the period of early surgical care. ...
Factor XIII (FXIII) cross-links fibrin monomers to strengthen clots. The congenital severe autosomal type of FXIII deficiency with <5 percent of normal FXIII activity is an extremely rare bleeding dis...
Hyperfibrinolysis induced by factor XIII deficiency (FXIIID) is extremely rare, and patients with no manifestations of active bleeding can easily and frequently be neglected in clinical practice, lead...
A 69-year-old man presented with ecchymosis of the right arm and chest wall....
Considering the clinical picture, coagulation function test results, and FXIII activity, the patient was finally diagnosed with hyperfibrinolysis secondary to acquired factor XIII deficiency....
The patient was treated with fresh frozen plasma, aminomethylbenzoic acid, a prothrombin complex, etamsylate, dexamethasone, and cryoprecipitate....
The patient improved and was discharged after factor replacement therapy, and no further bleeding was reported 1 month after discharge....
This case report illustrates that the complications of Factor XIII deficiency may include hyperfibrinolysis. Since timely diagnosis of FXIIID is challenging, detailed coagulation factor examinations a...
Autoimmune factor XIII/13 deficiency (aFXIII deficiency) is a rare hemorrhagic disorder, for which typical guideline-directed treatment is aggressive immunosuppressive therapy. Approximately 20% of pa...
A term Caucasian neonate with an uncomplicated birth history presented with persistent umbilical stump bleeding unresponsive to extensive topical haemostatic measures initially. He subsequently develo...
Autoimmune coagulation factor XIII (FXIII) deficiency (AiF13D) is a bleeding disorder caused by anti-FXIII autoantibodies. Recently, we generated human monoclonal antibodies (mAbs) from the peripheral...
This case involves a 58-year-old patient, with no personal or family history of bleeding, diagnosed with stage III-A IgG Kappa multiple myeloma in 2016 and underwent autografting in 2017. In March 202...
Enzymes of the matrixin family could be seen as a critical determinant in the breakdown of the extracellular matrix, cell membrane, and tissue regeneration and are interned in the process of brain ble...
For infants that present with intracranial hemorrhage in the setting of suspected abusive head trauma (AHT), the standard recommendation is to perform an evaluation for a bleeding disorder. Factor XII...