Titre : Fluphénazine

Fluphénazine : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment la fluphénazine est-elle diagnostiquée ?

Elle est prescrite après évaluation clinique des symptômes psychotiques.
Schizophrénie Antipsychotiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer son efficacité ?

Des évaluations psychologiques et des échelles de symptômes sont utilisées.
Évaluation psychologique Symptômes
#3

La fluphénazine est-elle utilisée pour d'autres troubles ?

Oui, elle peut être utilisée pour des troubles de l'humeur et des troubles comportementaux.
Troubles de l'humeur Comportement
#4

Quels critères sont utilisés pour son diagnostic ?

Les critères incluent la présence de symptômes psychotiques persistants.
Critères diagnostiques Symptômes psychotiques
#5

La fluphénazine nécessite-t-elle un suivi médical ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller les effets.
Suivi médical Effets secondaires

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes traités par la fluphénazine ?

Elle traite des symptômes tels que hallucinations, délires et agitation.
Hallucinations Agitation
#2

La fluphénazine peut-elle aggraver certains symptômes ?

Oui, elle peut parfois exacerber des symptômes chez certains patients.
Exacerbation Symptômes
#3

Quels effets secondaires peuvent survenir ?

Des effets comme la somnolence, la sécheresse buccale et des troubles moteurs peuvent apparaître.
Effets secondaires Troubles moteurs
#4

Comment reconnaître une réaction allergique à la fluphénazine ?

Des éruptions cutanées, démangeaisons ou gonflements peuvent indiquer une allergie.
Réaction allergique Éruption cutanée
#5

La fluphénazine affecte-t-elle l'humeur ?

Elle peut influencer l'humeur, provoquant parfois dépression ou apathie.
Humeur Dépression

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets secondaires de la fluphénazine ?

Un suivi régulier et une communication ouverte avec le médecin sont essentiels.
Prévention Effets secondaires
#2

Des mesures préventives sont-elles nécessaires avant le traitement ?

Oui, une évaluation médicale complète est nécessaire avant de commencer le traitement.
Évaluation médicale Traitement
#3

La fluphénazine nécessite-t-elle des précautions particulières ?

Oui, des précautions sont nécessaires en cas de maladies cardiaques ou de troubles neurologiques.
Précautions Maladies cardiaques
#4

Comment éviter les interactions médicamenteuses ?

Informez toujours votre médecin de tous les médicaments que vous prenez.
Interactions médicamenteuses Consultation médicale
#5

La prévention des rechutes est-elle possible avec la fluphénazine ?

Oui, un traitement continu et un suivi régulier peuvent aider à prévenir les rechutes.
Prévention des rechutes Suivi régulier

Traitements 5

#1

Comment la fluphénazine est-elle administrée ?

Elle est généralement administrée par voie orale ou par injection intramusculaire.
Administration orale Injection intramusculaire
#2

Quelle est la posologie habituelle de fluphénazine ?

La posologie varie, mais commence souvent à 2-5 mg par jour, ajustée selon les besoins.
Posologie Ajustement du traitement
#3

La fluphénazine peut-elle être combinée avec d'autres médicaments ?

Oui, elle peut être utilisée avec d'autres antipsychotiques ou stabilisateurs de l'humeur.
Médicaments combinés Antipsychotiques
#4

Quels sont les objectifs du traitement avec fluphénazine ?

L'objectif est de réduire les symptômes psychotiques et d'améliorer la qualité de vie.
Qualité de vie Réduction des symptômes
#5

Y a-t-il des alternatives à la fluphénazine ?

Oui, d'autres antipsychotiques comme la rispéridone ou l'olanzapine peuvent être envisagés.
Antipsychotiques Alternatives thérapeutiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la fluphénazine ?

Des complications comme le syndrome extrapyramidal ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Syndrome extrapyramidal Troubles métaboliques
#2

Comment gérer les complications liées à la fluphénazine ?

La gestion inclut l'ajustement de la dose ou l'ajout de médicaments pour contrer les effets.
Gestion des complications Ajustement de la dose
#3

La fluphénazine peut-elle causer des problèmes cardiaques ?

Oui, elle peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque chez certains patients.
Problèmes cardiaques Rythme cardiaque
#4

Quels signes indiquent une complication grave ?

Des symptômes comme des mouvements incontrôlés ou des changements de conscience doivent alerter.
Complications graves Mouvements incontrôlés
#5

Les complications sont-elles fréquentes avec la fluphénazine ?

Les complications ne sont pas rares, mais leur fréquence varie selon les individus.
Fréquence des complications Individus

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour la fluphénazine ?

Les antécédents de troubles psychotiques et les maladies neurologiques augmentent les risques.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

L'âge influence-t-il le risque d'effets secondaires ?

Oui, les personnes âgées sont plus susceptibles de développer des effets secondaires.
Âge Effets secondaires
#3

Y a-t-il des facteurs génétiques à considérer ?

Oui, des prédispositions génétiques peuvent influencer la réponse au traitement.
Facteurs génétiques Réponse au traitement
#4

Le mode de vie affecte-t-il l'efficacité de la fluphénazine ?

Oui, des facteurs comme l'alimentation et l'exercice peuvent influencer son efficacité.
Mode de vie Efficacité du traitement
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines interactions peuvent augmenter le risque d'effets indésirables.
Interactions médicamenteuses Effets indésirables
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Diana Duarte

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • OncoPharma Research Group, Center for Health Technology and Services Research (CINTESIS), Rua Doutor Plácido da Costa, s/n, 4200-450 Porto, Portugal.
  • Faculty of Pharmacy, University of Porto, Rua Jorge Viterbo Ferreira, 228, 4050-313 Porto, Portugal.
  • CINTESIS@RISE, Faculty of Medicine, University of Porto, Alameda Professor Hernâni Monteiro, 4200-319 Porto, Portugal.

Nuno Vale

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • OncoPharma Research Group, Center for Health Technology and Services Research (CINTESIS), Rua Doutor Plácido da Costa, s/n, 4200-450 Porto, Portugal.
  • CINTESIS@RISE, Faculty of Medicine, University of Porto, Alameda Professor Hernâni Monteiro, 4200-319 Porto, Portugal.
  • Department of Community Medicine, Health Information and Decision (MEDCIDS), Faculty of Medicine, University of Porto, Rua Doutor Plácido da Costa, s/n, 4200-450 Porto, Portugal.

Michał Otręba

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Affiliations :
  • Department of Drug Technology, Medical University of Silesia, Katowice Faculty of Pharmaceutical Sciences in Sosnowiec, Sosnowiec, Poland.

Leon Kośmider

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Affiliations :
  • Department of General and Inorganic Chemistry, Medical University of Silesia, Katowice Faculty of Pharmaceutical Sciences in Sosnowiec, Sosnowiec, Poland.

Aracely Miron-Ocampo

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Affiliations :
  • Microbiology/Immunology, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
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Sarah R Beattie

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
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Soumitra Guin

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Saint Louis University, Saint Louis MO.
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Thomas Conway

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Iowa, Iowa City IA 52242.
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Marvin J Meyers

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Saint Louis University, Saint Louis MO.
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W Scott Moye-Rowley

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Affiliations :
  • Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Iowa, Iowa City IA 52242.
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Damian J Krysan

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Affiliations :
  • Microbiology/Immunology, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
  • Department of Pediatrics Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
  • Department of Molecular Physiology and Biophysics, University of Iowa, Iowa City IA 52242.
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Yong Xia

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Affiliations :
  • Department of Rehabilitation Medicine, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital, Sichuan University and Collaborative Innovation Center for Biotherapy Chengdu 610041, China.
  • Key Laboratory of Rehabilitation Medicine, West China Hospital, Sichuan University Chengdu 610041, China.

Mahsa Kamali

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Affiliations :
  • Pediatric Infectious Diseases Research Center, Communicable Diseases Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
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Mehran Zarghami

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Affiliations :
  • Psychiatry and Behavioral Sciences Research Center, Addiction institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
  • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
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Marzieh Azizi

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Health and Midwifery, School of Nursing and Midwifery, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
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Forouzan Elyasi

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
  • Sexual and Reproductive Health Research Center, Addiction Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
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S Meehan

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Affiliations :
  • School of Medicine, University of Galway, Galway, Ireland.
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S Moran

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Affiliations :
  • School of Medicine, University of Galway, Galway, Ireland.
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A Rainford

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Affiliations :
  • School of Medicine, University of Galway, Galway, Ireland.
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C McDonald

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Affiliations :
  • School of Medicine, University of Galway, Galway, Ireland.
  • Galway-Roscommon Mental Health Services, University Hospital Galway, Galway, Ireland.
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Sources (18 au total)

Simultaneous spectrophotometric determination of fluphenazine HCl and nortriptyline HCl in presence of their potential impurities perphenazine and dibenzosuberone in bulk and pharmaceutical formulation.

Fluphenazine HCl (FLU) is an anxiolytic, while Nortriptyline HCl (NOR) is an anti-depressant. They are co-formulated together to treat depression and schizophrenia. Perphenazine (PER) and dibenzosuber...

Repurposing fluphenazine to suppress melanoma brain, lung and bone metastasis by inducing G0/G1 cell cycle arrest and apoptosis and disrupting autophagic flux.

Brain metastasis is the main cause of treatment failure and melanoma-related death. Inadequate concentrations of therapeutic drugs in the brain due to the blood-brain barrier (BBB) pose a major challe...

The impact of fluphenazine withdrawal: a mirror-image study.

Fluphenazine decanoate licenced as a long-acting injectable (LAI) first-generation antipsychotic (FGA) was withdrawn from sale in 2018. This study evaluates if its withdrawal resulted in increased rel... Fifteen participants diagnosed with a psychotic disorder were included. A mirror-image study over 24-months' pre-and post-withdrawal of fluphenazine was conducted. Kaplan-Meier survival and proportion... Seven participants (46.7%) relapsed in the 24-month period subsequent to fluphenazine discontinuation compared to one individual (6.7%) in the previous identical time-period (... The withdrawal of fluphenazine was associated with increased relapse rate in individuals previously demonstrating stability of their psychotic disorder. While acknowledging the limitation of small sam...

Priming effects of a slot machine game and amphetamine on probabilistic risk-taking in people with gambling disorder and healthy controls.

The Game of Dice Task (GDT) captures probabilistic risk-taking, which is an important feature of addictions and integral to gambling disorder (GD). No research appears to have assessed effects of gamb... To investigate effects of slot machine gambling (Slots) and d-amphetamine (AMPH; 20 mg) on risk-taking in people with GD and healthy controls (HCs) (n = 30/group). The role of dopamine (DA) was assess... Slots and AMPH will each increase risk-taking based on fewer (less probable) possible outcomes selected (POS) and poorer net monetary outcomes (NMO; gains minus losses) on the GDT, with stronger effec... Participants attended a pre-experimental baseline session and 4 test sessions. Antagonist Group (HAL, FLU) was manipulated between-participants. Pre-treatment (antagonist, placebo) was manipulated wit... AMPH led to an escalation in risky POS over trial blocks in both groups, regardless of pre-treatment. Cognitive inflexibility (high perseveration-proneness) moderated this effect in Group HC. In Group... The GDT can detect behavioral and pharmacological priming effects. Cognitive inflexibility and symptom severity moderate AMPH-induced risk-taking in HC and GD participants, respectively. Sensitization...