Titre : Hémophilie A

Hémophilie A : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on l'hémophilie A ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins mesurant le facteur VIII et le temps de coagulation.
Hémophilie A Facteur VIII Tests de coagulation
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer l'hémophilie A ?

Les tests incluent le dosage du facteur VIII et le temps de céphaline activé (TCA).
Hémophilie A Tests de coagulation Facteur VIII
#3

L'hémophilie A peut-elle être détectée à la naissance ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier l'hémophilie A chez les nouveau-nés à risque.
Hémophilie A Génétique Nouveau-né
#4

Quels symptômes indiquent un test pour l'hémophilie A ?

Des saignements fréquents, des ecchymoses et des saignements prolongés après une blessure.
Hémophilie A Saignement Ecchymose
#5

L'hémophilie A est-elle héréditaire ?

Oui, elle est généralement transmise par les gènes de la mère, affectant principalement les garçons.
Hémophilie A Hérédité Génétique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de l'hémophilie A ?

Les symptômes incluent des saignements fréquents, des ecchymoses, et des douleurs articulaires.
Hémophilie A Saignement Douleur articulaire
#2

Comment se manifestent les saignements dans l'hémophilie A ?

Les saignements peuvent être spontanés ou survenir après des blessures mineures.
Hémophilie A Saignement Traumatismes
#3

Les saignements internes sont-ils possibles ?

Oui, des saignements internes, notamment dans les articulations, peuvent survenir.
Hémophilie A Saignement interne Articulations
#4

L'hémophilie A cause-t-elle des douleurs articulaires ?

Oui, les saignements dans les articulations peuvent provoquer des douleurs et des gonflements.
Hémophilie A Douleur articulaire Saignement
#5

Les symptômes varient-ils selon la gravité ?

Oui, les symptômes peuvent varier de légers à graves selon le niveau de facteur VIII.
Hémophilie A Gravité Facteur VIII

Prévention 5

#1

Comment prévenir les saignements chez les hémophiles ?

Éviter les activités à risque et suivre un traitement prophylactique régulier.
Hémophilie A Prévention Activités à risque
#2

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, les vaccinations sont cruciales pour prévenir les infections, surtout lors de traitements.
Hémophilie A Vaccination Infection
#3

L'éducation des patients est-elle nécessaire ?

Oui, l'éducation sur la gestion des saignements et le traitement est essentielle.
Hémophilie A Éducation Gestion des saignements
#4

Les soins dentaires nécessitent-ils des précautions ?

Oui, des précautions doivent être prises pour éviter les saignements lors des soins dentaires.
Hémophilie A Soins dentaires Saignement
#5

Les sports sont-ils sûrs pour les hémophiles ?

Certains sports à faible impact sont sûrs, mais les sports de contact doivent être évités.
Hémophilie A Sport Activités à risque

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal de l'hémophilie A ?

Le traitement principal consiste en des injections de facteur VIII pour prévenir les saignements.
Hémophilie A Facteur VIII Traitement
#2

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Oui, des traitements prophylactiques réguliers de facteur VIII peuvent prévenir les saignements.
Hémophilie A Prévention Facteur VIII
#3

Les patients peuvent-ils auto-administrer le traitement ?

Oui, de nombreux patients apprennent à s'auto-administrer le facteur VIII à domicile.
Hémophilie A Auto-administration Facteur VIII
#4

Quels sont les effets secondaires des traitements ?

Les effets secondaires peuvent inclure des réactions allergiques et des infections au site d'injection.
Hémophilie A Effets secondaires Réaction allergique
#5

Des traitements alternatifs existent-ils ?

Des traitements alternatifs incluent des médicaments pour stimuler la production de facteur VIII.
Hémophilie A Traitement alternatif Facteur VIII

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'hémophilie A ?

Les complications incluent des saignements internes, des douleurs articulaires et des infections.
Hémophilie A Complications Saignement interne
#2

L'hémophilie A peut-elle entraîner des problèmes articulaires ?

Oui, des saignements répétés dans les articulations peuvent causer des dommages permanents.
Hémophilie A Problèmes articulaires Saignement
#3

Les infections sont-elles un risque pour les hémophiles ?

Oui, les hémophiles courent un risque accru d'infections, surtout avec des traitements intraveineux.
Hémophilie A Infection Traitement intraveineux
#4

Comment gérer les complications de l'hémophilie A ?

La gestion inclut un suivi médical régulier et un traitement approprié des saignements.
Hémophilie A Gestion Suivi médical
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent limiter les activités et affecter la qualité de vie des patients.
Hémophilie A Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de l'hémophilie A ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques.
Hémophilie A Facteurs de risque Génétique
#2

L'âge influence-t-il le risque d'hémophilie A ?

Non, l'hémophilie A est généralement présente à la naissance, indépendamment de l'âge.
Hémophilie A Âge Naissance
#3

Les femmes peuvent-elles être affectées par l'hémophilie A ?

Oui, bien que rare, les femmes peuvent être porteuses et présenter des symptômes légers.
Hémophilie A Femmes Porteur
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Non, l'hémophilie A est principalement causée par des facteurs génétiques, pas environnementaux.
Hémophilie A Facteurs environnementaux Génétique
#5

Les traitements antérieurs influencent-ils le risque ?

Non, les traitements antérieurs ne modifient pas le risque d'hémophilie A, qui est héréditaire.
Hémophilie A Traitements Hérédité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Cedric Hermans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hemostasis and Thrombosis Unit Division of Hematology Cliniques universitaires Saint-Luc Université catholique de Louvain (UCLouvain) Brussels Belgium.
Publications dans "Hémophilie A" :

Tazuko Tokugawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Hyogo College of Medicine.
Publications dans "Hémophilie A" :

Keiji Nogami

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Nara Medical University.

Guy Young

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hemostasis and Thrombosis Center, Children's Hospital Los Angeles, and University of Southern California Keck School of Medicine, Los Angeles, California.

Gary Benson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Belfast Health and Social Care Trust, Belfast, Northern Ireland.

Hermann Eichler

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Clinical Hemostaseology and Transfusion Medicine, Saarland University and University Hospital, Homburg/Saar, Germany.

Victor Jiménez-Yuste

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Haematology Department, La Paz University Hospital, Universidad Autónoma Madrid, Madrid, Spain.

Johannes Oldenburg

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology, and.
  • Department of Molecular Hemostasis, Institute of Experimental Hematology and Transfusion Medicine, University Clinic, Bonn, Germany; and.

E Carlos Rodriguez-Merchan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, La Paz University Hospital, Madrid, Spain. Electronic address: ecrmerchan@hotmail.com.
Publications dans "Hémophilie A" :

Margaret V Ragni

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology Oncology, Department of Medicine, University of Pittsburgh, Hemophilia Center of Western Pennsylvania, Pittsburgh, PA.
Publications dans "Hémophilie A" :

Pier Mannuccio Mannucci

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Angelo Bianchi Bonomi, Hemophilia and Thrombosis Center, Milan.
Publications dans "Hémophilie A" :

Stacy E Croteau

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Boston Children's Hospital, Boston Hemophilia Center, 300 Longwood Avenue, Boston, MA, USA. Electronic address: stacy.croteau@childrens.harvard.edu.
Publications dans "Hémophilie A" :

Evelien Krumb

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hemostasis and Thrombosis Unit Division of Hematology Cliniques universitaires Saint-Luc Université catholique de Louvain (UCLouvain) Brussels Belgium.
Publications dans "Hémophilie A" :

Catherine Lambert

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unité d'hémostase-thrombose, Service d'hématologie, Cliniques universitaires Saint-Luc, Université catholique de Louvain, Bruxelles.

Amit C Nathwani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Haematology, UCL Cancer Institute, London, UK.
  • Katharine Dormandy Haemophilia and Thrombosis Unit, Royal Free London NHS Foundation Trust, London, UK.
Publications dans "Hémophilie A" :

Rebecca Kruse-Jarres

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Washington Center for Bleeding Disorders, Seattle, WA, USA; University of Washington, Seattle, WA, USA. Electronic address: rkj@wacbd.org.
Publications dans "Hémophilie A" :

Michiel Coppens

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Vascular Medicine Amsterdam Cardiovascular Sciences Amsterdam UMC University of Amsterdam Amsterdam The Netherlands.
Publications dans "Hémophilie A" :

Frank W G Leebeek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology Erasmus University Medical Center Erasmus MC Rotterdam The Netherlands.
Publications dans "Hémophilie A" :

Samantha C Gouw

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Epidemiology Leiden University Medical Center The Netherlands.
  • Pediatric Hematology Emma Children's Hospital Amsterdam UMC University of Amsterdam Amsterdam The Netherlands.
Publications dans "Hémophilie A" :

Sources (1013 au total)

Molecular therapeutics of hemophilia A and B.

Hemophilia A (HA) or B (HB) is an X-linked recessive disorder caused by a defect in the factor VIII (FVIII) or factor IX (FIX) gene which leads to the dysfunction of blood coagulation. Protein replace... This review summarizes current understanding of molecular pathways involved in blood coagulation, with emphasis on FVIII's functional role. The existing knowledge and challenges on FVIII gene expressi... This article reviews the potential treatment targets for HA and HB, including antibodies, small molecules and gene therapeutics, based on molecular mechanisms of FVIII biosynthesis, and further, asses...

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