Titre : Syndrome de Budd-Chiari

Syndrome de Budd-Chiari : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tissue Donors

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer le syndrome de Budd-Chiari ?

Le diagnostic repose sur l'échographie, l'IRM et des tests sanguins pour évaluer la fonction hépatique.
Syndrome de Budd-Chiari Échographie Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sanguins sont utiles ?

Les tests incluent les marqueurs de la fonction hépatique et les tests de coagulation.
Tests sanguins Fonction hépatique Coagulation
#3

Quels signes cliniques indiquent ce syndrome ?

Les signes incluent l'ascite, la douleur abdominale et l'hypertrophie du foie.
Ascite Douleur abdominale Hypertrophie hépatique
#4

L'échographie Doppler est-elle utile ?

Oui, elle permet d'évaluer le flux sanguin dans les veines hépatiques et de détecter des obstructions.
Échographie Doppler Flux sanguin Obstruction veineuse
#5

Quand envisager une biopsie hépatique ?

Une biopsie peut être envisagée si le diagnostic est incertain ou pour évaluer des lésions hépatiques.
Biopsie hépatique Lésions hépatiques Diagnostic différentiel

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent fatigue, douleur abdominale, jaunisse et ascite.
Fatigue Jaunisse Ascite
#2

La douleur abdominale est-elle fréquente ?

Oui, la douleur abdominale est un symptôme fréquent, souvent localisée dans la partie supérieure droite.
Douleur abdominale Syndrome de Budd-Chiari Hépatomégalie
#3

Qu'est-ce que l'ascite ?

L'ascite est l'accumulation de liquide dans la cavité abdominale, souvent causée par une hypertension portale.
Ascite Hypertension portale Cavité abdominale
#4

La jaunisse est-elle un symptôme ?

Oui, la jaunisse, due à une accumulation de bilirubine, est un symptôme courant du syndrome.
Jaunisse Bilirubine Syndrome de Budd-Chiari
#5

Peut-on avoir des symptômes asymptomatiques ?

Oui, certains patients peuvent être asymptomatiques, surtout dans les formes chroniques.
Asymptomatique Syndrome de Budd-Chiari Forme chronique

Prévention 5

#1

Comment prévenir le syndrome de Budd-Chiari ?

La prévention inclut la gestion des facteurs de risque comme les troubles de la coagulation et l'obésité.
Prévention Troubles de la coagulation Obésité
#2

Les anticoagulants peuvent-ils prévenir ce syndrome ?

Oui, les anticoagulants peuvent prévenir les thromboses chez les patients à risque.
Anticoagulants Prévention Thromboses
#3

Quelles habitudes de vie adopter ?

Adopter une alimentation équilibrée, faire de l'exercice et éviter le tabac sont bénéfiques.
Habitudes de vie Alimentation équilibrée Exercice
#4

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, se faire vacciner contre l'hépatite peut réduire le risque de complications hépatiques.
Vaccination Hépatite Complications hépatiques
#5

Faut-il surveiller les maladies hépatiques ?

Oui, surveiller les maladies hépatiques et les troubles de la coagulation est crucial pour la prévention.
Surveillance Maladies hépatiques Troubles de la coagulation

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent des anticoagulants, des procédures endovasculaires et, dans certains cas, une transplantation hépatique.
Anticoagulants Transplantation hépatique Procédures endovasculaires
#2

Quand utiliser des anticoagulants ?

Les anticoagulants sont utilisés pour traiter les thromboses veineuses hépatiques et prévenir les complications.
Anticoagulants Thrombose veineuse Complications
#3

Qu'est-ce qu'une procédure endovasculaire ?

C'est une intervention pour débloquer les veines hépatiques, souvent par angioplastie ou stenting.
Procédure endovasculaire Angioplastie Stenting
#4

Quand envisager une transplantation hépatique ?

La transplantation est envisagée en cas d'insuffisance hépatique sévère ou de complications irréversibles.
Transplantation hépatique Insuffisance hépatique Complications
#5

Y a-t-il des traitements symptomatiques ?

Oui, des traitements symptomatiques comme les diurétiques peuvent aider à gérer l'ascite.
Traitements symptomatiques Diurétiques Ascite

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles ?

Les complications incluent l'insuffisance hépatique, la thrombose et l'hypertension portale.
Complications Insuffisance hépatique Hypertension portale
#2

L'insuffisance hépatique est-elle fréquente ?

Oui, l'insuffisance hépatique est une complication grave pouvant survenir dans ce syndrome.
Insuffisance hépatique Syndrome de Budd-Chiari Complications
#3

Qu'est-ce que l'hypertension portale ?

L'hypertension portale est une augmentation de la pression dans la veine porte, causée par l'obstruction.
Hypertension portale Veine porte Obstruction
#4

Peut-on avoir des complications à long terme ?

Oui, des complications à long terme comme la cirrhose peuvent se développer si non traitées.
Complications à long terme Cirrhose Syndrome de Budd-Chiari
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce et une surveillance régulière.
Prévention Traitement précoce Surveillance

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent les troubles de la coagulation, l'obésité, et certaines maladies hépatiques.
Facteurs de risque Troubles de la coagulation Obésité
#2

L'obésité augmente-t-elle le risque ?

Oui, l'obésité est un facteur de risque connu pour le syndrome de Budd-Chiari.
Obésité Syndrome de Budd-Chiari Facteurs de risque
#3

Les maladies hépatiques sont-elles un risque ?

Oui, certaines maladies hépatiques, comme la cirrhose, augmentent le risque de ce syndrome.
Maladies hépatiques Cirrhose Syndrome de Budd-Chiari
#4

Les contraceptifs oraux sont-ils un facteur ?

Oui, l'utilisation prolongée de contraceptifs oraux peut augmenter le risque de thrombose.
Contraceptifs oraux Thrombose Facteurs de risque
#5

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme peut contribuer à des problèmes vasculaires, augmentant le risque de thrombose.
Tabagisme Problèmes vasculaires Thrombose
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/04/2025

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Auteurs principaux

None Shalimar

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
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Akash Shukla

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Seth Gordhandas Sunderdas Medical College and King Edward Memorial Hospital, Mumbai, 400012, India.

Joseph J Alukal

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Affiliations :
  • Institute of Digestive Health & Liver Diseases, Mercy Medical Center, Baltimore, MD, USA.
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Talan Zhang

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Affiliations :
  • Institute of Digestive Health & Liver Diseases, Mercy Medical Center, Baltimore, MD, USA.
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Paul J Thuluvath

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Affiliations :
  • Institute of Digestive Health & Liver Diseases, Mercy Medical Center, Baltimore, MD, USA.
  • Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
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Shivanand Gamanagatti

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Affiliations :
  • Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
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Anshuman Elhence

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  • Department of Gastroenterology and Human Nutrition Unit, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, 110 029, India.
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Maoheng Zu

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Affiliations :
  • Department of Interventional Radiology, The Affiliated Hospital of XuZhou Medical University, Province Jiangsu, PR China.
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Matthew J Armstrong

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  • Queen Elizabeth Hospital Birmingham, Birmingham, United Kingdom.
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Homoyon Mehrzad

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  • Queen Elizabeth Hospital Birmingham, Birmingham, United Kingdom.
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Dhiraj Tripathi

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Xingshun Qi

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  • College of Medicine and Biological Information Engineering, Northeastern University, Shenyang, China.
  • Liver Cirrhosis Study Group, Department of Gastroenterology, General Hospital of Northern Theater Command, Shenyang, China.
  • Department of Life Sciences and Biopharmaceutis, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, China.
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Hemant Deshmukh

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  • Department of Radiology, Seth Gordhandas Sunderdas Medical College and King Edward Memorial Hospital, Mumbai, 400012, India.
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Sagnik Biswas

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Ramesh Kumar

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  • Department of Gastroenterology, All India Institute of Medical Sciences, Patna 801507, India.
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Subrat Kumar Acharya

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  • Department of Gastroenterology and Human Nutrition, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi 110029, Delhi, India.
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Shobna Bhatia

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  • Department of Gastroenterology, Seth G S Medical College and KEM Hospital, Parel, Mumbai, 400012, India.
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Hao Xu

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  • Department of Interventional Radiology, The Affiliated Hospital of XuZhou Medical University, Province Jiangsu, PR China.
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Qingqiao Zhang

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  • Department of Interventional Radiology, The Affiliated Hospital of XuZhou Medical University, Province Jiangsu, PR China.
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Yuming Gu

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  • Department of Interventional Radiology, The Affiliated Hospital of XuZhou Medical University, Province Jiangsu, PR China.
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Sources (10000 au total)

Analysis of SARS-CoV-2 in Corneal Tissue of Deceased Asymptomatic Novel Coronavirus Disease 2019 Donors.

The aim of this study was to analyze the presence of the SARS-CoV-2 virus in the corneal tissue of asymptomatic deceased novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients.... This was a cross-sectional study performed at a tertiary eye hospital. All corneas of the deceased asymptomatic donors who tested positive for SARS-CoV-2 on a nasopharyngeal swab at the time of cornea... Twenty-two corneal tissues of 11 donors were analyzed. The mean age was 72.2 ± 14.2 years. On histological examination, no signs of inflammation or any other abnormalities were detected in the cornea ... In line with previous studies , our study also reflects the absence of SARS-CoV-2 viral mRNA in corneal tissues of clinically asymptomatic deceased COVID-19 donors, thereby indicating a probable low r...

Identification of regional variation in gene expression and inflammatory proteins in donor lung tissue and ex vivo lung perfusate.

Diagnosing lung injury is a challenge in lung transplantation. It has been unclear if a single biopsy specimen is truly representative of the entire organ. Our objective was to investigate lung inflam... Eight human donor lungs declined for transplantation were air inflated, flash frozen, and partitioned from apex to base. Biopsies were then sampled throughout the lung. Perfusate was sampled from 4 lu... The median intra-biopsy equal-variance P value was .50 for messenger RNA biomarkers in tissue biopsies. The median intra-biopsy coefficient of variance was 18%. In donors with no apparent focal injuri... Cytokine gene expression in lung biopsies was consistent, and the biopsy analysis reflects the whole lung, except when specimens were collected from the lingula or an area of focal injury. Ex vivo lun...

Double-Scroll Formation by Fluid Column Manipulation in Preloaded DMEK Grafts Prepared From Younger and Older Donor Tissue.

The purpose of this study was to determine whether manipulation of preloaded single-scroll Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) grafts within the fluid column of an injector can safely an... Pairs of DMEK grafts prepared from older (65-80 years) and younger (48-64 years) donors were preloaded into a Straiko modified Jones tube. One member of the pair was manipulated within the fluid colum... Older donor grafts formed double scrolls with a 100% success rate. ECL of older donor manipulated grafts was statistically higher than that of unmanipulated mate grafts (17.4% ± 3.5% vs. 13.0% ± 4.2%,... Fluid column manipulation can be used reliably to form double-scroll DMEK grafts. For younger donor grafts, manipulation yields a double scroll without increasing ECL. For older donor grafts, manipula...

Interaction between donor obesity and prolonged donor ischemic time in heart transplantation.

The purpose of the study was to determine the impact of donor obesity on outcomes following heart transplantation in the setting of routine (<4 h) and prolonged (≥4 h) organ ischemic times.... Retrospective review of the 2000-2020 United Network for Organ Sharing Database was performed to identify adult heart transplant recipients and donors. Nearest-neighbor propensity score matching by do... A total of 43,304 heart transplant recipients were included in analysis, with 15,925 (36.8 %) receiving obese donor hearts. After propensity-score matching, 30-day mortality and 5-year survival follow... Recipients of obese donor hearts experienced improved outcomes compared to those receiving non-obese donor hearts when organ ischemic times exceeded 4 h. These findings suggest that the detrimental im...

Perception of pain and the oocyte donor experience: a retrospective analysis of commercial US donors.

What is the relationship between oocyte donor characteristics and their pain perception, their expectation and experience of pain, and the interaction between pain and overall satisfaction with the do... Institutional Review Board approved, retrospective survey of commercial, US oocyte donors was emailed to recent donors recruited through Donor Egg Bank USA before 2020.... Of the 503 opened emails, 246 individuals responded (48.9%). Most donors ranked their pain between minimal and moderate at all time points analysed. Altruistically motivated donors and parous donors w... Donors were well informed about the risk of pain. Altruistically motivated donors and parous donors were less likely to experience unexpected levels of pain. Report of unexpected levels of pain was hi...