Comment diagnostiquer une infection par Hépatovirus ?
Le diagnostic se fait par des tests sanguins pour détecter les anticorps spécifiques.
Hépatite AAnticorpsTests de laboratoire
#2
Quels tests sont utilisés pour l'Hépatovirus ?
Les tests sérologiques et les tests PCR sont couramment utilisés pour le diagnostic.
Tests de laboratoireHépatite APCR
#3
Quels symptômes indiquent une hépatite virale ?
Les symptômes incluent fatigue, jaunisse, douleurs abdominales et perte d'appétit.
Hépatite ASymptômesJaunisse
#4
Peut-on diagnostiquer l'Hépatovirus par imagerie ?
L'imagerie peut aider à évaluer les dommages au foie, mais n'est pas spécifique.
Imagerie médicaleFoieHépatite A
#5
Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?
L'historique médical aide à identifier les facteurs de risque et les expositions antérieures.
Antécédents médicauxHépatite AFacteurs de risque
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de l'hépatite A ?
Les symptômes incluent fatigue, nausées, vomissements, et jaunisse.
Hépatite ASymptômesJaunisse
#2
L'hépatite A provoque-t-elle des douleurs abdominales ?
Oui, des douleurs abdominales, surtout dans la région du foie, sont fréquentes.
Hépatite ADouleurs abdominalesFoie
#3
Les symptômes de l'hépatite A apparaissent-ils rapidement ?
Les symptômes peuvent apparaître 2 à 6 semaines après l'exposition au virus.
Hépatite AIncubationSymptômes
#4
Peut-on avoir l'hépatite A sans symptômes ?
Oui, certaines personnes, notamment les enfants, peuvent être asymptomatiques.
Hépatite AAsymptomatiqueEnfants
#5
Quels signes indiquent une forme sévère d'hépatite A ?
Une forme sévère peut se manifester par une jaunisse intense et des saignements.
Hépatite AJaunisseSaignements
Prévention
5
#1
Comment prévenir l'hépatite A ?
La vaccination, une bonne hygiène et l'évitement des aliments contaminés sont essentiels.
PréventionVaccinHygiène
#2
Le vaccin contre l'hépatite A est-il sûr ?
Oui, le vaccin est sûr et efficace, recommandé pour les voyageurs et les groupes à risque.
VaccinHépatite ASécurité
#3
Quelles pratiques d'hygiène sont recommandées ?
Se laver les mains régulièrement et éviter l'eau non potable sont des pratiques clés.
HygiènePréventionEau potable
#4
Les aliments peuvent-ils transmettre l'hépatite A ?
Oui, les aliments crus ou mal cuits, surtout les fruits de mer, peuvent transmettre le virus.
Hépatite ATransmissionAlimentation
#5
Les voyageurs doivent-ils se faire vacciner ?
Oui, la vaccination est recommandée pour les voyageurs vers des zones à risque.
VaccinVoyageHépatite A
Traitements
5
#1
Quel est le traitement de l'hépatite A ?
Il n'existe pas de traitement antiviral spécifique ; le repos et l'hydratation sont recommandés.
Hépatite ATraitementHydratation
#2
Les antibiotiques sont-ils efficaces contre l'hépatite A ?
Non, les antibiotiques ne sont pas efficaces contre les infections virales comme l'hépatite A.
Hépatite AAntibiotiquesInfections virales
#3
Faut-il hospitaliser un patient atteint d'hépatite A ?
L'hospitalisation est rare, sauf en cas de complications sévères ou déshydratation.
Hépatite AHospitalisationComplications
#4
Comment soulager les symptômes de l'hépatite A ?
Des médicaments en vente libre peuvent aider à soulager la douleur et la fièvre.
Hépatite ASymptômesMédicaments
#5
Y a-t-il des traitements préventifs pour l'hépatite A ?
Oui, le vaccin contre l'hépatite A est très efficace pour prévenir l'infection.
VaccinHépatite APrévention
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles de l'hépatite A ?
Les complications incluent l'insuffisance hépatique et des troubles de la coagulation.
Hépatite AComplicationsInsuffisance hépatique
#2
L'hépatite A peut-elle causer des problèmes à long terme ?
La plupart des personnes guérissent complètement sans séquelles à long terme.
Hépatite ASéquellesRécupération
#3
Quels facteurs augmentent le risque de complications ?
Les personnes âgées et celles avec des maladies hépatiques préexistantes sont à risque.
Hépatite AFacteurs de risqueComplications
#4
Comment surveiller les complications de l'hépatite A ?
Un suivi médical régulier est essentiel pour détecter les complications précoces.
Hépatite ASuivi médicalComplications
#5
Les complications de l'hépatite A sont-elles fréquentes ?
Les complications graves sont rares, mais peuvent survenir chez les personnes vulnérables.
Hépatite AComplicationsVulnérabilité
Facteurs de risque
5
#1
Qui est le plus à risque d'hépatite A ?
Les personnes non vaccinées, les voyageurs et ceux en contact avec des cas sont à risque.
Hépatite AFacteurs de risqueVoyage
#2
Les enfants sont-ils plus à risque d'hépatite A ?
Les enfants peuvent être asymptomatiques, mais ils peuvent transmettre le virus.
Hépatite AEnfantsTransmission
#3
Le sexe influence-t-il le risque d'hépatite A ?
Non, le risque d'hépatite A est similaire chez les hommes et les femmes.
Hépatite AFacteurs de risqueSexe
#4
Les personnes avec des maladies hépatiques sont-elles à risque ?
Oui, elles sont plus susceptibles de développer des complications graves.
Hépatite AMaladies hépatiquesComplications
#5
Comment le mode de vie affecte-t-il le risque d'hépatite A ?
Un mode de vie avec des pratiques d'hygiène insuffisantes augmente le risque d'infection.
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Faculty of Mathematical, Physical and Natural Sciences of Tunis, University of Tunis El Manar, 2092, Tunis, Tunisia. ibrahimchourouk@yahoo.fr.
Centre of Research and Water Technologies (CERTE), Laboratory of Treatment and Valorization of Water Rejects (LTVRH), 8020, Techno Park of Borj-Cédria, Tunisia.
Faculty of Mathematical, Physical and Natural Sciences of Tunis, University of Tunis El Manar, 2092, Tunis, Tunisia.
Centre of Research and Water Technologies (CERTE), Laboratory of Treatment and Valorization of Water Rejects (LTVRH), 8020, Techno Park of Borj-Cédria, Tunisia.
Centre of Research and Water Technologies (CERTE), Laboratory of Treatment and Valorization of Water Rejects (LTVRH), 8020, Techno Park of Borj-Cédria, Tunisia.
Clinical relapses are the defining feature of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), but relatively little is known about the time course of relapse recovery....
The aim of this study was to investigate the time course of and patient factors associated with the speed and success of relapse recovery in people with relapsing-remitting MS (RRMS)....
Using data from CombiRx, a large RRMS trial (clinicaltrials.gov identifier NCT00211887), we measured the time to recovery from the first on-trial relapse. We used Kaplan-Meier survival analyses and Co...
CombiRx included 1008 participants. We investigated 240 relapses. Median time to relapse recovery was 111 days. Most recovery events took place within 1 year of relapse onset: 202 of 240 (84%) individ...
Recovery from relapses takes place up to approximately 1 year after the event. Relapse severity, but no other patient factors, was associated with the speed of relapse recovery. Our findings inform cl...
Multiple sclerosis (MS) is one of the most common neurological diseases in North America and it is frequently associated with sensory processing difficulties, cognitive deficits, and psychiatric illne...
Cognitive impairment (CI) frequently occurs in multiple sclerosis (MS) and is assumed to increase over time. However, recent studies have suggested that the evolution of cognitive status in patients w...
To explore the evolutionary patterns of cognitive status in a cohort of RRMS patients initiating a new disease modifying treatment (DMT), and to determine whether PROMs may have a predictive value for...
The present prospective study is a 12-month follow-up of a cohort of 59 RRMS patients who underwent yearly a comprehensive, multiparametric assessment combining clinical (with EDSS assessment), neurop...
A total of 33 patients (56%) were defined as cognitively impaired at baseline, and 20 (38%) were defined as impaired at follow-up after 12 months. The mean raw scores and Z-scores of all the cognitive...
These findings provide additional evidence that evolution of CI in MS may be a dynamic phenomenon and will not usually follow an inevitable, declining trajectory, and do not support the utility of PRO...
Different therapeutic strategies are available for the treatment of people with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), including immunomodulators, immunosuppressants and biological agents. Alt...
To compare the efficacy and safety, through network meta-analysis, of interferon beta-1b, interferon beta-1a, glatiramer acetate, natalizumab, mitoxantrone, fingolimod, teriflunomide, dimethyl fumarat...
CENTRAL, MEDLINE, Embase, and two trials registers were searched on 21 September 2021 together with reference checking, citation searching and contact with study authors to identify additional studies...
Randomised controlled trials (RCTs) that studied one or more of the available immunomodulators and immunosuppressants as monotherapy in comparison to placebo or to another active agent, in adults with...
Two authors independently selected studies and extracted data. We considered both direct and indirect evidence and performed data synthesis by pairwise and network meta-analysis. Certainty of the evid...
We included 50 studies involving 36,541 participants (68.6% female and 31.4% male). Median treatment duration was 24 months, and 25 (50%) studies were placebo-controlled. Considering the risk of bias,...
We are highly confident that, compared to placebo, two-year treatment with natalizumab, cladribine, or alemtuzumab decreases relapses more than with other DMTs. We are moderately confident that a two-...
Fingolimod, natalizumab, and ocrelizumab are commonly used in the second-line treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). However, these have only been compared in observational studie...
The objective of this study was to compare the efficacy of fingolimod, natalizumab, and ocrelizumab in reducing disease activity in RRMS....
This multicenter, retrospective observational study was carried out with prospectively collected data from 16 centers. All consecutive RRMS patients treated with fingolimod, natalizumab, and ocrelizum...
Propensity score matching retained 736 patients in the fingolimod versus 370 in the natalizumab groups, 762 in the fingolimod versus 434 in the ocrelizumab groups, and 310 in the natalizumab versus 31...
Natalizumab and ocrelizumab exhibited similar effects on relapse control, and both were associated with better relapse control than fingolimod. The effects of the three therapies on disability outcome...
Peak width of Skeletonized Mean Diffusivity (PSMD), as a novel marker of white matter (WM) microstructure damage, is associated with cognitive decline in several WM pathologies (i.e., small vessel dis...
We used PSMD based on tract-based spatial statistics (TBSS) of diffusion tensor imaging (DTI) magnetic resonance (MR) scans. We investigated RRMS patients (n = 73) undergoing interferon beta (IFN-β) t...
In our cohort, 37 (50.7%) patients were recognized as cognitively impaired (CI) and 36 (49.3%) patients were cognitively normal (CN). In regression analysis, PSMD was a statistically significant contr...
We investigated PSMD as a new parameter of WM microstructure damage that is a contributor in complex cognitive tasks, CVLT performance, and semantic fluency. PSMD was a statistically significant contr...
Multiple sclerosis (MS) is a progressive disease characterized by widespread white matter lesions in the brain and spinal cord. In addition to well-characterized motor deficits, MS results in cognitiv...
The last few decades have seen the approval of many new treatment options for Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS), as well as advances in diagnostic methodology and criteria. These developme...
In order to aid design of clinical trials in RRMS, we have developed a simulator called MS TreatSim which can simulate the response of customizable, heterogeneous groups of patients to four common Rel...
In this study, the product was first applied to generate diverse populations of digital patients. Then we applied it to reproduce a phase III trial of natalizumab as published 15 years ago as a use ca...
MS TreatSim's synergistic combination of a mechanistic model with a clinical trial simulation framework is a tool that may advance model-based clinical trial design....
The influence of the microbiome on neurological diseases has been studied for years. Recent findings have shown a different composition of gut microbiota detected in patients with multiple sclerosis (...
We analyzed the gut microbiota of 15 patients with active relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), comparing with diet-matched healthy controls....
To determine the composition of the gut microbiota, we performed high-throughput sequencing of the 16S ribosomal RNA gene. The specific amplified sequences were in the V3 and V4 regions of the 16S rib...
The gut microbiota of RRMS patients differed from healthy controls in the levels of the...
There is a dysbiosis in the gut microbiota of RRMS patients. An analysis of the components of the microbiota suggests the role of some genera as a predictive factor of RRMS prognosis and diagnosis....
In relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), analyses from observational studies comparing dimethyl fumarate (DMF) and teriflunomide showed conflicting results. We aimed to compare the effectiven...
We included all patients who initiated DMF or teriflunomide between 2013 and 2022, listed in the Swiss National Treatment Registry. Coarsened exact matching was applied using age, gender, disease dura...
In total, 2028 patients were included in this study, of whom 1498 were matched (DMF: n = 1090, 69.6% female, mean age 45.1 years, median EDSS score 2.0; teriflunomide: n = 408, 68.9% female, mean age ...
Analysis of real-world data showed that DMF treatment was associated with more favorable outcomes than teriflunomide treatment....
