Titre : Maladies hypothalamiques

Maladies hypothalamiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une maladie hypothalamique ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'imagerie cérébrale et des tests hormonaux.
Maladies hypothalamiques Imagerie cérébrale
#2

Quels tests hormonaux sont utilisés ?

Des tests mesurant les niveaux de cortisol, de prolactine et d'autres hormones sont effectués.
Hormones Tests hormonaux
#3

L'IRM est-elle utile pour ces maladies ?

Oui, l'IRM permet de visualiser des anomalies structurelles de l'hypothalamus.
Imagerie par résonance magnétique Hypothalamus
#4

Quels symptômes peuvent alerter sur une maladie hypothalamique ?

Des troubles de la température, de l'appétit ou du sommeil peuvent indiquer une maladie.
Symptômes Régulation de la température
#5

Peut-on utiliser des tests génétiques pour le diagnostic ?

Oui, des tests génétiques peuvent aider à identifier des causes héréditaires.
Tests génétiques Maladies héréditaires

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des maladies hypothalamiques ?

Les symptômes incluent des troubles de l'appétit, des changements de poids et des troubles du sommeil.
Symptômes Troubles du sommeil
#2

Comment les maladies hypothalamiques affectent-elles la température corporelle ?

Elles peuvent provoquer des variations anormales de la température, comme l'hyperthermie.
Température corporelle Hyperthermie
#3

Les troubles de la libido sont-ils fréquents ?

Oui, des dysfonctionnements sexuels peuvent survenir en raison de déséquilibres hormonaux.
Dysfonction sexuelle Hormones
#4

Peut-on avoir des troubles de l'humeur ?

Oui, des troubles de l'humeur comme la dépression peuvent être liés à des maladies hypothalamiques.
Troubles de l'humeur Dépression
#5

Les maux de tête sont-ils un symptôme ?

Oui, des maux de tête peuvent survenir, souvent liés à des déséquilibres hormonaux.
Maux de tête Hormones

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies hypothalamiques ?

Certaines maladies peuvent être évitées par un mode de vie sain et une gestion du stress.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une alimentation équilibrée peut aider à maintenir un bon équilibre hormonal.
Alimentation Équilibre hormonal
#3

Le stress peut-il être un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à des déséquilibres hypothalamiques.
Stress Facteurs de risque
#4

Faut-il surveiller les antécédents familiaux ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies endocriniennes peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Maladies endocriniennes
#5

L'exercice physique est-il bénéfique ?

Oui, l'exercice régulier peut aider à réguler les hormones et réduire le stress.
Exercice physique Régulation hormonale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies hypothalamiques ?

Les traitements incluent des thérapies hormonales, des médicaments et parfois la chirurgie.
Thérapie hormonale Chirurgie
#2

La thérapie hormonale est-elle efficace ?

Oui, elle peut corriger les déséquilibres hormonaux et améliorer les symptômes.
Thérapie hormonale Déséquilibres hormonaux
#3

Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?

La chirurgie est envisagée en cas de tumeurs ou d'anomalies structurelles significatives.
Chirurgie Tumeurs hypophysaires
#4

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Oui, des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes spécifiques.
Médicaments Gestion des symptômes
#5

Y a-t-il des traitements alternatifs ?

Des approches comme la thérapie comportementale peuvent compléter les traitements médicaux.
Thérapie comportementale Médecine alternative

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des troubles métaboliques, des problèmes de croissance et des troubles psychologiques.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les maladies hypothalamiques peuvent-elles affecter la fertilité ?

Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de fertilité en raison de déséquilibres hormonaux.
Fertilité Déséquilibres hormonaux
#3

Y a-t-il un risque accru de diabète ?

Oui, des troubles hypothalamiques peuvent augmenter le risque de diabète de type 2.
Diabète Risque accru
#4

Les troubles de la croissance sont-ils possibles ?

Oui, des anomalies hypothalamiques peuvent entraîner des retards de croissance chez les enfants.
Troubles de la croissance Anomalies hypothalamiques
#5

Peut-on avoir des problèmes cardiovasculaires ?

Oui, des déséquilibres hormonaux peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Problèmes cardiovasculaires Déséquilibres hormonaux

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque des maladies hypothalamiques ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des traumatismes crâniens et des troubles endocriniens.
Facteurs de risque Traumatismes crâniens
#2

L'obésité est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'obésité peut contribuer à des déséquilibres hormonaux et à des maladies hypothalamiques.
Obésité Déséquilibres hormonaux
#3

Les infections peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines infections virales peuvent affecter l'hypothalamus et augmenter le risque.
Infections Hypothalamus
#4

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, certaines maladies hypothalamiques peuvent être plus fréquentes chez un sexe spécifique.
Sexe Prévalence
#5

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certaines maladies hypothalamiques sont plus fréquentes chez les personnes âgées.
Âge Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/04/2025

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Auteurs principaux

Åsa Petersén

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Translational Neuroendocrine Research Unit, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden.

Min-Seon Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, University of Ulsan College Medicine, Asan Medical Center, Seoul 05505, Korea.
Publications dans "Maladies hypothalamiques" :

Sylvia L Asa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Endocrine Oncology Site Group, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, Toronto, ON, Canada.
Publications dans "Maladies hypothalamiques" :

Dongsheng Cai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology, Diabetes Research Center, Institute of Aging, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA. Electronic address: dongsheng.cai@einstein.yu.edu.
Publications dans "Maladies hypothalamiques" :

Sinan Khor

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology, Diabetes Research Center, Institute of Aging, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA.
Publications dans "Maladies hypothalamiques" :

Hermann L Müller

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Paediatrics and Paediatric Hematology/Oncology, University Children's Hospital, Klinikum Oldenburg AöR, Carl von Ossietzky University, Oldenburg, Germany. mueller.hermann@klinikum-oldenburg.de.
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Hanneke M van Santen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Paediatric Endocrinology, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center, Utrecht, Netherlands.
  • Princess Máxima Center for Paediatric Oncology, Utrecht, Netherlands.
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Eun Roh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Korea University Guro Hospital, Seoul 08308, Korea.
Publications dans "Maladies hypothalamiques" :

Elna Dickson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Brain Disease Biomarker Unit, Wallenberg Neuroscience Center, Department of Experimental Medical Science, Lund University, BMC A10, 221 84 Lund, Sweden. Electronic address: elna.dickson@med.lu.se.

Rana Soylu-Kucharz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Brain Disease Biomarker Unit, Wallenberg Neuroscience Center, Department of Experimental Medical Science, Lund University, BMC A10, 221 84 Lund, Sweden.

Maria Björkqvist

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Brain Disease Biomarker Unit, Wallenberg Neuroscience Center, Department of Experimental Medical Science, Lund University, BMC A10, 221 84 Lund, Sweden.

Christian L Roth

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Seattle Children's Research Institute, Department of Pediatrics, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States.
  • Division of Endocrinology, Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, WA, United States.
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Shereen Ezzat

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Endocrine Oncology Site Group, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, Toronto, ON, Canada.
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Ozgur Mete

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Endocrine Oncology Site Group, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, Toronto, ON, Canada.
Publications dans "Maladies hypothalamiques" :

Chan Hee Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program of Material Science for Medicine and Pharmaceutics, Hallym University, Chuncheon, 24252, Korea.
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Ashley H Shoemaker

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Endocrinology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 37212, USA.
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Sources (10000 au total)

Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

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In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...