Titre : Déchets industriels

Déchets industriels : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Glycogen
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Sources (533 au total)

AR-A014418, a glycogen synthase kinase-3β inhibitor, mitigates lipopolysaccharide-induced inflammation in rat dental pulp stem cells via NLR family pyrin domain containing 3 inflammasome impairment.

Cell pyroptosis and gingival inflammation have been implicated in periodontitis progression. Our previous study revealed that AR-A014418, a pharmacological inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GS... The primary rDPSCs were isolated and identified by flow cytometry, as well as Oil red O and Alizarin Red S staining. The rDPSCs were cultured and exposed to lipopolysaccharide (LPS) before treating th... In the rDPSCs, LPS prohibited cell viability and enhanced the generation and secretion of pro-inflammatory cytokines. LPS upregulated NLRP3 and cleaved caspase-1 protein levels and promoted ASC speck ... Collectively, our findings suggest that AR-A014418 significantly mitigates LPS-induced inflammation of rDPSCs by blocking the activation of the NLRP3 inflammasome....

In silico approaches to develop new phenyl-pyrimidines as glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) inhibitors with halogen-bonding capabilities: 3D-QSAR CoMFA/CoMSIA, molecular docking and molecular dynamics studies.

Glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved in different diseases, such as manic-depressive illness, Alzheimer's disease and cancer. Studies have shown that insulin inhibits GSK-3 to keep glycogen ...

The improvement of modified Si-Miao granule on hepatic insulin resistance and glycogen synthesis in type 2 diabetes mellitus involves the inhibition of TNF-α/JNK1/IRS-2 pathway: network pharmacology, molecular docking, and experimental validation.

Modified Si-Miao granule (mSMG), a traditional Chinese medicine, is beneficial for T2DM and insulin resistance (IR), but the underlying mechanism remains unknown.... Using network pharmacology, we screened the compounds of mSMG and identified its targets and pathway on hepatic IR in T2DM. Using molecular docking, we identified the affinity between the compounds an... 50 compounds and 170 targets of mSMG against IR in T2DM were screened, and 9 hub targets such as TNF and MAPK8 were identified. 170 targets were mainly enriched in insulin resistance and TNF pathway, ... Network pharmacology and molecular docking help us predict potential mechanism of mSMG and further guide experimental validation. mSMG and its representative compound berberine improve hepatic IR and ...