Titre : Inégalité de longueur des membres inférieurs

Inégalité de longueur des membres inférieurs : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cone-Rod Dystrophies

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'inégalité de longueur des membres ?

Le diagnostic se fait par des mesures radiographiques ou cliniques des membres.
Inégalité de longueur des membres Radiographie Examen clinique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer cette condition ?

Des tests comme la mesure de la hauteur des hanches et des genoux sont utilisés.
Inégalité de longueur des membres Tests diagnostiques Évaluation clinique
#3

Les échographies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les échographies peuvent évaluer la longueur des os et détecter des anomalies.
Inégalité de longueur des membres Échographie Anomalies osseuses
#4

Quels signes cliniques indiquent une inégalité de longueur ?

Des signes incluent une démarche asymétrique et des douleurs lombaires.
Inégalité de longueur des membres Démarche Douleurs lombaires
#5

Peut-on utiliser des scanners pour le diagnostic ?

Oui, les scanners peuvent fournir des images précises des membres inférieurs.
Inégalité de longueur des membres Scanner Imagerie médicale

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de cette condition ?

Les symptômes incluent des douleurs articulaires, une démarche instable et des déséquilibres.
Inégalité de longueur des membres Douleurs articulaires Démarche instable
#2

L'inégalité de longueur peut-elle causer des douleurs ?

Oui, elle peut entraîner des douleurs dans le bas du dos et les hanches.
Inégalité de longueur des membres Douleurs lombaires Douleurs de la hanche
#3

Comment l'inégalité affecte-t-elle la posture ?

Elle peut provoquer une inclinaison du bassin et une mauvaise posture.
Inégalité de longueur des membres Posture Inclinaison du bassin
#4

Y a-t-il des symptômes psychologiques associés ?

Oui, des problèmes d'estime de soi et d'anxiété peuvent survenir.
Inégalité de longueur des membres Estime de soi Anxiété
#5

Les enfants peuvent-ils présenter des symptômes ?

Oui, les enfants peuvent montrer des signes de fatigue ou de douleur lors de la marche.
Inégalité de longueur des membres Enfants Fatigue

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'inégalité de longueur des membres ?

Certaines causes congénitales ne peuvent pas être prévenues, mais une bonne posture aide.
Inégalité de longueur des membres Prévention Posture
#2

Comment la posture influence-t-elle la prévention ?

Une bonne posture peut réduire le risque de douleurs et de déséquilibres.
Inégalité de longueur des membres Posture Déséquilibres
#3

Les activités sportives peuvent-elles aider ?

Oui, des activités équilibrées renforcent les muscles et améliorent la coordination.
Inégalité de longueur des membres Activités sportives Coordination
#4

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers peuvent détecter des problèmes précoces.
Inégalité de longueur des membres Examens médicaux Détection précoce
#5

L'éducation sur la posture est-elle utile ?

Oui, sensibiliser à la posture correcte peut prévenir des complications futures.
Inégalité de longueur des membres Éducation Complications

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour cette condition ?

Les traitements incluent des orthèses, des exercices et, dans certains cas, la chirurgie.
Inégalité de longueur des membres Orthèses Chirurgie
#2

Les orthèses sont-elles efficaces ?

Oui, elles aident à corriger la démarche et à réduire la douleur.
Inégalité de longueur des membres Orthèses Démarche
#3

Quand la chirurgie est-elle recommandée ?

La chirurgie est envisagée si l'inégalité est significative et cause des douleurs.
Inégalité de longueur des membres Chirurgie Douleurs
#4

Quels exercices peuvent aider ?

Des exercices de renforcement et d'étirement peuvent améliorer la fonction musculaire.
Inégalité de longueur des membres Exercices Renforcement musculaire
#5

Les traitements sont-ils différents pour les enfants ?

Oui, les traitements pour enfants se concentrent souvent sur la croissance et le développement.
Inégalité de longueur des membres Enfants Développement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des douleurs chroniques, des problèmes de mobilité et des déformations.
Inégalité de longueur des membres Complications Douleurs chroniques
#2

L'inégalité peut-elle affecter la colonne vertébrale ?

Oui, elle peut entraîner des scolioses ou d'autres déformations vertébrales.
Inégalité de longueur des membres Colonne vertébrale Scoliose
#3

Y a-t-il un risque de blessures accrues ?

Oui, les personnes peuvent être plus sujettes aux blessures en raison de déséquilibres.
Inégalité de longueur des membres Blessures Déséquilibres
#4

Les complications psychologiques sont-elles possibles ?

Oui, des problèmes d'image corporelle et d'anxiété peuvent survenir.
Inégalité de longueur des membres Image corporelle Anxiété
#5

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Inégalité de longueur des membres Qualité de vie Activités quotidiennes

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de cette condition ?

Les facteurs incluent des malformations congénitales, des blessures et des maladies osseuses.
Inégalité de longueur des membres Facteurs de risque Malformations congénitales
#2

Les blessures sportives peuvent-elles causer cette inégalité ?

Oui, des blessures graves peuvent entraîner des différences de longueur des membres.
Inégalité de longueur des membres Blessures sportives Différences de longueur
#3

Les maladies comme l'ostéoporose sont-elles un facteur ?

Oui, l'ostéoporose peut affecter la croissance et la structure osseuse.
Inégalité de longueur des membres Ostéoporose Croissance osseuse
#4

L'âge influence-t-il le risque d'inégalité ?

Oui, le risque augmente avec l'âge en raison de l'usure des articulations.
Inégalité de longueur des membres Âge Usure articulaire
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux d'inégalités peuvent augmenter le risque.
Inégalité de longueur des membres Antécédents familiaux Risque génétique
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-06-18", "dateModified": "2025-03-15", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Inégalité de longueur des membres inférieurs" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Marcel Betsch

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Toronto Orthopaedic Sports Medicine Program (UTOSM), Women's College Hospital, Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Orthopaedics and Trauma Surgery, University Medical Center Mannheim of the University Heidelberg, Mannheim, Germany.

Hannah Lena Siebers

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, University Hospital RWTH Aachen, Pauwelsstr 30, 52074, Aachen, Germany. hsiebers@ukaachen.de.

Roman Michalik

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Hospital RWTH Aachen, Department of Orthopaedics, Aachen, Germany.

Jörg Eschweiler

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, University Hospital RWTH Aachen, Pauwelsstr 30, 52074, Aachen, Germany.
Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Markus Tingart

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, University Hospital RWTH Aachen, Pauwelsstr 30, 52074, Aachen, Germany.
Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Filippo Migliorini

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedics, University Hospital RWTH Aachen, Aachen, Germany.

Michael Wild

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinikum Darmstadt, Department of Orthopaedics, Trauma and Hand Surgery, Darmstadt, Germany.

Björn Vogt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of General Orthopedics and Tumor Orthopedics, Münster University Hospital, Münster, Germany; Department of Pediatric Orthopedics, Deformity Correction and Foot Surgery, Münster University Hospital, Münster, Germany; Orthopedic Clinic, Olga Hospital/Women´s Clinic, Klinikum Stuttgart, Stuttgart, Germany; Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Joachim Horn

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Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Robert Rödl

2 publications dans cette catégorie

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Jaap J Tolk

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Affiliations :
  • Catterall Unit, Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust, London, UK.
  • Orthopaedics and Sports Medicine, Erasmus MC - Sophia Children's Hospital, Rotterdam, The Netherlands.

Deborah M Eastwood

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Catterall Unit, Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust, London, UK.
  • Orthopaedic Surgery, Great Ormond Street Hospital, London, UK.
  • University College London, London, UK.

Aresh Hashemi-Nejad

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Catterall Unit, Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust, London, UK.

Valentin M Quack

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, University Hospital RWTH Aachen, Pauwelsstr 30, 52074, Aachen, Germany.
Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Valentin Michael Quack

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Trauma Surgery, University Hospital RWTH Aachen, Aachen, Germany.
Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Aylin Beeck

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Hospital RWTH Aachen, Department of Orthopaedics, Aachen, Germany.
Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Valentin Quack

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Affiliations :
  • University Hospital RWTH Aachen, Department of Orthopaedics, Aachen, Germany.
Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Björn Rath

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Affiliations :
  • University Hospital RWTH Aachen, Department of Orthopaedics, Aachen, Germany.
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Hanno Schenker

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Affiliations :
  • University Hospital RWTH Aachen, Department of Orthopaedics, Aachen, Germany.
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Faye A Loughenbury

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Affiliations :
  • 1 NIHR Leeds Musculoskeletal Biomedical Research Unit, Chapel Allerton Hospital, Leeds, UK.
Publications dans "Inégalité de longueur des membres inférieurs" :

Sources (4124 au total)

Comprehensive Genotyping and Phenotyping Analysis of GUCY2D-Associated Rod- and Cone-Dominated Dystrophies.

To describe the genetic and clinical spectrum of GUCY2D-associated retinopathies and to accurately establish their prevalence in a large cohort of patients.... Retrospective case series.... Institutional study of 47 patients from 27 unrelated families with retinal dystrophies carrying disease-causing GUCY2D variants from the Fundación Jiménez Díaz hospital dataset of 8000 patients. Patie... Four clinically different associated phenotypes were identified: 66.7% of families with cone/cone-rod dystrophy, 22.2% with Leber congenital amaurosis, 7.4% with early-onset retinitis pigmentosa, and ... This study represents the largest GUCY2D cohort in which 4 distinctly different phenotypes were identified, including rare intermediate presentations of rod-dominated retinopathies. We established tha...

A natural history study of autosomal dominant GUCY2D-associated cone-rod dystrophy.

To describe the natural history of autosomal dominant (AD) GUCY2D-associated cone-rod dystrophies (CRDs), and evaluate associated structural and functional biomarkers.... Retrospective analysis was conducted on 16 patients with AD GUCY2D-CRDs across two sites. Assessments included central macular thickness (CMT) and length of disruption to the ellipsoid zone (EZ) via o... At first visit, with a mean age of 30 years (range 5-70 years), 12 patients had a BCVA below Australian driving standard (LogMAR ≥ 0.3 bilaterally), and 1 patient was legally blind (LogMAR ≥ 1). Longi... We have described the natural long-term decline in vision and cone function associated with mutations in GUCY2D and identified a set of functional and structural biomarkers that may be useful as outco...

Phenotypic variability in PRPH2 as demonstrated by a family with incomplete penetrance of autosomal dominant cone-rod dystrophy.

Mutations in the peripherin-2 gene (PRPH2) are a common cause of inherited retinal dystrophies well known for their phenotypic diversity. We describe a novel presentation of the c.623G > A; p.(Gly208A... A 39-year-old man presents with a history of decreased visual acuity, photophobia, and dyschromatopsia. Fundus examination was largely unremarkable while spectral-domain optical coherence tomography (... This case report broadens the known phenotypic presentations of PRPH2-associated retinopathy and suggests that the PRPH2 variant c.623G > A; p.(Gly208Asp) may be associated with reduced penetrance....

The impact of modifier genes on cone-rod dystrophy heterogeneity: An explorative familial pilot study and a hypothesis on neurotransmission impairment.

Cone-rod dystrophies (CORDs) are a heterogeneous group of inherited retinopathies (IRDs) with more than 30 already known disease-causing genes. Uncertain phenotypes and extended range of intra- and in...

Variants in UBAP1L lead to autosomal recessive rod-cone and cone-rod dystrophy.

Progressive inherited retinal degenerations (IRDs) affecting rods and cones are clinically and genetically heterogeneous and can lead to blindness with limited therapeutic options. The major gene defe... Genome, targeted next-generation and Sanger sequencing was applied to cohort of ∼4000 IRDs cases. Expression analyses were performed including Chip-seq database analyses, on human-derived retinal orga... Here we identified a novel gene defect with three distinct pathogenic variants in UBAP1L in four independent autosomal recessive IRD cases from Tunisia. UBAP1L is expressed in the RPE and retina, spec... Biallelic UBAP1L variants are a novel cause of IRDs, most likely enriched in the North African population....

Two cases of unilateral cone-rod dysfunction presenting in adult females.

To describe cases of unilateral cone-rod dysfunction presenting in two middle-aged females.... This case series highlights two middle-aged female patients with progressive visual decline in one eye. Fundus photography, fundus autofluorescence (FAF), spectral-domain optical coherence tomography ... In the first patient, mfERG showed an extinguished response and ffERG demonstrated markedly reduced a-wave and b-wave amplitudes (more pronounced under photopic conditions) in the right eye. SD-OCT sh... These two cases add to the literature of case reports of unilateral cone-rod and rod-cone dystrophies. However, the underlying etiology of the unilateral pattern of cone-rod dysfunction and the signif...

Phenotypic and Genetic Alterations in Adult-Onset Cone and Cone-rod Dystrophy.

To investigate the clinical characteristics and genetic spectrum of adult-onset cone/cone-rod dystrophy (AOCD/AOCRD) in Korean individuals.... This is single center, retrospective cross-sectional study. We analyzed 22 individuals with genetically confirmed cone dystrophy, with symptoms beginning after 30 years of age. All patients underwent ... The median age at the first visit was 52 years (range, 31 to 76 years), and the most common initial symptom was reduced visual acuity. In most cases, fundus photography showed a bull's eye pattern wit... In case of visual impairment with bull's eye pattern of RPE atrophy recognized after the middle age, a comprehensive ophthalmic examination and genetic test should be considered, with the possibility ...

Phenotyping and genotyping inherited retinal diseases: Molecular genetics, clinical and imaging features, and therapeutics of macular dystrophies, cone and cone-rod dystrophies, rod-cone dystrophies, leber congenital amaurosis, and cone dysfunction syndromes.

Inherited retinal diseases (IRD) are a leading cause of blindness in the working age population and children. The scope of this review is to familiarise clinicians and scientists with the current land...

Shwachman-Diamond syndrome associated with rod-cone dystrophy.

To report a patient with Shwachman-Diamond syndrome and concomitant rod-cone dystrophy who underwent bone marrow transplantation.... Retrospective single case report.... A female patient with Shwachman-Diamond syndrome was referred to a tertiary hospital to investigate possible pigmentary retinopathy at the age of 16. She described poor night vision and was found to h... We report a patient with Shwachman-Diamond syndrome with severe early-onset rod-cone dystrophy noted at the age of 16. Slow anatomical progression has been observed over the subsequent ten years, with...