Titre : Maladie de Leigh

Maladie de Leigh : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Histocompatibility Testing

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la maladie de Leigh ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie cérébrale, les tests génétiques et l'analyse du liquide céphalorachidien.
Maladie de Leigh Imagerie cérébrale Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour le diagnostic ?

L'IRM cérébrale et les tests biochimiques mitochondriaux sont souvent utilisés.
IRM cérébrale Tests biochimiques Maladies mitochondriales
#3

Les symptômes peuvent-ils aider au diagnostic ?

Oui, les symptômes neurologiques et métaboliques orientent vers un diagnostic de la maladie de Leigh.
Symptômes neurologiques Maladie de Leigh Troubles métaboliques
#4

Quel rôle joue l'historique familial dans le diagnostic ?

Un historique familial de maladies mitochondriales peut augmenter la suspicion de la maladie de Leigh.
Antécédents familiaux Maladies mitochondriales Maladie de Leigh
#5

Peut-on diagnostiquer la maladie de Leigh à tout âge ?

Bien que souvent diagnostiquée chez les enfants, elle peut apparaître à tout âge.
Maladie de Leigh Diagnostic précoce Âge d'apparition

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux de la maladie de Leigh ?

Les symptômes incluent des troubles neurologiques, des crises, et des problèmes respiratoires.
Symptômes neurologiques Crises Problèmes respiratoires
#2

La maladie de Leigh provoque-t-elle des retards de développement ?

Oui, les enfants peuvent présenter des retards de développement moteur et cognitif.
Retard de développement Maladie de Leigh Développement cognitif
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez les troubles de la coordination, la faiblesse musculaire et les crises épileptiques.
Troubles de la coordination Faiblesse musculaire Crises épileptiques
#4

Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?

Oui, l'expression des symptômes peut varier considérablement entre les individus.
Variabilité des symptômes Maladie de Leigh Patients
#5

Les symptômes peuvent-ils s'aggraver avec le temps ?

Oui, la maladie de Leigh est progressive et les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps.
Progression de la maladie Maladie de Leigh Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la maladie de Leigh ?

Actuellement, il n'existe pas de méthode de prévention connue pour la maladie de Leigh.
Prévention Maladie de Leigh Maladies génétiques
#2

Le dépistage génétique est-il utile ?

Le dépistage génétique peut aider à identifier les porteurs dans les familles à risque.
Dépistage génétique Maladie de Leigh Antécédents familiaux
#3

Les conseils génétiques sont-ils recommandés ?

Oui, les conseils génétiques sont conseillés pour les familles ayant des antécédents de maladies mitochondriales.
Conseils génétiques Maladies mitochondriales Maladie de Leigh
#4

Les femmes enceintes peuvent-elles être testées ?

Oui, des tests peuvent être effectués pendant la grossesse pour détecter des anomalies génétiques.
Tests prénataux Maladie de Leigh Anomalies génétiques
#5

Y a-t-il des mesures préventives à prendre ?

Éviter l'exposition à des toxines et maintenir une bonne santé générale peuvent être bénéfiques.
Prévention Santé générale Toxines

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la maladie de Leigh ?

Il n'existe pas de traitement curatif, mais des soins symptomatiques et de soutien sont proposés.
Traitement symptomatique Maladie de Leigh Soins de soutien
#2

Les suppléments nutritionnels aident-ils ?

Des suppléments comme la coenzyme Q10 peuvent être bénéfiques pour certains patients.
Suppléments nutritionnels Coenzyme Q10 Maladie de Leigh
#3

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients.
Physiothérapie Qualité de vie Maladie de Leigh
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des essais cliniques sur des thérapies géniques et des traitements ciblés sont en cours.
Essais cliniques Thérapies géniques Maladie de Leigh
#5

Les traitements varient-ils selon l'âge ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction de l'âge et de la gravité des symptômes.
Adaptation des traitements Âge Maladie de Leigh

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la maladie de Leigh ?

Les complications incluent des troubles respiratoires, des problèmes cardiaques et des infections.
Complications Troubles respiratoires Infections
#2

La maladie de Leigh peut-elle entraîner des handicaps ?

Oui, elle peut causer des handicaps physiques et cognitifs significatifs chez les patients.
Handicaps Maladie de Leigh Fonction cognitive
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

La plupart des complications ne sont pas réversibles et nécessitent une gestion à long terme.
Complications Gestion à long terme Maladie de Leigh
#4

Les patients sont-ils à risque d'autres maladies ?

Oui, les patients peuvent être plus susceptibles de développer d'autres maladies métaboliques.
Maladies métaboliques Maladie de Leigh Risque accru
#5

Comment gérer les complications ?

Une approche multidisciplinaire est nécessaire pour gérer les complications et améliorer la qualité de vie.
Gestion des complications Approche multidisciplinaire Qualité de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la maladie de Leigh ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux de maladies mitochondriales et des mutations génétiques.
Facteurs de risque Maladies mitochondriales Mutations génétiques
#2

La consanguinité augmente-t-elle le risque ?

Oui, la consanguinité peut augmenter le risque de transmission de maladies génétiques comme la maladie de Leigh.
Consanguinité Transmission génétique Maladie de Leigh
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Des facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des maladies mitochondriales, mais leur rôle est encore étudié.
Facteurs environnementaux Maladies mitochondriales Maladie de Leigh
#4

Les hommes et les femmes sont-ils également affectés ?

Oui, la maladie de Leigh affecte les deux sexes de manière égale, sans prédisposition spécifique.
Sexe Maladie de Leigh Prédisposition
#5

Les enfants sont-ils plus à risque ?

Les enfants sont plus souvent diagnostiqués, mais la maladie peut également apparaître chez les adultes.
Enfants Adultes Maladie de Leigh
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Simon C Johnson

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA; Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Seattle, WA, USA; Department of Applied Sciences, Translational Bioscience, Northumbria University, Newcastle, UK; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Seattle, WA, USA; Department of Neurology, University of Washington, Seattle, WA, USA. Electronic address: simon.c.johnson@northumbria.ac.uk.

Katerina James

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA; Department of Applied Sciences, Translational Bioscience, Northumbria University, Newcastle, UK.

Albert Quintana

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mitochondrial Neuropathology Laboratory, Institut de Neurociències and Department of Cell Biology, Physiology and Immunology, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.

Philip G Morgan

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA; Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Seattle, WA, USA.

Manuela Schubert Baldo

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research and Development Unit, Human Genetics Department, National Institute of Health Doutor Ricardo Jorge, 4000-053 Porto, Portugal.
  • School of Medicine and Biomedical Sciences (ICBAS), University of Porto, 4050-313 Porto, Portugal.
Publications dans "Maladie de Leigh" :

Laura Vilarinho

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research and Development Unit, Human Genetics Department, National Institute of Health Doutor Ricardo Jorge, 4000-053 Porto, Portugal.
  • Neonatal Screening, Metabolism and Genetics Unit, Human Genetics Department, National Institute of Health Doutor Ricardo Jorge, 4000-053 Porto, Portugal.
Publications dans "Maladie de Leigh" :

Elisenda Sanz

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular Biology, Physiology and Immunology, Animal Physiology Unit, Faculty of Biosciences, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Barcelona, Spain, 08193. elisenda.sanz@uab.cat.
  • Institut de Neurociències, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Barcelona, Spain. elisenda.sanz@uab.cat.

Robert W Taylor

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NHS Highly Specialised Service for Rare Mitochondrial Disorders, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle upon Tyne, UK.
  • Wellcome Centre for Mitochondrial Research, Translational and Clinical Research Institute, The Medical School, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
Publications dans "Maladie de Leigh" :

Shamima Rahman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genetics and Genomic Medicine Department, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom; Metabolic Medicine Department, Great Ormond Street Hospital for Children, London, United Kingdom. Electronic address: shamima.rahman@ucl.ac.uk.
Publications dans "Maladie de Leigh" :

Kira A Spencer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA; Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Seattle, WA, USA.

Michael Mulholland

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA; Department of Applied Sciences, Translational Bioscience, Northumbria University, Newcastle, UK.

Allison R Hanaford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA.

Margaret Sedensky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA, USA; Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Seattle, WA, USA.

Vivian Truong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, Washington, USA.

Yihan Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Integrative Brain Research, Seattle Children's Research Institute, Seattle, Washington, USA.

Akira Ohtake

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics & Clinical Genomics, Faculty of Medicine, Saitama Medical University, Moroyama, Saitama 350-0495, Japan.
  • Center for Intractable Diseases, Saitama Medical University Hospital, Moroyama, Saitama 350-0495, Japan.
Publications dans "Maladie de Leigh" :

Kei Murayama

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Metabolism, Chiba Children's Hospital, Midori-ku, Chiba 266-0007, Japan.
Publications dans "Maladie de Leigh" :

Josef Finsterer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinik Landstrasse, Messerli Institute, Vienna, Austria.
Publications dans "Maladie de Leigh" :

Holger Prokisch

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, Institute of Human Genetics, Technische Universität München, Munich, Germany.
  • Institute of Neurogenomics, Helmholtz Zentrum München, Neuherberg, Germany.

Sila Hopton

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NHS Highly Specialised Service for Rare Mitochondrial Disorders, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle upon Tyne, UK.
Publications dans "Maladie de Leigh" :

Sources (10000 au total)

Virtual crossmatch for deceased donor kidney transplantation in the United States: A survey of histocompatibility lab directors and transplant surgeons.

Virtual crossmatch (VXM) is used as an alternative to or in conjunction with a cell-based physical crossmatch (PXM) for assessing HLA (human leukocyte antigen) compatibility prior to deceased donor ki...

A Single-Center Analysis of How HLA Mismatch and Donor-Specific Antibodies Affect Short-Term Outcome After Lung Transplantation: A Pilot Study Before a Country-Wide Histocompatibility Study in Japan.

Analyzing HLA polymorphism in lung transplantation (LTx) is important, given its impact on LTx recipient survival and graft function. Accordingly, we conducted a retrospective study to examine the inf... HLA antigen or eplet mismatch in LTx patients at Tohoku University Hospital from 2018 to 2023 was determined, and DSA was measured on admission for surgery to identify preformed DSA and at weeks 4 to ... The participants were 45 LTx recipients, HLA-A/B/DR antigen mismatch (5-6 of 6) being identified in 57%, HLA-A/B/Cw/DR/DQ mismatch (8-10 of 10) in 57%, and HLA eplet mismatch (>61) in 46%. The prevale... Despite limitations in sample size, resulting in tentative findings, the study serves as a crucial pilot study for an ongoing multicenter prospective trial in Japan....

Three patients highlighting potential pitfalls in platelet refractory testing.

Platelet-transfusion refractory (PR) patients do not achieve expected post-transfusion platelet counts. We investigate suspected PR patients with post-transfusion platelet counts, indirect platelet an... The three following cases describe possible pitfalls of laboratory tests used in PR workup and management.... Case #1: Antibody testing detected antibodies to only HLA-B13, corresponding to a 4% calculated panel reactive antibodies (CPRA; 96% predicted donor compatibility). However, PXM showed the patient com... These cases highlight the importance of investigating incongruent results. Cases #1 and #2 demonstrate PXM pitfalls: ABO incompatibility can result in positive PXM and false-negative PXM can occur in ...

A healthy live birth after mosaic blastocyst transfer in preimplantation genetic testing for GATA1-related cytopenia combined with HLA matching.

GATA1-related cytopenia (GRC) is characterized by thrombocytopaenia and/or anaemia ranging from mild to severe. Haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a healing therapeutic choice for GRC ... The proband is a 6-year-old boy who was diagnosed to have transfusion-dependent anaemia since 3 year old. Whole-exome sequencing (WES) showed that the proband has a hemizygous variant c.1019delG in GA... NGS-based PGT-HLA is a valuable procedure for the treatment of GATA1-related cytopenia caused by GATA1 variants, or other haematological disorders, oncological and immunological diseases. Furthermore,...

Utilizing principal component analysis in the identification of clinically relevant changes in patient HLA single antigen bead solid phase testing patterns.

HLA antibody testing is essential for successful solid-organ allocation, patient monitoring post-transplant, and risk assessment for both solid-organ and hematopoietic transplant patients. Luminex sol... In our study, solid organ transplant patients who exhibited HLA donor-specific antibodies (DSAs) were used to characterize the utility of PCA-derived analysis when compared to a control group of post-... PCA-derived analysis would be ideal to help automatically identify patient samples that have an HLA antibody pattern of reactivity consistent with their history and those which exhibit changes in thei...