Titre : Lévorphanol

Lévorphanol : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Scleroderma, Localized

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une douleur nécessitant du lévorphanol ?

Un diagnostic se fait par évaluation clinique et historique médical du patient.
Douleur Évaluation clinique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la douleur ?

Des échelles de douleur et des examens physiques sont utilisés pour évaluer l'intensité.
Échelle de douleur Examen physique
#3

Le lévorphanol est-il prescrit pour tous les types de douleur ?

Non, il est principalement utilisé pour la douleur modérée à sévère, pas pour la douleur légère.
Douleur Analgésiques opioïdes
#4

Quels critères déterminent l'utilisation du lévorphanol ?

Les critères incluent l'intensité de la douleur et la réponse aux traitements antérieurs.
Critères de traitement Douleur
#5

Le lévorphanol est-il utilisé en cas de douleur chronique ?

Oui, il peut être utilisé pour la douleur chronique lorsque d'autres traitements échouent.
Douleur chronique Analgésiques opioïdes

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires du lévorphanol ?

Les effets secondaires incluent la somnolence, la constipation et des nausées.
Effets secondaires Nausées
#2

Le lévorphanol peut-il provoquer des réactions allergiques ?

Oui, des réactions allergiques peuvent survenir, bien que rares.
Réactions allergiques Analgésiques opioïdes
#3

Quels symptômes indiquent une surdose de lévorphanol ?

Les symptômes incluent la dépression respiratoire, la somnolence excessive et la confusion.
Surdose Dépression respiratoire
#4

Comment reconnaître une dépendance au lévorphanol ?

Des signes de dépendance incluent le besoin compulsif de médicament et des symptômes de sevrage.
Dépendance Sevrage
#5

Le lévorphanol peut-il affecter l'humeur ?

Oui, il peut provoquer des changements d'humeur, y compris l'euphorie ou la dépression.
Changements d'humeur Analgésiques opioïdes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets secondaires du lévorphanol ?

Une surveillance régulière et l'ajustement de la posologie peuvent aider à prévenir les effets secondaires.
Surveillance Effets secondaires
#2

Quelles précautions prendre avant de commencer le lévorphanol ?

Informez votre médecin de vos antécédents médicaux et des médicaments que vous prenez.
Antécédents médicaux Médicaments
#3

Le lévorphanol est-il sûr pour les personnes âgées ?

Il doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées en raison du risque accru d'effets secondaires.
Personnes âgées Analgésiques opioïdes
#4

Comment éviter la dépendance au lévorphanol ?

Utilisez-le uniquement selon les prescriptions et évitez l'auto-médication.
Dépendance Auto-médication
#5

Quelles alternatives au lévorphanol existent ?

Des alternatives incluent d'autres analgésiques opioïdes ou des traitements non opioïdes.
Alternatives thérapeutiques Analgésiques

Traitements 5

#1

Comment le lévorphanol est-il administré ?

Il est généralement administré par voie orale ou intraveineuse selon la situation clinique.
Administration orale Intraveineuse
#2

Quelle est la posologie habituelle du lévorphanol ?

La posologie varie, mais commence souvent à 2-4 mg toutes les 6-8 heures selon la douleur.
Posologie Analgésiques opioïdes
#3

Le lévorphanol peut-il être combiné avec d'autres analgésiques ?

Oui, il peut être utilisé en association avec d'autres analgésiques pour un meilleur contrôle de la douleur.
Association médicamenteuse Analgésiques
#4

Quels sont les risques d'un traitement prolongé au lévorphanol ?

Un traitement prolongé peut entraîner une tolérance, une dépendance et des effets secondaires accrus.
Traitement prolongé Tolérance
#5

Comment arrêter le lévorphanol en toute sécurité ?

L'arrêt doit être progressif sous supervision médicale pour éviter les symptômes de sevrage.
Sevrage Supervision médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le lévorphanol ?

Les complications incluent la dépression respiratoire, la constipation sévère et la dépendance.
Complications Dépression respiratoire
#2

Le lévorphanol peut-il interagir avec d'autres médicaments ?

Oui, il peut interagir avec d'autres médicaments, augmentant le risque d'effets indésirables.
Interactions médicamenteuses Effets indésirables
#3

Comment gérer une réaction allergique au lévorphanol ?

En cas de réaction allergique, arrêtez le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Réaction allergique Consultation médicale
#4

Quels sont les signes d'une surdose de lévorphanol ?

Les signes incluent la somnolence extrême, la confusion et la difficulté à respirer.
Surdose Difficulté respiratoire
#5

Le lévorphanol peut-il causer des problèmes cardiaques ?

Il peut provoquer des problèmes cardiaques chez certains patients, surtout en cas de surdose.
Problèmes cardiaques Surdose

Facteurs de risque 5

#1

Qui est à risque de dépendance au lévorphanol ?

Les personnes ayant des antécédents de dépendance ou de troubles de l'humeur sont à risque.
Dépendance Troubles de l'humeur
#2

Les jeunes adultes sont-ils plus à risque avec le lévorphanol ?

Oui, les jeunes adultes peuvent être plus susceptibles de développer une dépendance aux opioïdes.
Jeunes adultes Dépendance
#3

Quels facteurs augmentent le risque d'effets secondaires ?

L'âge avancé, les maladies chroniques et l'utilisation concomitante d'autres médicaments augmentent le risque.
Âge avancé Maladies chroniques
#4

Le lévorphanol est-il risqué pour les femmes enceintes ?

Oui, il peut présenter des risques pour le fœtus et doit être évité sauf en cas de nécessité.
Femmes enceintes Risques fœtaux
#5

Les personnes ayant des problèmes respiratoires sont-elles à risque ?

Oui, elles sont à risque accru de dépression respiratoire lors de l'utilisation de lévorphanol.
Problèmes respiratoires Dépression respiratoire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ali Haider

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Palliative, Rehabilitation and Integrative Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA.
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Akhila Reddy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Palliative, Rehabilitation and Integrative Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA. asreddy@mdanderson.org.
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Valerie Le Rouzic

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Ankita Narayan

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Amanda Hunkle

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Gina F Marrone

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Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Zhigang Lu

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Affiliations :
  • First Clinical Medical College, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine, Nanjing, China.
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Susruta Majumdar

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Affiliations :
  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Jin Xu

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  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Ying-Xian Pan

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  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Gavril W Pasternak

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  • From the Department of Neurology and Molecular Pharmacology Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Samantha C Erosa

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Affiliations :
  • Department of Rehabilitation and Regenerative Medicine, NewYork-Presbyterian, The University Hospital of Columbia and Cornell, New York, NY, USA. sae9043@nyp.org.
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Paul R Haffey

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, NewYork-Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medicine, New York, USA.
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Neel Mehta

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Affiliations :
  • Division of Pain Medicine, NewYork-Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medicine, New York, USA.
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Amitabh Gulati

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Affiliations :
  • Department of Anesthesia and Critical Care, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, USA.
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Christopher R Page

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Carlos Andres Perez

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Ana Mavarez-Martinez

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  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Sara Khan

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  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Sergio D Bergese

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  • Department of Anesthesiology, Stony Brook University Hospital, Stony Brook, NY, USA.

Sources (10000 au total)

Connective tissue nevus misdiagnosed as juvenile localized scleroderma.

Connective tissue nevi (CTN) are congenital hamartomas caused by excessive proliferation of dermis components. In children, CTN can mimic juvenile localized scleroderma (JLS), an immune mediated skin ... Aim of our study was to describe a series of pediatric patients with CTN misdiagnosed as JLS and the discerning characteristics between the two conditions.... Retrospective analysis of children referred to our Center during the last two decades for JLS who received a final diagnosis of CTN. Clinical, laboratory, histopathological and instrumental data (MRI ... Seventeen patients with mean age at onset 4.6 years entered the study. All came to our Center with a certain diagnosis of JLS (n = 15) or suspected JLS (n = 2). The indurated skin lesions were flat an... CTN can be misdiagnosed as JLS and therefore aggressively treated with prolonged and inappropriate immunosuppression. The absence of inflammatory appearance of the skin lesions, normal instrumental an...

Juvenile localized scleroderma: A single-centre experience from India.

Juvenile localized scleroderma (JLS) or morphoea, a rare chronic autoimmune disease predominantly affects skin, subcutaneous tissue and occasionally the adjacent muscle, fascia and bone. We report the... Patients who were diagnosed to have JLS were enrolled from the Paediatric Dermatology Clinic and the Paediatric Rheumatology Clinic of a tertiary care referral hospital in India. Collected data includ... We analysed 84 patients with Juvenile localized scleroderma. Median age of disease onset was 5 years, and median age at diagnosis was 8 years. Commonest subtype was linear scleroderma (57 patients, 67... Early use of systemic corticosteroids along with methotrexate may be more beneficial than methotrexate therapy alone....

Endpoints and outcomes for localized scleroderma/morphea: a scoping literature review.

Current treatment for localized scleroderma (LS) has been shown to halt disease activity, but little is still known about patient experiences with these treatments, nor is there consensus about optima... Conduct a scoping review of the literature for the types of outcomes and measures (i.e. clinician-, patient-, and caregiver-reported) utilized in published treatment studies of LS.... Online databases were searched for articles related to the evaluation of treatment efficacy in LS with a special focus on pediatrics.... Of the 168 studies, the most common outcomes used were cutaneous disease activity and damage measured via clinician-reported assessments. The most frequently cited measure was the Localized Scleroderm... Some studies only vaguely reported the measures utilized, and the review yielded a low number of clinical trials.... In addition to evaluating disease activity with clinician-reported measures, the field could obtain critical knowledge on the patient experience by including high-quality PROMs of symptoms and functio...

Narrow-band reflectance spectrophotometry and infrared thermography for assessment of skin lesions in localized scleroderma.

Infrared thermography (IRT) is a useful method to detect activity/inflammation in localized scleroderma (LoS); however, inactive skin lesions with a severe degree of dermal and subcutaneous atrophy ma... The aim of this research was to compare the spectrophotometric results with thermographic examination of LoS lesions.... The lesions were assessed using the Localized Scleroderma Assessment Tool (LoSCAT), Dyspigmentation, Induration, Erythema, and Telangiectasias (DIET) score, NBRS and IRT. The difference in the erythem... Fifty-five patients with 49 active and 64 inactive LoS lesions were examined. The ΔEI strongly correlated with the erythema (r... Narrow-band reflectance spectrophotometry may be a complementary method for determining erythema in LoS active lesions, although this technique remains inferior to IRT, because is unable to distinct b...

Fat Grafting Reduces Skin Hyperpigmentation of Localized Scleroderma Patients: A Prospective Self-controlled Study.

Localized scleroderma (LS) is characterized by skin fibrosis, hyperpigmentation and soft tissue atrophy. Fat grafting has been widely used to correct LS deformity.... To investigate the effect of fat grafting on the skin pigmentation of LS lesions.... A prospective self-controlled study was conducted. Skin melanin and erythema indexes were measured by Mexameter® MX18 before and 3 months after surgery. Differences between lesions and contralateral n... Fourteen frontal linear LS patients participated in the study. Before surgery, the melanin index of the lesions was significantly higher than the contralateral sites (p = 0.023), while the erythema in... Fat grafting could alleviate skin hyperpigmentation and skin damage of LS lesions while having little effect on skin erythema and disease activity.... This journal requires that authors assign a level of evidence to each article. For a full description of these Evidence-Based Medicine ratings, please refer to the Table of Contents or the online Inst...

Paclitaxel-induced diffuse scleroderma with possible scleroderma-renal crisis: a case report and literature review of taxanes-induced scleroderma.

Scleroderma is a rare complication in taxanes therapy. Although individual cases of taxanes-induced scleroderma have been reported, the clinical manifestation and treatment outcomes were reviewed and ... A PubMed literature review on published cases of taxanes-induced scleroderma up until April 2022 was included for analysis.... The search identified 27 patients with adequate information for analysis. Of the 28 patients, including the one presented here, 22 were female. Peripheral edema was the most common symptom in all but ... Taxanes-induced scleroderma is different from idiopathic scleroderma. Physicians should be aware of this condition in order to provide early diagnosis and apply appropriate management in order to avoi...