Titre : NADH, NADPH oxidoreductases

NADH, NADPH oxidoreductases : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: NADH, NADPH Oxidoreductases

Descriptor UI: D009247

Tree Number: D08.811.682.608

Termes MeSH sélectionnés :

Peripheral Nervous System

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en NADH oxydoréductases ?

Des tests enzymatiques et des analyses génétiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour évaluer NADPH ?

Les dosages de NADPH et d'autres coenzymes dans le sang peuvent être effectués.
Dosage sanguin Coenzymes
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec ces enzymes ?

Fatigue, faiblesse musculaire et troubles métaboliques peuvent indiquer un problème.
Fatigue Troubles métaboliques
#4

Les tests d'activité enzymatique sont-ils fiables ?

Oui, ils sont souvent utilisés pour évaluer la fonction des NADH et NADPH oxydoréductases.
Activité enzymatique Évaluation fonctionnelle
#5

Peut-on détecter des anomalies génétiques liées à ces enzymes ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant ces enzymes.
Anomalies génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en NADH ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles cognitifs et faiblesse musculaire.
Carence en NADH Fatigue
#2

Comment se manifeste une déficience en NADPH ?

Elle peut se manifester par des infections fréquentes et des troubles métaboliques.
Déficience en NADPH Infections fréquentes
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en cas de dysfonctionnement enzymatique.
Troubles neurologiques Dysfonctionnement enzymatique
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état de santé général.
Âge État de santé
#5

Des symptômes digestifs peuvent-ils apparaître ?

Oui, des troubles digestifs peuvent être liés à des anomalies dans le métabolisme énergétique.
Troubles digestifs Métabolisme énergétique

Prévention 5

#1

Comment prévenir les déficiences en NADH ?

Une alimentation équilibrée riche en nutriments essentiels peut aider à prévenir ces déficiences.
Alimentation équilibrée Nutriments essentiels
#2

Y a-t-il des habitudes de vie à adopter ?

Oui, un mode de vie sain incluant exercice et gestion du stress est recommandé.
Mode de vie sain Exercice
#3

Les bilans de santé réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des bilans réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies enzymatiques.
Bilans de santé Anomalies enzymatiques
#4

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui aggravent les déficiences.
Vaccinations Infections
#5

L'éducation nutritionnelle est-elle importante ?

Oui, comprendre l'importance des nutriments peut aider à prévenir les carences.
Éducation nutritionnelle Carences

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences enzymatiques ?

Les traitements peuvent inclure des suppléments enzymatiques et des modifications diététiques.
Suppléments enzymatiques Modifications diététiques
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour traiter certaines déficiences enzymatiques.
Thérapie génique Déficiences enzymatiques
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à réguler ces enzymes ?

Certains médicaments peuvent aider à moduler l'activité des NADH et NADPH oxydoréductases.
Médicaments Modulation enzymatique
#4

Y a-t-il des traitements naturels recommandés ?

Des antioxydants et des nutriments peuvent soutenir la fonction enzymatique.
Antioxydants Nutriments
#5

Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas graves, des transfusions peuvent être nécessaires pour corriger des déficiences.
Transfusions sanguines Déficiences

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en NADH ?

Des complications incluent des troubles métaboliques graves et des problèmes neurologiques.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les infections sont-elles une complication fréquente ?

Oui, les personnes avec des déficiences enzymatiques sont plus susceptibles aux infections.
Infections Déficiences enzymatiques
#3

Y a-t-il des risques de maladies chroniques ?

Oui, des déficiences peuvent augmenter le risque de maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#4

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des troubles métaboliques peuvent entraîner des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Troubles métaboliques
#5

Des complications hématologiques peuvent-elles survenir ?

Oui, des anomalies dans le métabolisme peuvent entraîner des complications hématologiques.
Complications hématologiques Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux déficiences enzymatiques ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies métaboliques et une mauvaise nutrition.
Antécédents familiaux Maladies métaboliques
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certaines déficiences peuvent être plus fréquentes chez les personnes âgées.
Âge Déficiences
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#4

Les maladies génétiques sont-elles un facteur ?

Oui, certaines maladies génétiques prédisposent aux déficiences en NADH et NADPH.
Maladies génétiques Prédisposition
#5

Le stress oxydatif joue-t-il un rôle ?

Oui, le stress oxydatif peut aggraver les déficiences enzymatiques et leurs effets.
Stress oxydatif Déficiences enzymatiques
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Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 01/04/2025

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Sous-catégories

8 au total
└─

Cytochrome reductases

Cytochrome Reductases D003579 - D08.811.682.608.191
└─

NADH tetrazolium reductase

NADH Tetrazolium Reductase D009246 - D08.811.682.608.530
└─

NADP transhydrogenases

NADP Transhydrogenases D009250 - D08.811.682.608.540
└─

NADPH dehydrogenase

NADPH Dehydrogenase D009252 - D08.811.682.608.550
└─

Quinone reductases

Quinone Reductases D011808 - D08.811.682.608.800
└─└─

NADPH-ferrihemoprotéine reductase

NADPH-Ferrihemoprotein Reductase D009251 - D08.811.682.608.191.500
└─└─

NADP transhydrogenase, AB-specific

NADP Transhydrogenase, AB-Specific D061087 - D08.811.682.608.540.500
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NADPH dehydrogenase (quinone)

NAD(P)H Dehydrogenase (Quinone) D016660 - D08.811.682.608.800.500

Auteurs principaux

Fei-Long Li

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China.
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Ye-Wang Zhang

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China; College of Petroleum and Chemical Engineering, Beibu Gulf University, Qinzhou 535011, People's Republic of China. Electronic address: zhangyewang@ujs.edu.cn.
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Chuanwu Xia

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, 53226, USA.
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Anna L Shen

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  • McArdle Laboratory for Cancer Research, Department of Oncology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, 53706, USA.
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Jung-Ja P Kim

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, 53226, USA. Electronic address: jjkim@mcw.edu.
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Albert Godoy-Hernandez

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, The Netherlands.
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Duncan G G McMillan

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, The Netherlands.
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Masakazu Sugishima

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.
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Hideaki Sato

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.
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Ken Yamamoto

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  • Department of Medical Biochemistry, Kurume University School of Medicine, 67 Asahi-machi, Kurume 830-0011, Japan.
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Paul Urayama

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  • Department of Physics, Miami University, Oxford, OH 45056, USA.
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Yulia V Bertsova

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
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Ilya P Oleynikov

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
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Alexander V Bogachev

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Affiliations :
  • Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Vorobievy Gory 1/40, Moscow 119234, Russia.
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Robert J Mayer

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Affiliations :
  • Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (ISIS), CNRS UMR 7006, Université de Strasbourg, 8 Allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France. rjmayer@unistra.fr.
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Joseph Moran

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Affiliations :
  • Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires (ISIS), CNRS UMR 7006, Université de Strasbourg, 8 Allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France. rjmayer@unistra.fr.
  • Institut Universitaire de France (IUF), 75005 Paris, France.
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Sanaz Göppert-Asadollahpour

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany.
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Daniel Wohlwend

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany.
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Thorsten Friedrich

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Affiliations :
  • Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Biochemie, Albertstr. 21, D-79104 Freiburg, Germany. Electronic address: friedrich@bio.chemie.uni-freiburg.de.
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Qiang Zhou

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, United Pharmaceutical Institute of Jiangsu University and Shandong Tianzhilvye Biotechnology Co. Ltd., Jiangsu University, Zhenjiang 212013, People's Republic of China.
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Sources (10000 au total)

Central and Peripheral Nervous System Complications of Vasculitis Syndromes from Pathology to Bedside: Part 2-Peripheral Nervous System.

03 2023
DOI: 10.1007/s11910-023-01249-3 PMID: 36820992

Peripheral nervous system vasculitides (PNSV) are a heterogeneous group of disorders with a clinical subset that may differ in prognosis and therapy. We provide a comprehensive update on the clinical ... Progress in neuroimaging, molecular testing, and peripheral nerve biopsy has improved clinical assessment and decision-making of PNSV, also providing novel insights on how to prevent misdiagnosis and ...

Humans Peripheral Nervous System Diseases Peripheral Nervous System Polyneuropathies Vasculitis +1 autres

Immune-mediated diseases involving central and peripheral nervous systems.

02 2023
DOI: 10.1111/ene.15628 PMID: 36366904

In addition to combined central and peripheral demyelination, other immune diseases could involve both the central nervous system (CNS) and peripheral nervous system (PNS).... To identify immune-mediated diseases responsible for symptomatic combined central/peripheral nervous system involvement (ICCPs), we conducted a multicentric retrospective study and assessed clinical, ... Thirty patients (20 males) were included and followed during a median of 79.5 months (interquartile range [IQR] = 43-145). The median age at onset was 51.5 years (IQR = 39-58). Patients were assigned ... We diagnosed nine ICCPs. The timing of central and peripheral manifestations and the disease course help determine the underlying immune disease. When antibody against neuroglial antigen is identified...

Adult Humans Male Middle Aged Demyelinating Diseases +6 autres

Peripheral nervous system adverse events associated with immune checkpoint inhibitors.

Jun 2023
DOI: 10.1007/s00415-023-11625-1 PMID: 36800019

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) represent an effective cancer immunotherapy yet are associated with immune-related adverse events (irAEs). The aim of this study was to characterize irAEs involving... Cancer patients treated with ICIs between January 2014 and March 2022 were included. Patients with PNS-irAEs were identified and divided into two groups: (1) cranial/peripheral neuropathies and (2) my... Among 920 ICI-treated patients, 20 patients (2.17%) developed a PNS-irAEs. The median latency from ICI exposure was 8.8 weeks and the median time from onset to clinical nadir was 3.5 weeks. Eleven pat... In our large cohort of ICI-treated patients, 2.17% developed PNS-irAEs. Compared to ir-neuropathies, ir-MG/myositis tend to occur earlier from ICI exposure and present a worse response to treatment an...

Humans Immune Checkpoint Inhibitors Peripheral Nervous System Diseases Neoplasms Myasthenia Gravis +2 autres

Immune checkpoint inhibitors induced side effects of the peripheral nervous system.

01 10 2023
DOI: 10.1097/WCO.0000000000001188 PMID: 37639489

This review highlights recent knowledge on the diagnosis and treatment of immune checkpoint inhibitor-induced neurological side effects (irNAE) focussing on the neuromuscular system.... irNAEs mainly resemble sporadic neuromuscular autoimmune diseases and paraneoplastic neurological syndromes. However, neurological symptoms may be unspecific (muscle weakness, fatigue) in the oncologi... irNAEs are rare but carry the risk of permanent morbidity and mortality. Early suspicion and diagnosis are key to prevent neurological sequelae. Beyond interruption of ICI administration, treatment co...

Humans Immune Checkpoint Inhibitors Myocarditis Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions Peripheral Nervous System +3 autres