Syndrome de Pancoast-Tobias : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Pancoast Syndrome
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Termes MeSH sélectionnés :
Movement Disorders
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on le syndrome de Pancoast ?
Le diagnostic repose sur l'imagerie, comme la radiographie et le scanner thoracique.
Syndrome de PancoastImagerie médicale
#2
Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?
Une biopsie pulmonaire peut être réalisée pour confirmer la présence de cellules cancéreuses.
BiopsieCancer du poumon
#3
Quels symptômes initiaux peuvent alerter ?
Des douleurs à l'épaule, une faiblesse musculaire et des troubles de la voix peuvent alerter.
DouleurSyndrome de Pancoast
#4
Le syndrome de Pancoast est-il visible sur une radiographie ?
Oui, des anomalies peuvent être visibles, notamment des masses dans la région apicale du poumon.
RadiographieCancer du poumon
#5
Quels signes neurologiques sont associés au syndrome ?
Des signes comme l'atrophie musculaire et des douleurs dans le bras peuvent être présents.
NeurologieSyndrome de Pancoast
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes principaux du syndrome de Pancoast ?
Les symptômes incluent des douleurs thoraciques, des douleurs à l'épaule et des troubles neurologiques.
Douleur thoraciqueSyndrome de Pancoast
#2
Le syndrome provoque-t-il des symptômes respiratoires ?
Oui, il peut entraîner une toux persistante et des difficultés respiratoires.
TouxSyndrome de Pancoast
#3
Comment se manifeste la douleur dans le syndrome de Pancoast ?
La douleur est souvent localisée à l'épaule et peut irradier vers le bras et le cou.
DouleurSyndrome de Pancoast
#4
Y a-t-il des symptômes associés à la compression nerveuse ?
Oui, des symptômes comme des engourdissements et des faiblesses musculaires peuvent survenir.
Compression nerveuseSyndrome de Pancoast
#5
Le syndrome de Pancoast affecte-t-il la voix ?
Oui, il peut provoquer des changements de voix dus à l'atteinte des nerfs laryngés.
VoixSyndrome de Pancoast
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le syndrome de Pancoast ?
La prévention passe par l'arrêt du tabac et la réduction de l'exposition à des agents cancérigènes.
Prévention du cancerTabagisme
#2
Quels facteurs de risque sont évitables ?
Éviter le tabagisme et l'exposition à l'amiante peut réduire le risque de cancer du poumon.
Facteurs de risqueAmiante
#3
Le dépistage précoce est-il utile ?
Oui, le dépistage précoce chez les fumeurs peut aider à détecter des anomalies pulmonaires.
DépistageCancer du poumon
#4
Comment réduire l'exposition aux agents cancérigènes ?
Utiliser des équipements de protection et suivre des réglementations de sécurité au travail.
Agents cancérigènesPrévention du cancer
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée, peut réduire le risque.
Mode de viePrévention du cancer
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour le syndrome de Pancoast ?
Le traitement inclut la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie selon le stade.
ChirurgieChimiothérapie
#2
La chirurgie est-elle toujours possible ?
La chirurgie est souvent envisagée si la tumeur est localisée et opérable.
ChirurgieSyndrome de Pancoast
#3
Quel rôle joue la radiothérapie dans le traitement ?
La radiothérapie peut être utilisée pour réduire la taille de la tumeur ou soulager la douleur.
RadiothérapieSyndrome de Pancoast
#4
La chimiothérapie est-elle efficace pour ce syndrome ?
Oui, la chimiothérapie peut être utilisée pour traiter les tumeurs non opérables.
ChimiothérapieCancer du poumon
#5
Quels soins palliatifs sont disponibles ?
Les soins palliatifs visent à soulager la douleur et améliorer la qualité de vie des patients.
Soins palliatifsSyndrome de Pancoast
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec le syndrome de Pancoast ?
Les complications incluent la propagation du cancer, des douleurs chroniques et des troubles respiratoires.
ComplicationsCancer du poumon
#2
Le syndrome peut-il entraîner des métastases ?
Oui, le cancer peut se propager à d'autres parties du corps, notamment les ganglions lymphatiques.
MétastasesSyndrome de Pancoast
#3
Y a-t-il un risque de syndrome de Horner ?
Oui, l'atteinte des nerfs peut provoquer le syndrome de Horner, avec des symptômes spécifiques.
Syndrome de HornerSyndrome de Pancoast
#4
Comment les douleurs chroniques affectent-elles la vie quotidienne ?
Les douleurs chroniques peuvent limiter les activités quotidiennes et affecter la qualité de vie.
Douleur chroniqueQualité de vie
#5
Le syndrome de Pancoast peut-il affecter la fonction pulmonaire ?
Oui, il peut entraîner une diminution de la fonction pulmonaire et des difficultés respiratoires.
Fonction pulmonaireSyndrome de Pancoast
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque du syndrome de Pancoast ?
Le tabagisme, l'exposition à l'amiante et des antécédents familiaux de cancer augmentent le risque.
Facteurs de risqueTabagisme
#2
L'âge influence-t-il le risque de syndrome de Pancoast ?
Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout chez les personnes de plus de 50 ans.
ÂgeSyndrome de Pancoast
#3
Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents de maladies pulmonaires ou de cancer augmentent le risque.
Antécédents médicauxCancer du poumon
#4
Les facteurs environnementaux sont-ils importants ?
Oui, l'exposition à des polluants et à des agents chimiques peut augmenter le risque.
Facteurs environnementauxSyndrome de Pancoast
#5
Le sexe influence-t-il le risque de développer ce syndrome ?
Oui, les hommes sont généralement plus à risque que les femmes pour le cancer du poumon.
SexeCancer du poumon
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Department of Emergency Medicine, University of Maryland School of Medicine, 110 South Paca Street, 6th Floor, Suite 200, Baltimore, MD 21201, USA. Electronic address: https://twitter.com/LeenAlblaihed.
Department of Emergency Medicine, Elisabeth TweeSteden Ziekenhuis, Hilvarenbeekseweg 60, 5022 GC Tilburg, the Netherlands; Department of Emergency Medicine, University of Maryland School of Medicine, MD, USA. Electronic address: m.huisintveld@etz.nl.
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COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...
Drug-induced movement disorders (DIMDs) are most commonly associated with typical and atypical antipsychotics. However, other drugs such as antidepressants, antihistamines, antiepileptics, antiarrhyth...
Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide...
To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD....
A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo...
Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (...
Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...
The relationship between antiseizure drugs and movement disorders is complex and not adequately reviewed so far. Antiseizure drugs as a treatment for tremor and other entities such as myoclonus and re...
Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co...
To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases....
We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022....
Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG...
Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...
Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b...
A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review....
The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p...
There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...