Titre : Protein-tyrosine kinases

Protein-tyrosine kinases : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysrégulation des kinases à tyrosine ?

Des tests sanguins et des biopsies peuvent révéler des anomalies dans l'activité des kinases.
Kinases Biopsie Tests sanguins
#2

Quels marqueurs sont utilisés pour le diagnostic ?

Les marqueurs tumoraux comme le CA 19-9 peuvent indiquer une activité kinase anormale.
Marqueurs tumoraux Kinases CA 19-9
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations dans les gènes codant pour les kinases à tyrosine.
Tests génétiques Mutations Kinases
#4

Quels examens d'imagerie sont recommandés ?

L'IRM et le scanner peuvent aider à visualiser les tumeurs associées aux kinases.
IRM Scanner Tumeurs
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents de cancers peuvent augmenter le risque de dysrégulation des kinases.
Antécédents familiaux Cancer Kinases

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une suractivité des kinases ?

Fatigue, perte de poids, et douleurs osseuses peuvent indiquer une suractivité des kinases.
Fatigue Perte de poids Kinases
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de kinase ?

Oui, les symptômes dépendent du type de kinase et de la voie de signalisation affectée.
Kinases Voies de signalisation Symptômes
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux cancers ?

Oui, des symptômes comme des masses palpables ou des saignements peuvent survenir.
Cancers Masse palpable Saignements
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, des symptômes comme la fatigue peuvent être communs à plusieurs maladies.
Fatigue Maladies Symptômes
#5

Comment les symptômes évoluent-ils dans le temps ?

Ils peuvent s'aggraver progressivement, nécessitant une surveillance régulière.
Évolution des symptômes Surveillance Kinases

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des kinases ?

Une alimentation saine et l'exercice régulier peuvent réduire le risque de cancers.
Prévention Alimentation saine Exercice
#2

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages peuvent aider à détecter précocement des anomalies liées aux kinases.
Dépistage Anomalies Kinases
#3

Y a-t-il des vaccins préventifs ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les dysfonctionnements des kinases.
Vaccins Prévention Kinases
#4

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs cancers liés aux kinases.
Tabagisme Facteurs de risque Kinases
#5

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des substances chimiques peut augmenter le risque de dysfonctionnement des kinases.
Facteurs environnementaux Substances chimiques Kinases

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les kinases à tyrosine ?

Les inhibiteurs de kinases, comme l'imatinib, sont utilisés pour traiter certains cancers.
Inhibiteurs de kinases Imatinib Traitements
#2

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques des kinases.
Traitements personnalisés Mutations Kinases
#3

Quels effets secondaires des traitements sont courants ?

Fatigue, nausées et éruptions cutanées sont des effets secondaires fréquents.
Effets secondaires Fatigue Nausées
#4

La radiothérapie est-elle utilisée ?

Oui, la radiothérapie peut être utilisée en complément des traitements ciblés.
Radiothérapie Traitements ciblés Kinases
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

L'efficacité varie, mais certains patients peuvent bénéficier d'une rémission prolongée.
Efficacité des traitements Rémission Kinases

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les kinases ?

Des complications comme la résistance aux traitements et la progression de la maladie peuvent survenir.
Complications Résistance aux traitements Progression de la maladie
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Gestion Kinases
#3

Comment les complications affectent-elles le pronostic ?

Les complications peuvent aggraver le pronostic et réduire les chances de rémission.
Pronostic Complications Rémission
#4

Les complications varient-elles selon le type de cancer ?

Oui, les complications peuvent différer selon le type de cancer et la kinase impliquée.
Type de cancer Complications Kinases
#5

Les complications nécessitent-elles des traitements supplémentaires ?

Oui, des traitements supplémentaires peuvent être nécessaires pour gérer les complications.
Traitements supplémentaires Complications Kinases

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents familiaux, le tabagisme et l'exposition à des produits chimiques sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Tabagisme
#2

L'âge influence-t-il le risque de dysfonctionnement des kinases ?

Oui, le risque augmente généralement avec l'âge, surtout pour certains cancers.
Âge Risque Kinases
#3

Le mode de vie joue-t-il un rôle ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Risque Kinases
#4

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales, comme le virus d'Epstein-Barr, peuvent augmenter le risque.
Infections Virus d'Epstein-Barr Risque
#5

Y a-t-il des facteurs génétiques impliqués ?

Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent prédisposer à des dysfonctionnements des kinases.
Facteurs génétiques Mutations Kinases
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"name": "Le tabagisme influence-t-il le risque ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs cancers liés aux kinases." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à des substances chimiques peut augmenter le risque de dysfonctionnement des kinases." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements ciblent les kinases à tyrosine ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les inhibiteurs de kinases, comme l'imatinib, sont utilisés pour traiter certains cancers." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traitements sont-ils personnalisés ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques des kinases." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels effets secondaires des traitements sont courants ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Fatigue, nausées et éruptions cutanées sont des effets secondaires fréquents." } }, { "@type": "Question", "name": "La radiothérapie est-elle utilisée ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la radiothérapie peut être utilisée en complément des traitements ciblés." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'efficacité varie, mais certains patients peuvent bénéficier d'une rémission prolongée." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec les kinases ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications comme la résistance aux traitements et la progression de la maladie peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles réversibles ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les complications affectent-elles le pronostic ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications peuvent aggraver le pronostic et réduire les chances de rémission." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications varient-elles selon le type de cancer ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les complications peuvent différer selon le type de cancer et la kinase impliquée." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications nécessitent-elles des traitements supplémentaires ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des traitements supplémentaires peuvent être nécessaires pour gérer les complications." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les principaux facteurs de risque ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les antécédents familiaux, le tabagisme et l'exposition à des produits chimiques sont des facteurs de risque." } }, { "@type": "Question", "name": "L'âge influence-t-il le risque de dysfonctionnement des kinases ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le risque augmente généralement avec l'âge, surtout pour certains cancers." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie joue-t-il un rôle ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines infections virales, comme le virus d'Epstein-Barr, peuvent augmenter le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des facteurs génétiques impliqués ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent prédisposer à des dysfonctionnements des kinases." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/01/2025

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Sous-catégories

18 au total
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Agammaglobulinaemia tyrosine kinase

Agammaglobulinaemia Tyrosine Kinase D000077329 - D12.776.476.568.025
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Focal adhesion protein-tyrosine kinases

Focal Adhesion Protein-Tyrosine Kinases D051416 - D12.776.476.568.049
└─

Janus kinases

Janus Kinases D053612 - D12.776.476.568.124
└─

Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases

Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases D020929 - D12.776.476.568.200
└─

Syk kinase

Syk Kinase D000072377 - D12.776.476.568.650
└─

src-Family kinases

src-Family Kinases D019061 - D12.776.476.568.800
└─

ZAP-70 Protein-tyrosine kinase

ZAP-70 Protein-Tyrosine Kinase D051746 - D12.776.476.568.900
└─└─

Janus kinase 1

Janus Kinase 1 D053613 - D12.776.476.568.124.100
└─└─

Janus kinase 3

Janus Kinase 3 D053616 - D12.776.476.568.124.300
└─└─

TYK2 Kinase

TYK2 Kinase D053634 - D12.776.476.568.124.650
└─└─

MAP Kinase Kinase 1

MAP Kinase Kinase 1 D048369 - D12.776.476.568.200.100
└─└─

MAP Kinase Kinase 2

MAP Kinase Kinase 2 D048370 - D12.776.476.568.200.200
└─└─

MAP Kinase Kinase 3

MAP Kinase Kinase 3 D048371 - D12.776.476.568.200.300
└─└─

MAP Kinase Kinase 4

MAP Kinase Kinase 4 D048670 - D12.776.476.568.200.400
└─└─

MAP Kinase Kinase 5

MAP Kinase Kinase 5 D048671 - D12.776.476.568.200.500
└─└─

MAP Kinase Kinase 6

MAP Kinase Kinase 6 D048669 - D12.776.476.568.200.600
└─└─

MAP Kinase Kinase 7

MAP Kinase Kinase 7 D048688 - D12.776.476.568.200.700
└─└─

CSK tyrosine-protein kinase

CSK Tyrosine-Protein Kinase D000081247 - D12.776.476.568.800.158

Auteurs principaux

Angela L Tyner

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois, USA; University of Illinois Cancer Center, University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois, USA. Electronic address: atyner@uic.edu.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Eiji Kinoshita

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Functional Molecular Science, Institute of Biomedical & Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima 734-8553, Japan.

Emiko Kinoshita-Kikuta

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Functional Molecular Science, Institute of Biomedical & Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima 734-8553, Japan.

Tohru Koike

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Functional Molecular Science, Institute of Biomedical & Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima 734-8553, Japan.

Gongqin Sun

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Molecular Biology, University of Rhode Island, Kingston, RI, United States.

Wanian M Alwanian

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Swati Jaiswal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, United States. Electronic address: swati.jaiswal@umassmed.edu.

Terry W Moody

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cancer Training, NCI, and Digestive Diseases Branch, NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892, USA.

Robert T Jensen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cancer Training, NCI, and Digestive Diseases Branch, NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892, USA.

Cristina Lao-Peregrin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Weill Cornell Medicine. New York, NY 10065, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Guoqing Xiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Weill Cornell Medicine. New York, NY 10065, USA; Department of Biochemistry, Weill Cornell Medicine, New York, NY 10065, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Jihye Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Weill Cornell Medicine. New York, NY 10065, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Ipsit Srivastava

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Weill Cornell Medicine, New York, NY 10065, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Alexandra B Fall

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Weill Cornell Medicine. New York, NY 10065, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Danielle M Gerhard

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Weill Cornell Medicine. New York, NY 10065, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Piia Kohtala

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Weill Cornell Medicine. New York, NY 10065, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Daegeon Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Yeongnam University, Gyeongsan, Gyeongbuk 38451, South Korea.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Minseok Song

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Yeongnam University, Gyeongsan, Gyeongbuk 38451, South Korea.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Mikel Garcia-Marcos

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Boston University School of Medicine, Boston, MA 02118, USA.
Publications dans "Protein-tyrosine kinases" :

Joshua Levitz

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Affiliations :
  • Department of Psychiatry, Weill Cornell Medicine. New York, NY 10065, USA; Department of Biochemistry, Weill Cornell Medicine, New York, NY 10065, USA. Electronic address: jtl2003@med.cornell.edu.
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Sources (10000 au total)

Mutations in the MET tyrosine kinase domain and resistance to tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancer.

The Mesenchymal epithelial transition factor (MET) gene encodes a receptor tyrosine kinase with pleiotropic functions in cancer. MET exon 14 skipping alterations and high-level MET amplification are o... Eighty-six NSCLC patients were categorized into three cohorts based on the time of detecting MET tyrosine kinase domain (TKD) mutations (cohort 1: at baseline; cohort 2: after MET-TKI treatment; cohor... MET TKD mutations were highly prevalent in METex14-positive NSCLC patients after MET-TKI treatment, including L1195V, D1228N/H/Y/E, Y1230C/H/N/S, and a double-mutant within codons D1228 and M1229. Mis... MET TKD mutations were identified in both baseline and patients treated with TKIs. MET-H1094Y might play an oncogenic role in NSCLC and may confer acquired resistance to EGFR-TKIs. Preliminary data in...