Titre : Bromure de pyridostigmine

Bromure de pyridostigmine : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une myasthénie grave ?

Le diagnostic repose sur des tests de force musculaire et des analyses sanguines.
Myasthénie grave Tests diagnostiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'efficacité du bromure ?

Des tests de force musculaire et des évaluations cliniques régulières sont effectués.
Évaluation clinique Tests de force musculaire
#3

Quels symptômes indiquent un besoin de bromure de pyridostigmine ?

Une faiblesse musculaire fluctuante et une fatigue accrue sont des indicateurs clés.
Faiblesse musculaire Fatigue
#4

Comment évaluer les effets secondaires du traitement ?

Les effets secondaires sont évalués par des consultations régulières et des questionnaires.
Effets secondaires Consultations médicales
#5

Quel rôle joue l'électromyographie dans le diagnostic ?

L'électromyographie aide à détecter la transmission neuromusculaire altérée.
Électromyographie Transmission neuromusculaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de la myasthénie grave ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, ptosis et diplopie.
Myasthénie grave Ptosis
#2

Comment se manifeste la fatigue liée à la myasthénie ?

La fatigue s'aggrave avec l'activité et s'améliore avec le repos.
Fatigue Activité physique
#3

Quels muscles sont souvent touchés par la myasthénie ?

Les muscles oculaires, faciaux et respiratoires sont fréquemment affectés.
Muscles oculaires Muscles respiratoires
#4

Y a-t-il des symptômes associés au surdosage de bromure ?

Un surdosage peut provoquer des crampes, des nausées et une salivation excessive.
Surdosage Nausées
#5

Comment reconnaître une crise myasthénique ?

Une crise se manifeste par une faiblesse musculaire sévère, notamment respiratoire.
Crise myasthénique Faiblesse musculaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les crises myasthéniques ?

Éviter le stress, la fatigue excessive et respecter le traitement prescrit aide à prévenir.
Prévention Stress
#2

Y a-t-il des vaccinations recommandées pour les patients ?

Les vaccinations contre la grippe et le pneumocoque sont souvent recommandées.
Vaccination Grippe
#3

Comment gérer les infections chez les patients sous bromure ?

Un suivi régulier et un traitement précoce des infections sont essentiels.
Infections Suivi médical
#4

Quels conseils diététiques sont utiles pour les patients ?

Une alimentation équilibrée et une hydratation adéquate sont conseillées.
Alimentation Hydratation
#5

Les patients doivent-ils éviter certains médicaments ?

Oui, certains médicaments comme les antibiotiques peuvent interférer avec le traitement.
Interactions médicamenteuses Antibiotiques

Traitements 5

#1

Comment le bromure de pyridostigmine agit-il ?

Il inhibe l'acétylcholinestérase, augmentant ainsi la disponibilité de l'acétylcholine.
Acétylcholine Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase
#2

Quelles sont les doses habituelles de bromure ?

Les doses varient, mais commencent généralement à 30 mg, 3 à 4 fois par jour.
Dosage Bromure de pyridostigmine
#3

Quels sont les traitements alternatifs à la myasthénie ?

Les traitements alternatifs incluent les immunosuppresseurs et la thymectomie.
Immunosuppresseurs Thymectomie
#4

Le bromure est-il utilisé en cas de crise myasthénique ?

Non, en cas de crise, des traitements d'urgence comme la plasmaphérèse sont préférés.
Crise myasthénique Plasmaphérèse
#5

Quels effets du bromure nécessitent une attention médicale ?

Des effets comme des douleurs abdominales sévères ou des troubles respiratoires doivent être signalés.
Effets indésirables Troubles respiratoires

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du traitement ?

Les complications incluent des troubles gastro-intestinaux et des réactions allergiques.
Complications Réactions allergiques
#2

Comment une surdose de bromure peut-elle affecter la santé ?

Une surdose peut entraîner des crises respiratoires et des troubles neurologiques.
Surdosage Troubles neurologiques
#3

Quels sont les risques d'une interruption brutale du traitement ?

Une interruption peut provoquer une aggravation rapide des symptômes myasthéniques.
Interruption de traitement Symptômes myasthéniques
#4

Les patients peuvent-ils développer une résistance au bromure ?

Oui, certains patients peuvent développer une résistance au fil du temps.
Résistance Traitement
#5

Quelles sont les complications à long terme du traitement ?

Les complications à long terme peuvent inclure des troubles digestifs chroniques.
Complications à long terme Troubles digestifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de myasthénie grave ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des maladies auto-immunes.
Facteurs de risque Maladies auto-immunes
#2

Le sexe influence-t-il le risque de myasthénie ?

Oui, la myasthénie est plus fréquente chez les femmes, surtout jeunes adultes.
Sexe Myasthénie grave
#3

L'âge est-il un facteur de risque pour la myasthénie ?

Oui, la myasthénie peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente chez les adultes jeunes.
Âge Myasthénie grave
#4

Les infections virales peuvent-elles déclencher la myasthénie ?

Certaines infections virales peuvent précipiter l'apparition de la myasthénie.
Infections virales Déclencheurs
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux associés ?

Des expositions environnementales, comme certains pesticides, peuvent être des facteurs de risque.
Facteurs environnementaux Pesticides
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

V A Macht

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Carolina School of Medicine, Department of Pharmacology, Physiology, and Neuroscience, Columbia, SC, 29208, USA.
  • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC, 29208, USA.

J L Woodruff

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Carolina School of Medicine, Department of Pharmacology, Physiology, and Neuroscience, Columbia, SC, 29208, USA.
  • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC, 29208, USA.

C A Grillo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Carolina School of Medicine, Department of Pharmacology, Physiology, and Neuroscience, Columbia, SC, 29208, USA.
  • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC, 29208, USA.

L P Reagan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Carolina School of Medicine, Department of Pharmacology, Physiology, and Neuroscience, Columbia, SC, 29208, USA.
  • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC, 29208, USA.

J R Fadel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Carolina School of Medicine, Department of Pharmacology, Physiology, and Neuroscience, Columbia, SC, 29208, USA.
  • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC, 29208, USA.

H E Burzynski

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Carolina School of Medicine, Department of Pharmacology, Physiology, and Neuroscience, Columbia, SC, 29208, USA.

Ibrahim A Naguib

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Alshaheed Shehata Ahmad Hegazy St., Beni-Suef, Egypt.
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Taif University, Al-Hawiah, Taif, Saudi Arabia.

Eglal A Abdelaleem

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Alshaheed Shehata Ahmad Hegazy St., Beni-Suef, Egypt.

Aml A Emam

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Alshaheed Shehata Ahmad Hegazy St., Beni-Suef, Egypt.

Fatma F Abdallah

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Alshaheed Shehata Ahmad Hegazy St., Beni-Suef, Egypt.

Christina Al Tawil

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, American University of Beirut, Beirut, Lebanon.

Riham El Kurdi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, American University of Beirut, Beirut, Lebanon.

Digambara Patra

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, American University of Beirut, Beirut, Lebanon.

David W C MacMillan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Merck Center for Catalysis at Princeton University , Princeton , New Jersey 08544 , United States.
Publications dans "Bromure de pyridostigmine" :

Ming Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, Xi'an Jiaotong University Health Science Center, Xi'an, Shannxi, People's Republic of China.

Xiao-Jiang Yu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, Xi'an Jiaotong University Health Science Center, Xi'an, Shannxi, People's Republic of China.

Wei-Jin Zang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, Xi'an Jiaotong University Health Science Center, Xi'an, Shannxi, People's Republic of China.

Luke Traeger

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Colorectal Unit, Department of Surgery, Royal Adelaide Hospital, Adelaide, South Australia, Australia.
  • Adelaide Medical School, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
Publications dans "Bromure de pyridostigmine" :

Sergei Bedrikovetski

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Colorectal Unit, Department of Surgery, Royal Adelaide Hospital, Adelaide, South Australia, Australia.
  • Adelaide Medical School, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
Publications dans "Bromure de pyridostigmine" :

James W Moore

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Colorectal Unit, Department of Surgery, Royal Adelaide Hospital, Adelaide, South Australia, Australia.
  • Adelaide Medical School, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
Publications dans "Bromure de pyridostigmine" :

Sources (616 au total)

Efficacy of pyridostigmine (Mestinon) in the relief of patients with epiphora.

Although the mechanism is not clear, the inability of the orbicularis oculi muscle, especially the deeper segment (Horner muscle), is thought to be responsible in epiphora. This study evaluates the ef... Twenty patients with bilateral epiphora (mean age:60.78 ± 6.49 yrs) were included in this study. Patients with a patent lacrimal irrigation test based on persistent and symptomatic epiphora, wiping >1... A total of 20 patients (40 eyes) with bilateral epiphora were included in the study. All eyes had grade 4 Munk-score epiphora, Schirmer's test was within the normal range in all eyes (mean, 14 ± 4 mm)... Symptomatic relief for epiphora cannot be achieved with known treatment options due to lacrimal pump dysfunction. We found that pyridostigmine (Mestinon) provided relief in patients' complaints of epi...

Pyridostigmine in chronic intestinal pseudo-obstruction - a systematic review.

Chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) may be a primary or secondary phenomenon and is often multifactorial. Treatment is largely directed at improving colonic motility. The use of cholinesteras... A systematic review of the use of pyridostigmine in CIPO was conducted using scientific and commercial search engines identifying scientific studies enrolling adult human subjects, published from 2000... Four studies were identified including two randomized controlled trials (RCT) and two observational studies. The studies had heterogenous inclusion criteria, dosing regimens and reported outcomes. Two... The use of pyridostigmine in management of CIPO is biologically plausible due to its ability to increase colonic motility, and early studies on its role are uniformly suggestive of benefit with low si...

Vincristine-induced ptosis in a leukemia patient treated with pyridoxine and pyridostigmine.

Blepharoptosis, commonly referred to as ptosis or eyelid sagging, is a condition where the upper eyelid droops over the eye. It can be congenital or acquired and is caused by the weakening of the eyel... We present a case of a 3-year-old boy with T-cell acute lymphoblastic leukemia who developed bilateral ptosis while on treatment with Berlin-Frankfurt Munster-98 protocol.... The patient was diagnosed with bilateral ptosis due to vincristine, the primary agent in the induction phase of the protocol. The addition of the neuroregenerative agents and supportive measures led t... Vincristine is an anticancer agent with known neurotoxicity, which has a significant role in treating hematological malignancies and sarcoma. In many studies, the addition of neuroregenerative agents ...

A case report of elevated bromide levels from pyridostigmine bromide for treatment of myasthenia gravis.

In an effort to expedite the publication of articles, AJHP is posting manuscripts online as soon as possible after acceptance. Accepted manuscripts have been peer-reviewed and copyedited, but are post... Elevated serum bromide levels can cause dermatological, gastrointestinal, and neurological abnormalities. As bromide and chloride are both halogens, bromide may interfere with chloride assays, causing... A 37-year-old male with myasthenia gravis secondary to type B2 thymoma status following thymectomy presented in myasthenic crisis. He required mechanical ventilation and was managed with steroids, int... Elevated bromide levels from therapeutic PB can occur, and monitoring of these levels should be considered....

Pyridostigmine reduces mortality of patients with severe SARS-CoV-2 infection: A phase 2/3 randomized controlled trial.

Respiratory failure in severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) is associated with a severe inflammatory response. Acetylcholine (ACh) reduces systemic inflammation in experimental bacterial and vir... We performed a double-blinded, placebo-controlled, phase 2/3 randomized controlled trial of oral pyridostigmine (60 mg/day) or placebo as add-on therapy in adult patients admitted due to confirmed sev... We recruited 188 participants (94 per group); 112 (59.6%) were men; the median (IQR) age was 52 (44-64) years. The study was terminated early due to a significant reduction in the primary outcome in t... Our data indicate that adding pyridostigmine to standard care reduces mortality among patients hospitalized for severe COVID-19....

Neurovascular Dysregulation and Acute Exercise Intolerance in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Pyridostigmine.

Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is characterized by intractable fatigue, postexertional malaise, and orthostatic intolerance, but its pathophysiology is poorly understood. ... Does neurovascular dysregulation contribute to exercise intolerance in ME/CFS, and can its treatment improve exercise capacity?... Forty-five subjects with ME/CFS were enrolled in a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Subjects were assigned in a 1:1 ratio to receive a 60-mg dose of oral pyridostigmi... Twenty-three subjects were assigned to receive pyridostigmine and 22 to receive placebo. The peak Vo... Pyridostigmine improves peak Vo... ClinicalTrials.gov; No.: NCT03674541; URL: www.... gov....

Enhanced low-threshold motor unit capacity during endurance tasks in patients with spinal muscular atrophy using pyridostigmine.

To investigate the electrophysiological basis of pyridostigmine enhancement of endurance performance documented earlier in patients with spinal muscular atrophy (SMA).... We recorded surface electromyography (sEMG) in four upper extremity muscles of 31 patients with SMA types 2 and 3 performing endurance shuttle tests (EST) and maximal voluntary contraction (MVC) measu... In comparison to a placebo, patients with SMA using pyridostigmine had fourfold smaller decreases in frequency and twofold smaller increases in amplitudes of sEMG signals in some muscles, recorded dur... sEMG parameters indicate enhanced low-threshold (LT) motor unit (MU) function in upper-extremity muscles of patients with SMA treated with pyridostigmine. This may underlie their improved endurance.... Our results suggest that enhancing LT MU function may constitute a therapeutic strategy to reduce fatigability in patients with SMA....