Titre : Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte

Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Microarray Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on le SDRA ?

Le SDRA est diagnostiqué par des examens cliniques, radiographies et tests de gaz du sang.
Syndrome de détresse respiratoire Diagnostic médical
#2

Quels examens sont utilisés pour le SDRA ?

Les radiographies thoraciques et les tomodensitométries sont couramment utilisées.
Radiographie Tomodensitométrie
#3

Quels critères sont utilisés pour le SDRA ?

Les critères de Berlin classifient le SDRA en léger, modéré et sévère selon l'hypoxie.
Critères de Berlin Syndrome de détresse respiratoire
#4

Le SDRA peut-il être confondu avec d'autres maladies ?

Oui, il peut être confondu avec des pneumonies ou des embolies pulmonaires.
Pneumonie Embolie pulmonaire
#5

Quels signes cliniques indiquent le SDRA ?

Les signes incluent une respiration rapide, une cyanose et une détresse respiratoire.
Cyanose Détresse respiratoire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes du SDRA ?

Les symptômes incluent une dyspnée, une tachypnée et une hypoxie sévère.
Dyspnée Hypoxie
#2

Le SDRA provoque-t-il de la toux ?

Oui, une toux sèche peut être présente, mais elle n'est pas toujours significative.
Toux Syndrome de détresse respiratoire
#3

Comment se manifeste l'hypoxie dans le SDRA ?

L'hypoxie se manifeste par une saturation en oxygène faible et une cyanose.
Hypoxie Cyanose
#4

Le SDRA entraîne-t-il des douleurs thoraciques ?

Des douleurs thoraciques peuvent survenir, mais elles ne sont pas toujours présentes.
Douleur thoracique Syndrome de détresse respiratoire
#5

Y a-t-il des signes d'anxiété avec le SDRA ?

Oui, l'anxiété peut être présente en raison de la difficulté à respirer.
Anxiété Détresse respiratoire

Prévention 5

#1

Comment prévenir le SDRA ?

La prévention passe par la gestion des facteurs de risque et le traitement précoce des infections.
Prévention Infections
#2

Le sevrage tabagique aide-t-il à prévenir le SDRA ?

Oui, arrêter de fumer réduit le risque de complications pulmonaires, y compris le SDRA.
Sevrage tabagique Syndrome de détresse respiratoire
#3

Les vaccinations peuvent-elles prévenir le SDRA ?

Oui, les vaccinations contre la grippe et le pneumocoque peuvent réduire le risque.
Vaccination Syndrome de détresse respiratoire
#4

Le contrôle des maladies chroniques aide-t-il ?

Oui, un bon contrôle des maladies chroniques comme l'asthme peut aider à prévenir le SDRA.
Maladies chroniques Syndrome de détresse respiratoire
#5

Les soins postopératoires peuvent-ils prévenir le SDRA ?

Oui, des soins postopératoires appropriés peuvent réduire le risque de SDRA après une chirurgie.
Soins postopératoires Syndrome de détresse respiratoire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour le SDRA ?

Le traitement inclut l'oxygénothérapie, la ventilation mécanique et le traitement de la cause sous-jacente.
Oxygénothérapie Ventilation mécanique
#2

Le SDRA nécessite-t-il une hospitalisation ?

Oui, la plupart des cas de SDRA nécessitent une hospitalisation en soins intensifs.
Hospitalisation Soins intensifs
#3

Les corticostéroïdes sont-ils utilisés pour le SDRA ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation dans certains cas de SDRA.
Corticostéroïdes Syndrome de détresse respiratoire
#4

La ventilation non invasive est-elle efficace pour le SDRA ?

Elle peut être efficace dans les cas légers, mais la ventilation invasive est souvent nécessaire.
Ventilation non invasive Syndrome de détresse respiratoire
#5

Le SDRA peut-il être traité par des médicaments ?

Des médicaments peuvent être utilisés pour traiter la cause sous-jacente, mais pas le SDRA directement.
Médicaments Syndrome de détresse respiratoire

Complications 5

#1

Quelles sont les complications du SDRA ?

Les complications incluent l'insuffisance respiratoire, les infections et les lésions pulmonaires.
Insuffisance respiratoire Infections
#2

Le SDRA peut-il entraîner des séquelles ?

Oui, des séquelles pulmonaires peuvent persister après la guérison du SDRA.
Séquelles Syndrome de détresse respiratoire
#3

Le SDRA augmente-t-il le risque de décès ?

Oui, le SDRA a un taux de mortalité élevé, surtout dans les cas sévères.
Mortalité Syndrome de détresse respiratoire
#4

Quelles infections peuvent survenir avec le SDRA ?

Les infections pulmonaires, comme la pneumonie, sont fréquentes chez les patients atteints de SDRA.
Pneumonie Infections
#5

Le SDRA peut-il causer des problèmes cardiaques ?

Oui, le SDRA peut entraîner des complications cardiaques en raison de l'hypoxie prolongée.
Complications cardiaques Hypoxie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du SDRA ?

Les facteurs incluent les infections, les traumatismes, la pneumonie et les maladies chroniques.
Facteurs de risque Syndrome de détresse respiratoire
#2

L'âge influence-t-il le risque de SDRA ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru de développer un SDRA.
Âge Syndrome de détresse respiratoire
#3

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme augmente le risque de complications pulmonaires et de SDRA.
Tabagisme Syndrome de détresse respiratoire
#4

Les maladies pulmonaires chroniques augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme la BPCO augmentent le risque de développer un SDRA.
BPCO Syndrome de détresse respiratoire
#5

Les interventions chirurgicales augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines interventions chirurgicales, surtout thoraciques, peuvent augmenter le risque de SDRA.
Interventions chirurgicales Syndrome de détresse respiratoire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Lorraine B Ware

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Medicine and Pathology, Microbiology and Immunology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA.
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Tariq Cheema

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Carolyn S Calfee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pulmonary, Critical Care, Allergy and Sleep Medicine, Departments of Medicine and Anesthesia, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
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Michael A Matthay

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Medicine and Anesthesia, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
  • Cardiovascular Research Institute, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
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Nuala J Meyer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy and Critical Care Division, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, USA. Electronic address: nuala.meyer@pennmedicine.upenn.edu.
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Luciano Gattinoni

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Intensive Care and Emergency Medicine, University Medical Center Göttingen, Göttingen, Germany.
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Kaushal Patel

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary Critical Care, Allegheny General Hospital, Allegheny Health Network, Pittsburgh, Pennsylvania (Drs Patel, Rabold, Malik, Adurty, and Cheema); and Internal Medicine Residency, Department of Medicine, Allegheny General Hospital, Allegheny Health Network, Pittsburgh, Pennsylvania (Dr Baltaji).
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Khalid Malik

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Rajashekar Adurty

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Nektarios Barabutis

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Affiliations :
  • School of Basic Pharmaceutical and Toxicological Sciences, College of Pharmacy, University of Louisiana Monroe, 1800 Bienville Drive, Monroe, LA, 71201, USA. barabutis@ulm.edu.
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John P Reilly

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary, Allergy, and Critical Care, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania.
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C Pan

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Affiliations :
  • Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University, Jiangsu Provincial Key Laboratory of Critical Care Medicine, Nanjing 210009, China.
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Nadir Yehya

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Children's Hospital of Philadelphia and University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, United States.

Neal J Thomas

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Affiliations :
  • Division of Pediatric Critical Care Medicine, Department of Pediatrics and Public Health Science, Penn State Hershey Children's Hospital, Hershey, Pennsylvania, United States.

Nida Qadir

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Affiliations :
  • David Geffen School of Medicine at UCLA, 10833 Le Conte Avenue, Room 43-229 CHS, Los Angeles, CA 90095, USA. Electronic address: nqadir@mednet.ucla.edu.
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Daniel Brodie

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary & Critical Care Medicine, The Johns Hopkins University School of Medicine, 1830 East Monument Street, Suite 5000, Baltimore, MD 21205, USA.
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Kiet Ma

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary-Critical Care, Allegheny General Hospital, Allegheny Health Network, Pittsburgh, Pennsylvania.
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Ahmed Virani

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Eddy Fan

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Affiliations :
  • Interdepartmental Division of Critical Care Medicine, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Ashley Singh

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Sources (10000 au total)

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To investigate the efficacy and outcomes of chromosomal microarray (CMA) in the cytogenomic evaluation of products of conception (POC).... Over a 42-month period, 323 POC samples were tested by CMA. Results were assessed using variables including phenotype, gestational age, results from orthogonal testing, and follow-up parental analysis... CMA identified cytogenetic abnormalities in 47.4% of first trimester losses and 10.9% of second and third trimester losses. Chromosomal microarray results specifically from 5 to 7-week losses showed s... Our findings of specific types of genetic abnormalities and the respective frequencies by gestational age closely align with those of published karyotype studies, supporting the use of routine CMA tes...

Whole genome sequencing vs chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis.

Emerging studies suggest that whole genome sequencing provides additional diagnostic yield of genomic variants when compared with chromosomal microarray analysis in the etiologic diagnosis of infants ... This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis.... In this prospective study, a total of 185 unselected singleton fetuses with ultrasound-detected structural anomalies were enrolled. In parallel, each sample was subjected to whole genome sequencing an... Overall, genetic diagnoses using whole genome sequencing were obtained for 28 (15.1%) cases. Whole genome sequencing not only detected all these aneuploidies and copy number variations in the 20 (10.8... Compared with chromosomal microarray analysis, whole genome sequencing increased the additional detection rate by 5.9% (11/185). Using whole genome sequencing, we detected not only aneuploidies and co...

Assessment of Combined Karyotype Analysis and Chromosome Microarray Analysis in Prenatal Diagnosis: A Cohort Study of 3710 Pregnancies.

The current study aimed to compare the characteristics of chromosome abnormalities detected by conventional G-banding karyotyping, chromosome microarray analysis (CMA), or fluorescence in situ hybridi... From March 2019 to March 2021, 3710 amniocentesis samples were retrospectively collected from women who accepted prenatal diagnosis at 16 to 22 + 6 weeks of pregnancy. The pregnant women underwent kar... In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho... Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...

Diagnostic yield and clinical impact of chromosomal microarray analysis in autism spectrum disorder.

Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra... The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent.... Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog... This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...

The Effect of Resolution Level and Targeted Design in the Diagnostic Performance of Prenatal Chromosomal Microarray Analysis.

This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti... This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di... The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target... It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...