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Administration des services de santé
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Gestion du risque
Gestion du risque : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Gestion des risques
Évaluation des risques
Indicateurs de santé
Infections nosocomiales
Analyse de risque
Gestion des risques
Interactions médicamenteuses
Antécédents médicaux
Retour d'expérience
Sécurité des patients
Symptômes
5
Symptômes
Douleur thoracique
Réaction indésirable
Eruptions cutanées
Erreur médicamenteuse
Nausées
Complications post-opératoires
Saignement
Prévention
5
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Sécurité des patients
Sensibilisation
Formations
Engagement des patients
Prévention des risques
Infections nosocomiales
Désinfection
Prévention des chutes
Évaluation des risques
Traitements
5
Protocoles de traitement
Formation du personnel
Erreurs de médication
Complications
Chirurgie
Check-lists préopératoires
Communication des risques
Information des patients
Efficacité des traitements
Résultats cliniques
Complications
5
Complications chirurgicales
Infections
Gestion des complications
Ajustement des traitements
Complications graves
État général
Prévention des complications
Soins post-opératoires
Erreurs de médication
Réactions allergiques
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 09/05/2025
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Affiliations :
Department of Pharmacy, World University of Bangladesh, Bangladesh.
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Ms. Vanderpool is Director of Risk Management at Professional Risk Management Services (PRMS).
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Risk Management Department, Maccabi HMO.
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Risk Management Department, Maccabi HMO.
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MedStar Georgetown University Hospital.
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The transposition of EU Directive 2013/59/Euratom into German law requires that patients be informed about the radiation risk of radiological procedures. Such information is not the same as a medical ...
In this paper, we illustrate some serious difficulties involved in conveying information about uncertain risks and securing informed consent for risky interventions in a clinical setting. We argue tha...
Important advances in genetics research have been made in recent years. Such advances have facilitated the availability of huge amounts of genetic information that could potentially be reused beyond t...
Informed consent-taking is a part of clinical practice that has ethical and legal aspects attached to it. This protects the autonomy of the patients by providing complete information regarding the rat...
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A total of 350 individuals of mean age 47.95 ± 16.057 years were part of this study. The majority of the respondents were married, literate, and family by beneficiary category. All of the respondents ...
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The use and disclosure of patient information is subject to multiple legal and ethical obligations. Within European human rights law the differences relating to consent are reflected in the separate r...
One barrier to participating in clinical research is that patients with low literacy skills (1 in 5 US adults) may struggle to understand the informed consent document (ICD). Writing consents using he...
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