Titre : Sialadénite

Sialadénite : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Plasma Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la sialadénite ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et des tests d'imagerie comme l'échographie.
Sialadénite Échographie Examen clinique
#2

Quels tests de laboratoire sont utiles ?

Des analyses de sang et des cultures de salive peuvent aider à identifier l'infection.
Analyses de sang Culture de salive Infection
#3

Quels signes cliniques indiquent une sialadénite ?

Douleur, gonflement et rougeur au niveau de la glande salivaire sont des signes clés.
Sialadénite Douleur Gonflement
#4

La biopsie est-elle nécessaire ?

Une biopsie est rarement nécessaire, sauf si une tumeur est suspectée.
Biopsie Tumeur Sialadénite
#5

Peut-on utiliser l'imagerie par résonance magnétique ?

Oui, l'IRM peut être utilisée pour évaluer les complications ou les obstructions.
IRM Obstruction Complications

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la sialadénite ?

Les symptômes incluent douleur, enflure, sécheresse buccale et parfois fièvre.
Sialadénite Fièvre Sécheresse buccale
#2

La douleur est-elle constante ?

La douleur peut être intermittente, souvent aggravée par la mastication ou la déglutition.
Douleur Mastication Déglutition
#3

Y a-t-il des signes de pus ?

Oui, un écoulement purulent peut se produire si l'infection est sévère.
Écoulement purulent Infection Sialadénite
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les enfants peuvent présenter des symptômes différents, comme une irritabilité accrue.
Enfants Irritabilité Sialadénite
#5

Peut-on avoir des symptômes systémiques ?

Oui, des symptômes comme fatigue et malaise général peuvent accompagner l'inflammation.
Fatigue Malaise Sialadénite

Prévention 5

#1

Comment prévenir la sialadénite ?

Maintenir une bonne hygiène buccale et s'hydrater régulièrement aide à prévenir.
Hygiène buccale Hydratation Prévention
#2

Les massages des glandes salivaires sont-ils utiles ?

Oui, masser doucement les glandes peut stimuler la production de salive.
Massage Glandes salivaires Production de salive
#3

Faut-il éviter certains aliments ?

Éviter les aliments acides ou irritants peut réduire le risque d'inflammation.
Aliments acides Irritation Sialadénite
#4

Les infections buccales augmentent-elles le risque ?

Oui, les infections buccales non traitées peuvent favoriser le développement de sialadénite.
Infections buccales Sialadénite Risque
#5

Le stress a-t-il un impact ?

Le stress peut affecter la santé buccale et augmenter le risque d'infections salivaires.
Stress Santé buccale Infections salivaires

Traitements 5

#1

Quels traitements sont recommandés ?

Le traitement inclut des antibiotiques, des anti-inflammatoires et des soins locaux.
Antibiotiques Anti-inflammatoires Soin local
#2

Les compresses chaudes sont-elles efficaces ?

Oui, les compresses chaudes peuvent soulager la douleur et favoriser l'écoulement salivaire.
Compresses chaudes Soulagement de la douleur Sialadénite
#3

Quand faut-il envisager une intervention chirurgicale ?

Une chirurgie peut être nécessaire en cas d'abcès ou d'obstruction persistante.
Chirurgie Abcès Obstruction
#4

Les médicaments en vente libre aident-ils ?

Oui, des analgésiques en vente libre peuvent aider à gérer la douleur.
Analgésiques Vente libre Sialadénite
#5

Faut-il changer son alimentation ?

Une alimentation douce et hydratante est recommandée pour réduire l'irritation.
Alimentation Hydratation Irritation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent l'abcès, la déshydratation et la propagation de l'infection.
Complications Abcès Infection
#2

L'abcès nécessite-t-il une intervention ?

Oui, un abcès peut nécessiter un drainage chirurgical pour soulager la pression.
Abcès Drainage Chirurgical
#3

Peut-on avoir des séquelles à long terme ?

Des séquelles comme des douleurs chroniques peuvent survenir après une sialadénite sévère.
Séquelles Douleurs chroniques Sialadénite
#4

Y a-t-il un risque de récidive ?

Oui, les personnes ayant eu une sialadénite peuvent être à risque de récidive.
Récidive Sialadénite Risque
#5

Les infections systémiques sont-elles possibles ?

Oui, une sialadénite non traitée peut entraîner des infections systémiques graves.
Infections systémiques Sialadénite Graves

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque principaux ?

Les facteurs incluent la déshydratation, l'âge avancé et les maladies buccales.
Déshydratation Âge avancé Maladies buccales
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru en raison de la sécheresse buccale fréquente.
Personnes âgées Risque accru Sécheresse buccale
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le syndrome de Sjögren augmentent le risque de sialadénite.
Maladies auto-immunes Syndrome de Sjögren Risque
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut contribuer à la sécheresse buccale et à l'inflammation des glandes.
Tabagisme Sécheresse buccale Inflammation
#5

Les infections virales jouent-elles un rôle ?

Oui, certaines infections virales, comme les oreillons, peuvent déclencher une sialadénite.
Infections virales Oreillons Sialadénite
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Guang-Yan Yu

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Research Center of Oral Biomaterials and Digital Medical Devices & Beijing Key Laboratory of Digital Stomatology & Research Center of Engineering and Technology for Computerized Dentistry Ministry of Health & NMPA Key Laboratory for Dental Materials, Beijing, China.

G Y Yu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral & Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
  • Center of Stomatology, Peking University Shenzhen Hospital, Shenzhen 518036, Guangdong, China.
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X Hong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral & Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
  • Center of Stomatology, Peking University Shenzhen Hospital, Shenzhen 518036, Guangdong, China.
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Y Y Zhang

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Affiliations :
  • Department of Oral & Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
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Y Y Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Rheumatology and Immunology, Capital Medical University Affiliated Beijing Friendship Hospital, 100050, China.
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Carlos Cenjor Español

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Affiliations :
  • ENT and Cervicofacial Surgery Department, Fundación Jiménez Díaz University Hospital, Madrid, Spain.
  • ENT and Cervicofacial Surgery Department, Villalba General University Hospital, Collado Villalba, Spain.
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Deng-Gao Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral and Maxillofacial Radiology, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Research Center of Oral Biomaterials and Digital Medical Devices & Beijing Key Laboratory of Digital Stomatology & Research Center of Engineering and Technology for Computerized Dentistry Ministry of Health & NMPA Key Laboratory for Dental Materials, Beijing, China.

W Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral & Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
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W X Zhu

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Affiliations :
  • Department of Oral & Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
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X Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral & Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
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Z G Li

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Affiliations :
  • Department of Rheumatology and Immunology, Peking University People's Hospital, Beijing, 100044, China.
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Y Chen

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Affiliations :
  • Department of Oral Pathology, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
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Y Gao

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Affiliations :
  • Department of Oral Pathology, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
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J Z Su

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral & Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology & National Center of Stomatology & National Clinical Research Center for Oral Diseases & National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology & Beijing Key laboratory of Digital Stomatology, Beijing 100081, China.
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Caj Haglund

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Affiliations :
  • Research Programmes Unit, Translational Cancer Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
  • Department of Surgery, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
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Timo Atula

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Affiliations :
  • Department of Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
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Jaana Hagström

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oral and Maxillofacial Diseases, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
  • Department of Pathology, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
  • Research Programmes Unit, Translational Cancer Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
  • Department of Oral Pathology and Radiology, University of Turku, Turku, Finland.
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Jessica Mireya Santillán Coello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT and Cervicofacial Surgery Department, Fundación Jiménez Díaz University Hospital, Madrid, Spain.
  • ENT and Cervicofacial Surgery Department, Villalba General University Hospital, Collado Villalba, Spain.
Publications dans "Sialadénite" :

Fernando González Galán

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT and Cervicofacial Surgery Department, Fundación Jiménez Díaz University Hospital, Madrid, Spain.
  • ENT and Cervicofacial Surgery Department, Villalba General University Hospital, Collado Villalba, Spain.
Publications dans "Sialadénite" :

Ignacio Alcalá Rueda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT and Cervicofacial Surgery Department, Fundación Jiménez Díaz University Hospital, Madrid, Spain.
  • ENT and Cervicofacial Surgery Department, Villalba General University Hospital, Collado Villalba, Spain.
Publications dans "Sialadénite" :

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Comparison of laboratory methods for the detection of neoplastic plasma cells in plasma cell dyscrasias.

To compare the ability of immunohistochemistry (IHC), multiparameter flow cytometry (MFC) and fluorescence in situ hybridisation (FISH) to detect clonal plasma cells. We also attempted to outline a te... A retrospective review was performed on 278 CD138+sorted FISH studies from November 2019 to December 2020 along with their concurrent IHC and MFC results. A p value was computed using McNemar's test f... Using the Mc Nemar's test for paired data, CD138+sorted FISH studies achieved the highest proportion of positive results and was significantly greater than MFC (63% vs 53%, p=0.01). FISH had more posi... While CD138+sorted FISH is primarily used for prognostication, it may be employed as a single test for detection and monitoring clonality in certain scenarios. Further studies are needed to monitor th...

Effect of the sequence of pull of bone marrow aspirates on plasma cell quantification in plasma cell proliferative disorders.

The evaluation of plasma cell (PC) compartment is influenced by the quality of bone marrow aspirate (BMA). Herein, we evaluated the impact of sequence of pull on quality of clinical assessment in plas... Histomorphology along with smears from first pull and second pull BMA and flow cytometric immunophenotyping (FCMI) data from second pull aspirate were evaluated for cellularity and PC%.... Of the 484 samples, BMA smears were adequate in 87.4% of first pull (median PC = 7%; IQR = 2-25%) and 51.2% of second pull samples (median PC = 2%; IQR = 0.5-12%; p < 0.001). Recovery of PC was least ... First pull BMA smears were of superior quality but inadequate in one-tenth of samples. Second pull smears underreported PC% and recovery of PC compartment was poorest on FCMI. Concurrent bone marrow b...

Correlation of plasma cell assessment by phenotypic methods and molecular profiles by NGS in patients with plasma cell dyscrasias.

Next-generation sequencing (NGS) detects somatic mutations in a high proportion of plasma cell dyscrasias (PCD), but is currently not integrated into diagnostic routine. We correlated NGS data with de... Of the 90 patients the diagnoses comprised multiple myeloma (n = 77), MGUS (n = 7), AL-amyloidosis (n = 4) or solitary plasmocytoma (n = 2). The NGS panel included eight genes CCND1, DIS3, EGR1, FAM46... Mutations were detected in 64/90 (71%) of cases. KRAS (29%), NRAS (16%) and DIS3 (16%) were most frequently mutated. At least one mutation/sample corresponded to a higher degree of BM involvement with... The probability of detecting a mutation by NGS in the BM was highest in samples with > 10% clonal PC by MFC, or > 20% PC by BMC/ BMH. We propose further evaluation of these thresholds as a practical c...

More Than 2% of Circulating Tumor Plasma Cells Defines Plasma Cell Leukemia-Like Multiple Myeloma.

Primary plasma cell leukemia (PCL) is the most aggressive monoclonal gammopathy. It was formerly characterized by ≥ 20% circulating plasma cells (CTCs) until 2021, when this threshold was decreased to... We assessed the levels of CTCs by multiparameter flow cytometry in 395 patients with newly diagnosed transplant-ineligible MM to establish a cutoff for CTCs that identifies the patients with ultra-hig... Newly diagnosed transplant-ineligible patients with MM with 2%-20% CTCs had significantly shorter progression-free survival (3.1... Our study uncovers that ≥ 2% CTCs is a biomarker of hidden primary PCL and supports the assessment of CTCs by flow cytometry during the diagnostic workup of MM....

B-cell capacity for expansion and differentiation into plasma cells are altered in osteoarthritis.

Autoantibody (autoAbs) production in osteoarthritis (OA), coupled with evidence of disturbed B-cell homoeostasis, suggest a potential role for B-cells in OA. B-cells can differentiate with T-cell help... B-cells were isolated from OA and HC. Standardised in vitro models of B-cell differentiation were used comparing T-dep (CD40 (cluster of differentiation-40/BCR (B-cell receptor)-ligation) versus TLR-d... Compared to HC, circulating OA B-cells showed an overall more mature phenotype. The gene expression profile of synovial OA B-cells resembled that of PCs. Circulating B-cells differentiated under both ... Our findings suggest that OA B-cells present an altered capacity for proliferation and differentiation while remaining able to produce antibodies, notably in synovium. These findings may partly contri...