Titre : Banques de tissus

Banques de tissus : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Geographic Atrophy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment sont diagnostiquées les maladies nécessitant des tissus ?

Les maladies sont diagnostiquées par des examens cliniques, imageries et analyses de tissus.
Diagnostic médical Tissus humains
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la qualité des tissus ?

Des tests histologiques et microbiologiques sont effectués pour évaluer la qualité.
Tests de laboratoire Qualité des tissus
#3

Les banques de tissus effectuent-elles des diagnostics ?

Non, elles ne diagnostiquent pas, mais fournissent des tissus pour des diagnostics.
Banques de tissus Diagnostic médical
#4

Quels critères sont utilisés pour sélectionner les tissus ?

Les tissus sont sélectionnés selon des critères de qualité, d'origine et d'usage prévu.
Sélection des tissus Qualité des tissus
#5

Comment les tissus sont-ils prélevés pour analyse ?

Les tissus sont prélevés par biopsie ou lors de chirurgies, sous conditions stériles.
Biopsie Prélevement de tissus

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de greffe de tissu ?

Des symptômes comme la douleur chronique ou la défaillance d'organe peuvent indiquer ce besoin.
Symptômes cliniques Greffe de tissus
#2

Les maladies liées aux tissus présentent-elles des symptômes spécifiques ?

Oui, chaque maladie peut avoir des symptômes spécifiques selon le type de tissu affecté.
Maladies des tissus Symptômes
#3

Comment les symptômes influencent-ils le choix des tissus ?

Les symptômes aident à déterminer le type de tissu nécessaire pour le traitement approprié.
Choix des tissus Symptômes cliniques
#4

Les symptômes peuvent-ils varier selon le donneur de tissu ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'état de santé du donneur et de son historique.
Donneur de tissus Symptômes
#5

Quels symptômes sont associés aux rejets de greffe ?

Des symptômes comme la douleur, la fièvre et l'inflammation peuvent indiquer un rejet.
Rejet de greffe Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections lors de greffes ?

Des protocoles stricts de stérilisation et de suivi post-greffe sont essentiels.
Prévention des infections Greffe de tissus
#2

Quelles mesures sont prises pour éviter le rejet ?

Des immunosuppresseurs sont administrés pour réduire le risque de rejet après greffe.
Prévention du rejet Immunosuppresseurs
#3

Les banques de tissus effectuent-elles des tests de dépistage ?

Oui, elles effectuent des tests pour dépister les maladies transmissibles chez les donneurs.
Dépistage Banques de tissus
#4

Comment sensibiliser le public sur le don de tissus ?

Des campagnes d'information et d'éducation sont menées pour encourager le don de tissus.
Sensibilisation Don de tissus
#5

Quelles sont les recommandations pour les donneurs potentiels ?

Les donneurs doivent être en bonne santé et respecter les critères d'éligibilité établis.
Donneurs de tissus Critères d'éligibilité

Traitements 5

#1

Quels traitements utilisent des tissus de banques ?

Les greffes de peau, de cornée et d'organes utilisent des tissus provenant de banques.
Greffe de tissus Traitements médicaux
#2

Comment les tissus sont-ils préparés pour les traitements ?

Les tissus sont stérilisés, conservés et parfois modifiés pour s'adapter aux traitements.
Préparation des tissus Traitements médicaux
#3

Les banques de tissus participent-elles à la recherche ?

Oui, elles fournissent des tissus pour la recherche sur les maladies et les traitements.
Recherche médicale Banques de tissus
#4

Quels sont les risques associés aux traitements par greffe ?

Les risques incluent le rejet, les infections et les complications liées à l'anesthésie.
Risques médicaux Greffe de tissus
#5

Les traitements par tissus sont-ils toujours efficaces ?

L'efficacité dépend de nombreux facteurs, y compris la compatibilité et l'état du patient.
Efficacité des traitements Greffe de tissus

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une greffe ?

Les complications incluent le rejet, les infections et des réactions allergiques.
Complications médicales Greffe de tissus
#2

Comment gérer les complications post-greffe ?

Un suivi médical régulier et des traitements appropriés sont nécessaires pour gérer les complications.
Gestion des complications Suivi médical
#3

Les complications varient-elles selon le type de tissu ?

Oui, les complications peuvent varier selon le type de tissu greffé et l'état du patient.
Types de tissus Complications
#4

Quels signes indiquent une complication après greffe ?

Des signes comme la douleur accrue, la fièvre ou l'inflammation peuvent indiquer une complication.
Signes cliniques Complications
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par une bonne préparation et un suivi rigoureux.
Prévention des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de rejet ?

Les facteurs incluent la compatibilité tissulaire, l'âge et l'état de santé général du patient.
Facteurs de risque Rejet de greffe
#2

Le tabagisme influence-t-il le succès des greffes ?

Oui, le tabagisme peut compromettre la guérison et augmenter le risque de complications.
Tabagisme Succès des greffes
#3

Comment l'âge affecte-t-il le don de tissus ?

L'âge peut influencer la qualité des tissus et la décision d'accepter un don.
Âge Don de tissus
#4

Les antécédents médicaux influencent-ils le don de tissus ?

Oui, des antécédents de maladies transmissibles peuvent rendre un donneur inéligible.
Antécédents médicaux Don de tissus
#5

Quels comportements à risque affectent le don de tissus ?

Des comportements comme l'usage de drogues ou des relations sexuelles non protégées peuvent affecter l'éligibilité.
Comportements à risque Don de tissus
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Victoria Stadler Tasca Ribeiro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil.

Luciana Cristina Wollmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Human Tissues Bank, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil.

Paula Hansen Suss

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil.

Felipe Francisco Tuon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Curitiba, PR, Brazil. felipe.tuon@pucpr.br.
  • Escola de Medicina, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, R. Imaculada Conceição, 1155 - Prado Velho, Curitiba, PR, 80215-901, Brazil. felipe.tuon@pucpr.br.

Giulia Montagner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione Banca dei Tessuti del Veneto (FBTV), 31100 Treviso, Italy.

Diletta Trojan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fondazione Banca dei Tessuti del Veneto (FBTV), 31100 Treviso, Italy.

Emily Delgouffe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.

Aude Braye

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.

Ellen Goossens

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology of the Testis (BITE), Department of Reproduction, Genetics and Regenerative Medicine (RGRG), Vrije Universiteit Brussel (VUB), Brussels, Belgium.

Stefano Ferrari

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Affiliations :
  • International Centre for Ocular Physiopathology, Fondazione Banca Degli Occhi del Veneto, Venezia Zelarino, Italy.

Mozhgan Rezaei Kanavi

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Affiliations :
  • Ocular Tissue Engineering Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, No 23, Paydarfard-9th Boostan St., Pasdaran Ave, Tehran, 1666673111, Iran. mrezaie47@yahoo.com.

Mohammad Ali Javadi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ophthalmic Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
  • Central Eye Bank of Iran, Tehran, Iran.

Tahereh Chamani

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Affiliations :
  • Central Eye Bank of Iran, Tehran, Iran.

Marisa Herson

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Bioethics and Professionalism Department, Faculty of Health, School of Medicine, Deakin University, Geelong, Australia.
Publications dans "Banques de tissus" :

Gillian Weaver

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Human Milk Foundation, Rothamsted Research, Harpenden, Hertfordshire, UK.
Publications dans "Banques de tissus" :

Jennifer Y Li

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Vision Science, University of California Davis Health, Sacramento, California, USA.
Publications dans "Banques de tissus" :

Olivia Graham

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Publications dans "Banques de tissus" :

Jeimmy Rodriguez

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Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Publications dans "Banques de tissus" :

Rachel Abbott

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
Publications dans "Banques de tissus" :

Elena Lomonosova

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine, and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, United States of America.
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Sources (4966 au total)

Identifying geographic atrophy.

Age-related macular degeneration (AMD) is one of the leading causes of blindness and can progress to geographic atrophy (GA) in late stages of disease. This review article highlights recent literature... Technology for diagnosing and monitoring GA has made significant advances in recent years, particularly regarding the use of optical coherence tomography (OCT). Identification of imaging features whic... Identification of GA and of risk factors for GA development or progression is essential when counseling AMD patients and discussing prognosis. With new therapies on the horizon for the treatment of GA...

Future perspectives for treating patients with geographic atrophy.

Geographic atrophy (GA) is a late-stage form of age-related macular degeneration (AMD) characterized by the expansion of atrophic lesions in the outer retina. There are currently no approved pharmacol... A literature search on GA was conducted.... Expansion of atrophic lesions in patients with GA is associated with a decline in several measures of visual function. GA lesion size has been moderately associated with measures obtained through micr... GA is a progressive disease associated with irreversible vision loss. Therefore, the lack of treatment options presents a significant unmet need. OCT and drugs under investigation for GA are promising...

Clinical Characteristics and Progression of Geographic Atrophy in a Japanese Population.

To elucidate the clinical characteristics and progression rate of geographic atrophy (GA) associated with age-related macular degeneration (AMD) in a Japanese population.... Retrospective, multicenter, observational study.... A total of 173 eyes from 173 patients from 6 university hospitals in Japan were included. Of 173 study eyes, 101 eyes from 101 patients were included in the follow-up group. All patients were Japanese... The GA area was measured semiautomatically using fundus autofluorescence (FAF) images. In the follow-up group followed for > 6 months with FAF images, the GA progression rate was calculated by 2 metho... Clinical characteristics of GA and the GA progression rate.... The mean age was 76.8 ± 8.8 years, and 109 (63.0%) were males. Sixty-two (35.8%) patients had bilateral GA. The mean GA area was 3.06 ± 4.00 mm... Certain clinical characteristics of GA in Asian populations may differ from those in White populations. Asian patients with GA showed male dominance and relatively thicker choroid than White patients.... Proprietary or commercial disclosure may be found in the Footnotes and Disclosures at the end of this article....

Geographic Atrophy after Reabsorption of Pigment Epithelial Detachment (GARPED) study.

To describe the occurrence, rate of geographic atrophy (GA) expansion, and changes in visual acuity (VA) after reabsorption of subfoveal pigment epithelial detachments (PED).... Included patients had reabsorption of a PED followed by GA. Patients underwent clinical examination with SD-OCT. Images were classified by size with grading occurring post reabsorption. VA was recorde... The average age of the cohort, consisting of 22 eyes from 19 participants, was 86.9 years at reabsorption. Prior to reabsorption, the VA was 20/80 and then declined to 20/200 (p = 0.001) with an avera... This study longitudinally examined GA growth rate in patients with reabsorbed PEDs. These patients started with a drusenoid or serous PED, had a dramatic reduction in vision and GA that occurred in pl...

Nascent Geographic Atrophy as a Predictor of Type 3 Macular Neovascularization Development.

To investigate the association of nascent geographic atrophy (GA) preceding the development of exudative type 3 macular neovascularization (MNV) in patients with age-related macular degeneration (AMD)... Retrospective longitudinal study.... Patients with AMD diagnosed with treatment-naive exudative type 3 MNV in 1 or both eyes were evaluated. Inclusion criteria included serial tracked structural OCT examinations for ≥ 2 years before the ... Clinical characteristics and retinal imaging, including structural OCT at baseline and at each follow-up examination, were analyzed. Eyes showing the presence of nascent GA during the follow-up were s... Description of the prevalence and clinical characteristics of nascent GA at the site of subsequent type 3 MNV development.... Overall, 97 eyes affected by type 3 MNV meeting inclusion criteria were analyzed. Of 97 eyes (71 patients), 22 eyes of 21 patients (mean age 82 ± 9 years) showed nascent GA preceding exudative type 3 ... As nascent GA may precede the development of exudative type 3 MNV, the detection of nascent GA in eyes with AMD may warrant closer surveillance to identify early exudative type 3 MNV warranting treatm... Proprietary or commercial disclosure may be found after the references....

Piloting a forced-choice task to elicit treatment preferences in geographic atrophy.

Geographic Atrophy (GA) is the advanced form of the non-neovascular ('dry') type of age-related macular degeneration (AMD) and responsible for one-quarter of legal blindness in the UK. New therapies d... Twenty-eight participants took part in this exercise. The exercise demonstrated that participants were generally, although not unanimously, in favour of less frequent treatment for GA that was slightl...

Vision-related quality of life is selectively affected by comorbidities in patients with geographic atrophy.

The atrophic late stage of age-related macular degeneration (AMD) is termed geographic atrophy (GA), and affects visual acuity (VA) as well as quality of life (QoL). Previous studies have found that b... This was prospective clinical study of 51 patients with GA in one or both eyes, of these 45 patients had bilateral GA. Patients were consecutively included between April 2021 and February 2022. All pa... We found an overall low score in each VFQ-39 subscale scores reflected by GA. Lesion size and VA were both significantly associated with all VFQ-39 subscale scores except for "general health." VA show... Both atrophic lesion size and visual acuity affects QoL in Danish patients with GA, who reports an overall poor QoL. CVD seems to have a negative effect on disease, as well as in VFQ-39 in several sub...