Titre : Survie tissulaire

Survie tissulaire : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la survie tissulaire après une chirurgie ?

On utilise des examens d'imagerie et des tests de perfusion pour évaluer la survie tissulaire.
Chirurgie Imagerie médicale
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour la survie tissulaire ?

Les tests de marqueurs inflammatoires et de perfusion tissulaire sont souvent utilisés.
Tests sanguins Inflammation
#3

Quels signes cliniques indiquent une mauvaise survie tissulaire ?

Des signes comme la décoloration, la douleur accrue ou la nécrose peuvent indiquer des problèmes.
Nécrose Douleur
#4

Comment la biopsie aide-t-elle à évaluer la survie tissulaire ?

La biopsie permet d'analyser la viabilité cellulaire et d'identifier des lésions tissulaires.
Biopsie Viabilité cellulaire
#5

Quels examens d'imagerie sont recommandés ?

L'échographie, l'IRM et le scanner sont souvent utilisés pour évaluer la survie tissulaire.
Échographie IRM

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une survie tissulaire compromise ?

Les symptômes incluent douleur, rougeur, chaleur et gonflement au site affecté.
Douleur Gonflement
#2

Comment reconnaître une infection liée à une mauvaise survie tissulaire ?

Une infection peut se manifester par une fièvre, des écoulements purulents et une douleur intense.
Infection Fièvre
#3

Quels signes de nécrose doivent alerter ?

Des zones noires ou brunes sur la peau, accompagnées de douleur, signalent une nécrose.
Nécrose Peau
#4

La perte de sensation est-elle un symptôme ?

Oui, une perte de sensation peut indiquer une atteinte nerveuse due à une mauvaise survie tissulaire.
Sensation Atteinte nerveuse
#5

Quels symptômes peuvent survenir après une greffe ?

Des symptômes comme la douleur, le gonflement et la décoloration peuvent indiquer des problèmes.
Greffe Décoloration

Prévention 5

#1

Comment prévenir la mauvaise survie tissulaire après une opération ?

Il est crucial de suivre les soins postopératoires et de surveiller les signes d'infection.
Soins postopératoires Infection
#2

Quels conseils pour éviter les complications tissulaires ?

Évitez le tabac, maintenez une bonne hygiène et suivez un régime équilibré pour prévenir les complications.
Tabac Hygiène
#3

L'exercice physique aide-t-il à la survie tissulaire ?

Oui, l'exercice régulier améliore la circulation sanguine et favorise la santé tissulaire.
Exercice Circulation sanguine
#4

Comment gérer les maladies chroniques pour préserver les tissus ?

Un bon contrôle des maladies chroniques, comme le diabète, est essentiel pour la survie tissulaire.
Maladies chroniques Diabète
#5

Les soins de la peau sont-ils importants ?

Oui, des soins appropriés de la peau aident à prévenir les infections et à maintenir la survie tissulaire.
Soins de la peau Infection

Traitements 5

#1

Quels traitements améliorent la survie tissulaire ?

Les traitements incluent la thérapie par pression négative et les soins des plaies avancés.
Thérapie par pression négative Soins des plaies
#2

Comment la chirurgie reconstructive aide-t-elle ?

La chirurgie reconstructive peut restaurer la circulation sanguine et améliorer la survie tissulaire.
Chirurgie reconstructive Circulation sanguine
#3

Les antibiotiques sont-ils utilisés pour la survie tissulaire ?

Oui, les antibiotiques peuvent prévenir ou traiter les infections qui compromettent la survie tissulaire.
Antibiotiques Infection
#4

Quel rôle joue la nutrition dans la survie tissulaire ?

Une nutrition adéquate est essentielle pour favoriser la guérison et la survie des tissus.
Nutrition Guérison
#5

Les greffes de tissus sont-elles une option ?

Oui, les greffes de tissus peuvent restaurer la fonction et améliorer la survie tissulaire.
Greffe de tissus Fonction tissulaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une chirurgie ?

Les complications incluent l'infection, la nécrose et la déhiscence des plaies.
Infection Nécrose
#2

Comment la déhiscence affecte-t-elle la survie tissulaire ?

La déhiscence peut exposer les tissus sous-jacents à des infections, compromettant leur survie.
Déhiscence Infection
#3

Quels sont les risques d'une mauvaise circulation sanguine ?

Une mauvaise circulation peut entraîner une nécrose tissulaire et des complications graves.
Circulation sanguine Nécrose
#4

Les cicatrices peuvent-elles affecter la survie tissulaire ?

Oui, des cicatrices hypertrophiques peuvent limiter la circulation et affecter la survie tissulaire.
Cicatrices Circulation
#5

Quelles sont les conséquences d'une infection non traitée ?

Une infection non traitée peut entraîner une septicémie et la perte de tissus, compromettant la survie.
Infection Septicémie

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de mauvaise survie tissulaire ?

Les facteurs incluent le diabète, le tabagisme, l'obésité et les maladies vasculaires.
Diabète Obésité
#2

L'âge influence-t-il la survie tissulaire ?

Oui, les personnes âgées ont souvent une circulation sanguine réduite, affectant la survie tissulaire.
Âge Circulation sanguine
#3

Le stress a-t-il un impact sur la survie tissulaire ?

Oui, le stress chronique peut affecter le système immunitaire et compromettre la guérison tissulaire.
Stress Système immunitaire
#4

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents de maladies vasculaires ou d'infections augmentent le risque de complications.
Antécédents médicaux Maladies vasculaires
#5

L'alimentation influence-t-elle la survie tissulaire ?

Oui, une alimentation pauvre en nutriments peut nuire à la guérison et à la survie des tissus.
Alimentation Nutriments
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Areti Gkantaifi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Radiotherapy Department, Theagenio Anticancer Hospital of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece.
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Davide Mauri

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, University Hospital of Ioannina, Ioannina, Greece.
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Ioanna Nixon

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Affiliations :
  • Beatson West of Scotland Cancer Centre, 1053 Great Western Road, Glasgow, G12 0YN, UK.
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Maria Tolia

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Affiliations :
  • Department of Radiotherapy, University Hospital/Medical School, University of Crete, Vassilika, 711 10, Crete, Greece. mariatolia@uoc.gr.
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Sophie J Smither

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Affiliations :
  • Chemical Biological and Radiological (CBR) Division, Defence Science and Technology Laboratory (Dstl), Wiltshire, UK.
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Lin S Eastaugh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemical Biological and Radiological (CBR) Division, Defence Science and Technology Laboratory (Dstl), Wiltshire, UK.
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James S Findlay

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemical Biological and Radiological (CBR) Division, Defence Science and Technology Laboratory (Dstl), Wiltshire, UK.
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Lyn M O'Brien

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Affiliations :
  • Chemical Biological and Radiological (CBR) Division, Defence Science and Technology Laboratory (Dstl), Wiltshire, UK.
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Mark S Lever

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Affiliations :
  • Chemical Biological and Radiological (CBR) Division, Defence Science and Technology Laboratory (Dstl), Wiltshire, UK.
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Marie-Madeleine Dolmans

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Affiliations :
  • Research Center in Gynecology, Institute of Experimental and Clinical Research, Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium.
  • Gynecology Department, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels, Belgium.

Elizabeth M Cespedes Feliciano

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Affiliations :
  • Division of Research, Kaiser Permanente Northern California, Oakland, California, USA.
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Carla M Prado

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Affiliations :
  • Department of Agricultural, Food, and Nutritional Sciences, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
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Bette J Caan

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Affiliations :
  • Division of Research, Kaiser Permanente Northern California, Oakland, California, USA.
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Tibor Szarvas

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Affiliations :
  • Department of Urology, West German Cancer Center, University of Duisburg-Essen, University Hospital Essen, Essen, Germany.
  • Department of Urology, Semmelweis University, Budapest, Hungary.

Masatake Matsuoka

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Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, North 15 West 7, Kita-Ku, Sapporo, Hokkaido 060-8638, Japan. Electronic address: masatakem@pop.med.hokudai.ac.jp.
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Tomohiro Onodera

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Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, North 15 West 7, Kita-Ku, Sapporo, Hokkaido 060-8638, Japan. Electronic address: tomozou@med.hokudai.ac.jp.
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Koji Iwasaki

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Affiliations :
  • Department of Functional Reconstruction for the Knee Joint, Hokkaido University, Kita-15, Nish-7, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido 060-8638, Japan. Electronic address: rockcape324@gmail.com.
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Masanari Hamasaki

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Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, North 15 West 7, Kita-Ku, Sapporo, Hokkaido 060-8638, Japan. Electronic address: hamasamasa@gmail.com.
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Eiji Kondo

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Affiliations :
  • Centre for Sports Medicine, Hokkaido University Hospital, North 15 West 7, Kita-Ku, Sapporo, Hokkaido 060-8638, Japan. Electronic address: eijik@med.hokudai.ac.jp.
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Norimasa Iwasaki

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Affiliations :
  • Department of Orthopaedic Surgery, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, North 15 West 7, Kita-Ku, Sapporo, Hokkaido 060-8638, Japan. Electronic address: niwasaki@med.hokudai.ac.jp.
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Sources (10000 au total)

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This study represented the inaugural effort to develop predictive survival nomograms for metastatic soft tissue sarcoma (mSTS) patients in the era of immune checkpoint inhibitors.... From the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) program database, we extracted 3078 eligible patients with mSTS between 2016 and 2022. Kaplan-Meier survival analysis, univariate and multiv... We used the SEER database to include 3078 eligible patients with mSTS between 2016 and 2022. All the eligible patients were randomly allocated in a ratio of 6:4 and stratified into a training group (n... This study marked the inaugural effort in constructing predictive survival nomograms mSTS patients in the era of immune checkpoint inhibitors. The robustly constructed nomograms, alongside actual outc...

Haemorrhagic soft-tissue sarcoma: Oncological outcomes and prognostic factors for survival.

Haemorrhagic soft-tissue sarcomas (HSTS) are characterised by aggressive local growth and highly metastatic behaviour. We aimed to describe oncological outcomes and prognostic factors.... Retrospective review including 64 patients treated with palliation (n = 7), with limb salvage surgery (LSS) (n = 9), with neoadjuvant radiotherapy (RT) + LSS (n = 12), with LSS + adjuvant RT (n = 30) ... Median age was 67 years (IQR 23 years) with median follow-up of 11 months (IQR 28 months). All cases were high grade. Eight (13%) had pulmonary metastases at presentation and another 40 (63%) develope... Haemorrhagic soft-tissue sarcomas should be excised, either with amputation or LSS with a clear resection margin. If LSS is attempted, neoadjuvant RT reduces the risk of tumour spillage and early LR, ...

Resection of positive tissue on methionine-PET is associated with improved survival in glioblastomas.

The volume of excised tumor in contrast-enhanced areas evaluated via magnetic resonance imaging is known to have a strong influence on the survival of patients with glioblastoma (GBM). In this study, ... A total of 26 patients (median age, 69 years; 15 males) who had undergone tumor resection and MET-PET before and after surgery, after being newly diagnosed with GBM, were included in the study. MET-PE... ΔT/N were positively associated with survival (hazard ratio [HR], 0.98 [95% confidence interval (CI), 0.97-0.99], p = .02). MET-RTV revealed a negative association with survival (HR, 1.02 [95% CI, 1.0... Surgical resection of MET-accumulated areas in GBM significantly prolongs the survival of patients with GBM. However, a prospective large-scale multicenter study is needed to confirm our findings....