L'échographie et l'examen pelvien permettent de confirmer la présentation en siège.
Siège fœtalÉchographie obstétricale
#2
Quels signes indiquent une version fœtale ?
Une palpation abdominale révèle la position du fœtus et des mouvements anormaux.
Palpation abdominalePosition fœtale
#3
Quand effectuer une échographie pour la version fœtale ?
Une échographie est recommandée vers la 36e semaine de grossesse pour évaluer la position.
Échographie obstétricaleGrossesse
#4
Quels examens préalables à la version fœtale ?
Un examen clinique et une échographie sont nécessaires pour évaluer les risques.
Examen cliniqueÉchographie obstétricale
#5
Peut-on détecter une version fœtale par palpation ?
Oui, la palpation abdominale permet d'évaluer la position du fœtus.
Palpation abdominalePosition fœtale
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer un siège fœtal ?
Une sensation de pression dans le bas-ventre et des mouvements fœtaux anormaux.
Siège fœtalSymptômes de grossesse
#2
Y a-t-il des douleurs associées à la version fœtale ?
Des douleurs abdominales peuvent survenir lors de la manœuvre de version.
Douleur abdominaleVersion fœtale
#3
Comment se manifeste un fœtus en siège ?
Le fœtus en siège peut provoquer des douleurs lombaires et une pression pelvienne.
Siège fœtalDouleur lombaire
#4
Quels signes de détresse fœtale peuvent apparaître ?
Une diminution des mouvements fœtaux ou des anomalies du rythme cardiaque.
Détresse fœtaleRythme cardiaque fœtal
#5
Les contractions sont-elles différentes en cas de siège ?
Les contractions peuvent être plus intenses et moins régulières avec un fœtus en siège.
Contractions utérinesSiège fœtal
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir un siège fœtal ?
Il n'existe pas de méthode garantie pour prévenir un siège fœtal, mais un suivi régulier aide.
Suivi de grossesseSiège fœtal
#2
Les exercices peuvent-ils aider à la position fœtale ?
Certains exercices de positionnement peuvent encourager le fœtus à se retourner.
Exercices de grossessePosition fœtale
#3
Le yoga peut-il influencer la position fœtale ?
Le yoga prénatal peut aider à améliorer la flexibilité et favoriser une meilleure position.
Yoga prénatalPosition fœtale
#4
Les positions de sommeil affectent-elles la version ?
Dormir sur le côté gauche peut favoriser une meilleure circulation et position fœtale.
Position de sommeilCirculation sanguine
#5
Les visites régulières chez le médecin sont-elles importantes ?
Oui, elles permettent de surveiller la position fœtale et d'anticiper les complications.
Suivi de grossesseComplications de grossesse
Traitements
5
#1
Comment se déroule une version fœtale ?
La version fœtale est réalisée par un obstétricien, souvent sous échographie et anesthésie.
Version fœtaleAnesthésie obstétricale
#2
Quels sont les risques de la version fœtale ?
Les risques incluent la rupture des membranes, la détresse fœtale et des saignements.
Rupture des membranesDétresse fœtale
#3
Quand est-il préférable de ne pas faire de version fœtale ?
En cas de placenta praevia, de malformations fœtales ou de complications maternelles.
Placenta praeviaComplications de grossesse
#4
Quels médicaments peuvent être utilisés lors de la version ?
Des tocolytiques peuvent être administrés pour détendre l'utérus pendant la manœuvre.
TocolytiquesVersion fœtale
#5
La version fœtale est-elle toujours efficace ?
La version fœtale réussit dans environ 50-70% des cas, selon la situation clinique.
Efficacité de la versionSiège fœtal
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après une version ?
Des saignements, des contractions prématurées ou une détresse fœtale peuvent survenir.
SaignementsDétresse fœtale
#2
La version fœtale peut-elle entraîner une césarienne ?
Oui, si la version échoue ou si des complications surviennent, une césarienne peut être nécessaire.
CésarienneComplications obstétricales
#3
Quels sont les signes d'une complication post-version ?
Des douleurs abdominales intenses, des saignements ou une diminution des mouvements fœtaux.
Douleur abdominaleDétresse fœtale
#4
Les complications sont-elles fréquentes après une version ?
Les complications sont rares, mais un suivi médical est essentiel après la procédure.
Suivi médicalComplications obstétricales
#5
Comment gérer les complications après une version ?
Un suivi médical étroit et des interventions appropriées sont nécessaires pour gérer les complications.
Suivi médicalInterventions obstétricales
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque de siège fœtal ?
Les grossesses multiples, l'anatomie pelvienne et les antécédents de siège augmentent le risque.
Grossesses multiplesAntécédents obstétricaux
#2
L'âge maternel influence-t-il la position fœtale ?
Oui, les femmes plus âgées peuvent avoir un risque accru de présentation en siège.
Âge maternelSiège fœtal
#3
Les anomalies utérines affectent-elles la version fœtale ?
Oui, les anomalies utérines peuvent limiter la capacité du fœtus à se positionner correctement.
Anomalies utérinesPosition fœtale
#4
Le tabagisme maternel influence-t-il la position fœtale ?
Oui, le tabagisme peut affecter le développement fœtal et augmenter le risque de siège.
TabagismeDéveloppement fœtal
#5
Les antécédents de césarienne influencent-ils la version ?
Oui, les antécédents de césarienne peuvent compliquer la version fœtale et augmenter les risques.
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The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians
2017-11-02
Age-related macular degeneration (AMD) is one of the leading causes of blindness and can progress to geographic atrophy (GA) in late stages of disease. This review article highlights recent literature...
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3 Laryngoscope, 133:1462-1469, 2023....
Vulvovaginal atrophy (VVA) is a chronic and progressive disease that affects sexuality and quality of life. VVA is preventable and treatable, but requires long-term and often sequential treatment. Seq...
To compare clinical and imaging characteristics of extensive macular atrophy with pseudodrusen-like appearance (EMAP) versus diffuse-trickling geographic atrophy (DTGA) and non-diffuse-trickling geogr...
We herein report a 45-year-old man with dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA) who presented with mild dementia, ataxia, and involuntary movement and developed constipation, dysuria, and orthostat...
Numerous children born with syndromic craniosynostosis will develop visual impairments. Based on the hypothesis that elevations in intracranial pressure might have greater impacts on vision than devel...
The authors conducted a retrospective chart review of all children with syndromic craniosynostosis treated at a single center....
Of 442 patients with syndromic craniosynostosis, complete ophthalmologic records were available for 253. Although no instances of optic nerve atrophy were noted among those with Saethre-Chotzen or Mue...
A substantial percentage of children with Apert, Crouzon, and Pfeiffer syndromes were found to develop optic nerve atrophy, with a prevalence likely to trend higher with longer follow-up. Chiari malfo...
Risk, III....
Posterior cortical atrophy (PCA) is a progressive neurologic syndrome that presents with complex visual deficits. Although PCA is most commonly a form of Alzheimer disease (AD), its early diagnosis is...
To identify neurobehavioral screening tasks for PCA-beyond simple visual constructions-that can be administered in clinic or at bedside....
We compared the performance of 12 individuals who met neuroimaging-supported consensus criteria for PCA with that of 12 matched individuals with typical AD (tAD) and 24 healthy controls (HC) on clinic...
All of the individuals with PCA were impaired on the figure-ground discrimination task compared with half of the tAD group and no HC. Approximately half of the PCA group had Balint syndrome, dressing ...
The figure-ground discrimination task can be used successfully as an overall screening measure for PCA, followed by specific tasks for Balint syndrome and dressing and limb apraxia. Findings reinforce...
To present electroretinogram findings in extensive macular atrophy with pseudodrusen (EMAP) and describe associated systemic factors....
Retrospective case series....
Data on medical history, visual symptoms, multimodal imaging findings, and visual field were collected from the medical records of patients with extensive macular atrophy with pseudodrusen who attende...
Eighteen patients (10 [56%] females, age 49-66 years) were included. Of these, 17 (94%) had a history of rheumatic fever in childhood and/or adolescence, 7 (39%) had cardiovascular disease, 4 (22%) ha...
In this cohort, electrophysiologic evaluation demonstrated diffuse retinal dysfunction affecting all layers of the retina in patients with EMAP. The disease is associated with immune-mediated systemic...
Change in ventricular volume has been suggested as surrogate measure of central brain atrophy (CBA) applicable to the everyday management of multiple sclerosis (MS) patients....
We investigated the contribution of inflammatory activity (including the severity of lesional tissue damage) to CBA....
Fifty patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) were enrolled. Lesional activity during 4 years of follow-up was analysed using custom-build software, which segmented expanding part ...
During follow-up, ventricles expanded on average by 12.6% ± 13.7% (mean ±...
CBA is almost entirely explained by the combination of the volume and severity of lesional activity. The expansion of chronic lesions plays a central role in this process....