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Système cardiovasculaire
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Artère vertébrale
Artère vertébrale : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Mechanistic Target of Rapamycin Complex 2
Diagnostic
5
Occlusion vasculaire
Angiographie
Imagerie par résonance magnétique
Échographie Doppler
IRM
Artères vertébrales
Dissection artérielle
Symptômes neurologiques
Douleur cervicale
Circulation sanguine
Angiographie
Artères vertébrales
Vertiges
Troubles de la vision
Céphalées
Symptômes
5
Insuffisance vertébrale
Vertiges
Équilibre
Dissection artérielle
Céphalées
Symptômes neurologiques
Troubles neurologiques
Engourdissement
Faiblesse musculaire
AVC
Vertébrobasilaire
Troubles de la parole
Compression artérielle
Douleur cervicale
Symptômes neurologiques
Prévention
5
Prévention
Hypertension
Tabagisme
Exercice
Renforcement musculaire
Étirement
Tabagisme
Maladies vasculaires
Risque
Hypertension
Risque
Prévention
Alimentation
Santé vasculaire
Acides gras oméga-3
Traitements
5
Dissection artérielle
Anticoagulants
Chirurgie
Occlusion vasculaire
Anticoagulants
Intervention endovasculaire
Anticoagulants
Anti-inflammatoires
Troubles vertébraux
Chirurgie
Dissection artérielle
Occlusion
Physiothérapie
Médicaments
Douleur
Complications
5
Dissection artérielle
AVC
Déficits neurologiques
Occlusion
AVC ischémique
Complications neurologiques
Compression
Douleurs
Troubles de l'équilibre
Insuffisance vertébrale
Vertiges
AVC
Maladie vasculaire
Déficits neurologiques
Douleurs chroniques
Facteurs de risque
5
Hypertension
Diabète
Hyperlipidémie
Âge
Athérosclérose
Fragilité vasculaire
Diabète
Maladies vasculaires
Risque
Stress
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 09/05/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Neurosurgery, Tulane University School of Medicine, New Orleans, USA.
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Department of Neurosurgery, Tulane University School of Medicine, New Orleans, USA.
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Division of Interventional Neuroradiology, The Johns Hopkins Hospital, 1800 E Orleans Street, Baltimore, MD, 21287, USA. phg@jhmi.edu.
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Affiliations :
Department of Neurosurgery, Klinikum Dortmund, Dortmund, Nordrhein-Westfalen, Germany.
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Department of Neurosurgery, Klinikum Dortmund, Dortmund, Nordrhein-Westfalen, Germany.
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Department of Neuroradiology, Klinikum Dortmund, Dortmund, Nordrhein-Westfalen, Germany.
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Department of Neurosurgery, Knappschaftskrankenhaus Bochum, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany.
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Affiliations :
Department of Neurosurgery, Juha Hernesniemi International Center, Henan Province People's Hospital, Zhengzhou, China.
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Affiliations :
Department of Neurological Surgery, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL, USA.
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Affiliations :
Department of Neurology, Chinese PLA General Hospital, First Medical Center, Beijing, China.
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Department of Neurology, Chinese PLA General Hospital, First Medical Center, Beijing, China.
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Affiliations :
Division of Neurosurgery, Department of Surgery, University of Nantes Hospital Center, 5 All. de l'Île Gloriette, 44000 Nantes, France.
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Affiliations :
Department of Radiology, Medical Faculty.
Anesthesiology, Clinical Research Office, Ataturk University, Erzurum, Turkey.
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Affiliations :
Department of General & Vascular Surgery, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, IRN.
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Affiliations :
Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, IRN.
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1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Radiology, Tabriz University of Medical Sciences, Tehran, IRN.
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Affiliations :
Department of General & Vascular Surgery, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, IRN.
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Affiliations :
University of Central Florida College of Medicine, Orlando, Fla.
Texas Vascular Associates, Plano, Tex.
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Affiliations :
Baylor Scott & White Health, Dallas, Tex.
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Affiliations :
The Heart Hospital Baylor Plano, Plano, Tex.
Texas Radiology Associates, Dallas, Tex.
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Emerging evidence suggests that the modest response of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) to treatment is associated with cancer stem cells (CSC). However, the signaling pathways that play ...
PTEN deficiency was stably induced using short hairpin RNA (shRNA). Downregulation of RPTOR/mTORC1 and RICTOR/mTORC2 was achieved using small interfering RNA (siRNA). CSCs were evaluated through tumor...
PTEN deficiency led to an accumulation of CSCs and enhanced a favorable response to rapamycin treatment. The viability of HNSCC CSCs was dependent on mTOR signaling. Deficiencies in both mTORC1 and mT...
Loss of PTEN signaling increased the HNSCC CSC population, which can be targeted by rapamycin. However, the mTORC2 deficiency can induce a problematic selection of paraspheres CSCs subtype....
Mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a serine-threonine kinase and a cellular sensor for nutrient and energy status, which is critical in regulating cell metabolism and growth by governing the an...
The development and maintenance of chronic pain involves the reorganization of spinal nociceptive circuits. The mechanistic target of rapamycin complex 2 (mTORC2), a central signaling hub that modulat...
We aim to explore the role of mechanistic target of rapamycin complex (mTORC) 2 in systemic lupus erythematosus (SLE) development, the in...
We first induced lupus-like disease in T cell specific...
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Targeting mTORC2 could be a promising therapeutic for SLE....
Mammalian Target of rapamycin (mTOR) plays a central role in regulating cell growth, proliferation, and cell cycle. The key component of mTORC2 is highly expressed in docetaxel-resistant prostate cell...
A docetaxel-resistant human prostate cell line (PC-3/DTX) was constructed to investigate the role of mTORC2 in docetaxel resistance. The lentivirus was transfected into cells to knock down the express...
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We investigated the role of mTORC2 signaling on the acquired docetaxel -resistant PC-3 cells to identify potential methods for clinical treatment. MTORC2 expression is essential for docetaxel drug res...
Regulation of mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) plays an important role in aging and nutrition. For example, caloric restriction reduces mTORC1 signaling and extends lifespan, whereas...
To determine the metabolomic and lipidomic signature in skeletal muscle from female and male wild-type (WT) and DEPDC5 KO mice....
Tibialis anterior (TA) muscles from WT and transgenic (conditional skeletal muscle-specific DEPDC5 KO) were obtained from female and male adult mice. Polar metabolites and lipids were extracted using ...
A total of 162 polar metabolites (organic acids, amino acids, and amines and acyl carnitines) and 1141 lipid metabolites were detected in TA samples by LC-MS/MS. Few polar metabolites showed significa...
Sex differences were detected in polar metabolome and lipids were dependent on genotype. The metabolomic profile of mice with hyperactive skeletal muscle mTORC1 is consistent with an upregulation of m...
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by systemic synovitis and bone destruction. Proinflammatory cytokines activate pathways of immune-mediated inflammation, which aggravat...
Treatment with rapamycin, an inhibitor of the mechanistic Target Of Rapamycin Complex One (mTORC1) protein kinase, has been repeatedly demonstrated to extend lifespan and prevent or delay age-related ...
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a serine/threonine kinase that functions via its discrete binding partners to form two multiprotein complexes, mTOR complex 1 and 2 (mTORC1 and mTORC2). R...
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is evolutionarily conserved from yeast to humans and is one of the most fundamental pathways of living organisms. Since its discovery three decades ago, mTOR...