Titre : Virulence

Virulence : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la virulence d'un pathogène ?

La virulence peut être évaluée par des tests de culture, des modèles animaux et des analyses génétiques.
Virulence Pathogénie
#2

Quels tests sont utilisés pour diagnostiquer une infection virulente ?

Des cultures microbiologiques, des tests PCR et des sérologies sont couramment utilisés.
Infections Tests de diagnostic
#3

La virulence peut-elle être mesurée quantitativement ?

Oui, des indices comme le LD50 (dose létale) permettent de quantifier la virulence.
Virulence Dose létale
#4

Quels signes cliniques indiquent une virulence élevée ?

Une virulence élevée se manifeste par des symptômes graves, une progression rapide de la maladie.
Symptômes Infections
#5

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Les tests génétiques identifient des gènes de virulence spécifiques, facilitant le diagnostic.
Génétique Virulence

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une infection virulente ?

Les symptômes varient, mais incluent fièvre, douleur, inflammation et fatigue intense.
Symptômes Infections
#2

La virulence influence-t-elle la gravité des symptômes ?

Oui, une virulence élevée entraîne souvent des symptômes plus graves et des complications.
Virulence Complications
#3

Quels symptômes sont associés à des bactéries hautement virulentes ?

Des symptômes comme septicémie, choc toxique et défaillance multi-organes peuvent survenir.
Bactéries Septicémie
#4

Les symptômes varient-ils selon le pathogène ?

Oui, chaque pathogène a un profil symptomatique distinct en fonction de sa virulence.
Pathogénie Symptômes
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec la virulence ?

Une virulence accrue peut entraîner une progression rapide et des symptômes plus sévères.
Virulence Évolution des maladies

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections virulentes ?

La prévention inclut l'hygiène, la vaccination et l'éducation sur les modes de transmission.
Prévention Vaccination
#2

Les mesures d'hygiène réduisent-elles la virulence ?

Oui, une bonne hygiène diminue la transmission et donc l'impact de la virulence.
Hygiène Transmission
#3

Quel rôle joue la vaccination dans la virulence ?

La vaccination prépare le système immunitaire, réduisant ainsi la virulence des infections.
Vaccination Immunité
#4

Les campagnes de sensibilisation sont-elles efficaces ?

Oui, elles augmentent la connaissance des risques et des mesures préventives contre la virulence.
Sensibilisation Prévention
#5

Comment le contrôle des infections aide-t-il à prévenir la virulence ?

Le contrôle des infections limite la propagation des agents pathogènes virulents dans la population.
Contrôle des infections Virulence

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre les infections virulentes ?

Les antibiotiques, antiviraux et traitements symptomatiques sont utilisés selon le pathogène.
Traitements Infections
#2

La résistance aux antibiotiques affecte-t-elle la virulence ?

Oui, la résistance peut augmenter la virulence en rendant les infections plus difficiles à traiter.
Résistance aux antibiotiques Virulence
#3

Comment la virulence influence-t-elle le choix du traitement ?

Une virulence élevée nécessite souvent des traitements plus agressifs et une surveillance étroite.
Traitements Surveillance médicale
#4

Les vaccins peuvent-ils réduire la virulence ?

Oui, les vaccins peuvent diminuer la virulence en préparant le système immunitaire à réagir.
Vaccins Immunité
#5

Quels sont les défis dans le traitement des infections virulentes ?

Les défis incluent la résistance aux médicaments, la virulence variable et les co-infections.
Infections Résistance aux médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une virulence élevée ?

Des complications comme la septicémie, l'insuffisance organique et la mort peuvent survenir.
Complications Septicémie
#2

La virulence peut-elle entraîner des complications à long terme ?

Oui, certaines infections virulentes peuvent causer des séquelles chroniques et des maladies persistantes.
Complications Maladies chroniques
#3

Comment gérer les complications liées à la virulence ?

La gestion inclut un traitement rapide, un suivi médical et des soins de soutien appropriés.
Gestion des complications Soins de soutien
#4

Les complications varient-elles selon le pathogène ?

Oui, chaque pathogène peut entraîner des complications spécifiques en fonction de sa virulence.
Pathogénie Complications
#5

Quels facteurs aggravent les complications virulentes ?

L'âge, les comorbidités et l'immunodépression peuvent aggraver les complications virulentes.
Facteurs de risque Immunodépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque de virulence ?

Les facteurs incluent l'âge, l'état immunitaire, les maladies chroniques et l'exposition environnementale.
Facteurs de risque Immunité
#2

L'immunodépression augmente-t-elle la virulence ?

Oui, les personnes immunodéprimées sont plus susceptibles de développer des infections virulentes.
Immunodépression Virulence
#3

Comment l'environnement influence-t-il la virulence ?

Des conditions environnementales comme l'hygiène et la densité de population affectent la virulence.
Environnement Transmission
#4

Les habitudes de vie peuvent-elles affecter la virulence ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et l'alcoolisme peuvent augmenter le risque d'infections virulentes.
Habitudes de vie Facteurs de risque
#5

Les voyages augmentent-ils le risque de virulence ?

Oui, les voyages peuvent exposer à des agents pathogènes virulents non présents localement.
Voyages Infections
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zhensheng Kang

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Affiliations :
  • Yangling, ShaanxiYangling, China, 712100; kangzs@nwsuaf.edu.cn.
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Tianya Li

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Affiliations :
  • College of Agronomy, Shenyang Agricultural University, Shenyang, Liaoning 110866, China.
  • College of Plant Protection, Shenyang Agricultural University, Shenyang, Liaoning 110866, China.
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Yiwei Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Plant Protection, Shenyang Agricultural University, Shenyang, Liaoning 110866, China.
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Xianxin Wu

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Affiliations :
  • College of Plant Protection, Shenyang Agricultural University, Shenyang, Liaoning 110866, China.
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Yazhao Zhang

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Affiliations :
  • College of Plant Protection, Shenyang Agricultural University, Shenyang, Liaoning 110866, China.
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Paula Elizabeth Jameson

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Affiliations :
  • School of Biological Sciences, University of Canterbury, Christchurch 8140, New Zealand.
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Yan Zhao

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Affiliations :
  • College of Earth and Planetary Sciences, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
  • Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao, China.
  • CAS and Shandong Province Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China.
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Shuai Jiang

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Affiliations :
  • Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao, China.
  • CAS and Shandong Province Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China.
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Jian Zhang

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Affiliations :
  • Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao, China.
  • CAS and Shandong Province Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China.
  • Deep Sea Research Center, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China.
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Xiao-Lu Guan

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Affiliations :
  • Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao, China.
  • CAS and Shandong Province Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China.
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Bo-Guang Sun

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Affiliations :
  • Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao, China.
  • CAS and Shandong Province Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China.
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Li Sun

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Affiliations :
  • Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao, China.
  • CAS and Shandong Province Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao, China.
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Monica Larucci Vieira

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Institute of Biological Sciences, Federal University of Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, Brazil.
  • Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas, Butantan Institute, São Paulo, Brazil.
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Ana Lucia T O Nascimento

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Affiliations :
  • Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas, Butantan Institute, São Paulo, Brazil.
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Muhammad Saleem Iqbal Khan

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  • Department of Biochemistry, Cancer Institute of the Second Affiliated Hospital (Key Laboratory of Cancer Prevention and Intervention, China National Ministry of Education), School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China.
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Xiangzheng Gao

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Cancer Institute of the Second Affiliated Hospital (Key Laboratory of Cancer Prevention and Intervention, China National Ministry of Education), School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China.
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Keying Liang

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Cancer Institute of the Second Affiliated Hospital (Key Laboratory of Cancer Prevention and Intervention, China National Ministry of Education), School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China.
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Shengsheng Mei

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Cancer Institute of the Second Affiliated Hospital (Key Laboratory of Cancer Prevention and Intervention, China National Ministry of Education), School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China.
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Jinbiao Zhan

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Cancer Institute of the Second Affiliated Hospital (Key Laboratory of Cancer Prevention and Intervention, China National Ministry of Education), School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China.
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Robert Ndzeidze

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Carlson College of Veterinary Medicine, Corvallis, OR, USA.
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Sources (10000 au total)

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Daratumumab and antineoplastic therapy versus antineoplastic therapy only for adults with newly diagnosed multiple myeloma ineligible for transplant.

Multiple myeloma (MM) is a haematological malignancy that is characterised by proliferation of malignant plasma cells in the bone marrow. For adults ineligible to receive high-dose chemotherapy and au... To determine the benefits and harms of daratumumab in addition to antineoplastic therapy compared to antineoplastic therapy only for adults with newly diagnosed MM who are ineligible for transplant.... We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE, Embase, EU Clinical Trials Register, ClinicalTrials.gov, WHO ICTRP, and conference proceedings from 2010 to September... We included randomised controlled trials that compared treatment with daratumumab added to antineoplastic therapy versus the same antineoplastic therapy alone in adult participants with a confirmed di... Two review authors independently screened the results of the search strategies for eligibility. We documented the process of study selection in a flowchart as recommended by the PRISMA statement. We e... We included four open-label, two-armed randomised controlled trials (34 publications) involving a total of 1783 participants. The ALCYONE, MAIA, and OCTANS trials were multicentre trials conducted wor... Overall analysis of four studies showed a potential benefit for daratumumab in terms of overall survival and progression-free survival and a slight potential benefit in quality of life. Participants t...

Neoadjuvant Arterial Embolization Chemotherapy Combined PD-1 Inhibitor for Locally Advanced Rectal Cancer (NECI Study): a protocol for a phase II study.

The NICHE trial showed remarkable results of neoadjuvant immunotherapy in colorectal cancer patients with mismatch repair (MMR) deficiency (dMMR). However, rectal cancer patients with dMMR accounted f... First, recruited patients will receive neoadjuvant arterial embolisation chemotherapy (NAEC) with oxaliplatin 85 mg/m... The Human Research Ethics Committee of the Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine approved this study protocol. The results will be published in peer-reviewed journals an... NCT05420584....

Hepatic arterial infusion in combination with systemic chemotherapy in patients with hepatic metastasis from colorectal cancer: a randomized phase II study - (NCT05103020) - study protocol.

Although 80% of patients with metastatic colorectal cancer (CRC) experience liver metastases, only 10-25% undergo resection at the time of diagnosis. Even in initially unresectable conditions, if appr... This is a single-center, randomized, open-label phase II trial (NCT05103020). Patients with untreated CRC, who have liver-only metastases and for whom liver resection is potentially possible but deeme... This is the first randomized controlled trial to investigate the efficacy of HAI oxaliplatin in combination with sys-CT plus targeted therapy as first-line treatment from the initial diagnosis in pati... ClinicalTrials.gov, (NCT05103020). Trial registration date: November 2, 2021....

Combining chemotherapy and tislelizumab with preoperative split-course hypofraction radiotherapy for locally advanced rectal cancer: study protocol of a prospective, single-arm, phase II trial.

Short-course radiotherapy (SCRT) with systemic therapy has the potential to further improve the long-term efficacy in patients with locally advanced rectal cancer (LARC). To maximise the benefits of n... Fifty treatment-naïve patients with operable LARC (T3-4 and/or N+) will be recruited. Patients will be synchronously treated with capecitabine plus oxaliplatin (CAPOX) chemotherapy, tislelizumab and p... The study protocol was approved by the Ethics Committee of Xiehe Affiliated Hospital of Fujian Medical University (XAHFMU) (No. 2021YF025-01). Results from our study will be disseminated in internatio... NCT05176964....

Venetoclax in combination with chemotherapy as treatment for pediatric advanced hematologic malignancies.

Venetoclax is frequently used as salvage treatment in pediatric, adolescent, and young adult (AYA) patients with advanced hematologic malignancies. However, more data are needed from real-world studie... We retrospectively reviewed the medical records of all patients diagnosed with hematologic malignancies less than 30 years of age treated with venetoclax outside of clinical trials at the University o... We identified 13 patients (acute myeloid leukemia, n = 8; B-acute lymphoblastic leukemia, n = 3; myelodysplastic syndrome, n = 2) aged 4 months to 27 years. A median of 3 prior lines of therapy weregi... Venetoclax in combination with hypomethylating agents or cytotoxic chemotherapy was effective in a subset of pediatric/AYA patients with advanced hematologic malignancies, but multiple severe infectio...

Neoadjuvant PD-1 blockade combined with chemotherapy is not superior to neoadjuvant chemotherapy alone in resectable locally advanced esophageal carcinoma.

Neoadjuvant chemotherapy (nCT) or neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery has been recommended as standard treatment in patients with locally advanced esophageal cancer (LAEC). But the risk ... In this retrospective study, patients with resectable esophageal cancer who received surgery after nICT (n=26, 40%) or nCT alone (n=39, 60%) were included. The patients were classified as nICT or nCT ... Three (11.5%) of the 26 patients achieved pathological complete remission (pCR) in the nICT group, and four (10.3%) of the 39 patients achieved pCR in the nCT group, respectively (P=1.000). Six (23.1%... Neoadjuvant PD-1 blockade combined with chemotherapy was not superior to chemotherapy alone for patients with resectable locally advanced esophageal carcinoma. However, more studies with long-term fol...