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Phénomènes physiologiques oculaires
Acuité visuelle
Acuité visuelle : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Acuité visuelle
Examen ophtalmologique
Tests de vision
Acuité visuelle
Ophtalmologie
Vision floue
Examen ophtalmologique
Santé oculaire
Acuité visuelle
Symptômes visuels
Symptômes
5
Acuité visuelle
Fatigue oculaire
Vision double
Acuité visuelle
Dégénérescence maculaire
Acuité visuelle
Fatigue oculaire
Acuité visuelle
Prévention
5
Prévention
Santé oculaire
Protection solaire
Santé oculaire
Traitements
5
Lunettes
Chirurgie réfractive
Chirurgie réfractive
Acuité visuelle
Glaucome
Médicaments ophtalmiques
Exercices oculaires
Acuité visuelle
Complications
5
Complications
Qualité de vie
Cataracte
Acuité visuelle
Dégénérescence maculaire
Acuité visuelle
Infections oculaires
Acuité visuelle
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Facteurs de risque
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Acuité visuelle
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 12/03/2026
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School of Optometry and Vision Science, University of Waterloo, Canada. Electronic address: leat@uwaterloo.ca.
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Department of Ophthalmology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan.
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Department of Ophthalmology, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Kitasato, Minami, Sagamihara, Kanagawa, 252-0374, Japan. nshoji@kitasato-u.ac.jp.
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Department of Psychology, New York University, New York, NY, USA.
Center for Neural Science, New York University, New York, NY, USA.
marisa.carrasco@nyu.edu.
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School of Optometry and Vision Science, University of Waterloo, Waterloo, Ontario, Canada.
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From the Retina Foundation of the Southwest, Dallas, TX (E.E.B., R.M.J., L.A.H., S.E.M., M.D., K.R.K.), Department of Ophthalmology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA (E.E.B., K.R.K.). Electronic address: ebirch@retinafoundation.org.
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From the Retina Foundation of the Southwest, Dallas, TX (E.E.B., R.M.J., L.A.H., S.E.M., M.D., K.R.K.), Department of Ophthalmology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA (E.E.B., K.R.K.).
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From the Retina Foundation of the Southwest, Dallas, TX (E.E.B., R.M.J., L.A.H., S.E.M., M.D., K.R.K.), Department of Ophthalmology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA (E.E.B., K.R.K.).
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From the Retina Foundation of the Southwest, Dallas, TX (E.E.B., R.M.J., L.A.H., S.E.M., M.D., K.R.K.), Department of Ophthalmology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA (E.E.B., K.R.K.).
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From the Retina Foundation of the Southwest, Dallas, TX (E.E.B., R.M.J., L.A.H., S.E.M., M.D., K.R.K.), Department of Ophthalmology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA (E.E.B., K.R.K.).
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Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences.
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Mossakowski Medical Research Institute, Polish Academy of Sciences; Institute of Radio Electronics and Multimedia Technology, Warsaw University of Technology.
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Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences.
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Hereditary blood diseases are widespread among the Arab population due to the high rates of consanguineous marriages; research regarding the perception of consanguineous marriage in some countries, su...
A cross-sectional study used a self-administered questionnaire among 395 Qatari adults aged 18-35 who attended primary healthcare institutions in Qatar. A convenience sampling technique was used to se...
Approximately 45% of the participants had a positive perception toward consanguineous marriage, and the most common reason stated by those participants was "habit and traditions." The prevalence of co...
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Noninvasive prenatal diagnosis relies on the presence in maternal blood of circulating cell-free fetal DNA released by apoptotic trophoblast cells. Widely used for aneuploidy screening, it can also be...
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Clinical investigations determined that developmental delay, intellectual disability and seizures were manifested by most patients in early childhood. EEG findings were abnormal in the participants of...
Our results add to the clinical and molecular delineation of very rare NDD with epilepsy. The high success rate of exome sequencing is likely attributable to the expectation of homozygous variants in ...
Male infertility due to asthenozoospermia is quite frequent, but its etiology is poorly understood. We recruited two infertile brothers, born to first-cousin parents from Pakistan, displaying idiopath...
Autosomal recessive genetic disorders pose significant health challenges in regions where consanguineous marriages are prevalent. The utilization of exome sequencing as a frequently employed methodolo...
In this study involving 12 unrelated simplex Iranian families presenting syndromic autism, we conducted singleton exome sequencing. The identified genetic variants were validated using Sanger sequenci...
In four families, we detected an autosomal dominant gene (FOXG1), an autosomal recessive gene (CHKB), and two X-linked autism genes (IQSEC2 and DMD), indicating diverse inheritance patterns. In the re...
In our two syndromic autism families, we discovered variants in two muscular dystrophy genes, DMD and CHKB. Given that DMD and CHKB are recognized for their participation in the non-cognitive manifest...
We hypothesized that consanguineous marriage will remain a risk factor for pregnancy outcome and offspring mortality, but the development in demographic, socioeconomic conditions and increased utiliza...
Cerebellar vermis hypoplasia refers to a varying degree of incomplete development of the cerebellum and vermis. A Saudi family with four affected individuals with cerebellar vermis hypoplasia, facial ...
Several studies pointed out the importance of genetic risk factors such as parental consanguinity (PC) and familial multiple sclerosis (FMS) in the risk of MS. This study aimed to investigate the PC a...
This case-control study was conducted on pwMS from the MS clinic of Kashani Hospital, Isfahan, Iran, in October 2023. A group of healthy controls (HC) were also recruited. Data on demographic and clin...
A total number of 4264 pwMS and 400 HCs were included. The prevalence of PC and FMS among pwMS were 29.3% and 24%, respectively. Multinomial logistic regression adjusted for age and sex indicated that...
PC and FMS can increase the risk of developing MS. They should be considered along with other risk factors for developing MS. A comprehensive conclusion requires further research....
Preconception and prenatal genetic counseling is a well-established means of risk assessment in many parts of the world, and in recent years, an emerging concept in India. Likelihood of an offspring h...