Titre : 1-Méthyl-4-phényl-pyridinium

1-Méthyl-4-phényl-pyridinium : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Blood Preservation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'exposition au MPP+ ?

Des tests biologiques et des évaluations neurologiques sont utilisés pour diagnostiquer l'exposition.
Maladie de Parkinson Neurotoxicité
#2

Quels examens sont recommandés pour le MPP+ ?

L'IRM et l'électromyographie peuvent aider à évaluer les dommages neurologiques.
Imagerie par résonance magnétique Électromyographie
#3

Quels symptômes indiquent une intoxication au MPP+ ?

Des tremblements, rigidité et bradykinésie peuvent indiquer une intoxication au MPP+.
Tremblements Rigidité
#4

Le MPP+ peut-il être détecté dans le sang ?

Oui, des analyses sanguines peuvent détecter la présence de MPP+.
Analyse sanguine Toxicologie
#5

Quels tests neurologiques sont utiles pour le MPP+ ?

Des tests de coordination et de réflexes peuvent évaluer l'impact neurologique du MPP+.
Évaluation neurologique Réflexes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux du MPP+ ?

Les symptômes incluent tremblements, rigidité musculaire et troubles de la marche.
Tremblements Troubles de la marche
#2

Le MPP+ cause-t-il des troubles cognitifs ?

Oui, l'exposition au MPP+ peut entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Démence
#3

Y a-t-il des symptômes non moteurs liés au MPP+ ?

Oui, des symptômes comme la dépression et l'anxiété peuvent survenir.
Dépression Anxiété
#4

Comment le MPP+ affecte-t-il le système nerveux ?

Le MPP+ endommage les neurones dopaminergiques, entraînant des symptômes parkinsoniens.
Système nerveux Neurones dopaminergiques
#5

Le MPP+ provoque-t-il des douleurs ?

Oui, des douleurs musculaires et articulaires peuvent être présentes chez les patients.
Douleurs musculaires Douleurs articulaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition au MPP+ ?

Éviter les environnements contaminés et utiliser des équipements de protection.
Prévention Équipements de protection
#2

Y a-t-il des vaccins contre le MPP+ ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin spécifique contre le MPP+.
Vaccins Prévention des maladies
#3

Les changements de mode de vie aident-ils à prévenir le MPP+ ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies neurodégénératives.
Mode de vie sain Maladies neurodégénératives
#4

L'éducation sur le MPP+ est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les risques et les symptômes est essentielle pour la prévention.
Éducation à la santé Sensibilisation
#5

Les contrôles réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent aider à détecter précocement les symptômes.
Contrôles médicaux Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre le MPP+ ?

Les traitements incluent des médicaments dopaminergiques et des thérapies physiques.
Médicaments dopaminergiques Thérapie physique
#2

La réhabilitation est-elle utile pour les patients exposés au MPP+ ?

Oui, la réhabilitation aide à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients.
Réhabilitation Qualité de vie
#3

Peut-on utiliser des antioxydants pour traiter le MPP+ ?

Des antioxydants peuvent être envisagés pour réduire le stress oxydatif lié au MPP+.
Antioxydants Stress oxydatif
#4

Les thérapies complémentaires sont-elles bénéfiques ?

Certaines thérapies complémentaires, comme l'acupuncture, peuvent soulager les symptômes.
Acupuncture Thérapies complémentaires
#5

Le traitement précoce du MPP+ est-il crucial ?

Oui, un traitement précoce peut ralentir la progression des symptômes parkinsoniens.
Traitement précoce Progression des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le MPP+ ?

Des complications incluent des troubles moteurs sévères et des problèmes cognitifs.
Complications Troubles moteurs
#2

Le MPP+ peut-il entraîner des chutes ?

Oui, les troubles de la marche augmentent le risque de chutes chez les patients.
Chutes Troubles de la marche
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression avec le MPP+ ?

Oui, les patients exposés au MPP+ présentent un risque accru de dépression.
Dépression Santé mentale
#4

Le MPP+ peut-il affecter la qualité de vie ?

Oui, les symptômes parkinsoniens peuvent significativement réduire la qualité de vie.
Qualité de vie Symptômes parkinsoniens
#5

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des études suggèrent un lien entre MPP+ et complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Santé cardiovasculaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque du MPP+ ?

L'exposition à des pesticides et à des produits chimiques industriels augmente le risque.
Facteurs de risque Pesticides
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour le MPP+ ?

Oui, le risque d'effets néfastes du MPP+ augmente avec l'âge.
Âge Risque
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies neurodégénératives augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies neurodégénératives
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque de MPP+ ?

Oui, des études montrent que les hommes sont plus à risque que les femmes.
Sexe Risque
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de MPP+ ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Alimentation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yuka Yamamoto

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan. yuka@kms.ac.jp.
Publications dans "1-Méthyl-4-phényl-pyridinium" :

Katsuya Mitamura

4 publications dans cette catégorie

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Jun Toyohara

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  • Research Team for Neuroimaging, Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology, Tokyo, Japan.
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Takashi Norikane

4 publications dans cette catégorie

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Yoshihiro Nishiyama

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Ray J Butcher

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  • Department of Chemistry, Howard University, 525 College Street NW, Washington DC 20059, USA.

Mehmet Akkurt

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  • Department of Physics, Faculty of Sciences, Erciyes University, 38039 Kayseri, Türkiye.

Beibei Yang

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  • Department of Pharmacology, Neuroprotective Drug Discovery Center, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Ji Zhang

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  • Division of Clinical Pharmacy, Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Jun Hu

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  • Department of Orthopedics, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Yi Fan

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  • Department of Pharmacology, Neuroprotective Drug Discovery Center, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Sreeramapura D Archana

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  • Department of Studies in Chemistry University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, India.

Holalagudu A Nagma Banu

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Affiliations :
  • Department of Studies in Chemistry Mangalore University Mangalagangotri, Mangalore-574 199, India.

Balakrishna Kalluraya

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  • Department of Studies in Chemistry Mangalore University Mangalagangotri, Mangalore-574 199, India.

Rishik Balerao

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  • Thomas Jefferson High School for Science and Technology, 6560 Braddock Rd Alexandria VA 22312, USA.

H Surya Prakash Rao

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  • Department of Chemistry and Biochemistry, School of Basic Sciences and Research, Sharda University, Greater Noida 201306, India.
  • Department of Chemistry, Pondicherry University, Puducherry 605 014, India.
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Ramalingam Gunasundari

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  • Department of Chemistry, Pondicherry University, Puducherry 605 014, India.
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Jayaraman Muthukumaran

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  • Department of Biotechnology, School of Engineering and Technology, Sharda University, Greater Noida 201306, India.
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Haruvegowda Kiran Kumar

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  • Department of Studies in Chemistry, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, India.

Sources (10000 au total)

Comparing acute normovolumic hemodilution with autologous platelet-rich plasma for blood preservation during aortic surgery : study protocol for a randomized controlled clinical trial.

Both acute normovolumic hemodilution (ANH) and autologous platelet-rich plasma (aPRP) have been demonstrated blood-protective effects in cardiac aortic surgery; however, the efficacies of the two meth... This is a prospective, single-center, double-blind controlled clinical trial including 160 patients randomized 1:1 to receive aPRP (test group) or autologous whole blood (ANH, control group). The prim... This study will demonstrate if the use of aPRP could reduce the risk of bleeding after aortic surgery compared with ANH. The results are expected to have practical clinical applications in terms of mo... This study was registered with the Chinese Clinical Trial Registry ( http://www.chictr.org.cn/ ) with the ID ChiCTR 1900023351.Registered on May 23, 2019.... Recruiting start date: July 1, 2019; expected recruiting end date: July 1, 2024 Version number and date: Version 2 of 05-04-2019....

Improvement of platelet preservation by inhibition of TRPC6.

The preservation of platelets (PLTs) by room temperature (RT) oscillation limits their shelf life to between 4 and 7 days because of the decrease in PLT function. TRPC6 is a non-selective mechanically... This study was designed to investigate whether inhibition of TRPC6 can improve the RT preservation of PLTs and the possible underlying mechanism.... Human PLTs from whole blood were stored at 22 ± 2°C with oscillation in plasma or M-sol (mixture of solutions). BI-749327, a specific TRPC6 inhibitor, was administered throughout the preservation peri... Compared with the control group, inhibition of TRPC6 with BI-749327 significantly reduced the PDW, MPV and Ca... Inhibition of TRPC6 improves the quality of PLT preservation by inhibiting the Ca...

In vitro comparison of cold-stored whole blood and reconstituted whole blood.

Cold-stored whole blood (CSWB) is increasingly used in damage control resuscitation. Haemostatic function of CSWB seems superior to that of reconstituted whole blood, and it is sufficiently preserved ... Blood was obtained from 24 O RhD positive male donors. Three products were prepared: CSWB, in-hospital component therapy (red blood cells [RBCs], OctaplasLG and platelets 1:1:1) and prehospital compon... Haemoglobin, platelet count, fibrinogen and coagulation factor levels remained closest to physiological in CSWB. Factor VIII activity decreased markedly by day 14 in CSWB. The decline in platelet func... Current prehospital component therapy fails to offer the clotting potential that CSWB does. CSWB and current in-hospital 1:1:1 component therapy show similar haemostatic potential until 14 days of sto...

Metabolic effects of radiation on red blood cells from cold stored whole blood.

The risk of military and civilian radiation exposure is increasing, and determining the effects of exposure is a high priority. Irradiation of the nearby blood supply after a nuclear event may impede ... Whole blood from healthy volunteers was subjected to 0, 25, or 75 Gy of X-irradiation, and stored at 4°C. RBCs were isolated from stored WB at 0, 1, 7, 14, and 21 days of storage. The levels of extrac... Irradiation at either 25Gy or 75Gy had no significant effect on any parameter measured compared to control (0Gy). However, there was a significant change over time in storage for ATP, GDP, and guanosi... Irradiation at doses up to 75Gy had no effect on the energy metabolome of RBCs prepared from blood stored at 4°C for up to 21 days, suggesting that the RBC energy metabolome is not affected by radiati...

Whole blood derived and apheresis platelets: Opinions and preferences-the results of a national survey of blood collectors.

Currently greater than 94% of the US platelet supply is collected by apheresis. A survey to determine the attitudes of members of America's Blood Centers (ABC) toward whole blood derived (WBD) platele... An on-line survey was distributed to medical directors of the 47 ABC members.... Responses were received from 44/47 (94%) ABC members. There were 15/43 (35%) centers that are currently providing WBD platelets. Seventy percent of the respondents agreed or agreed strongly that WBD a... The majority of blood collectors consider WBD platelets clinically equivalent to apheresis, however wider adoption of WBD platelets is still hindered by challenges with logistics and inventory managem...

In vitro exposure of whole blood to a cannabinoid mixture impairs the quality of red blood cells and platelets.

In a recent study, 13.8% of blood donors had reported cannabis use in the 72 hours preceding their donation, and these donors are not deferred under existing criteria in Canada. This high prevalence r... To mimic pre-donation cannabis use, whole blood was collected and exposed (in vitro) to varying concentrations (range: 1-24 μg/mL) of a cannabinoid mixture (CM) overnight. Whole blood was then separat... In the RBC fraction, free hemoglobin levels were increased in a dose-dependent manner after the addition of a cannabinoid mixture to whole blood. Hemolysis and methemoglobin levels were significantly ... An in vitro exposure to a cannabinoid mixture hemolyzed RBCs, impaired oxygen transport by RBCs, reduced platelet counts, and impaired platelet function. These results suggest that pre-donation cannab...