Titre : 1-Méthyl-4-phényl-pyridinium

1-Méthyl-4-phényl-pyridinium : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Epilepsy, Generalized

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'exposition au MPP+ ?

Des tests biologiques et des évaluations neurologiques sont utilisés pour diagnostiquer l'exposition.
Maladie de Parkinson Neurotoxicité
#2

Quels examens sont recommandés pour le MPP+ ?

L'IRM et l'électromyographie peuvent aider à évaluer les dommages neurologiques.
Imagerie par résonance magnétique Électromyographie
#3

Quels symptômes indiquent une intoxication au MPP+ ?

Des tremblements, rigidité et bradykinésie peuvent indiquer une intoxication au MPP+.
Tremblements Rigidité
#4

Le MPP+ peut-il être détecté dans le sang ?

Oui, des analyses sanguines peuvent détecter la présence de MPP+.
Analyse sanguine Toxicologie
#5

Quels tests neurologiques sont utiles pour le MPP+ ?

Des tests de coordination et de réflexes peuvent évaluer l'impact neurologique du MPP+.
Évaluation neurologique Réflexes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux du MPP+ ?

Les symptômes incluent tremblements, rigidité musculaire et troubles de la marche.
Tremblements Troubles de la marche
#2

Le MPP+ cause-t-il des troubles cognitifs ?

Oui, l'exposition au MPP+ peut entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Démence
#3

Y a-t-il des symptômes non moteurs liés au MPP+ ?

Oui, des symptômes comme la dépression et l'anxiété peuvent survenir.
Dépression Anxiété
#4

Comment le MPP+ affecte-t-il le système nerveux ?

Le MPP+ endommage les neurones dopaminergiques, entraînant des symptômes parkinsoniens.
Système nerveux Neurones dopaminergiques
#5

Le MPP+ provoque-t-il des douleurs ?

Oui, des douleurs musculaires et articulaires peuvent être présentes chez les patients.
Douleurs musculaires Douleurs articulaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition au MPP+ ?

Éviter les environnements contaminés et utiliser des équipements de protection.
Prévention Équipements de protection
#2

Y a-t-il des vaccins contre le MPP+ ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin spécifique contre le MPP+.
Vaccins Prévention des maladies
#3

Les changements de mode de vie aident-ils à prévenir le MPP+ ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies neurodégénératives.
Mode de vie sain Maladies neurodégénératives
#4

L'éducation sur le MPP+ est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les risques et les symptômes est essentielle pour la prévention.
Éducation à la santé Sensibilisation
#5

Les contrôles réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent aider à détecter précocement les symptômes.
Contrôles médicaux Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre le MPP+ ?

Les traitements incluent des médicaments dopaminergiques et des thérapies physiques.
Médicaments dopaminergiques Thérapie physique
#2

La réhabilitation est-elle utile pour les patients exposés au MPP+ ?

Oui, la réhabilitation aide à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients.
Réhabilitation Qualité de vie
#3

Peut-on utiliser des antioxydants pour traiter le MPP+ ?

Des antioxydants peuvent être envisagés pour réduire le stress oxydatif lié au MPP+.
Antioxydants Stress oxydatif
#4

Les thérapies complémentaires sont-elles bénéfiques ?

Certaines thérapies complémentaires, comme l'acupuncture, peuvent soulager les symptômes.
Acupuncture Thérapies complémentaires
#5

Le traitement précoce du MPP+ est-il crucial ?

Oui, un traitement précoce peut ralentir la progression des symptômes parkinsoniens.
Traitement précoce Progression des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le MPP+ ?

Des complications incluent des troubles moteurs sévères et des problèmes cognitifs.
Complications Troubles moteurs
#2

Le MPP+ peut-il entraîner des chutes ?

Oui, les troubles de la marche augmentent le risque de chutes chez les patients.
Chutes Troubles de la marche
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression avec le MPP+ ?

Oui, les patients exposés au MPP+ présentent un risque accru de dépression.
Dépression Santé mentale
#4

Le MPP+ peut-il affecter la qualité de vie ?

Oui, les symptômes parkinsoniens peuvent significativement réduire la qualité de vie.
Qualité de vie Symptômes parkinsoniens
#5

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des études suggèrent un lien entre MPP+ et complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Santé cardiovasculaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque du MPP+ ?

L'exposition à des pesticides et à des produits chimiques industriels augmente le risque.
Facteurs de risque Pesticides
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour le MPP+ ?

Oui, le risque d'effets néfastes du MPP+ augmente avec l'âge.
Âge Risque
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies neurodégénératives augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies neurodégénératives
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque de MPP+ ?

Oui, des études montrent que les hommes sont plus à risque que les femmes.
Sexe Risque
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de MPP+ ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Alimentation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yuka Yamamoto

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan. yuka@kms.ac.jp.
Publications dans "1-Méthyl-4-phényl-pyridinium" :

Katsuya Mitamura

4 publications dans cette catégorie

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Jun Toyohara

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  • Research Team for Neuroimaging, Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology, Tokyo, Japan.
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Takashi Norikane

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Yoshihiro Nishiyama

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Ray J Butcher

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  • Department of Chemistry, Howard University, 525 College Street NW, Washington DC 20059, USA.

Mehmet Akkurt

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  • Department of Physics, Faculty of Sciences, Erciyes University, 38039 Kayseri, Türkiye.

Beibei Yang

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  • Department of Pharmacology, Neuroprotective Drug Discovery Center, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Ji Zhang

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  • Division of Clinical Pharmacy, Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Jun Hu

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  • Department of Orthopedics, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Yi Fan

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  • Department of Pharmacology, Neuroprotective Drug Discovery Center, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Sreeramapura D Archana

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  • Department of Studies in Chemistry University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, India.

Holalagudu A Nagma Banu

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Affiliations :
  • Department of Studies in Chemistry Mangalore University Mangalagangotri, Mangalore-574 199, India.

Balakrishna Kalluraya

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  • Department of Studies in Chemistry Mangalore University Mangalagangotri, Mangalore-574 199, India.

Rishik Balerao

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  • Thomas Jefferson High School for Science and Technology, 6560 Braddock Rd Alexandria VA 22312, USA.

H Surya Prakash Rao

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  • Department of Chemistry and Biochemistry, School of Basic Sciences and Research, Sharda University, Greater Noida 201306, India.
  • Department of Chemistry, Pondicherry University, Puducherry 605 014, India.
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Ramalingam Gunasundari

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  • Department of Chemistry, Pondicherry University, Puducherry 605 014, India.
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Jayaraman Muthukumaran

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  • Department of Biotechnology, School of Engineering and Technology, Sharda University, Greater Noida 201306, India.
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Haruvegowda Kiran Kumar

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  • Department of Studies in Chemistry, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, India.

Sources (10000 au total)

Narrative review of brivaracetam for genetic generalized epilepsies.

The licensed treatment options for genetic generalized epilepsies are limited although many patients with these conditions require chronic pharmacological management with antiseizure medications and t... In order to carry out a narrative review on the efficacy and safety of brivaracetam in genetic generalized epilepsies, a literature research was performed in Pubmed, EMBASE, Cochrane and Clinical Tria... Promising results were found with doses ranging from 50 to 200 mg/day in terms of efficacy (with > 50% responder rates between 36 and 84%), tolerability, and short and long-term safety (24-57% drug-as... According to our review, brivaracetam is a valid treatment alternative in patients with genetic generalized epilepsies capable of improving patients' quality of life by reducing seizure frequency with...

Surgical Treatment of Drug-Resistant Generalized Epilepsy.

To summarize current evidence and recent developments in the surgical treatment of drug-resistant generalized epilepsy.... Current surgical treatments of drug-resistant generalized epilepsy include vagus nerve stimulation (VNS), deep brain stimulation (DBS) and corpus callosotomy (CC). Neurostimulation with VNS and/or DBS...

[Idiopathic generalized epilepsies: Analysis of 101 patients].

Idiopathic generalized epilepsies (IGI) are an electroclinical syndrome that includes four subsyndromes according to the ILAE 2017 classification. The long-term prognosis of these syndromes is uncerta... Observational and retrospective study of a serie of patients diagnosed with EGI. Epidemiological variables, pharmacological treatment, freedom of seizures and recurrence after withdrawal of treatment ... We included 101 patients, the majority women (56.4%), with a median evolution of epilepsy of 17 years (interquartile range: 7-31). The most frequent syndrome was juvenile myoclonic epilepsy (46.5%), f... Juvenile myoclonic epilepsy was the most frequent subtype of IGE. We observed significant differences in terms of polytherapy in the different syndromes, although not in the rates of remission of seiz...

Outpatient visit behavior in patients with epilepsy: Generalized Epilepsy is more frequently non-attendance than Focal Epilepsy.

Patients with epilepsy (PWE), especially those with Idiopathic Epilepsy (GE), are at a high risk of disadvantage caused by non-adherence. It has been suggested that medical visit behavior may be a sur... This was a retrospective study of PWE who visited the Department of Psychiatry and Neurology at Hokkaido University Hospital between January 2017 and December 2019. Demographic and clinical informatio... Of the 9151 total appointments, 413 were non-attendances, with an overall non-attendance rate of 4.5%. IGE was a more frequent non-attendance than Focal Epilepsy (FE) (odds ratio (OR) 1.94; 95% confid... GE was more frequent in the non-attendance group than in the FE group. Among patients with GE, females were found to have non-attendance less frequently; however, there was no clear difference in the ...

Neurostimulation in generalized epilepsy: A systematic review and meta-analysis.

There are three neurostimulation devices available to treat generalized epilepsy: vagus nerve stimulation (VNS), deep brain stimulation (DBS), and responsive neurostimulation (RNS). However, the choic... Following PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) guidelines, a systematic review of PubMed, Embase, and Web of Science was performed for studies reporting seizure ... Sufficient data for meta-analysis were available from seven studies for VNS (n = 510) and nine studies for DBS (n = 87). Data from RNS (five studies, n = 18) were insufficient for meta-analysis. The m... Our meta-analysis indicates that the use of DBS may lead to greater seizure reduction than VNS in generalized epilepsy. Results from RNS use are promising, but further research is required....

Vestibular function in children with generalized epilepsy and treated with valproate.

Studies that evaluated vestibular function with epilepsy are fewer than auditory studies. We assessed vestibular function in children with epilepsy in inter-ictal period.... This cross-sectional study included 35 children with generalized epilepsy (boys=15; girls=20; age=11.20±1.21 years; epilepsy duration=3.54±1.80 years) and treated with valproate (VPA) and 24 healthy c... Dizziness was the vestibular symptom in 22.86% of cases. Vestibular dysfunctions (VDs) were found in 65.71%. Manifestations of peripheral VD (65.71%) included unilateral caloric weakness and reduced c... VDs are common in children with epilepsy. Bilateral peripheral VD was more common than central VD, suggesting an adverse effect of VPA. However, epilepsy cannot be excluded as a cause of central VD....

Altered neurovascular coupling in children with idiopathic generalized epilepsy.

Alterations in neuronal activity and cerebral hemodynamics have been reported in idiopathic generalized epilepsy (IGE) patients, possibly resulting in neurovascular decoupling; however, no neuroimagin... IGE patients and healthy participants underwent resting-state fMRI and arterial spin labeling imaging to calculate degree centrality (DC) and cerebral blood flow (CBF), respectively. Across-voxel CBF-... The study included 26 children with IGE and 35 sex- and age-matched healthy controls (HCs). Compared with the HCs, the IGE group presented lower across-voxel CBF-DC correlations, higher CBF/DC ratio i... Children with IGE present altered neurovascular coupling, associated with lower performance intelligence quotient scores. The study shed a new insight into the pathophysiology of epilepsy and provided...

Sleep architecture in drug-naïve adult patients with epilepsy: Comparison between focal and generalized epilepsy.

Sleep impairment is one of the most common comorbidities affecting people with epilepsy (PWE). The bidirectional relation between epilepsy and sleep has been widely established. Several studies invest... This observational study included adult patients newly diagnosed with epilepsy and drug-naive as well as a control group of healthy subjects. All PWE and controls underwent a dynamic 24-h EEG with sig... Twenty-four PWE were included and distributed in two groups based on epilepsy type. Eleven patients were included in the generalized epilepsy group (63.6% male; 34.91 ± 9.80 years) and 13 patients in ... This study highlighted the alteration of sleep quality, continuity, and stability in both patients with focal or generalized epilepsy compared with controls, also in the absence of ictal events. This ...