Titre : 1-Méthyl-4-phényl-pyridinium

1-Méthyl-4-phényl-pyridinium : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Free Tissue Flaps

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'exposition au MPP+ ?

Des tests biologiques et des évaluations neurologiques sont utilisés pour diagnostiquer l'exposition.
Maladie de Parkinson Neurotoxicité
#2

Quels examens sont recommandés pour le MPP+ ?

L'IRM et l'électromyographie peuvent aider à évaluer les dommages neurologiques.
Imagerie par résonance magnétique Électromyographie
#3

Quels symptômes indiquent une intoxication au MPP+ ?

Des tremblements, rigidité et bradykinésie peuvent indiquer une intoxication au MPP+.
Tremblements Rigidité
#4

Le MPP+ peut-il être détecté dans le sang ?

Oui, des analyses sanguines peuvent détecter la présence de MPP+.
Analyse sanguine Toxicologie
#5

Quels tests neurologiques sont utiles pour le MPP+ ?

Des tests de coordination et de réflexes peuvent évaluer l'impact neurologique du MPP+.
Évaluation neurologique Réflexes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux du MPP+ ?

Les symptômes incluent tremblements, rigidité musculaire et troubles de la marche.
Tremblements Troubles de la marche
#2

Le MPP+ cause-t-il des troubles cognitifs ?

Oui, l'exposition au MPP+ peut entraîner des troubles cognitifs et de la mémoire.
Troubles cognitifs Démence
#3

Y a-t-il des symptômes non moteurs liés au MPP+ ?

Oui, des symptômes comme la dépression et l'anxiété peuvent survenir.
Dépression Anxiété
#4

Comment le MPP+ affecte-t-il le système nerveux ?

Le MPP+ endommage les neurones dopaminergiques, entraînant des symptômes parkinsoniens.
Système nerveux Neurones dopaminergiques
#5

Le MPP+ provoque-t-il des douleurs ?

Oui, des douleurs musculaires et articulaires peuvent être présentes chez les patients.
Douleurs musculaires Douleurs articulaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition au MPP+ ?

Éviter les environnements contaminés et utiliser des équipements de protection.
Prévention Équipements de protection
#2

Y a-t-il des vaccins contre le MPP+ ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin spécifique contre le MPP+.
Vaccins Prévention des maladies
#3

Les changements de mode de vie aident-ils à prévenir le MPP+ ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies neurodégénératives.
Mode de vie sain Maladies neurodégénératives
#4

L'éducation sur le MPP+ est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur les risques et les symptômes est essentielle pour la prévention.
Éducation à la santé Sensibilisation
#5

Les contrôles réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent aider à détecter précocement les symptômes.
Contrôles médicaux Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre le MPP+ ?

Les traitements incluent des médicaments dopaminergiques et des thérapies physiques.
Médicaments dopaminergiques Thérapie physique
#2

La réhabilitation est-elle utile pour les patients exposés au MPP+ ?

Oui, la réhabilitation aide à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients.
Réhabilitation Qualité de vie
#3

Peut-on utiliser des antioxydants pour traiter le MPP+ ?

Des antioxydants peuvent être envisagés pour réduire le stress oxydatif lié au MPP+.
Antioxydants Stress oxydatif
#4

Les thérapies complémentaires sont-elles bénéfiques ?

Certaines thérapies complémentaires, comme l'acupuncture, peuvent soulager les symptômes.
Acupuncture Thérapies complémentaires
#5

Le traitement précoce du MPP+ est-il crucial ?

Oui, un traitement précoce peut ralentir la progression des symptômes parkinsoniens.
Traitement précoce Progression des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le MPP+ ?

Des complications incluent des troubles moteurs sévères et des problèmes cognitifs.
Complications Troubles moteurs
#2

Le MPP+ peut-il entraîner des chutes ?

Oui, les troubles de la marche augmentent le risque de chutes chez les patients.
Chutes Troubles de la marche
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression avec le MPP+ ?

Oui, les patients exposés au MPP+ présentent un risque accru de dépression.
Dépression Santé mentale
#4

Le MPP+ peut-il affecter la qualité de vie ?

Oui, les symptômes parkinsoniens peuvent significativement réduire la qualité de vie.
Qualité de vie Symptômes parkinsoniens
#5

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des études suggèrent un lien entre MPP+ et complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Santé cardiovasculaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque du MPP+ ?

L'exposition à des pesticides et à des produits chimiques industriels augmente le risque.
Facteurs de risque Pesticides
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour le MPP+ ?

Oui, le risque d'effets néfastes du MPP+ augmente avec l'âge.
Âge Risque
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies neurodégénératives augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies neurodégénératives
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque de MPP+ ?

Oui, des études montrent que les hommes sont plus à risque que les femmes.
Sexe Risque
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de MPP+ ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Alimentation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yuka Yamamoto

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan. yuka@kms.ac.jp.
Publications dans "1-Méthyl-4-phényl-pyridinium" :

Katsuya Mitamura

4 publications dans cette catégorie

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Jun Toyohara

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Affiliations :
  • Research Team for Neuroimaging, Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology, Tokyo, Japan.
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Takashi Norikane

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Yoshihiro Nishiyama

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  • Department of Radiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Ikenobe, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa, 761-0793, Japan.
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Ray J Butcher

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  • Department of Chemistry, Howard University, 525 College Street NW, Washington DC 20059, USA.

Mehmet Akkurt

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  • Department of Physics, Faculty of Sciences, Erciyes University, 38039 Kayseri, Türkiye.

Beibei Yang

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  • Department of Pharmacology, Neuroprotective Drug Discovery Center, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Ji Zhang

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  • Division of Clinical Pharmacy, Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Jun Hu

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  • Department of Orthopedics, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Yi Fan

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  • Department of Pharmacology, Neuroprotective Drug Discovery Center, Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Sreeramapura D Archana

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  • Department of Studies in Chemistry University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, India.

Holalagudu A Nagma Banu

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  • Department of Studies in Chemistry Mangalore University Mangalagangotri, Mangalore-574 199, India.

Balakrishna Kalluraya

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  • Department of Studies in Chemistry Mangalore University Mangalagangotri, Mangalore-574 199, India.

Rishik Balerao

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  • Thomas Jefferson High School for Science and Technology, 6560 Braddock Rd Alexandria VA 22312, USA.

H Surya Prakash Rao

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  • Department of Chemistry and Biochemistry, School of Basic Sciences and Research, Sharda University, Greater Noida 201306, India.
  • Department of Chemistry, Pondicherry University, Puducherry 605 014, India.
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Ramalingam Gunasundari

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  • Department of Chemistry, Pondicherry University, Puducherry 605 014, India.
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Jayaraman Muthukumaran

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  • Department of Biotechnology, School of Engineering and Technology, Sharda University, Greater Noida 201306, India.
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Haruvegowda Kiran Kumar

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  • Department of Studies in Chemistry, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore-570 006, India.

Sources (10000 au total)

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Novel V-shaped kiss flap harvest technique for the forearm free flap in soft tissue reconstruction.

Radial forearm flap (RFF) is widely used in oral reconstruction. However, the donor-site defect remains the main limit. In this paper, V-shaped kiss RFF (VRFF) is described as a novel technique to imp... A total of 21 patients who underwent VRFF for oral reconstruction, and 23 patients who underwent conventional RFF from February 2016 to April 2018 were included in this study. Direct comparisons were ... No skin grafts were used in the VRFF group, and 20 of 21 patients achieved primary healing at donor site, while all patients from the RFF group had skin grafts. And 18 of 23 patients achieved primary ... VRFF is able to provide a new and simple method to close donor-site defect and realize a better healing in donor site....

Reconstruction of Finger Soft Tissue Defects With a Thinned Free Anterolateral Thigh Flap.

Reconstructing complex soft tissue defects of the finger requires both functional and aesthetic aspects. There are many free tissue transfers as suitable options for digital resurfacing. The anterolat... From May 2009 to March 2018, 10 patients with complete circumferential or semicircumcision defects in the fingers underwent reconstructive procedures that included thinned ALT flap transfer. Finger so... The ALT flap sizes, averaging 4-9 cm wide and 6-12 cm long, were thinned to 4-7 mm. One perforator was included in the flaps with a pedicle length average of 6.1 cm. The flaps survived entirely in all... The small thinned ALT perforator flap can be an excellent option for full circumferential or semicircumferential soft tissue defects of the finger. Follow-up showed this as an excellent alternative fo...

Free Flaps for Skin and Soft Tissue Reconstruction in the Elderly Patient: Indication or Contraindication.

Increased lifespan and the improvement of medical treatment have given rise to research in reconstructive procedures in elderly patients. Higher postoperative complication rates, longer rehabilitation... Patients were divided into two groups (YOUNG 0-59 years; OLD > 60 years). The endpoint was the survival of flaps and their dependence on patient- and surgery-specific parameters using multivariate ana... A total of 110 patients (OLD... The results confirm that free flap surgery can be indicated as a safe method for the elderly. Perioperative parameters such as two flaps in one surgery and transfusion regimens must be considered as r...

[The conjoined latissimus dorsi and parascapular free flap for reconstruction of extensive soft tissue defects].

Durable and resilient soft tissue reconstruction of vast defects of the extremities or the torso.... Reconstruction of disproportionately large defects, particularly in cases of simultaneous bone and joint reconstruction.... History of surgery or irradiation of upper back and axilla, impossibility of surgery under lateral positioning; relative contraindications in wheelchair users, hemiplegics, or amputees.... General anesthesia and lateral positioning. First, the parascapular flap is harvested, with the initial skin incision made medially in order to identify the medial triangular space and the circumflex ... Postoperative anticoagulation with low-molecular-weight heparin under anti-Xa monitoring (semitherapeutic in normal-risk and therapeutic in high-risk cases). Hourly clinical assessment of flap perfusi... Between 2013 and 2018, 74 conjoined latissimus dorsi and parascapular flaps were transplanted to cover vast defects of the lower (n = 66) and upper extremity (n = 8). The mean defect size was 723 ± 48...

Analysis of the Risk Factors for Free Flap Necrosis in Soft Tissue Reconstruction of the Lower Limbs.

Free flaps are widely used for the repair of soft tissue defects in the lower limbs, but there is still a specific rate of necrosis. Few clinical retrospective studies have analyzed the nontechnical r... Clinical data from 244 cases of soft tissue defects of the leg or foot that were repaired with a free flap from January 2011 to June 2020 were retrospectively analyzed. The flap results were divided i... Of the 244 flaps, 32 suffered from partial or total necrosis, and 212 completely survived. Univariate analysis showed that age, smoking history, soft tissue defect site, and time from injury to flap c... The risk of flap necrosis was significantly increased when the soft tissue defect was located in the proximal leg, the time from injury to flap coverage was >7 days, and the patient had a moderate-to-...

First-in-Human Free Flap Tissue Reconstruction Using a Dedicated Microsurgical Robotic Platform.

Microsurgery has become standard of care for increasingly complex techniques in tissue harvest, replantation, reconstruction, allotransplantation, and supermicrosurgery on submillimetric vessels. As t... The Symani Surgical System (Medical Microinstruments, S.p.A, Calci, Pisa, Italy), a robotic platform designed for microsurgery, was used in a robot-assisted microsurgical free flap reconstruction usin... The procedure was completed successfully, with vessels fully patent immediately following and 20 minutes after anastomosis. The flap was viable, no re-exploration of the anastomosis was necessary post... This novel, dedicated robotic platform with wristed microsurgical instruments was shown to be feasible for carrying out robot-assisted anastomosis of veins and arteries less than 0.8 mm in diameter, i...

Analysis of cost and outcomes in bony versus soft tissue midface free flap reconstruction.

Outcomes and cost of soft tissue versus bony midface free flap reconstruction (MR) with and without virtual surgical planning (VSP) were evaluated.... Retrospective review of MR including ischemic time (IT), operative duration (OD), length of stay (LOS), and total cost (TC). Eighty-one soft tissue and 76 bony MR (VSP = 23) were reviewed.... Bony MR was used for higher complexity defects (p = 0.003) and was associated with higher IT (p < 0.001), OD (p < 0.001), LOS (p = 0.032), and TC (p < 0.001). VSP was associated with a mean 111.2 ± 37... Bony MR was used for higher complexity MR and was associated with increased TC, LOS, OD, and IT. VSP shortened OD with no significant increase in TC....