Titre : Phase G1

Phase G1 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie en phase G1 ?

Des tests de prolifération cellulaire et des analyses génétiques peuvent être utilisés.
Cycle cellulaire Anomalies génétiques
#2

Quels marqueurs sont utilisés pour évaluer la phase G1 ?

Les marqueurs comme la cycline D et les kinases dépendantes des cyclines sont souvent mesurés.
Cyclines Kinases
#3

Quels tests sont recommandés pour la phase G1 ?

Les tests de cytométrie en flux et les analyses de l'ADN sont recommandés.
Cytométrie en flux Analyse de l'ADN
#4

Peut-on observer des anomalies en phase G1 par imagerie ?

L'imagerie cellulaire peut montrer des anomalies morphologiques, mais pas spécifiques.
Imagerie cellulaire Morphologie cellulaire
#5

Quel rôle joue la phase G1 dans le diagnostic du cancer ?

Une prolifération excessive en phase G1 peut indiquer une malignité potentielle.
Cancer Prolifération cellulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysrégulation en phase G1 ?

Une croissance cellulaire anormale peut entraîner des tumeurs ou des lésions.
Dysrégulation cellulaire Tumeurs
#2

La phase G1 affecte-t-elle la santé globale ?

Oui, des anomalies en phase G1 peuvent contribuer à des maladies chroniques.
Santé cellulaire Maladies chroniques
#3

Quels signes cliniques sont associés à des troubles en phase G1 ?

Des signes comme la fatigue ou des douleurs peuvent être liés à des troubles cellulaires.
Fatigue Douleurs
#4

Les symptômes de phase G1 sont-ils spécifiques ?

Non, les symptômes ne sont pas spécifiques et peuvent varier selon les pathologies.
Symptômes Pathologies
#5

Comment la phase G1 influence-t-elle le métabolisme ?

Une régulation anormale peut perturber le métabolisme cellulaire et énergétique.
Métabolisme Régulation cellulaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies en phase G1 ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier peuvent aider à prévenir les anomalies.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les dépistages réguliers aident-ils en phase G1 ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent détecter précocement des anomalies cellulaires.
Dépistage Anomalies cellulaires
#3

Quel rôle joue le mode de vie dans la phase G1 ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de dysrégulation en phase G1.
Mode de vie Dysrégulation
#4

Les vaccinations influencent-elles la phase G1 ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de cancers liés à des infections.
Vaccinations Cancers infectieux
#5

Comment le stress impacte-t-il la phase G1 ?

Le stress chronique peut perturber la régulation cellulaire en phase G1.
Stress Régulation cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent la phase G1 ?

Les inhibiteurs de cyclines et les thérapies géniques peuvent cibler cette phase.
Inhibiteurs de cyclines Thérapies géniques
#2

Comment les chimiothérapies affectent-elles la phase G1 ?

Certaines chimiothérapies ciblent la phase G1 pour inhiber la prolifération cellulaire.
Chimiothérapie Prolifération cellulaire
#3

Les traitements hormonaux influencent-ils la phase G1 ?

Oui, les traitements hormonaux peuvent moduler la progression de la phase G1.
Traitements hormonaux Modulation cellulaire
#4

Quels médicaments sont utilisés pour réguler la phase G1 ?

Des médicaments comme les inhibiteurs de CDK sont utilisés pour réguler cette phase.
Inhibiteurs de CDK Régulation cellulaire
#5

La radiothérapie affecte-t-elle la phase G1 ?

Oui, la radiothérapie peut induire des dommages à l'ADN en phase G1, inhibant la croissance.
Radiothérapie Dommages à l'ADN

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir en phase G1 ?

Des complications comme des tumeurs malignes peuvent survenir si la phase G1 est altérée.
Complications Tumeurs malignes
#2

Les anomalies en phase G1 peuvent-elles mener à des cancers ?

Oui, des anomalies en phase G1 sont souvent associées à des cancers.
Cancers Anomalies cellulaires
#3

Comment les troubles en phase G1 affectent-ils le corps ?

Ils peuvent entraîner des déséquilibres métaboliques et des maladies chroniques.
Déséquilibres métaboliques Maladies chroniques
#4

Les complications de phase G1 sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#5

Quels sont les risques à long terme des anomalies en phase G1 ?

Les risques incluent le développement de cancers et d'autres maladies dégénératives.
Risques à long terme Maladies dégénératives

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque en phase G1 ?

Des facteurs comme l'exposition aux toxines et le tabagisme augmentent le risque.
Facteurs de risque Toxines
#2

L'âge influence-t-il la phase G1 ?

Oui, le vieillissement peut affecter la régulation de la phase G1 et augmenter les risques.
Âge Régulation cellulaire
#3

Le régime alimentaire impacte-t-il la phase G1 ?

Un régime riche en graisses et en sucres peut perturber la phase G1.
Régime alimentaire Perturbation cellulaire
#4

Le stress psychologique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress psychologique peut influencer négativement la phase G1.
Stress psychologique Influence cellulaire
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle en phase G1 ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque d'anomalies en phase G1.
Antécédents familiaux Cancers
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2026

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Auteurs principaux

Haoyue Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
Publications dans "Phase G1" :

Gerd A Blobel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA. blobel@email.chop.edu.
  • Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA. blobel@email.chop.edu.
Publications dans "Phase G1" :

Liming Jin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

Tao Mi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

Zhaoxia Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

Mujie Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

Jinkui Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

Xin Wu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

Zhang Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

Dawei He

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

Magdalena Delgado

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR 72205, United States.

Alicja Urbaniak

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR 72205, United States.

Timothy C Chambers

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR 72205, United States. Electronic address: chamberstimothyc@uams.edu.

Qingyue Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, NYU Grossman School of Medicine; The Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center, NYU Langone Health.
Publications dans "Phase G1" :

Marc A Kerzhnerman

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, NYU Grossman School of Medicine; The Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center, NYU Langone Health.
Publications dans "Phase G1" :

Gergely Rona

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, NYU Grossman School of Medicine; The Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center, NYU Langone Health; Howard Hughes Medical Institute, NYU Grossman School of Medicine; Institute of Enzymology, Centre of Excellence of the Hungarian Academy of Sciences, HUN-REN Research Centre for Natural Sciences; gergely.rona@nyulangone.org.
Publications dans "Phase G1" :

Richard C Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
Publications dans "Phase G1" :

Zhixiang Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Genetics, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada. zhixiang.wang@ualberta.ca.
Publications dans "Phase G1" :

Maoxian Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.
  • Department of Pediatric Surgery, Chengdu Women's and Children's Central Hospital, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, Sichuan Province, China.

Jiayan Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, National Clinical Research Center for Child Health and Disorders, Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders, Chongqing Key Laboratory of Pediatrics, International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders, Children's Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, P.R China.

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Targeting FGFRs by pemigatinib induces G1 phase cell cycle arrest, cellular stress and upregulation of tumor suppressor microRNAs.

Fibroblast growth factor receptor (FGFR) gene family alterations are found in several cancers, indicating their importance as potential therapeutic targets. The FGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKI) pe... NCI-H1581 lung, KATO III gastric and RT-112 bladder cancer cell lines were evaluated for FGFR expression by qRT-PCR and Western blot. Cell lines were treated with Pem and then characterized for cell p... Pemigatinib exposure triggered distinct signaling pathways and reduced the proliferative ability of all cancer cells, inducing G1 phase cell cycle arrest and strong intracellular stress resulting in R... These results contribute to clarifying the biological effects and molecular mechanisms mediated by the anti-FGFR TKI pemigatinib in distinct tumor settings and support its exploitation for combined th...

Activation of the p53 signaling pathway by piRNA-MW557525 overexpression induces a G0/G1 phase arrest thus inhibiting neuroblastoma growth.

Neuroblastoma (NB) is the most common extracranial malignant solid tumor in children. Due to drug resistance to radiotherapy and chemotherapy, mainly due to the existence of cancer stem cells (CSCs), ... The DE piRNAs in Piwil2-iCSCs were screened using high-throughput sequencing and further verified in NB tissues and cells. An unknown piRNA, named piRNA-MW557525, showed obvious downregulation in NB. ... In vitro, piRNA-MW557525 inhibited NB cell proliferation, migration and invasion and induced apoptosis; in vivo, piRNA-MW557525 significantly reduced the volume and weight of tumors and inhibited thei... Our findings show that piRNA-MW557525 functions as a tumor suppressor gene in NB and may serve as an innovative biomarker and possible therapeutic target for NB....

Diosbulbin C, a novel active ingredient in Dioscorea bulbifera L. extract, inhibits lung cancer cell proliferation by inducing G0/G1 phase cell cycle arrest.

Despite the critical progress of non-small cell lung cancer (NSCLC) therapeutic approaches, the clinical outcomes remain considerably poor. The requirement of developing novel therapeutic intervention... A549 and NCI-H1299 cells were used. The inhibitory effects of the diosbulbin C on NSCLC cell proliferation were evaluated using cytotoxicity, clone formation, EdU assay, and flow cytometry. Network ph... Diosbulbin C treatment in NSCLC cells results in a remarkable reduction in cell proliferation and induces significant G0/G1 phase cell cycle arrest. AKT1, DHFR, and TYMS were identified as the potenti... Diosbulbin C induces cell cycle arrest and inhibits the proliferation of NSCLC cells, possibly by downregulating the expression/activation of AKT, DHFR, and TYMS....

In vitro anti-carcinogenic effect of andarine as a selective androgen receptor modulator on MIA-PaCa-2 cells by decreased proliferation and cell-cycle arrest at G0/G1 phase.

Pancreatic cancer (PC) continues to be devastating due to its highly malignant nature and poor prognosis. The limited benefits of the chemotherapeutic drugs and increasing resistance pose a critical c...

A benzimidazolium salt induces apoptosis and arrests cells at sub-G1 phase in epithelial ovarian cancer cells.

Ovarian cancer, also known as a silent killer, is the deadliest gynecological cancer in women worldwide. Epithelial ovarian cancers constitute the majority of ovarian cancers, and diagnosis can be mad... In our study, the effects of BD on proliferation, colony formation, cell death by apoptosis and the cell cycle in A2780 and A2780 Adriamycin (ADR) ovarian cancer cell lines were investigated. Prolifer... BD suppresses cancer cell progression by showing antiproliferative effects on ovarian cancer cells. Further analyses are required to determine the mechanism of action of this agent and to demonstrate ...

D-type cyclins regulate DNA mismatch repair in the G1 and S phases of the cell cycle, maintaining genome stability.

The large majority of oxidative DNA lesions occurring in the G1 phase of the cell cycle are repaired by base excision repair (BER) rather than mismatch repair (MMR) to avoid long resections that can l... To maintain genome stability, D-type cyclins limit mismatch repair (MMR) in G1, whereas their degradation is necessary for proper MMR function in S phase....