Refus du traitement : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Treatment Refusal
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Termes MeSH sélectionnés :
Microarray Analysis
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment évaluer le refus de traitement chez un patient ?
L'évaluation implique des entretiens pour comprendre les raisons du refus et les croyances du patient.
Refus de traitementÉvaluation médicale
#2
Quels outils peuvent aider à diagnostiquer le refus de traitement ?
Des questionnaires et des entretiens structurés peuvent aider à identifier les motifs de refus.
Outils d'évaluationComportement de santé
#3
Le refus de traitement est-il un diagnostic médical ?
Non, c'est un comportement qui peut être associé à divers diagnostics médicaux sous-jacents.
Comportement de santéDiagnostic médical
#4
Quels facteurs influencent le diagnostic du refus de traitement ?
Les facteurs incluent la culture, l'éducation, l'expérience personnelle et la compréhension de la maladie.
Facteurs culturelsÉducation en santé
#5
Comment les professionnels de santé identifient-ils le refus ?
Ils observent les interactions, posent des questions ouvertes et évaluent les réponses du patient.
Interaction patient-soignantCommunication en santé
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer un refus de traitement ?
Des signes de détresse, d'anxiété ou de résistance lors des consultations peuvent indiquer un refus.
Symptômes psychologiquesAnxiété
#2
Le refus de traitement peut-il causer des symptômes physiques ?
Oui, le stress lié au refus peut exacerber des symptômes physiques existants ou en créer de nouveaux.
Symptômes physiquesStress
#3
Comment le refus de traitement affecte-t-il la santé mentale ?
Il peut entraîner une augmentation de l'anxiété, de la dépression et un sentiment d'impuissance.
Santé mentaleDépression
#4
Le refus de traitement est-il associé à des symptômes spécifiques ?
Il peut être lié à des symptômes de maladies chroniques non traitées, comme la douleur ou la fatigue.
Maladies chroniquesDouleur
#5
Quels signes comportementaux révèlent un refus de traitement ?
L'évitement des consultations, le manque de suivi des prescriptions et des changements d'attitude sont des signes.
Comportement de santéSuivi médical
Prévention
5
#1
Comment prévenir le refus de traitement ?
L'éducation des patients sur leur maladie et les traitements disponibles peut réduire le refus.
Éducation en santéPrévention des maladies
#2
Quel rôle joue la communication dans la prévention du refus ?
Une communication ouverte et empathique aide à établir la confiance et à réduire les craintes des patients.
Communication en santéEmpathie
#3
Les groupes de soutien peuvent-ils aider à prévenir le refus ?
Oui, ils offrent un espace pour partager des expériences et des informations, réduisant ainsi l'isolement.
Groupes de soutienIsolement social
#4
Comment les antécédents médicaux influencent-ils le refus ?
Des expériences négatives passées avec des traitements peuvent augmenter la probabilité de refus futur.
Antécédents médicauxExpériences de traitement
#5
Quelles stratégies peuvent aider à prévenir le refus de traitement ?
Impliquer les patients dans le processus décisionnel et leur fournir des ressources éducatives sont efficaces.
Stratégies d'engagementRessources éducatives
Traitements
5
#1
Quels traitements sont souvent refusés par les patients ?
Les traitements comme la chimiothérapie, la radiothérapie ou les interventions chirurgicales sont souvent refusés.
ChimiothérapieInterventions chirurgicales
#2
Comment aborder un patient qui refuse un traitement ?
Il est essentiel d'écouter ses préoccupations, d'expliquer les bénéfices et de respecter son choix.
Communication en santéConsentement éclairé
#3
Quels sont les risques de refuser un traitement ?
Le refus peut entraîner une aggravation de la maladie, des complications et une diminution de la qualité de vie.
Complications médicalesQualité de vie
#4
Le refus de traitement peut-il être temporaire ?
Oui, certains patients peuvent changer d'avis après avoir reçu plus d'informations ou de soutien.
Changement de comportementSoutien psychologique
#5
Comment les médecins peuvent-ils réduire le refus de traitement ?
En fournissant des informations claires, en établissant une relation de confiance et en impliquant le patient dans les décisions.
Relation patient-soignantPrise de décision partagée
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent résulter du refus de traitement ?
Les complications incluent la progression de la maladie, des hospitalisations fréquentes et des douleurs chroniques.
Complications médicalesHospitalisation
#2
Le refus de traitement peut-il affecter la famille ?
Oui, cela peut entraîner du stress familial, des conflits et des préoccupations concernant la santé du patient.
Stress familialConflits familiaux
#3
Comment le refus de traitement impacte-t-il le système de santé ?
Il peut augmenter les coûts de soins de santé en raison de complications et de traitements d'urgence nécessaires.
Coûts de santéSystème de santé
#4
Le refus de traitement peut-il entraîner des complications psychologiques ?
Oui, il peut provoquer des sentiments de culpabilité, d'anxiété et de dépression chez le patient.
Complications psychologiquesAnxiété
#5
Quelles sont les conséquences à long terme du refus de traitement ?
Les conséquences peuvent inclure une détérioration de la santé physique et mentale et une qualité de vie réduite.
Santé physiqueQualité de vie
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque sont associés au refus de traitement ?
Les facteurs incluent des croyances culturelles, un manque d'information et des expériences passées négatives.
Facteurs culturelsCroyances personnelles
#2
L'âge influence-t-il le refus de traitement ?
Oui, les personnes âgées peuvent être plus susceptibles de refuser des traitements en raison de préoccupations liées aux effets secondaires.
ÂgeEffets secondaires
#3
Le niveau d'éducation impacte-t-il le refus de traitement ?
Oui, un faible niveau d'éducation peut limiter la compréhension des traitements et augmenter le refus.
Niveau d'éducationCompréhension des traitements
#4
Les antécédents de maladie mentale influencent-ils le refus ?
Oui, les patients ayant des antécédents de maladie mentale peuvent avoir des réticences à accepter des traitements.
Antécédents de maladie mentaleRéticence au traitement
#5
Les croyances religieuses peuvent-elles affecter le refus de traitement ?
Oui, certaines croyances religieuses peuvent amener les patients à refuser des traitements médicaux.
Croyances religieusesRefus de traitement
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Équipe anticipe Inserm 1086, Université de Caen Normandie, esplanade de la Paix, 14032 Caen cedex 5, France; Service de médecine légale et droit de santé, CHU Caen, avenue de la Côte-de-Nacre, CS 30001, 14033 Caen cedex 9, France; Espace régional de réflexion éthique de Normandie, avenue de la Côte-de-Nacre, CS 30001, 14033 Caen cedex 9, France. Electronic address: gregoire.moutel@gmail.com.
Division of Oncology-Hematology, Department of Internal Medicine, VA Nebraska- Western Iowa Health Care System and University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska.
Institute of Public and Preventive Health and Department of Population Health Science, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, Georgia.
With the advancement of molecular technology, fetal talipes equinovarus (TE) is believed to be not only associated with chromosome aneuploidy, but also related to chromosomal microdeletion and microdu...
This retrospectively study included 131 fetuses with TE identified by ultrasonography. Conventional karyotyping and SNP array analysis were performed for all the subjects. They were divided into isola...
Among the total of 131 fetuses, karyotype analysis found 12(9.2%) abnormal results, while SNP array found 27 (20.6%) cases. Trisomy 18 was detected most frequently among abnormal karyotypes. The detec...
Fetal TE is related to chromosomal microdeletion or microduplication. Prenatal diagnosis is recommended for fetuses with TE, and CMA testing is preferred. CMA can improve the detection rate of chromos...
Differential methylation (DM) is actively recruited in different types of fundamental and translational studies. Currently, microarray- and NGS-based approaches for methylation analysis are the most w...
To investigate the efficacy and outcomes of chromosomal microarray (CMA) in the cytogenomic evaluation of products of conception (POC)....
Over a 42-month period, 323 POC samples were tested by CMA. Results were assessed using variables including phenotype, gestational age, results from orthogonal testing, and follow-up parental analysis...
CMA identified cytogenetic abnormalities in 47.4% of first trimester losses and 10.9% of second and third trimester losses. Chromosomal microarray results specifically from 5 to 7-week losses showed s...
Our findings of specific types of genetic abnormalities and the respective frequencies by gestational age closely align with those of published karyotype studies, supporting the use of routine CMA tes...
Background Chromosomal microarray analysis (CMA) provides an opportunity to understand genetic causes of congenital heart disease (CHD). The methods for describing cardiac phenotypes in patients with ...
Emerging studies suggest that whole genome sequencing provides additional diagnostic yield of genomic variants when compared with chromosomal microarray analysis in the etiologic diagnosis of infants ...
This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis....
In this prospective study, a total of 185 unselected singleton fetuses with ultrasound-detected structural anomalies were enrolled. In parallel, each sample was subjected to whole genome sequencing an...
Overall, genetic diagnoses using whole genome sequencing were obtained for 28 (15.1%) cases. Whole genome sequencing not only detected all these aneuploidies and copy number variations in the 20 (10.8...
Compared with chromosomal microarray analysis, whole genome sequencing increased the additional detection rate by 5.9% (11/185). Using whole genome sequencing, we detected not only aneuploidies and co...
The current study aimed to compare the characteristics of chromosome abnormalities detected by conventional G-banding karyotyping, chromosome microarray analysis (CMA), or fluorescence in situ hybridi...
From March 2019 to March 2021, 3710 amniocentesis samples were retrospectively collected from women who accepted prenatal diagnosis at 16 to 22 + 6 weeks of pregnancy. The pregnant women underwent kar...
In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho...
Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...
Chromosomal microarray analysis (CMA) is considered a first-tier test for patients with developmental disabilities and congenital anomalies and is also routinely applied in prenatal diagnosis. The cur...
Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra...
The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent....
Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog...
This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...
Azoospermia consists of a significant proportion of infertility aetiology in males. Although known genetic abnormalities may explain roughly the third of infertility cases, the exact aetiology is stil...
This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti...
This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di...
The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target...
It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...