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Enchevêtrements neurofibrillaires
Enchevêtrements neurofibrillaires : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Maladie d'Alzheimer
Neurofibrillary Tangles
Imagerie par résonance magnétique
Tomographie par émission de positons
Liquide céphalorachidien
Biomarqueurs
Symptômes
5
Troubles cognitifs
Perte de mémoire
Changements de comportement
Troubles de l'humeur
Âge
Maladie neurodégénérative
Prévention
5
Prévention
Mode de vie sain
Exercice physique
Santé cognitive
Gestion du stress
Santé cérébrale
Engagement social
Santé cognitive
Traitements
5
Traitement symptomatique
Médicaments
Thérapie cognitive
Gestion des symptômes
Traitements expérimentaux
Protéines tau
Antidépresseurs
Troubles cognitifs
Nutrition
Santé cérébrale
Complications
5
Détérioration cognitive
Troubles de la mémoire
Démence
Maladie d'Alzheimer
Qualité de vie
Impact familial
Irréversibilité
Complications
Facteurs de risque
5
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 16/04/2025
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Affiliations :
Massachusetts General Hospital, Neurology Dept. Boston, MA 02114.
Massachusetts Alzheimer's Disease Research Center, Charlestown, MA 02129.
Harvard Medical School, Boston, MA 02115.
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Affiliations :
Banner Sun Health Research Institute, Sun City, Ariz.
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Banner Sun Health Research Institute, Sun City, Ariz.
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Affiliations :
Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Mölndal, Sweden.
Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Mölndal, Sweden.
Department of Neurodegenerative Disease, Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK.
UK Dementia Research Institute, University College London, London, UK.
Hong Kong Center for Neurodegenerative Diseases, Hong Kong, China.
Wisconsin Alzheimer's Disease Research Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.
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Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Mölndal, Sweden.
Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Mölndal, Sweden.
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Massachusetts General Hospital, Neurology Dept. Boston, MA 02114.
Massachusetts Alzheimer's Disease Research Center, Charlestown, MA 02129.
Harvard Medical School, Boston, MA 02115.
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Massachusetts Alzheimer's Disease Research Center, Charlestown, MA 02129.
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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Genomics Research Center, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen.
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Massachusetts General Hospital, Neurology Dept. Boston, MA 02114.
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Massachusetts General Hospital, Neurology Dept. Boston, MA 02114.
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AbbVie, Cambridge Research Center, 200 Sidney Street, Cambridge, MA 02139.
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AbbVie, Cambridge Research Center, 200 Sidney Street, Cambridge, MA 02139.
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AbbVie, Cambridge Research Center, 200 Sidney Street, Cambridge, MA 02139.
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AbbVie, Cambridge Research Center, 200 Sidney Street, Cambridge, MA 02139.
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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Neuroscience Research Center, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen.
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Massachusetts General Hospital, Neurology Dept. Boston, MA 02114.
Massachusetts Alzheimer's Disease Research Center, Charlestown, MA 02129.
Harvard Medical School, Boston, MA 02115.
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Department of Pathology, Amsterdam Neuroscience, Amsterdam University Medical Centers, Location VUmc, PO Box 7057, Amsterdam, 1007 MB, The Netherlands.
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Department of Pathology, Amsterdam Neuroscience, Amsterdam University Medical Centers, Location VUmc, PO Box 7057, Amsterdam, 1007 MB, The Netherlands.
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Twenty-six patients were treated with PDA-stenting at a median (IQR) age of 7 (4-10) days; 10/26 patients (38.5%) (6/10 single pulmonary perfusion) were intended for later univentricular palliation, 1...
PDA-stenting is a feasible, safe treatment option, with the need for interdisciplinary decision-making beforehand and surgical backup afterwards. It allows adequate body and pulmonary vessel growth fo...
The objective was to study the ductus arteriosus morphology in duct-dependent pulmonary circulation and its pattern in different ventricle morphology using CT angiography....
From January 2013 to December 2015, patients aged 6 months and below with duct-dependent pulmonary circulation underwent CT angiography to delineate the ductus arteriosus origin, tortuosity, site of i...
A total of 114 patients and 116 ductus arteriosus (two had bilateral ductus arteriosus) were analysed. Type I, IIa, IIb, and III ductus arteriosus were seen in 13 (11.2 %), 71 (61.2%), 21 (18.1%), and...
Ductus arteriosus in duct-dependent pulmonary circulation has a diverse morphology with a distinct origin and tortuosity pattern in different types of ventricular morphology. CT may serve as an import...
After bidirectional cavopulmonary connection (BDCPC) central pulmonary arteries (PAs) of single ventricle (SV) patients can be affected by stenosis or even closure. Aim of this study is to compare SV ...
Morbidity with surgical systemic-to-pulmonary artery shunting (SPS) in infants ≤2.5 kg has remained high. Patent ductus arteriosus (PDA) stenting may be a valid alternative. The objective of this stud...
Retrospective review of all neonates ≤2.5 kg with duct-dependent pulmonary circulation who underwent PDA stenting. Procedural details, pulmonary arterial growth, reinterventions, surgery type, and out...
PDA stents were implanted in 37 of 38 patients attempted (18 female) at a median procedural weight of 2.2 kg (interquartile range [IQR], 2-2.4 kg). Seven patients (18%) had a genetic abnormality and 1...
PDA stenting in infants ≤2.5 kg is feasible and effective, promoting pulmonary artery growth. Reintervention rates are relatively high, though many are planned to allow for optimal growth before a def...