Titre : Épilepsie partielle complexe

Épilepsie partielle complexe : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Fanconi Anemia Complementation Group A Protein

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on l'épilepsie partielle complexe ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical, l'EEG et l'imagerie cérébrale.
Épilepsie Électroencéphalographie
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

L'EEG et l'IRM sont essentiels pour visualiser l'activité cérébrale et les anomalies.
IRM Électroencéphalographie
#3

Les symptômes peuvent-ils varier d'un patient à l'autre ?

Oui, les symptômes peuvent différer selon la localisation de l'activité épileptique.
Symptômes Épilepsie
#4

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier les antécédents de crises et les facteurs déclenchants.
Antécédents médicaux Épilepsie
#5

Peut-on diagnostiquer l'épilepsie partielle complexe chez les enfants ?

Oui, elle peut se manifester chez les enfants, nécessitant une évaluation spécialisée.
Épilepsie Enfants

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes typiques des crises ?

Les symptômes incluent des mouvements involontaires, des hallucinations et des troubles de la conscience.
Symptômes Crises épileptiques
#2

Les crises peuvent-elles affecter la mémoire ?

Oui, les crises peuvent entraîner des pertes de mémoire temporaires ou des confusions.
Mémoire Épilepsie
#3

Comment se manifestent les comportements automatisés ?

Les comportements automatisés incluent des gestes répétitifs sans conscience de l'environnement.
Comportements automatisés Épilepsie
#4

Les crises peuvent-elles être précédées d'aura ?

Oui, certaines personnes ressentent une aura, un signe avant-coureur de la crise.
Aura Épilepsie
#5

Les symptômes peuvent-ils persister après la crise ?

Oui, des symptômes comme la fatigue ou la confusion peuvent persister après la crise.
Fatigue Épilepsie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les crises d'épilepsie partielle complexe ?

Bien qu'il soit difficile de prévenir, éviter les déclencheurs connus peut aider.
Prévention Déclencheurs
#2

Quels sont les déclencheurs courants des crises ?

Le stress, le manque de sommeil et l'alcool sont des déclencheurs fréquents.
Stress Alcool
#3

L'éducation des proches est-elle importante ?

Oui, informer les proches sur les crises et les premiers secours est crucial.
Éducation Premiers secours
#4

Les activités physiques sont-elles sûres ?

Certaines activités peuvent être sûres, mais il est important de consulter un médecin.
Activités physiques Sécurité
#5

Comment gérer le stress pour prévenir les crises ?

Des techniques de relaxation comme la méditation peuvent aider à gérer le stress.
Gestion du stress Méditation

Traitements 5

#1

Quels médicaments sont couramment prescrits ?

Les anticonvulsivants comme la carbamazépine et la lamotrigine sont souvent utilisés.
Anticonvulsivants Carbamazépine
#2

La chirurgie est-elle une option de traitement ?

Oui, la chirurgie peut être envisagée si les médicaments ne contrôlent pas les crises.
Chirurgie Épilepsie
#3

Quelles sont les alternatives aux médicaments ?

Les thérapies comportementales et la stimulation cérébrale peuvent être des options.
Thérapies comportementales Stimulation cérébrale
#4

Comment évaluer l'efficacité du traitement ?

L'efficacité est évaluée par la fréquence des crises et les effets secondaires des médicaments.
Évaluation Traitement
#5

Les changements de mode de vie peuvent-ils aider ?

Oui, un mode de vie sain, incluant sommeil et gestion du stress, peut aider.
Mode de vie Stress

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de l'épilepsie ?

Les complications incluent les blessures lors des crises et des problèmes psychologiques.
Complications Psychologiques
#2

L'épilepsie peut-elle affecter la vie sociale ?

Oui, elle peut entraîner des difficultés sociales et des stigmates associés.
Vie sociale Stigmates
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression ?

Oui, les personnes épileptiques présentent un risque plus élevé de dépression et d'anxiété.
Dépression Anxiété
#4

Les crises peuvent-elles entraîner des blessures graves ?

Oui, les chutes ou les accidents pendant une crise peuvent causer des blessures graves.
Blessures Accidents
#5

Comment les complications peuvent-elles être gérées ?

Une prise en charge multidisciplinaire est essentielle pour gérer les complications.
Prise en charge Multidisciplinaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de l'épilepsie partielle complexe ?

Les antécédents familiaux, les traumatismes crâniens et les infections cérébrales sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Traumatismes crâniens
#2

L'âge influence-t-il le risque d'épilepsie ?

Oui, l'épilepsie peut survenir à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les jeunes enfants et les personnes âgées.
Âge Épilepsie
#3

Les maladies neurologiques augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme la sclérose en plaques peuvent augmenter le risque d'épilepsie.
Maladies neurologiques Sclérose en plaques
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des facteurs comme l'exposition à des toxines peuvent contribuer au risque d'épilepsie.
Facteurs environnementaux Toxines
#5

Le stress peut-il être un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut déclencher des crises chez certaines personnes épileptiques.
Stress Crises épileptiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

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10 publications dans cette catégorie

Publications dans "Épilepsie partielle complexe" : Voir toutes les publications (10)

Xiao-Rong Liu

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Yong-Hong Yi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Jie Wang

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Wei-Ping Liao

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Na He

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Paolo Curatolo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Child Neurology and Psychiatry Unit, Systems Medicine Department, Tor Vergata University, Via Montpellier 1, Rome, 00133, Italy.
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Zhi-Gang Liu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Affiliated Foshan Maternity and Child Healthcare Hospital, Southern Medical University, Foshan, China.
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Bing-Mei Li

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Katarzyna Kotulska

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Affiliations :
  • Department of Neurology and Epileptology, The Children's Memorial Health Institute, Al. Dzieci Polskich 20, Warsaw, 04-730, Poland.
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Lieven Lagae

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Affiliations :
  • Department of Development and Regeneration-Section Pediatric Neurology, University Hospitals KU Leuven, Leuven, Belgium.
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Martha Feucht

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Medical University Vienna, Vienna, Austria.
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Rima Nabbout

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Affiliations :
  • Department of Pediatric Neurology, Reference Centre for Rare Epilepsies, Necker- Enfants Malades Hospital, University Paris Descartes, Imagine Institute, Paris, France.
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Christoph Hertzberg

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Affiliations :
  • Diagnose und Behandlungszentrum für Kinder und Jugendliche, Vivantes Klinikum Neuköln, Berlin, Germany.

Sergiusz Jozwiak

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Affiliations :
  • Department of Neurology and Epileptology, The Children's Memorial Health Institute, Al. Dzieci Polskich 20, Warsaw, 04-730, Poland.
  • Department of Child Neurology, Medical University of Warsaw, Warsaw, Poland.
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Sheng Luo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Liang-Di Gao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Wen-Jun Bian

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Bin Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Qiong-Xiang Zhai

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Affiliations :
  • Department of pediatrics, Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, China.

Sources (10000 au total)

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Fanconi anemia complementation group D2 promotes sensitivity of endometrial cancer cells to chemotherapeutic agents by inhibiting the ferroptosis pathway.

Resistance can develop during treatment of advanced endometrial cancer (EC), leading to unsatisfactory results. Fanconi anemia complementation group D2 (Fancd2) has been shown to be closely related to... Real-time quantitative PCR (RT-qPCR) was used to detect the expression of Fancd2 in EC tissues and cells. EC cells (Ishikawa) and paclitaxel-resistant EC cells (Ishikawa/TAX) were transfected to knock... Compared with the normal tissues and endometrial epithelial cells, Fancd2 expression was significantly increased in EC tissues and Ishikawa cells, respectively. After knock-down of Fancd2, Ishikawa ce... Fancd2 increases drug resistance in EC cells by inhibiting the cellular ferroptosis pathway....

Fanconi Anemia Complementary Group A (FANCA) Facilitates the Occurrence and Progression of Liver Hepatocellular Carcinoma.

Liver hepatocellular carcinoma (LIHC) is a serious liver disease worldwide, and its pathogenesis is complicated.... This study investigated the potential role of FANCA in the advancement and prognosis of LIHC.... Public databases, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR), western blot (WB) and immunohistochemistry (IHC) were employed to measure FANCA expression between tumor and n... Expression analysis presented that FANCA had high expression level in LIHC tissues and cells. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis showed that FANCA was of great diagnosis value in L... Our data revealed that high level of FANCA was closely associated with LIHC malignant progression, suggesting its potential utility as a diagnostic, predictive indicator, and therapeutic target....

The utility of multiple genomic technologies for interpretation of modern next generation sequencing: A novel case of three FANCA gene variants resulting in autosomal recessive Fanconi anaemia.

Fanconi anaemia (FA) is a rare autosomal recessive condition resulting in changes in the FANC gene family. This report describes a case of Fanconi anaemia in a family with complex biallelic variants. ...

Chromosomal breakage tests in the differential diagnosis of Fanconi anemia and aplastic anemia.

FA patients are hypersensitive to preconditioning of bone marrow transplantation.... Assessment of the power of mitomycin C (MMC) test to assign FA patients.... We analysed 195 patients with hematological disorders using spontaneous and two types of chromosomal breakage tests (MMC and bleomycin). In case of presumed Ataxia telangiectasia (AT), patients' blood... Seven patients were diagnosed as having FA. The number of spontaneous chromosomal aberrations was significantly higher in FA patients than in aplastic anemia (AA) patients including chromatid breaks, ... MMC and Bleomycin tests together proved to be more informative than MMC test alone for the diagnostic classification of AA patients, while in vitro irradiation tests could help detect radiosensitive-a...