Le diagnostic repose sur l'historique médical, l'EEG et l'imagerie cérébrale.
ÉpilepsieÉlectroencéphalographie
#2
Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?
L'EEG et l'IRM sont essentiels pour visualiser l'activité cérébrale et les anomalies.
IRMÉlectroencéphalographie
#3
Les symptômes peuvent-ils varier d'un patient à l'autre ?
Oui, les symptômes peuvent différer selon la localisation de l'activité épileptique.
SymptômesÉpilepsie
#4
Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?
L'historique médical aide à identifier les antécédents de crises et les facteurs déclenchants.
Antécédents médicauxÉpilepsie
#5
Peut-on diagnostiquer l'épilepsie partielle complexe chez les enfants ?
Oui, elle peut se manifester chez les enfants, nécessitant une évaluation spécialisée.
ÉpilepsieEnfants
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes typiques des crises ?
Les symptômes incluent des mouvements involontaires, des hallucinations et des troubles de la conscience.
SymptômesCrises épileptiques
#2
Les crises peuvent-elles affecter la mémoire ?
Oui, les crises peuvent entraîner des pertes de mémoire temporaires ou des confusions.
MémoireÉpilepsie
#3
Comment se manifestent les comportements automatisés ?
Les comportements automatisés incluent des gestes répétitifs sans conscience de l'environnement.
Comportements automatisésÉpilepsie
#4
Les crises peuvent-elles être précédées d'aura ?
Oui, certaines personnes ressentent une aura, un signe avant-coureur de la crise.
AuraÉpilepsie
#5
Les symptômes peuvent-ils persister après la crise ?
Oui, des symptômes comme la fatigue ou la confusion peuvent persister après la crise.
FatigueÉpilepsie
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les crises d'épilepsie partielle complexe ?
Bien qu'il soit difficile de prévenir, éviter les déclencheurs connus peut aider.
PréventionDéclencheurs
#2
Quels sont les déclencheurs courants des crises ?
Le stress, le manque de sommeil et l'alcool sont des déclencheurs fréquents.
StressAlcool
#3
L'éducation des proches est-elle importante ?
Oui, informer les proches sur les crises et les premiers secours est crucial.
ÉducationPremiers secours
#4
Les activités physiques sont-elles sûres ?
Certaines activités peuvent être sûres, mais il est important de consulter un médecin.
Activités physiquesSécurité
#5
Comment gérer le stress pour prévenir les crises ?
Des techniques de relaxation comme la méditation peuvent aider à gérer le stress.
Gestion du stressMéditation
Traitements
5
#1
Quels médicaments sont couramment prescrits ?
Les anticonvulsivants comme la carbamazépine et la lamotrigine sont souvent utilisés.
AnticonvulsivantsCarbamazépine
#2
La chirurgie est-elle une option de traitement ?
Oui, la chirurgie peut être envisagée si les médicaments ne contrôlent pas les crises.
ChirurgieÉpilepsie
#3
Quelles sont les alternatives aux médicaments ?
Les thérapies comportementales et la stimulation cérébrale peuvent être des options.
Thérapies comportementalesStimulation cérébrale
#4
Comment évaluer l'efficacité du traitement ?
L'efficacité est évaluée par la fréquence des crises et les effets secondaires des médicaments.
ÉvaluationTraitement
#5
Les changements de mode de vie peuvent-ils aider ?
Oui, un mode de vie sain, incluant sommeil et gestion du stress, peut aider.
Mode de vieStress
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles de l'épilepsie ?
Les complications incluent les blessures lors des crises et des problèmes psychologiques.
ComplicationsPsychologiques
#2
L'épilepsie peut-elle affecter la vie sociale ?
Oui, elle peut entraîner des difficultés sociales et des stigmates associés.
Vie socialeStigmates
#3
Y a-t-il un risque accru de dépression ?
Oui, les personnes épileptiques présentent un risque plus élevé de dépression et d'anxiété.
DépressionAnxiété
#4
Les crises peuvent-elles entraîner des blessures graves ?
Oui, les chutes ou les accidents pendant une crise peuvent causer des blessures graves.
BlessuresAccidents
#5
Comment les complications peuvent-elles être gérées ?
Une prise en charge multidisciplinaire est essentielle pour gérer les complications.
Prise en chargeMultidisciplinaire
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de l'épilepsie partielle complexe ?
Les antécédents familiaux, les traumatismes crâniens et les infections cérébrales sont des facteurs de risque.
Facteurs de risqueTraumatismes crâniens
#2
L'âge influence-t-il le risque d'épilepsie ?
Oui, l'épilepsie peut survenir à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les jeunes enfants et les personnes âgées.
ÂgeÉpilepsie
#3
Les maladies neurologiques augmentent-elles le risque ?
Oui, des maladies comme la sclérose en plaques peuvent augmenter le risque d'épilepsie.
Maladies neurologiquesSclérose en plaques
#4
Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des facteurs comme l'exposition à des toxines peuvent contribuer au risque d'épilepsie.
Facteurs environnementauxToxines
#5
Le stress peut-il être un facteur de risque ?
Oui, le stress chronique peut déclencher des crises chez certaines personnes épileptiques.
StressCrises épileptiques
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American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
Department of Pediatric Neurology, Reference Centre for Rare Epilepsies, Necker- Enfants Malades Hospital, University Paris Descartes, Imagine Institute, Paris, France.
Publications dans "Épilepsie partielle complexe" :
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics
2022-08-12
Fanconi anemia (FA) genes contribute to tumorigenesis by regulating DNA repair. Despite its importance for assembly and functionality of the FA core complex, no pan-cancer analysis of...
Fanconi anemia (FA) is the most common inherited bone marrow failure syndrome. However, establishing its molecular diagnosis remains challenging. Chromosomal breakage analysis is the gold standard dia...
We report here on a family with FA diagnosis in two siblings. Mitomycin C (MMC) test revealed high level of chromosome breaks and radial figures. In both children, array-Comparative Genomic Hybridizat...
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Resistance can develop during treatment of advanced endometrial cancer (EC), leading to unsatisfactory results. Fanconi anemia complementation group D2 (Fancd2) has been shown to be closely related to...
Real-time quantitative PCR (RT-qPCR) was used to detect the expression of Fancd2 in EC tissues and cells. EC cells (Ishikawa) and paclitaxel-resistant EC cells (Ishikawa/TAX) were transfected to knock...
Compared with the normal tissues and endometrial epithelial cells, Fancd2 expression was significantly increased in EC tissues and Ishikawa cells, respectively. After knock-down of Fancd2, Ishikawa ce...
Fancd2 increases drug resistance in EC cells by inhibiting the cellular ferroptosis pathway....
Fanconi anemia (FA) is a complex inherited bone marrow failure syndrome characterized by chromosomal instability and defective DNA repair causing sensitivity to DNA interstrand cross-linking agents. O...
Liver hepatocellular carcinoma (LIHC) is a serious liver disease worldwide, and its pathogenesis is complicated....
This study investigated the potential role of FANCA in the advancement and prognosis of LIHC....
Public databases, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR), western blot (WB) and immunohistochemistry (IHC) were employed to measure FANCA expression between tumor and n...
Expression analysis presented that FANCA had high expression level in LIHC tissues and cells. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis showed that FANCA was of great diagnosis value in L...
Our data revealed that high level of FANCA was closely associated with LIHC malignant progression, suggesting its potential utility as a diagnostic, predictive indicator, and therapeutic target....
Fanconi anemia (FA) is an autosomal or X-linked human disease, characterized by bone marrow failure, cancer susceptibility and various developmental abnormalities. So far, at least 22 FA genes (FANCA-...
Fanconi anemia is a rare genetic disorder affecting various body systems. Congenital abnormalities, poor hematopoiesis, a higher incidence of acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, and mali...
Fanconi anaemia (FA) is a rare autosomal recessive condition resulting in changes in the FANC gene family. This report describes a case of Fanconi anaemia in a family with complex biallelic variants. ...
FA patients are hypersensitive to preconditioning of bone marrow transplantation....
Assessment of the power of mitomycin C (MMC) test to assign FA patients....
We analysed 195 patients with hematological disorders using spontaneous and two types of chromosomal breakage tests (MMC and bleomycin). In case of presumed Ataxia telangiectasia (AT), patients' blood...
Seven patients were diagnosed as having FA. The number of spontaneous chromosomal aberrations was significantly higher in FA patients than in aplastic anemia (AA) patients including chromatid breaks, ...
MMC and Bleomycin tests together proved to be more informative than MMC test alone for the diagnostic classification of AA patients, while in vitro irradiation tests could help detect radiosensitive-a...