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Maladies du système nerveux
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Encéphalopathies
Épilepsie
Épilepsies partielles
Épilepsie partielle complexe
Épilepsie partielle complexe : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Retinal Pigment Epithelium
Diagnostic
5
Épilepsie
Électroencéphalographie
IRM
Électroencéphalographie
Antécédents médicaux
Épilepsie
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Symptômes
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Comportements automatisés
Épilepsie
Prévention
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Éducation
Premiers secours
Activités physiques
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Gestion du stress
Méditation
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Anticonvulsivants
Carbamazépine
Thérapies comportementales
Stimulation cérébrale
Complications
5
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Psychologiques
Prise en charge
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Facteurs de risque
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 24/04/2025
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Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Affiliations :
Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.
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Child Neurology and Psychiatry Unit, Systems Medicine Department, Tor Vergata University, Via Montpellier 1, Rome, 00133, Italy.
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Department of Pediatrics, Affiliated Foshan Maternity and Child Healthcare Hospital, Southern Medical University, Foshan, China.
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Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Department of Neurology and Epileptology, The Children's Memorial Health Institute, Al. Dzieci Polskich 20, Warsaw, 04-730, Poland.
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Department of Development and Regeneration-Section Pediatric Neurology, University Hospitals KU Leuven, Leuven, Belgium.
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Department of Pediatrics, Medical University Vienna, Vienna, Austria.
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Department of Pediatric Neurology, Reference Centre for Rare Epilepsies, Necker- Enfants Malades Hospital, University Paris Descartes, Imagine Institute, Paris, France.
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Diagnose und Behandlungszentrum für Kinder und Jugendliche, Vivantes Klinikum Neuköln, Berlin, Germany.
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Department of Neurology and Epileptology, The Children's Memorial Health Institute, Al. Dzieci Polskich 20, Warsaw, 04-730, Poland.
Department of Child Neurology, Medical University of Warsaw, Warsaw, Poland.
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Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.
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Department of pediatrics, Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, China.
Publications dans "Épilepsie partielle complexe" :
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ORT may be a sign of the onset of RPE atrophy in early-stage BCD and may suggest less risk of rapid progression in late-stage BCD....
The retinal pigment epithelium (RPE) plays a crucial part in sight-threatening diseases. In this review, we shed light on the pivotal implication of the RPE in age-related macular degeneration, diabet...
The non-neuronal retinal pigment epithelium (RPE) functions in intimate association with retinal photoreceptors, performing a multitude of tasks critical for maintaining retinal homeostasis and collab...
Our studies examining the electrical properties of the hESC-RPE revealed that its membrane mainly displays passive properties in a broad voltage range, with the exception of depolarization-induced spi...
This work shows, for the first time, that I...
Multiple serous pigment epithelium detachments (PEDs) have been infrequently reported. We report a case of a young female with bilateral innumerable serosanguinous PEDs, giving an appearance of multip...
A 26-year-old female presented with sudden onset diminution of vision in left eye. She had bilateral innumerable translucent blister-like elevations of retinal pigment epithelium (RPE) and a few hemor...
optical coherence tomography (OCT) confirmed multiple serous PEDs with pachychoroid morphology in both eyes and few hemorrhagic PEDs at the macula in left eye. The lesions were hypoautofluorescent wit...
Bilateral extensive serous PEDs, to the extent noted in this case, have not been previously reported. A widespread RPE-Bruch's membrane defect is suspected....