Titre : Transferases (other substituted phosphate groups)

Transferases (other substituted phosphate groups) : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Visual Field Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en transferases ?

Des tests enzymatiques sanguins peuvent mesurer l'activité des transferases.
Déficience enzymatique Tests de laboratoire
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les transferases ?

Les analyses biochimiques et les tests génétiques sont couramment utilisés.
Analyse biochimique Tests génétiques
#3

Quels symptômes indiquent un problème de transferases ?

Des symptômes comme la fatigue, des douleurs musculaires ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes Troubles métaboliques
#4

Les transferases sont-elles mesurables dans le sang ?

Oui, l'activité des transferases peut être mesurée dans des échantillons sanguins.
Tests sanguins Activité enzymatique
#5

Quel rôle jouent les transferases dans le métabolisme ?

Elles sont essentielles pour le transfert de groupes phosphate, influençant le métabolisme cellulaire.
Métabolisme Enzymes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une activité anormale des transferases ?

Des symptômes comme des douleurs musculaires, fatigue ou troubles neurologiques peuvent apparaître.
Symptômes Troubles neurologiques
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de transferase ?

Oui, chaque type de transferase peut entraîner des symptômes spécifiques selon son rôle.
Types d'enzymes Symptômes
#3

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver si la condition sous-jacente n'est pas traitée.
Évolution des symptômes Conditions sous-jacentes
#4

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent avoir des périodes sans symptômes malgré une déficience.
Symptômes Déficience enzymatique
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Oui, surveiller la fatigue excessive et les douleurs musculaires est crucial.
Fatigue Douleurs musculaires

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés aux transferases ?

Certaines déficiences peuvent être évitées par une alimentation adéquate et un suivi médical.
Prévention Alimentation
#2

Quels conseils nutritionnels pour prévenir les troubles ?

Consommer des aliments riches en vitamines et minéraux peut aider à maintenir l'activité enzymatique.
Conseils nutritionnels Vitamines
#3

Les dépistages sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à identifier les problèmes précocement.
Dépistage Prévention
#4

L'exercice physique aide-t-il à prévenir les troubles ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer le métabolisme et l'activité enzymatique.
Exercice physique Métabolisme
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?

Oui, certains toxiques environnementaux peuvent affecter l'activité des transferases.
Facteurs environnementaux Toxiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences en transferases ?

Le traitement peut inclure des suppléments enzymatiques ou des modifications diététiques.
Traitement Suppléments enzymatiques
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à réguler les transferases ?

Oui, certains médicaments peuvent aider à normaliser l'activité des transferases.
Médicaments Régulation enzymatique
#3

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche pour traiter certaines déficiences enzymatiques.
Thérapie génique Déficiences enzymatiques
#4

Comment la nutrition influence-t-elle les transferases ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir l'activité enzymatique et le métabolisme.
Nutrition Métabolisme
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés selon le type de déficience et les symptômes.
Traitements personnalisés Déficiences enzymatiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des déficiences en transferases ?

Des complications comme des troubles métaboliques graves ou des maladies neurologiques peuvent survenir.
Complications Troubles métaboliques
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en provoquant des douleurs et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Limitations fonctionnelles
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

La fréquence des complications dépend du type de déficience et de la prise en charge.
Fréquence Déficiences enzymatiques
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Oui, certaines déficiences peuvent entraîner des complications chroniques si non traitées.
Complications à long terme Déficiences

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des transferases ?

Les antécédents familiaux, les maladies métaboliques et certains régimes alimentaires sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles ?

Oui, certains troubles enzymatiques sont plus fréquents chez les personnes âgées.
Âge Troubles enzymatiques
#3

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques peuvent prédisposer à des déficiences en transferases.
Maladies génétiques Déficiences enzymatiques
#4

Le mode de vie joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Alimentation
#5

Y a-t-il des risques liés à l'environnement ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter l'activité des transferases.
Environnement Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/04/2025

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Auteurs principaux

Maja Antunović

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Chemical Engineering and Technology, University of Zagreb, Marulićev trg 19, p.p.177, HR-10001 Zagreb, Croatia.
Publications dans "Transferases (other substituted phosphate groups)" :

Marica Ivanković

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Chemical Engineering and Technology, University of Zagreb, Marulićev trg 19, p.p.177, HR-10001 Zagreb, Croatia.
Publications dans "Transferases (other substituted phosphate groups)" :

Hrvoje Ivanković

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Chemical Engineering and Technology, University of Zagreb, Marulićev trg 19, p.p.177, HR-10001 Zagreb, Croatia.
Publications dans "Transferases (other substituted phosphate groups)" :

Inna V Fadeeva

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • A.A. Baikov Institute of Metallurgy and Material Science RAS, Leninskie, 49, 119334 Moscow, Russia.
Publications dans "Transferases (other substituted phosphate groups)" :

Julietta V Rau

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Analytical, Physical and Colloid Chemistry, Institute of Pharmacy, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Trubetskaya 8, Build. 2, 119991 Moscow, Russia.
  • Istituto di Struttura della Materia, Consiglio Nazionale delle Ricerche (ISM-CNR), Via del Fosso del Cavaliere, 100-00133 Rome, Italy.
Publications dans "Transferases (other substituted phosphate groups)" :

Osamu Suzuki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Craniofacial Function Engineering, Tohoku University Graduate School of Dentistry.

Ryo Hamai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Craniofacial Function Engineering, Tohoku University Graduate School of Dentistry.

Miyako Yamamoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Immunohematology and Glycobiology, Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC), Campus Can Ruti, Camí de les Escoles, Badalona, Barcelona, 08916, Spain.

Emili Cid

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Affiliations :
  • Laboratory of Immunohematology and Glycobiology, Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC), Campus Can Ruti, Camí de les Escoles, Badalona, Barcelona, 08916, Spain.
  • Program of Predictive and Personalized Medicine of Cancer (PMPPC), Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol (IGTP), Campus Can Ruti, Camí de les Escoles, Badalona, Barcelona, 08916, Spain.

Fumiichiro Yamamoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Immunohematology and Glycobiology, Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC), Campus Can Ruti, Camí de les Escoles, Badalona, Barcelona, 08916, Spain. fyamamoto@carrerasresearch.org.
  • Program of Predictive and Personalized Medicine of Cancer (PMPPC), Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol (IGTP), Campus Can Ruti, Camí de les Escoles, Badalona, Barcelona, 08916, Spain. fyamamoto@carrerasresearch.org.

Antonia Ressler

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Affiliations :
  • Faculty of Chemical Engineering and Technology, University of Zagreb, Marulićev trg 19, p.p.177, HR-10001 Zagreb, Croatia.
Publications dans "Transferases (other substituted phosphate groups)" :

Matija Cvetnić

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  • Faculty of Chemical Engineering and Technology, University of Zagreb, Marulićev trg 19, p.p.177, HR-10001 Zagreb, Croatia.
Publications dans "Transferases (other substituted phosphate groups)" :

Vuk Uskoković

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Affiliations :
  • Department of Mechanical and Aerospace Engineering, University of California, Irvine, Engineering Gateway 4200, Irvine, California 92697, United States.
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Yukari Shiwaku

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Affiliations :
  • Division of Craniofacial Function Engineering, Tohoku University Graduate School of Dentistry.
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Maria Cristina Tarasco

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Affiliations :
  • Laboratory of Immunohematology and Glycobiology, Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC), Campus Can Ruti, Camí de les Escoles, Badalona, Barcelona, 08916, Spain.
  • Biologia Molecolare, Università degli Studi di Parma, Parma, 43121, Italy.
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Hidetomo Kobayashi

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Affiliations :
  • Laboratory of Immunohematology and Glycobiology, Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC), Campus Can Ruti, Camí de les Escoles, Badalona, Barcelona, 08916, Spain.
  • Laboratory of Molecular Microbiological Science, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hiroshima International University, Kure, Hiroshima, 737-0112, Japan.
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Deepa Singh

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Affiliations :
  • Faraday Materials Laboratory (FaMaL), Materials Research Centre, Indian Institute of Science, Bangalore 560012, India.
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Shashwat Singh

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Affiliations :
  • Faraday Materials Laboratory (FaMaL), Materials Research Centre, Indian Institute of Science, Bangalore 560012, India.
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Ponnappa Kechanda Prasanna

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Affiliations :
  • Materials Theory for Energy Scavenging (MATES) Lab, Harish-Chandra Research Institute (HRI), A C.I. of Homi Bhabha National Institute (HBNI), Chhatnag Road, Jhunsi, Prayagraj 211019, India.
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Rajeev Kumar Rai

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Affiliations :
  • Materials Research Centre, Indian Institute of Science, Bangalore 560012, India.
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Performance of VisuALL virtual reality visual field testing in healthy children.

Virtual reality field testing may provide an alternative to standard automated perimetry. This study evaluates a virtual reality game-based automated perimetry in a healthy pediatric population.... A prospective series of pediatric patients at one institution who performed VisuALL perimetry (Olleyes Inc, Summit, NJ) using a game-based algorithm. Participants were examined by an experienced pedia... A total of 191 eyes of 97 patients (54% female) were included, with a mean age of 11.9 ± 3.1 years. The average MD was -1.82 ± 3.5 dB, with a mean foveal sensitivity of 32.0 ± 4.7 dB. Fifty-nine eyes ... VisuALL virtual reality field testing was well tolerated in this pediatric study cohort. Older age and shorter test duration were associated with better performance on field testing....

Comparison of the visual field test of Glaufield Lite with Humphrey Field Analyser.

To compare visual field test results of Glaufield Lite AP901 CTS 133 (Appasamy Associates, Mannadipet Commune, Thirubhuvanai, Puducherry, India, hereafter Glaufield Lite) with Humphrey Field Analyser ... A pilot study at a tertiary eye centre involving 23 normal and 24 glaucoma patients who underwent two consecutive visual field tests on (i) HFA 24-2 SITA Fast and (ii) Glaufield Lite Quick Central pro... The mean testing time on HFA was significantly shorter than Glaufield Lite (normals: HFA: 2.75 ± 0.49 min, Glaufield Lite: 6.85 ± 0.86 min, p < 0.001; glaucoma patients: HFA: 3.45 ± 1.08 min, Glaufiel... Both perimetric techniques showed reliable test results though test duration was longer with Glaufield Lite perimetry. The MD showed poor agreement, likely due to different scales and principles used ...

Impact of peripapillary retinoschisis on visual field test results in glaucomatous eyes.

To investigate the influence of peripapillary retinoschisis (PRS) on visual field (VF) test results in patients with primary open angle glaucoma (POAG).... Thirty eyes of 30 patients with POAG who had PRS at least once were included. All eyes were followed-up for a minimum 5 years at 4-6-month intervals. The occurrence of PRS was determined by circumpapi... Global MD (p=0.345) and regional VF deviations (p=0.255) did not differ significantly between immediately after and just prior to PRS formation. Global MD (p=0.846) and regional VF deviations (p=0.758... PRS has no short-term effect on the VF sensitivity. Therefore, VF test can still be useful for evaluating glaucomatous damage even in the presence of PRS compared with OCT....

Predicting 60-4 visual field tests using 3D facial reconstruction.

Despite, the potential clinical utility of 60-4 visual fields, they are not frequently used in clinical practice partly, due to the purported impact of facial contour on field defects. The purpose of ... Subjects with no ocular pathology were included. Participants were subject to optical coherence tomography, 60-4 Swedish interactive thresholding algorithm visual field tests and photography. The pred... 30 healthy were enrolled. Three-dimensional facial reconstruction using a convolution neural network (CNN) was able to predict facial contour-dependent 60-4 visual field defects in 30 subjects without... This pilot study reports the development of a CNN-enhanced platform capable of predicting 60-4 visual field defects in healthy controls based on facial contour. Further study with this platform may en...

Comparing a head-mounted virtual reality perimeter and the Humphrey Field Analyzer for visual field testing in healthy and glaucoma patients.

To compare clinical visual field outputs in glaucoma and healthy patients returned by the Humphrey Field Analyzer (HFA) and virtual reality (Virtual Field, VF) perimetry.... One eye of 54 glaucoma patients and 41 healthy subjects was prospectively tested (three times each in random order) using the HFA and VF perimeters (24-2 test grids). We extracted and compared global ... The VF test was shorter (by 76 s) and had lower fixation losses (by 0.08) and false-positive rate (by 0.01) compared to the HFA (all p < 0.0001). Intraclass correlations were 0.86, 0.82 and 0.47 for M... Virtual Field returns global results that are correlated with the HFA, but pointwise sensitivities were more variable. Differences in test-retest variability and defect detection by its current normat...

What is the Optimal Frequency of Visual Field Testing to Detect Rapid Progression Among Hypertensive Eyes?

We evaluated 16,351 visual field (VF) tests from Ocular Hypertension Treatment Study (OHTS) database and showed that more frequent testing resulted in a shorter time to detect glaucoma progression, wi... To investigate the effect of different testing intervals on time to detect visual field progression in eyes with ocular hypertension.... A total of 16,351 reliable 30-2 VF tests from 1575 eyes of the OHTS-1 observation arm with a mean (95% CI) follow-up of 4.8 (4.7-4.8) years were analyzed. Computer simulations (n = 10,000 eyes) based ... At 80% power, based on the progression of -0.42 dB/year, the best trade-off to detect significant rates of VF change to clinically meaningful perimetric loss in high, medium, and low-risk patients was... Given the importance of not missing the conversion to glaucoma, the frequency of testing used in OHTS (6 mo) was optimal for the detection of progression in high-risk patients. Low-risk patients could...

Comparison of Visual Field Test Measurements With a Novel Approach on a Wearable Headset to Standard Automated Perimetry.

This study of inter-test comparability of a novel visual field application installed on an augmented-reality portable headset and Humphrey field analyzer Swedish interactive thresholding algorithm (SI... To determine the correlation between visual field testing with novel software on a wearable headset versus standard automated perimetry.... Patients with and without visual field defects attributable to glaucoma had visual field testing in one eye of each patient with 2 methods: re:Imagine Strategy (Heru, Inc.) and the Humphrey field anal... Measurements from 89 eyes of 89 patients (18 normal and 71 glaucomas) were compared with both instruments. Linear regression analysis demonstrated an excellent Pearson correlation coefficient of r = 0... The Heru visual field test correlated well with SITA Standard in a population of normal eyes and eyes with glaucoma....

Visual Fields in Epidemic Retinitis.

The aim of the study is to analyze visual fields defects (VFDs) in epidemic retinitis (ER).... Patients with ER and Humphrey's visual field (HFA) 30-2 performed after resolution were studied. VFD severity grading was performed. Patients treated with oral doxycycline (Group-A) versus doxycycline... Thirty-five eyes of 25 patients were studied. Nasal, inferior, temporal and central VFD were seen in 19 (54.2%), 13 (37.1%), 7 (20%) and 6 (17.1%) eyes, respectively. Grade 0, 1, 2 and 3 VFDs were see... ER can cause VFD persisting long after resolution. Treatment with oral doxycycline without steroids was non-inferior to combined treatment with respect to VFD....

Agreement in the detection of chiasmal and postchiasmal visual field defects between imo binocular random single-eye test and Humphrey monocular test.

To compare the ability of imo binocular random single-eye test (BRSET) to detect visual field (VF) defects due to chiasmal and postchiasmal lesions (C/PCLs) with a Humphrey Field Analyzer (HFA) monocu... Prospective multicenter study METHODS: This study enrolled 40 patients with C/PCLs and measured their VFs using both imo BRSET and HFA monocular test. The VFs were classified into three groups using t... The VFs of 34 patients were analyzed and classified. There were 13 patients in the bitemporal, 6 in the homonymous, and 15 in the others group. BRSET showed a significantly shorter test duration than ... BRSET detected VF defects due to C/PCLs as accurately as the HFA monocular test with a shorter test duration....