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Phénomènes chimiques
Phénomènes biochimiques
Conformation moléculaire
Conformation des protéines
Éléments structuraux des protéines
Kringles
Kringles : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Protéines
Analyse génétique
Coagulation
Dosage protéique
Imagerie médicale
Protéines
Fibrinogène
Facteurs de coagulation
Tests génétiques
Mutations
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Asymptomatique
Examen médical
Circulation sanguine
Caillots
Prévention
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Exercice physique
Circulation
Alimentation
Santé cardiovasculaire
Anticoagulants
Thromboembolie
Traitements
5
Anticoagulants
Thérapies ciblées
Transfusions sanguines
Anomalies
Médecine personnalisée
Traitements
Efficacité des traitements
Complications
Complications
5
Embolies pulmonaires
Complications mortelles
Gestion des complications
Interventions chirurgicales
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Traitement intensif
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 21/03/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
College of Life Science, Northwest University, Xi'an 710069, Shaanxi, China. Electronic address: bianliujiao@sohu.com.
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Affiliations :
4 Departments of Biochemistry and Molecular Biology, and Neuroscience Graduate School, School of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea.
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4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
3 Department of Predictive Model Research Center, Korea Institute of Toxicology, Korea Research Institute of Chemical Technology, Daejeon, Korea.
4 Departments of Biochemistry and Molecular Biology, and Neuroscience Graduate School, School of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea.
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Affiliations :
Institute of Genetic Epidemiology, Medical University of Innsbruck, Schoepfstrasse 41, 6020, Innsbruck, Austria. Electronic address: Stefan.Coassin@i-med.ac.at.
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Institute of Genetic Epidemiology, Medical University of Innsbruck, Schoepfstrasse 41, 6020, Innsbruck, Austria.
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Department of Predictive Toxicology, Korea Institute of Toxicology, Daejeon 34114, Korea.
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College of Life Science, Northwest University, Xi'an 710069, Shaanxi, China. Electronic address: wangcl@nwu.edu.cn.
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Affiliations :
1 BK21 Plus KNU Creative BioResearch Group, School of Life Sciences, Institute of Life Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu, Korea.
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Affiliations :
2 Department of Brain-Cognitive Science, Daegu-Gyeongbuk Institute of Science and Technology, Daegu, Korea.
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Affiliations :
3 Department of Predictive Model Research Center, Korea Institute of Toxicology, Korea Research Institute of Chemical Technology, Daejeon, Korea.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
6 Department of Anatomy, Brain Research Institute, Chungnam National University School of Medicine, Daejeon, Korea.
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7 Department of Neural Development and Disease, Korea Brain Research Institute, Daegu, Korea.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
1 BK21 Plus KNU Creative BioResearch Group, School of Life Sciences, Institute of Life Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu, Korea.
Publications dans "Kringles" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
1 BK21 Plus KNU Creative BioResearch Group, School of Life Sciences, Institute of Life Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu, Korea.
9 Brain Science and Engineering Institute, Kyungpook National University, Daegu, Korea.
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The Armenise-Harvard Laboratory of Structural Biology, Department of Biology and Biotechnology, University of Pavia, Via Ferrata 9A, 27100 Pavia, Italy.
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Affiliations :
Department of Molecular Medicine, Unit of Immunology and General Pathology, University of Pavia, Pavia, Italy.
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Affiliations :
Department of Molecular Medicine, Unit of Immunology and General Pathology, University of Pavia, Pavia, Italy. Electronic address: claudia.scotti@unipv.it.
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College of Life Science, Northwest University, Xi'an 710069, China.
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College of Life Science, Northwest University, Xi'an 710069, China.
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College of Life Science, Northwest University, Xi'an 710069, China.
Publications dans "Kringles" :
Neurodevelopmental disorders (NDDs) affect 2-5% of the population and approximately 50% of cases are due to genetic factors. Since...
Despite major advances in genome technology and analysis, >50% of patients with a neurodevelopmental disorder (NDD) remain undiagnosed after extensive evaluation. A point in case is our clinically het...
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5 probands with X-linked recessive related eoHM were collected in Ningxia Eye Hospital from January 2021 to June 2022. The probands and their family members received comprehensive ophthalmic examinati...
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In this paper,we are the first to report five novel hemizygous variants in OPN1LW, RP2, GPR143, FRMD7, HMGB3 genes are associated with eoHM. Our study extends the genotypic spectrums for eoHM and bett...
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We identified a BCOR hemizygous missense variant (c.1448C>T, p.Pro483Leu) in a male proband presented with CHD/heterotaxy. Sanger sequencing confirmed that this variant was inherited from his asymptom...
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Nine male patients belonging to four pedigrees were included in this study. The patients were studied genetically for Fragile X syndrome, followed by whole exome sequencing and analysis of intellectua...
In three of four families, novel deleterious variants have been identified in three different genes, including ZDHHC9 (p. Leu189Pro), ATP2B3 (p. Asp847Glu), and GLRA2 (p. Arg350Cys) and also with new ...
The current study's findings expand the existing knowledge of variants of the genes implicated in XLID and broaden the spectrum of phenotypes associated with the related conditions. The data have impl...
Multiple sclerosis (MS) is a chronic neurodegenerative disease, which has a strong genetic component and is more prevalent in women. MS is caused by an autoimmunity initiated inflammatory response whi...
Using UK Biobank microarray, we analyzed the prevalence of alleles on the X chromosome to identify variants potentially involved in MS. Overall, 488,225 patients across 18,857 markers were analyzed us...
Our results identify 20 SNPs that are significantly more abundant in persons with MS. The genes associated with these SNPs belong to immunity (LAMP2, AVPR2, MTMR8, F8, BCOR, PORCN, and ELF4) and remye...
Our analysis provides novel insights into the roles of X-linked genes in the onset and presentation of multiple sclerosis, identifying 20 SNPs in 14 genes involved primarily in immunity and myelinatio...
Disease gene discovery on chromosome (chr) X is challenging owing to its unique modes of inheritance. We undertook a systematic analysis of human chrX genes. We observe a higher proportion of disorder...