Comment diagnostique-t-on un dermatofibrosarcome ?
Le diagnostic repose sur l'examen clinique et une biopsie pour analyse histologique.
BiopsieDermatofibrosarcome
#2
Quels examens complémentaires sont nécessaires ?
Des examens d'imagerie comme l'IRM peuvent être utilisés pour évaluer l'extension tumorale.
Imagerie par résonance magnétiqueDermatofibrosarcome
#3
Quels signes cliniques indiquent un dermatofibrosarcome ?
Une lésion cutanée ferme, indolore, souvent pigmentée, qui évolue lentement.
Lésion cutanéeDermatofibrosarcome
#4
Le dermatofibrosarcome peut-il être confondu avec d'autres tumeurs ?
Oui, il peut être confondu avec des lipomes ou d'autres tumeurs cutanées bénignes.
Tumeurs cutanéesDermatofibrosarcome
#5
Quel rôle joue l'histopathologie dans le diagnostic ?
L'histopathologie permet de confirmer la nature maligne de la tumeur et son type histologique.
HistopathologieDermatofibrosarcome
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'un dermatofibrosarcome ?
Les symptômes incluent une masse cutanée indolore, souvent avec des bords bien définis.
SymptômesDermatofibrosarcome
#2
Le dermatofibrosarcome provoque-t-il des douleurs ?
En général, il est indolore, mais des douleurs peuvent survenir si la tumeur est compressive.
DouleurDermatofibrosarcome
#3
Peut-on observer des changements de couleur sur la lésion ?
Oui, la lésion peut présenter des variations de couleur, souvent brunâtre ou violacée.
Changements de couleurDermatofibrosarcome
#4
Les démangeaisons sont-elles fréquentes ?
Les démangeaisons ne sont pas courantes, mais peuvent survenir dans certains cas.
DémangeaisonsDermatofibrosarcome
#5
La lésion peut-elle saigner ?
La lésion peut saigner, surtout si elle est traumatisée ou si elle est en surface.
SaignementDermatofibrosarcome
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le dermatofibrosarcome ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais éviter les traumatismes cutanés peut aider.
PréventionDermatofibrosarcome
#2
Les personnes à risque doivent-elles être surveillées ?
Oui, les personnes ayant des antécédents familiaux ou des lésions cutanées doivent être surveillées.
SurveillanceDermatofibrosarcome
#3
L'exposition au soleil influence-t-elle le risque ?
Une exposition excessive au soleil peut augmenter le risque de certains cancers cutanés, mais pas spécifiquement du dermatofibrosarcome.
Exposition au soleilDermatofibrosarcome
#4
Des mesures de protection cutanée sont-elles recommandées ?
Oui, utiliser des écrans solaires et porter des vêtements protecteurs est conseillé.
Protection cutanéeDermatofibrosarcome
#5
Les vaccinations peuvent-elles aider à prévenir le cancer ?
Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections liées à des cancers, mais pas spécifiquement le dermatofibrosarcome.
VaccinationDermatofibrosarcome
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal du dermatofibrosarcome ?
Le traitement principal est la chirurgie pour enlever complètement la tumeur.
ChirurgieDermatofibrosarcome
#2
La radiothérapie est-elle utilisée ?
La radiothérapie peut être utilisée en complément après la chirurgie pour réduire le risque de récidive.
RadiothérapieDermatofibrosarcome
#3
Des traitements médicamenteux sont-ils disponibles ?
Des traitements ciblés peuvent être envisagés dans les cas avancés ou récidivants.
Traitements médicamenteuxDermatofibrosarcome
#4
Quelle est l'importance de la surveillance post-opératoire ?
La surveillance est cruciale pour détecter rapidement toute récidive de la tumeur.
Surveillance post-opératoireDermatofibrosarcome
#5
Peut-on traiter le dermatofibrosarcome par chimiothérapie ?
La chimiothérapie n'est généralement pas efficace pour le dermatofibrosarcome, sauf cas avancés.
ChimiothérapieDermatofibrosarcome
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles du dermatofibrosarcome ?
Les complications incluent la récidive locale et, dans de rares cas, des métastases.
ComplicationsDermatofibrosarcome
#2
Le dermatofibrosarcome peut-il se propager ?
Il a un faible potentiel de métastase, mais peut envahir les tissus voisins.
MétastasesDermatofibrosarcome
#3
Comment gérer une récidive de dermatofibrosarcome ?
La récidive nécessite souvent une nouvelle intervention chirurgicale et un suivi étroit.
RécidiveDermatofibrosarcome
#4
Les cicatrices peuvent-elles poser problème après traitement ?
Oui, les cicatrices peuvent être inesthétiques et nécessiter des soins ou des interventions esthétiques.
CicatricesDermatofibrosarcome
#5
Y a-t-il des risques psychologiques associés ?
Oui, le diagnostic et le traitement peuvent entraîner du stress et de l'anxiété chez les patients.
Santé mentaleDermatofibrosarcome
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque du dermatofibrosarcome ?
Les facteurs incluent des antécédents de traumatismes cutanés, des maladies génétiques et l'exposition à des radiations.
Facteurs de risqueDermatofibrosarcome
#2
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents familiaux de dermatofibrosarcome peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxDermatofibrosarcome
#3
L'âge influence-t-il le risque de dermatofibrosarcome ?
Le dermatofibrosarcome est plus fréquent chez les adultes jeunes, généralement entre 20 et 50 ans.
ÂgeDermatofibrosarcome
#4
Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?
Certaines infections virales, comme le virus de l'herpès, peuvent être associées à un risque accru.
Infections viralesDermatofibrosarcome
#5
Le sexe influence-t-il le risque de dermatofibrosarcome ?
Il n'y a pas de différence significative entre les sexes concernant le risque de dermatofibrosarcome.
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Pigmented dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) also known as Bednar tumour is a very rare variant of DFSP which is considered to be of intermediate grade along with the presence of melanin-containin...
PRAME (PReferentially expressed Antigen in MElanoma) was first identified as a malignant melanoma-specific antigen. Recently, a few cases of fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans (FS-DFSP) ...
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Limited information is available regarding survival outcomes and risk factors of dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)....
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The study cohort (7,567 patients) was selected from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program (2000-2018). Demographic and clinicopathologic variables, survival outcomes, and prognostic ...
A total of 5,640 (74.53%) and 1,927 (25.47%) tumors were located in the skin and soft tissue, respectively. The median follow-up duration was 92 months. Median follow-up times were similar between pat...
Dermatofibrosarcoma protuberans has a favorable survival prognosis, even in patients with node-positive or distant metastases. Dermatofibrosarcoma protuberans-specific mortality is significantly highe...
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) stands as a rare and locally aggressive soft tissue tumor, characterized by intricated molecular alterations. The imperative to unravel the complexities of intra...
Dermatofibrosarcoma protuberans is a rare, slow-growing soft-tissue malignancy originating in the dermis that is characterized by an infiltrating growth pattern with a marked tendency of local recurre...
A retrospective multicentric chart analysis of 11 patients with scalp dermatofibrosarcoma protuberans who presented within the last 20 years was performed regarding demographic data, pathological tumo...
In total, 30 cases were classified as primary and 20 cases as recurring scalp dermatofibrosarcoma protuberans (data from 5 cases were missing). The median tumor size was 24 cm...
Whenever possible, peripheral and deep en face margin assessment-based techniques should be preferred for resection of scalp dermatofibrosarcoma protuberans because they provide superior oncological s...
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a cutaneous sarcoma with obscure origin and multidirectional differentiation. Application of RNA-Seq in the detection of COL1A1-PDGFB is still at early stages...
We aim to test the efficacy of fusion gene detection using bulk RNA-Seq in DFSPs, explore altered molecular pathways and biological processes for evidences of tumor origin and cell identity shift....
Dermatofibrosarcoma protuberans and normal dermis samples were acquired for RNA-Seq. Fusion gene detection was performed using STAR-Fusion. RNA-Seq 2G yielded differentially expressed genes. Altered p...
28/30 CD34(+) cases were positive for COL1A1-PDGFB. 406 upregulated and 543 downregulated genes were determined. Among the top 10 upregulated genes, 6 had neural distribution, function, or disease cor...
Bulk RNA-Seq provided with high detection rate of COL1A1-PDGFB. Dermatofibrosarcoma protuberans showed fibroblastic activity and neural features, which validated DFSP's fibroblast origin and tendency ...
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a neoplasm of intermediate malignancy with high local recurrence rates. The sclerosing variant is characterized by the presence of sclerotic areas in more tha...