Titre : Tumeurs fibroépithéliales

Tumeurs fibroépithéliales : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur fibroépithéliale ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et l'analyse histopathologique.
Tumeurs fibroépithéliales Diagnostic médical
#2

Quels examens sont nécessaires pour le diagnostic ?

Une biopsie et des examens d'imagerie comme l'échographie peuvent être nécessaires.
Biopsie Imagerie médicale
#3

Les marqueurs tumoraux sont-ils utiles ?

Les marqueurs tumoraux ne sont généralement pas spécifiques pour ces tumeurs.
Marqueurs tumoraux Tumeurs fibroépithéliales
#4

Peut-on confondre ces tumeurs avec d'autres ?

Oui, elles peuvent être confondues avec d'autres néoplasmes bénins ou malins.
Diagnostic différentiel Tumeurs
#5

Quel rôle joue l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie aide à évaluer la taille et l'emplacement des tumeurs.
Imagerie médicale Tumeurs fibroépithéliales

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des masses palpables, des douleurs ou des changements cutanés.
Symptômes Tumeurs fibroépithéliales
#2

Les tumeurs fibroépithéliales causent-elles des douleurs ?

Elles peuvent être indolores, mais certaines peuvent provoquer des douleurs localisées.
Douleur Tumeurs
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Généralement, il n'y a pas de symptômes systémiques, sauf en cas de complications.
Symptômes systémiques Tumeurs fibroépithéliales
#4

Comment évoluent les symptômes ?

Les symptômes peuvent évoluer lentement, mais une surveillance est nécessaire.
Évolution des symptômes Tumeurs
#5

Les symptômes varient-ils selon l'emplacement ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon la localisation de la tumeur dans le corps.
Localisation Tumeurs fibroépithéliales

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs fibroépithéliales ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais une surveillance régulière est conseillée.
Prévention Tumeurs fibroépithéliales
#2

Les facteurs environnementaux influencent-ils leur apparition ?

Oui, l'exposition à certains agents chimiques peut augmenter le risque de développement.
Facteurs environnementaux Tumeurs
#3

Le mode de vie joue-t-il un rôle ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de plusieurs types de néoplasmes.
Mode de vie Prévention
#4

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Des dépistages réguliers peuvent aider à détecter les tumeurs à un stade précoce.
Dépistage Tumeurs fibroépithéliales
#5

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces tumeurs ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les tumeurs fibroépithéliales.
Vaccins Prévention

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour ces tumeurs ?

Le traitement standard est l'excision chirurgicale de la tumeur.
Chirurgie Tumeurs fibroépithéliales
#2

Des traitements non chirurgicaux existent-ils ?

Des traitements comme la cryothérapie ou la radiothérapie peuvent être envisagés.
Cryothérapie Radiothérapie
#3

Quelle est l'efficacité de la chirurgie ?

La chirurgie est généralement efficace, avec un faible taux de récidive si bien réalisée.
Efficacité du traitement Chirurgie
#4

Les tumeurs fibroépithéliales nécessitent-elles un suivi ?

Oui, un suivi régulier est recommandé pour détecter d'éventuelles récidives.
Suivi médical Tumeurs fibroépithéliales
#5

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Les effets secondaires peuvent inclure des cicatrices ou des infections post-opératoires.
Effets secondaires Chirurgie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent l'infection, la récidive et des cicatrices inesthétiques.
Complications Tumeurs fibroépithéliales
#2

Les tumeurs peuvent-elles devenir malignes ?

Bien que rares, certaines tumeurs fibroépithéliales peuvent évoluer vers une malignité.
Malignité Tumeurs
#3

Comment gérer les complications post-opératoires ?

La gestion inclut des soins appropriés de la plaie et un suivi médical régulier.
Gestion des complications Chirurgie
#4

Les complications affectent-elles le pronostic ?

Oui, les complications peuvent affecter le pronostic global et nécessiter un traitement supplémentaire.
Pronostic Complications
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des récidives ou des effets esthétiques indésirables.
Complications à long terme Tumeurs fibroépithéliales

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs de risque incluent l'âge, l'exposition à des agents chimiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Tumeurs fibroépithéliales
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de néoplasmes peuvent augmenter le risque.
Hérédité Tumeurs
#3

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections virales, comme le HPV, peuvent être associées à des tumeurs fibroépithéliales.
Infections virales Tumeurs fibroépithéliales
#4

Le sexe influence-t-il le risque ?

Certaines études suggèrent que le sexe peut influencer le risque de développement de ces tumeurs.
Sexe Facteurs de risque
#5

L'exposition au soleil est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition excessive au soleil peut augmenter le risque de certaines tumeurs cutanées.
Exposition au soleil Tumeurs fibroépithéliales
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/02/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Puay Hoon Tan

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pathology, Singapore General Hospital, Singapore, Singapore. tan.puay.hoon@singhealth.com.sg.
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Farnaz Dadmanesh

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA.
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Cedric Chuan Young Ng

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Cancer Epigenome, National Cancer Centre Singapore, Singapore.
  • Cancer and Stem Cell Biology, Duke-NUS Medical School, Singapore.
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Vikneswari Rajasegaran

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Affiliations :
  • Laboratory of Cancer Epigenome, National Cancer Centre Singapore, Singapore.
  • Cancer and Stem Cell Biology, Duke-NUS Medical School, Singapore.
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Peiyong Guan

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Affiliations :
  • Cancer and Stem Cell Biology, Duke-NUS Medical School, Singapore.
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Aye Aye Thike

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Affiliations :
  • Department of Anatomical Pathology, Singapore General Hospital, Singapore.
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Bin Tean Teh

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Cancer Epigenome, National Cancer Centre Singapore, Singapore.
  • Cancer and Stem Cell Biology, Duke-NUS Medical School, Singapore.
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Ping Tang

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Affiliations :
  • From the Department of Pathology and Laboratory Medicine, Loyola University, Maywood, Illinois (Uraizee, Tang).

Xiaomo Li

2 publications dans cette catégorie

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Matthew Leong

2 publications dans cette catégorie

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Horacio Maluf

2 publications dans cette catégorie

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Meng Zhang

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Affiliations :
  • The University of Texas Southwestern Medical Center, Department of Radiology, Dallas, TX, USA.
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Helena Hwang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The University of Texas Southwestern Medical Center, Department of Pathology, Dallas, TX, USA.
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Jody C Hayes

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Affiliations :
  • The University of Texas Southwestern Medical Center, Department of Radiology, Dallas, TX, USA.
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Armando Giuliano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Surgical Oncology, Department of Surgery, Cedars Sinai Medical Center, 310 N San Vicente Blvd, West Hollywood, CA, 90048, USA.
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Nur Diyana Md Nasir

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Affiliations :
  • Department of Anatomical Pathology, Singapore General Hospital, Singapore.
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Suet Far Wong

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Affiliations :
  • Laboratory of Cancer Epigenome, National Cancer Centre Singapore, Singapore.

Wei Liu

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Affiliations :
  • Laboratory of Cancer Epigenome, National Cancer Centre Singapore, Singapore.

Gwendolene Xin Pei Ng

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Affiliations :
  • Laboratory of Cancer Epigenome, National Cancer Centre Singapore, Singapore.
  • Division of Surgical Oncology, National Cancer Center Singapore, Singapore.

Jing Yi Lee

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Affiliations :
  • Laboratory of Cancer Epigenome, National Cancer Centre Singapore, Singapore.
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Sources (2117 au total)

Fibroepithelial polyp as an unexpected pathology in the external auditory canal: a case report.

Fibroepithelial polyps are rare benign lesions with uncertain origins. They are commonly found in the skin and genitourinary system. Fibroepithelial polyps in the external auditory canal are infrequen... We report a 60-year-old Persian woman with an incidentally discovered painless fibroepithelial polyp in the right external auditory canal. Microscopic transcanal surgery confirmed the diagnosis after ... Fibroepithelial polyps have an uncertain etiology and are typically asymptomatic. Surgical resection is the preferred treatment, and the prognosis following resection is generally favorable, with low ... This case highlights the rarity of fibroepithelial polyps in the external auditory canal and underscores the importance of considering them in the differential diagnosis of external auditory canal les...

Retrospective analysis of core-needle and vacuum-assisted breast biopsies of B3 fibroepithelial lesions and correlation with results in subsequent surgical specimens.

Fibroepithelial lesions (FEL) are a heterogeneous group of biphasic tumours that include fibroadenomas (FA) and the rare entity of benign phyllodes tumors (PT) as well as cases where distinction betwe... We identified 117 female patients with the preoperative diagnosis of FEL (B3), PT, or FEL in combination of pure epithelial B3 lesions in CNB or VAB. Clinico-pathological information as well as data o... PT was diagnosed in 9 (14.8%) and FEL (B3) in 52 (85.2%) cases. Additionally, 56 patients with FA in combination with an additional B3 lesion were identified. Most FEL (B3)/PT initial diagnoses were m... Most PT and FEL (B3) diagnoses on CNB/VAB underwent surgical removal. In the final pathological findings of cases classified primarily as FEL (B3), the majority were downgraded to FA, one quarter were...

Precise diagnosis of breast phyllodes tumors using Raman spectroscopy: Biochemical fingerprint, tumor metabolism and possible mechanism.

Breast fibroadenomas and phyllodes tumors are both fibroepithelial tumors with comparable histological characteristics. However, rapid and precise differential diagnosis is a tough point in clinical p... In this study, we used Raman spectroscopy to differentiate phyllodes tumors from breast fibroadenomas based on the biochemical and metabolic composition and develop a classification model. The model w... A total of 204 patients with formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue samples, including 100 fibroadenomas and 104 phyllodes tumors were recruited from April 2014 to August 2021. All patients we... In this study, we obtained the molecular information map of breast phyllodes tumors provided by Raman spectroscopy for the first time. We identified a novel Raman fingerprint signature with the potent...

RB1 loss in the mesenchymal component of onychomatricoma.

Onychomatricoma is a nail neoplasm that usually presents as longitudinal nail plate thickening, involving either the partial or whole nail. Histopathologically, it is characterized by deep invaginatio... This study investigated the RB1 status in onychomatricoma with morphological methods.... Six patients with onychomatricoma were included in the study. RB1 status was assessed using immunohistochemical staining and fluorescence in situ hybridization. Immunohistochemical staining showed tha... RB1 loss was observed only in the mesenchymal component of onychomatricoma. Our findings suggest that the proliferated nail matrix in onychomatricoma represents reactive hyperplasia of various degrees...

Giant juvenile fibroadenomas with and without prominent pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH)-like change: clinicopathological and molecular characteristics.

Juvenile fibroadenomas (JFA) are biphasic fibroepithelial lesions (FEL) usually occurring in adolescent female patients. Giant (G) JFA, like other FEL, may exhibit prominent pseudoangiomatous stromal ... Archives were searched for cases of GJFA (1985-2020). All were stained for androgen receptor (AR), beta-catenin, CD34 and progesterone receptor (PR). Cases were sequenced using a custom 16-gene panel ... Gene mutations along more advanced phases of the proposed FEL pathogenetic pathway in GJFA are unusual, and suggest a mechanism for more aggressive growth in these tumours....