Titre : Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles

Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Hyperplasia

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la présence d'ANCA ?

Un test sanguin spécifique détecte les ANCA dans le sérum du patient.
Anticorps Vascularites
#2

Quels tests sont utilisés pour les ANCA ?

Les tests ELISA et indirect immunofluorescence sont couramment utilisés.
Immunofluorescence Anticorps
#3

Les ANCA sont-ils toujours présents dans les maladies ?

Non, leur présence varie selon la maladie et le stade de l'inflammation.
Maladies auto-immunes Anticorps
#4

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique aide à identifier les symptômes et les antécédents de maladies auto-immunes.
Antécédents médicaux Maladies auto-immunes
#5

Les ANCA peuvent-ils être détectés chez des personnes saines ?

Oui, des ANCA peuvent être présents à faible niveau chez des individus sains.
Anticorps Population saine

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes associés aux ANCA ?

Les symptômes incluent fatigue, fièvre, perte de poids et douleurs articulaires.
Symptômes Fatigue
#2

Les ANCA provoquent-ils des symptômes respiratoires ?

Oui, ils peuvent causer des symptômes respiratoires comme la toux et l'essoufflement.
Symptômes respiratoires Toux
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés liés aux ANCA ?

Des éruptions cutanées et des lésions peuvent apparaître chez certains patients.
Symptômes cutanés Éruptions
#4

Les ANCA affectent-ils les reins ?

Oui, ils peuvent entraîner des atteintes rénales, comme la glomérulonéphrite.
Atteinte rénale Glomérulonéphrite
#5

Les symptômes des ANCA sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être confondus avec d'autres maladies auto-immunes ou inflammatoires.
Maladies auto-immunes Inflammation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées aux ANCA ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un mode de vie sain aide.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les vaccinations sont-elles recommandées pour les patients ANCA ?

Oui, les vaccinations peuvent être recommandées pour prévenir les infections.
Vaccination Infections
#3

Comment réduire le risque de complications ?

Un suivi médical régulier et une gestion proactive des symptômes sont essentiels.
Complications Suivi médical
#4

L'évitement de certains médicaments est-il conseillé ?

Oui, certains médicaments peuvent aggraver les symptômes et doivent être évités.
Médicaments Symptômes
#5

Le stress influence-t-il les maladies ANCA ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes et doit être géré efficacement.
Stress Symptômes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont utilisés pour les ANCA ?

Les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs sont souvent prescrits.
Corticostéroïdes Immunosuppresseurs
#2

Les traitements sont-ils personnalisés pour chaque patient ?

Oui, le traitement est adapté en fonction de la gravité et des symptômes du patient.
Personnalisation du traitement Symptômes
#3

Les ANCA nécessitent-ils un suivi régulier ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller l'évolution.
Suivi médical Évolution de la maladie
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les traitements peuvent avoir des effets secondaires comme l'infection ou l'ostéoporose.
Effets secondaires Infection
#5

Les traitements peuvent-ils guérir les ANCA ?

Il n'existe pas de cure, mais les traitements peuvent contrôler les symptômes et la progression.
Contrôle des symptômes Progrès de la maladie

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des ANCA ?

Les complications incluent des atteintes rénales, pulmonaires et cardiovasculaires.
Complications Atteintes rénales
#2

Les ANCA peuvent-ils entraîner des infections ?

Oui, les traitements immunosuppresseurs augmentent le risque d'infections.
Infections Immunosuppresseurs
#3

Y a-t-il un risque de cancer associé aux ANCA ?

Certaines études suggèrent un risque accru de certains cancers chez les patients ANCA.
Cancer Risque
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#5

Comment surveiller les complications des ANCA ?

Des examens réguliers et des tests sanguins aident à surveiller les complications.
Surveillance Examens médicaux

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque des ANCA ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le tabagisme et certaines infections.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le sexe influence-t-il le risque d'ANCA ?

Oui, les femmes sont plus souvent touchées par les maladies associées aux ANCA.
Sexe Maladies auto-immunes
#3

L'âge joue-t-il un rôle dans le développement des ANCA ?

Oui, les ANCA apparaissent généralement chez les adultes jeunes à moyens d'âge.
Âge Adultes
#4

Certaines professions augmentent-elles le risque d'ANCA ?

Oui, les professions exposant à des produits chimiques peuvent augmenter le risque.
Professions Produits chimiques
#5

Les infections antérieures sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher la production d'ANCA chez des individus prédisposés.
Infections Prédisposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zachary S Wallace

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Massachusetts General Hospital, Boston.

Xiaoqing Fu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Massachusetts General Hospital, Boston.

Yuqing Zhang

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Affiliations :
  • Massachusetts General Hospital, Boston.

John H Stone

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Massachusetts General Hospital, Boston.

None None

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Publications dans "Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles" :

Peter A Merkel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Pennsylvania, Philadelphia.
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Philip Seo

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Affiliations :
  • Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland.

Raashid A Luqmani

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Affiliations :
  • University of Oxford, Oxford, UK.
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Peter Lamprecht

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Rheumatology and Clinical Immunology, University of Lübeck, Lübeck, Germany. Electronic address: peter.lamprecht@uksh.de.
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Wei Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Rheumatology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan, China.
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Tomoyuki Kakugawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pulmonary and Gerontology, Graduate School of Medicine, Yamaguchi University, Japan.
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Hyon K Choi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston.
  • Clinical Epidemiology Program, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston.
  • Rheumatology Unit, Division of Rheumatology, Allergy, and Immunology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston.
  • Mongan Institute; all at Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston.
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Duvuru Geetha

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Affiliations :
  • Medicine, Johns Hopkins Hospital, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA.

Yong Beom Park

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Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, and Institute for Immunology and Immunological Diseases, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.

Sang Won Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, and Institute for Immunology and Immunological Diseases, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea. sangwonlee@yuhs.ac.

Sung Soo Ahn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Yongin Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Yongin, Korea.
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Sang-Won Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.
  • Institute for Immunology and Immunological Diseases, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.
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Marta Casal Moura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pulmonary and Critical Care, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Division of Nephrology and Hypertension, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Sanjeev Sethi

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Sources (10000 au total)

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To assess the effects of prostatic arterial embolisation (PAE) compared to other procedures for treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) in men with benign prostatic hyperplasia (BPH).... We included randomised controlled trials (RCTs), as well as non-randomised studies (NRSs) enrolling men with BPH undergoing PAE vs other surgical interventions via a comprehensive search up until 8 No... We found data to inform two comparisons: PAE vs transurethral resection of prostate (TURP; six RCTs and two NRSs), and PAE vs sham (one RCT). This abstract focuses on the primary outcomes in a compari... Compared to TURP, the impact on urological symptoms and QoL improvement as perceived by patients appears to be similar. This review did reveal major uncertainty as to how major adverse events compare....

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

Determination of miRNA expression profile in patients with prostate cancer and benign prostate hyperplasia.

It is a known fact that the role of microRNAs (miRNA) has a very important place in cancer development and progression. miRNAs target a significant part of pathways as well as genes. This study aimed ... Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and tissue samples were collected from prostate cancer (PCa) (n: 20) and benign prostatic hyperplasia (BPH) (n: 20) patients. Total RNA isolation was perform... In tissue samples, 37 different expressed miRNAs were identified in PCa patients compared to BPH patients. In PBMCs samples, 27 different expressed miRNAs were identified in PCa patients compared to b... Our results suggested that determined common hsa-miR-494-3p, hsa-miR-3128, hsa-miR-8084 and their target HIF1A, AVRP1A, NHS, INSL4 may play a crucial role in therapeutic and early diagnostic strategie...

Prostatic Artery Embolization Versus Transurethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Hyperplasia: A Cost-Effectiveness Analysis.

To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...