Titre : Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1

Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bone Marrow Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de TIMP-1 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de TIMP-1 peuvent être effectués.
TIMP-1 Tests de laboratoire
#2

Quels symptômes indiquent un déséquilibre de TIMP-1 ?

Des symptômes comme l'inflammation ou des troubles de cicatrisation peuvent survenir.
Inflammation Cicatrisation
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à TIMP-1 ?

Oui, des biomarqueurs comme le collagène et les métalloprotéinases sont souvent étudiés.
Biomarqueurs Métalloprotéinases
#4

Quel rôle joue TIMP-1 dans le cancer ?

TIMP-1 peut inhiber la progression tumorale en régulant la dégradation de la matrice.
Cancer Matrice extracellulaire
#5

Comment TIMP-1 est-il mesuré en clinique ?

Il est mesuré par des tests immunologiques spécifiques dans des échantillons de sang.
Tests immunologiques Sang

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction de TIMP-1 ?

Une surproduction peut entraîner des douleurs articulaires et une fibrose tissulaire.
Douleurs articulaires Fibrose
#2

TIMP-1 affecte-t-il la cicatrisation des plaies ?

Oui, un excès de TIMP-1 peut ralentir la cicatrisation des plaies.
Cicatrisation Plaies
#3

Quels signes indiquent une carence en TIMP-1 ?

Une carence peut se manifester par une dégradation excessive de la matrice extracellulaire.
Dégradation Matrice extracellulaire
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des maladies inflammatoires ?

Oui, des maladies comme l'arthrite peuvent être liées à des niveaux anormaux de TIMP-1.
Maladies inflammatoires Arthrite
#5

Comment TIMP-1 influence-t-il l'inflammation ?

TIMP-1 peut moduler l'inflammation en régulant les métalloprotéinases impliquées.
Inflammation Métalloprotéinases

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déséquilibres de TIMP-1 ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir l'équilibre.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Quels facteurs de mode de vie influencent TIMP-1 ?

Le tabagisme et l'obésité peuvent affecter les niveaux de TIMP-1.
Tabagisme Obésité
#3

Y a-t-il des recommandations pour maintenir TIMP-1 ?

Pratiquer une activité physique régulière et gérer le stress sont recommandés.
Activité physique Gestion du stress
#4

Les suppléments peuvent-ils aider TIMP-1 ?

Certains suppléments antioxydants peuvent soutenir la régulation de TIMP-1.
Suppléments Antioxydants
#5

Comment le suivi médical aide-t-il TIMP-1 ?

Un suivi régulier permet de détecter et de corriger les déséquilibres de TIMP-1.
Suivi médical Déséquilibres

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent TIMP-1 ?

Des thérapies géniques et des inhibiteurs spécifiques sont en cours d'étude.
Thérapies géniques Inhibiteurs
#2

TIMP-1 peut-il être utilisé comme cible thérapeutique ?

Oui, en régulant TIMP-1, on peut potentiellement traiter certaines pathologies.
Cible thérapeutique Pathologies
#3

Quels médicaments influencent TIMP-1 ?

Certains anti-inflammatoires peuvent moduler l'expression de TIMP-1.
Anti-inflammatoires Médicaments
#4

Y a-t-il des essais cliniques sur TIMP-1 ?

Oui, plusieurs essais cliniques explorent son rôle dans diverses maladies.
Essais cliniques Maladies
#5

Comment les traitements affectent-ils TIMP-1 ?

Les traitements peuvent soit augmenter, soit diminuer les niveaux de TIMP-1 selon le contexte.
Traitements Niveaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un excès de TIMP-1 ?

Un excès peut entraîner des maladies fibrosantes et des troubles cardiovasculaires.
Complications Maladies fibrosantes
#2

TIMP-1 est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des niveaux anormaux de TIMP-1 sont associés à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#3

Comment TIMP-1 affecte-t-il la santé cardiovasculaire ?

Des niveaux élevés de TIMP-1 peuvent contribuer à l'athérosclérose.
Santé cardiovasculaire Athérosclérose
#4

Y a-t-il des risques de cancer liés à TIMP-1 ?

Des niveaux élevés de TIMP-1 peuvent être associés à une progression tumorale.
Cancer Progression tumorale
#5

Quels effets secondaires peuvent résulter d'un traitement de TIMP-1 ?

Les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des réactions allergiques.
Effets secondaires Réactions allergiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déséquilibre de TIMP-1 ?

L'âge avancé, le tabagisme et l'obésité sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risque Âge avancé
#2

Les maladies auto-immunes influencent-elles TIMP-1 ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent perturber l'équilibre de TIMP-1.
Maladies auto-immunes Équilibre
#3

Le stress a-t-il un impact sur TIMP-1 ?

Oui, le stress chronique peut affecter les niveaux de TIMP-1 dans l'organisme.
Stress Niveaux
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans TIMP-1 ?

Une alimentation riche en graisses saturées peut perturber les niveaux de TIMP-1.
Alimentation Graisses saturées
#5

Y a-t-il un lien entre TIMP-1 et l'inactivité physique ?

Oui, l'inactivité physique peut contribuer à des déséquilibres de TIMP-1.
Inactivité physique Déséquilibres
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Adina Elena Stanciu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Carcinogenesis and Molecular Biology, 'Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu' Institute of Oncology, 022328 Bucharest, Romania.

Adina Zamfir-Chiru-Anton

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT Department, 'Grigore Alexandrescu' Children's Emergency Hospital, 011743 Bucharest, Romania.

Marcel Marian Stanciu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Electrical Engineering Faculty, 'Politehnica' University, 060042 Bucharest, Romania.

Mirela Gherghe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine, 'Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu' Institute of Oncology, 022328 Bucharest, Romania.
  • Department of Radiology, 'Carol Davila' University of Medicine and Pharmacy, 050463 Bucharest, Romania.

Razvan Hainarosie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT Department, 'Prof. Dr. Dorin Hociota' Institute of Phonoaudiology and Functional ENT and Cervicofacial Surgery, 050751 Bucharest, Romania.
  • ENT Department, 'Carol Davila' University of Medicine and Pharmacy, 050463 Bucharest, Romania.

Florentina Ligia Furtunescu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Complementary Sciences, 'Carol Davila' University of Medicine and Pharmacy, 050463 Bucharest, Romania.

Dan Cristian Gheorghe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT Department, 'Carol Davila' University of Medicine and Pharmacy, 050463 Bucharest, Romania.
  • ENT Department, 'Maria Sklodowska Curie' Children's Emergency Hospital, 077120 Bucharest, Romania.

Maryam Raeeszadeh-Sarmazdeh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemical and Materials Engineering, University of Nevada, Reno, NV 89557, USA. Electronic address: maryamr@unr.edu.
Publications dans "Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1" :

Yangyu Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Lili Qin

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Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Yueqi Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Yanhua Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Jing Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Urszula Daniluk

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Gastroenterology, Hepatology, Nutrition and Allergology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland.

Katarzyna Guzinska-Ustymowicz

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Affiliations :
  • Department of Pathomorphology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland.

Dariusz Lebensztejn

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Gastroenterology, Hepatology, Nutrition and Allergology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland.

Chongke Zhong

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Affiliations :
  • From the Department of Epidemiology (C.Z., G.W., Tan Xu, Z.Z., D. Guo, X.Z., A.W., X.B., H.P., Tian Xu, Y.Z.), School of Public Health and Jiangsu Key Laboratory of Preventive and Translational Medicine for Geriatric Diseases, Medical College of Soochow University, Suzhou, China; Department of Epidemiology (C.Z., J.C., J.H.), Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans, LA; Department of Neurology (Y.P.), Affiliated Hospital of North China University of Science and Technology, Tangshan; Department of Epidemiology (Q.L.), School of Public Health, Taishan Medical College, Taian; Department of Neurology (Z.J.), Kerqin District First People's Hospital of Tongliao City; Department of Neurology (D. Geng), Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, China; Department of Medicine (J.C., J.H.), Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA; and Department of Neurology (Tian Xu), Affiliated Hospital of Nantong University, China.
Publications dans "Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1" :

Tan Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Epidemiology (C.Z., G.W., Tan Xu, Z.Z., D. Guo, X.Z., A.W., X.B., H.P., Tian Xu, Y.Z.), School of Public Health and Jiangsu Key Laboratory of Preventive and Translational Medicine for Geriatric Diseases, Medical College of Soochow University, Suzhou, China; Department of Epidemiology (C.Z., J.C., J.H.), Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans, LA; Department of Neurology (Y.P.), Affiliated Hospital of North China University of Science and Technology, Tangshan; Department of Epidemiology (Q.L.), School of Public Health, Taishan Medical College, Taian; Department of Neurology (Z.J.), Kerqin District First People's Hospital of Tongliao City; Department of Neurology (D. Geng), Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, China; Department of Medicine (J.C., J.H.), Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA; and Department of Neurology (Tian Xu), Affiliated Hospital of Nantong University, China.
Publications dans "Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1" :

Xiaoqing Bu

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Affiliations :
  • From the Department of Epidemiology (C.Z., G.W., Tan Xu, Z.Z., D. Guo, X.Z., A.W., X.B., H.P., Tian Xu, Y.Z.), School of Public Health and Jiangsu Key Laboratory of Preventive and Translational Medicine for Geriatric Diseases, Medical College of Soochow University, Suzhou, China; Department of Epidemiology (C.Z., J.C., J.H.), Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans, LA; Department of Neurology (Y.P.), Affiliated Hospital of North China University of Science and Technology, Tangshan; Department of Epidemiology (Q.L.), School of Public Health, Taishan Medical College, Taian; Department of Neurology (Z.J.), Kerqin District First People's Hospital of Tongliao City; Department of Neurology (D. Geng), Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, China; Department of Medicine (J.C., J.H.), Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA; and Department of Neurology (Tian Xu), Affiliated Hospital of Nantong University, China.
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Bone marrow-derived dedifferentiated fat cells exhibit similar phenotype as bone marrow mesenchymal stem cells with high osteogenic differentiation and bone regeneration ability.

Mesenchymal stem cells (MSCs) are known to have different differentiation potential depending on the tissue of origin. Dedifferentiated fat cells (DFATs) are MSC-like multipotent cells that can be pre... BM-DFATs, SC-DFATs, BM-MSCs, and ASCs were prepared from tissue samples of knee osteoarthritis patients who received total knee arthroplasty. Cell surface antigens, gene expression profile, and in vit... BM-DFATs were successfully generated at similar efficiency as SC-DFATs. Cell surface antigen and gene expression profiles of BM-DFATs were similar to those of BM-MSCs, whereas these profiles of SC-DFA... We showed that phenotypic characteristics of BM-DFATs were similar to those of BM-MSCs. BM-DFATs exhibited higher osteogenic differentiation potential and bone regenerative ability compared to SC-DFAT...

Bone marrow CD3

Emergence of dysplastic haematopoietic precursor/s, cytopenia and variable leukaemia risk characterise myelodysplastic syndromes (MDS). Impaired immune-regulation, preferentially affecting cytotoxic T... To analyse the relationship between T... Peripheral blood and BM specimens, obtained at disease onset in a cohort of 58 subjects, were analysed by immune-fluorescence and flow cytometry, to preserve the complexity of the biological sample.... We observed that a trend-increase of BM T... These data add T...

Changes in the Number of Mesenchymal Stem Cells in Bone Marrow at Different Periods after In Vivo Exposure of the Bone Marrow to Local Infrared Laser Radiation.

We determined optimal parameters of bone marrow (BM) irradiation in vivo for rapid increase in the number of mesenchymal stem cells (MSC) at the initial stages of the culturing without changing the ka...

The density of bone marrow mononuclear cells and CD34+ cells in patients with three neurologic conditions.

This study aimed to identify the density of mononuclear cells (MNCs) and CD34+ cells in the bone marrow of patients with three neurologic conditions.... The study included 88 patients with three neurologic conditions: 40 with cerebral palsy (CP) due to oxygen deprivation (OD), 23 with CP related to neonatal icterus (NI), and 25 with neurological seque... There was a significant difference in the average MNC per ml and percentage of CD34+ cells by the type of disease, age group, and infusion time (p value < 0.05). The multivariable regression model sho... The density of MNCs was 5.22 million cells per mL and 5.03% CD34+ cells in patients with three neurologic conditions. The highest density of MNCs in each ml of bone marrow was found in patients with C...

Deep immunophenotypic analysis of the bone marrow progenitor cells in myelodysplastic syndromes.

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (MDS) is often challenging and requires integration of clinical, morphologic, cytogenetics and molecular information. Flow cytometry immunophenotyping (FCIP) can... FCIP of bone marrow samples from 105 patients with cytopenia(s) (with or without leukocytosis) and clinical concern for MDS or MDS/MPN was performed using a single-tube/10-color/13-marker assay. A mod... Significantly higher number of abnormalities were identified in MDS and MDS/MPN cases when compared to cytopenic patients not meeting the diagnostic criteria for MDS (Non-MDS). A FCIP score that combi... This study confirms that detailed immunophenotypic analysis of the progenitor population is powerful in the diagnosis of MDS and MDS/MPN. The combination of markers used in the panel allowed for evalu...