Titre : Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1

Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement C5

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de TIMP-1 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de TIMP-1 peuvent être effectués.
TIMP-1 Tests de laboratoire
#2

Quels symptômes indiquent un déséquilibre de TIMP-1 ?

Des symptômes comme l'inflammation ou des troubles de cicatrisation peuvent survenir.
Inflammation Cicatrisation
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à TIMP-1 ?

Oui, des biomarqueurs comme le collagène et les métalloprotéinases sont souvent étudiés.
Biomarqueurs Métalloprotéinases
#4

Quel rôle joue TIMP-1 dans le cancer ?

TIMP-1 peut inhiber la progression tumorale en régulant la dégradation de la matrice.
Cancer Matrice extracellulaire
#5

Comment TIMP-1 est-il mesuré en clinique ?

Il est mesuré par des tests immunologiques spécifiques dans des échantillons de sang.
Tests immunologiques Sang

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction de TIMP-1 ?

Une surproduction peut entraîner des douleurs articulaires et une fibrose tissulaire.
Douleurs articulaires Fibrose
#2

TIMP-1 affecte-t-il la cicatrisation des plaies ?

Oui, un excès de TIMP-1 peut ralentir la cicatrisation des plaies.
Cicatrisation Plaies
#3

Quels signes indiquent une carence en TIMP-1 ?

Une carence peut se manifester par une dégradation excessive de la matrice extracellulaire.
Dégradation Matrice extracellulaire
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des maladies inflammatoires ?

Oui, des maladies comme l'arthrite peuvent être liées à des niveaux anormaux de TIMP-1.
Maladies inflammatoires Arthrite
#5

Comment TIMP-1 influence-t-il l'inflammation ?

TIMP-1 peut moduler l'inflammation en régulant les métalloprotéinases impliquées.
Inflammation Métalloprotéinases

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déséquilibres de TIMP-1 ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir l'équilibre.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Quels facteurs de mode de vie influencent TIMP-1 ?

Le tabagisme et l'obésité peuvent affecter les niveaux de TIMP-1.
Tabagisme Obésité
#3

Y a-t-il des recommandations pour maintenir TIMP-1 ?

Pratiquer une activité physique régulière et gérer le stress sont recommandés.
Activité physique Gestion du stress
#4

Les suppléments peuvent-ils aider TIMP-1 ?

Certains suppléments antioxydants peuvent soutenir la régulation de TIMP-1.
Suppléments Antioxydants
#5

Comment le suivi médical aide-t-il TIMP-1 ?

Un suivi régulier permet de détecter et de corriger les déséquilibres de TIMP-1.
Suivi médical Déséquilibres

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent TIMP-1 ?

Des thérapies géniques et des inhibiteurs spécifiques sont en cours d'étude.
Thérapies géniques Inhibiteurs
#2

TIMP-1 peut-il être utilisé comme cible thérapeutique ?

Oui, en régulant TIMP-1, on peut potentiellement traiter certaines pathologies.
Cible thérapeutique Pathologies
#3

Quels médicaments influencent TIMP-1 ?

Certains anti-inflammatoires peuvent moduler l'expression de TIMP-1.
Anti-inflammatoires Médicaments
#4

Y a-t-il des essais cliniques sur TIMP-1 ?

Oui, plusieurs essais cliniques explorent son rôle dans diverses maladies.
Essais cliniques Maladies
#5

Comment les traitements affectent-ils TIMP-1 ?

Les traitements peuvent soit augmenter, soit diminuer les niveaux de TIMP-1 selon le contexte.
Traitements Niveaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un excès de TIMP-1 ?

Un excès peut entraîner des maladies fibrosantes et des troubles cardiovasculaires.
Complications Maladies fibrosantes
#2

TIMP-1 est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des niveaux anormaux de TIMP-1 sont associés à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#3

Comment TIMP-1 affecte-t-il la santé cardiovasculaire ?

Des niveaux élevés de TIMP-1 peuvent contribuer à l'athérosclérose.
Santé cardiovasculaire Athérosclérose
#4

Y a-t-il des risques de cancer liés à TIMP-1 ?

Des niveaux élevés de TIMP-1 peuvent être associés à une progression tumorale.
Cancer Progression tumorale
#5

Quels effets secondaires peuvent résulter d'un traitement de TIMP-1 ?

Les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des réactions allergiques.
Effets secondaires Réactions allergiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déséquilibre de TIMP-1 ?

L'âge avancé, le tabagisme et l'obésité sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risque Âge avancé
#2

Les maladies auto-immunes influencent-elles TIMP-1 ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent perturber l'équilibre de TIMP-1.
Maladies auto-immunes Équilibre
#3

Le stress a-t-il un impact sur TIMP-1 ?

Oui, le stress chronique peut affecter les niveaux de TIMP-1 dans l'organisme.
Stress Niveaux
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans TIMP-1 ?

Une alimentation riche en graisses saturées peut perturber les niveaux de TIMP-1.
Alimentation Graisses saturées
#5

Y a-t-il un lien entre TIMP-1 et l'inactivité physique ?

Oui, l'inactivité physique peut contribuer à des déséquilibres de TIMP-1.
Inactivité physique Déséquilibres
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Adina Elena Stanciu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Carcinogenesis and Molecular Biology, 'Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu' Institute of Oncology, 022328 Bucharest, Romania.

Adina Zamfir-Chiru-Anton

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT Department, 'Grigore Alexandrescu' Children's Emergency Hospital, 011743 Bucharest, Romania.

Marcel Marian Stanciu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Electrical Engineering Faculty, 'Politehnica' University, 060042 Bucharest, Romania.

Mirela Gherghe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine, 'Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu' Institute of Oncology, 022328 Bucharest, Romania.
  • Department of Radiology, 'Carol Davila' University of Medicine and Pharmacy, 050463 Bucharest, Romania.

Razvan Hainarosie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT Department, 'Prof. Dr. Dorin Hociota' Institute of Phonoaudiology and Functional ENT and Cervicofacial Surgery, 050751 Bucharest, Romania.
  • ENT Department, 'Carol Davila' University of Medicine and Pharmacy, 050463 Bucharest, Romania.

Florentina Ligia Furtunescu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Complementary Sciences, 'Carol Davila' University of Medicine and Pharmacy, 050463 Bucharest, Romania.

Dan Cristian Gheorghe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ENT Department, 'Carol Davila' University of Medicine and Pharmacy, 050463 Bucharest, Romania.
  • ENT Department, 'Maria Sklodowska Curie' Children's Emergency Hospital, 077120 Bucharest, Romania.

Maryam Raeeszadeh-Sarmazdeh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemical and Materials Engineering, University of Nevada, Reno, NV 89557, USA. Electronic address: maryamr@unr.edu.
Publications dans "Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1" :

Yangyu Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Lili Qin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Yueqi Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Yanhua Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Jing Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Research, First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin Province, China.

Urszula Daniluk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Gastroenterology, Hepatology, Nutrition and Allergology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland.

Katarzyna Guzinska-Ustymowicz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathomorphology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland.

Dariusz Lebensztejn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Gastroenterology, Hepatology, Nutrition and Allergology, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland.

Chongke Zhong

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Affiliations :
  • From the Department of Epidemiology (C.Z., G.W., Tan Xu, Z.Z., D. Guo, X.Z., A.W., X.B., H.P., Tian Xu, Y.Z.), School of Public Health and Jiangsu Key Laboratory of Preventive and Translational Medicine for Geriatric Diseases, Medical College of Soochow University, Suzhou, China; Department of Epidemiology (C.Z., J.C., J.H.), Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans, LA; Department of Neurology (Y.P.), Affiliated Hospital of North China University of Science and Technology, Tangshan; Department of Epidemiology (Q.L.), School of Public Health, Taishan Medical College, Taian; Department of Neurology (Z.J.), Kerqin District First People's Hospital of Tongliao City; Department of Neurology (D. Geng), Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, China; Department of Medicine (J.C., J.H.), Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA; and Department of Neurology (Tian Xu), Affiliated Hospital of Nantong University, China.
Publications dans "Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1" :

Tan Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Epidemiology (C.Z., G.W., Tan Xu, Z.Z., D. Guo, X.Z., A.W., X.B., H.P., Tian Xu, Y.Z.), School of Public Health and Jiangsu Key Laboratory of Preventive and Translational Medicine for Geriatric Diseases, Medical College of Soochow University, Suzhou, China; Department of Epidemiology (C.Z., J.C., J.H.), Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans, LA; Department of Neurology (Y.P.), Affiliated Hospital of North China University of Science and Technology, Tangshan; Department of Epidemiology (Q.L.), School of Public Health, Taishan Medical College, Taian; Department of Neurology (Z.J.), Kerqin District First People's Hospital of Tongliao City; Department of Neurology (D. Geng), Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, China; Department of Medicine (J.C., J.H.), Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA; and Department of Neurology (Tian Xu), Affiliated Hospital of Nantong University, China.
Publications dans "Inhibiteur tissulaire de métalloprotéinase-1" :

Xiaoqing Bu

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Affiliations :
  • From the Department of Epidemiology (C.Z., G.W., Tan Xu, Z.Z., D. Guo, X.Z., A.W., X.B., H.P., Tian Xu, Y.Z.), School of Public Health and Jiangsu Key Laboratory of Preventive and Translational Medicine for Geriatric Diseases, Medical College of Soochow University, Suzhou, China; Department of Epidemiology (C.Z., J.C., J.H.), Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans, LA; Department of Neurology (Y.P.), Affiliated Hospital of North China University of Science and Technology, Tangshan; Department of Epidemiology (Q.L.), School of Public Health, Taishan Medical College, Taian; Department of Neurology (Z.J.), Kerqin District First People's Hospital of Tongliao City; Department of Neurology (D. Geng), Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, China; Department of Medicine (J.C., J.H.), Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA; and Department of Neurology (Tian Xu), Affiliated Hospital of Nantong University, China.
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Inhibition of cleavage of human complement component C5 and the R885H C5 variant by two distinct high affinity anti-C5 nanobodies.

The human complement system plays a crucial role in immune defense. However, its erroneous activation contributes to many serious inflammatory diseases. Since most unwanted complement effector functio...

Using genetics to explore complement C5 as a druggable protein in periodontitis.

An excessively activated or dysregulated complement system has been proven to be a vital contributor to the pathogenesis of periodontitis. It has been previously hypothesized that inhibiting the activ... In our primary analysis, we used 26 independent 'cis' single nucleotide polymorphisms as IVs from the vicinity of the encoding locus of C5 that are associated with plasma C5 levels. In a secondary ana... In our primary approach, inhibiting C5 reduced the risk of periodontitis (Odds ratio 0.89 per 1 standard deviation reduction in C5; 95% confidence Interval 0.80-0.98,... The findings from our study suggest that C5 inhibition may reduce the risk of periodontitis, prioritizing C5 inhibitors as a potential adjunctive therapeutic intervention in this disease....

Characterization of multivalent complexes formed in the presence of more than one conventional antibody to terminal complement component C5.

This study sought to understand the nature of the immune complexes that could be formed when a patient is exposed simultaneously to two different anti-complement component 5 (C5) antibodies, such as i...

Anti-C5 monoclonal antibody treatment showing pathological resolution of complement-mediated atypical hemolytic uremic syndrome: a case report.

No reports have shown histological changes before and after anti-C5 monoclonal antibody treatment in patients with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). Here, we report a rare case of complement-... A 53-year-old woman developed aHUS with CFH gene mutation [c.3572C > T (p. Ser1191 Leu)] and anti-CFH antibodies. Her father had succumbed to acute kidney injury (AKI) in his 30 s. She exhibited AKI, ... This is the first report showing the pathophysiology of aHUS in the kidneys and the efficacy of anti-C5 monoclonal antibody treatment by presenting serial kidney pathological features before and after...

Efficacy and safety of the investigational complement C5 inhibitor zilucoplan in patients hospitalized with COVID-19: an open-label randomized controlled trial.

The efficacy and safety of complement inhibition in COVID-19 patients is unclear.... A multicenter randomized controlled, open-label trial. Hospitalized COVID-19 patients with signs of systemic inflammation and hypoxemia (PaO... 81 patients were randomly assigned to zilucoplan (n = 55) or the control group (n = 26). 78 patients were included in the safety and primary analysis. Most were men (87%) and the median age was 63 yea... Administration of zilucoplan to COVID-19 patients in this proof-of-concept randomized trial was well tolerated under antibiotic prophylaxis. While not reaching statistical significance, indicators of ...

Pitfalls in complement analysis: A systematic literature review of assessing complement activation.

The complement system is an essential component of our innate defense and plays a vital role in the pathogenesis of many diseases. Assessment of complement activation is critical in monitoring both di... We performed a systematic analysis of the current methods used to assess complement components and reviewed whether the identified studies performed their complement measurements according to the reco... A literature search using the Pubmed/MEDLINE database was performed focusing on studies measuring the key complement components C3, C5 and/or their split products and/or the soluble variant of the ter... A total of 92 out of 376 studies were selected for full-text analysis. Forty-five studies (49%) were identified as using the correct sample type and techniques for their complement analyses, while 25 ... A substantial part of the reviewed studies did not use the appropriate sample type for assessing complement activation or did not mention which sample type was used. This deviation from the standardiz...

Role of complement, anti-complement therapeutics, and other targeted immunotherapies in myasthenia gravis.

Several patients with myasthenia gravis (MG) do not adequately respond to available drugs or exhibit poor tolerance, necessitating the need for new therapies.... The paper discusses the rapidly evolving target-specific immunotherapies that promise long-standing remissions in the management of MG. It is specifically focused on the role of complement, anti-compl... Anti-AChR antibodies cause internalization of the receptors and activate complement leading to...