Syndrome de Schnitzler : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Schnitzler Syndrome
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Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer le syndrome de Schnitzler ?
Le diagnostic repose sur les symptômes cliniques et des tests sanguins pour détecter une gammapathie.
Syndrome de SchnitzlerGammapathie monoclonale
#2
Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?
Des analyses de sang, des biopsies cutanées et des examens d'imagerie peuvent être réalisés.
BiopsieImagerie médicale
#3
Le syndrome de Schnitzler est-il héréditaire ?
Non, le syndrome de Schnitzler n'est pas considéré comme une maladie héréditaire.
Maladies héréditairesSyndrome de Schnitzler
#4
Quels sont les critères diagnostiques ?
Les critères incluent des symptômes cliniques, une gammapathie et l'exclusion d'autres maladies.
Critères diagnostiquesSyndrome de Schnitzler
#5
Le diagnostic nécessite-t-il un spécialiste ?
Oui, un spécialiste en maladies rares ou en hématologie est souvent impliqué dans le diagnostic.
HématologieMaladies rares
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes principaux du syndrome de Schnitzler ?
Les symptômes incluent des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fièvre.
Éruption cutanéeDouleurs articulaires
#2
Le syndrome de Schnitzler cause-t-il de la fatigue ?
Oui, la fatigue chronique est un symptôme fréquent chez les patients atteints.
FatigueSyndrome de Schnitzler
#3
Y a-t-il des symptômes gastro-intestinaux associés ?
Des symptômes gastro-intestinaux comme des douleurs abdominales peuvent survenir.
Symptômes gastro-intestinauxSyndrome de Schnitzler
#4
Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?
Oui, l'intensité et la combinaison des symptômes peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômesSyndrome de Schnitzler
#5
Le syndrome de Schnitzler provoque-t-il des douleurs ?
Oui, des douleurs articulaires et musculaires sont courantes dans ce syndrome.
Douleurs musculairesSyndrome de Schnitzler
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le syndrome de Schnitzler ?
Il n'existe pas de méthode connue pour prévenir le syndrome de Schnitzler.
PréventionSyndrome de Schnitzler
#2
Y a-t-il des facteurs de risque identifiables ?
Les facteurs de risque ne sont pas clairement définis, mais l'âge avancé peut jouer un rôle.
Facteurs de risqueSyndrome de Schnitzler
#3
Les infections peuvent-elles déclencher le syndrome ?
Certaines infections peuvent exacerber les symptômes, mais ne causent pas le syndrome.
InfectionsSyndrome de Schnitzler
#4
Le mode de vie influence-t-il le syndrome ?
Un mode de vie sain peut aider à gérer les symptômes, mais ne prévient pas la maladie.
Mode de vieSyndrome de Schnitzler
#5
Des vaccinations sont-elles recommandées ?
Aucune vaccination spécifique n'est recommandée pour prévenir le syndrome de Schnitzler.
VaccinationSyndrome de Schnitzler
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour le syndrome de Schnitzler ?
Les traitements incluent des anti-inflammatoires et des médicaments immunosuppresseurs.
Anti-inflammatoiresImmunosuppresseurs
#2
La colchicine est-elle efficace pour ce syndrome ?
Oui, la colchicine peut aider à réduire l'inflammation et les symptômes associés.
ColchicineSyndrome de Schnitzler
#3
Les corticostéroïdes sont-ils utilisés ?
Oui, les corticostéroïdes peuvent être prescrits pour contrôler l'inflammation.
CorticostéroïdesSyndrome de Schnitzler
#4
Y a-t-il des traitements expérimentaux ?
Des traitements expérimentaux comme les inhibiteurs de l'IL-1 sont en cours d'évaluation.
Inhibiteurs de l'IL-1Traitements expérimentaux
#5
Le traitement est-il à vie ?
Le traitement peut être nécessaire à long terme, selon la gravité des symptômes.
Traitement à long termeSyndrome de Schnitzler
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir ?
Les complications incluent des infections secondaires et des problèmes articulaires chroniques.
Infections secondairesComplications articulaires
#2
Le syndrome de Schnitzler peut-il affecter la qualité de vie ?
Oui, les symptômes chroniques peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Qualité de vieSyndrome de Schnitzler
#3
Y a-t-il un risque accru de cancer ?
Les patients peuvent avoir un risque accru de certains cancers, notamment les lymphomes.
CancerLymphome
#4
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversiblesSyndrome de Schnitzler
#5
Le syndrome peut-il entraîner des hospitalisations ?
Oui, des hospitalisations peuvent être nécessaires en cas de complications sévères.
HospitalisationComplications
Facteurs de risque
5
#1
Qui est le plus à risque de développer le syndrome ?
Les adultes, en particulier ceux d'âge moyen ou avancé, sont plus à risque.
Âge moyenSyndrome de Schnitzler
#2
Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?
Les antécédents familiaux ne semblent pas être un facteur de risque significatif.
Antécédents familiauxSyndrome de Schnitzler
#3
Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?
Oui, les personnes atteintes de maladies auto-immunes peuvent avoir un risque accru.
Maladies auto-immunesSyndrome de Schnitzler
#4
Le sexe influence-t-il le risque ?
Il n'y a pas de preuve claire que le sexe influence le risque de développer le syndrome.
SexeSyndrome de Schnitzler
#5
Le mode de vie peut-il affecter le risque ?
Un mode de vie sain peut réduire le risque de complications, mais pas de la maladie elle-même.
Mode de vieSyndrome de Schnitzler
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Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Anstalt des öffentlichen Rechts des Freistaates Sachsen, Fetscherstr. 74, 01307, Dresden, Deutschland. FrankFriedrich.Gellrich@uniklinikum-dresden.de.
Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Anstalt des öffentlichen Rechts des Freistaates Sachsen, Fetscherstr. 74, 01307, Dresden, Deutschland.
Research Center of Systemic Autoinflammatory Diseases and Behçet's Disease Clinic, Department of Medical Sciences, Surgery and Neurosciences, University of Siena, Italy.
Research Center of Systemic Autoinflammatory Diseases and Behçet's Disease Clinic, Department of Medical Sciences, Surgery and Neurosciences, University of Siena, Italy.
Schnitzler syndrome is a rare disease of adult-onset with main features including chronic urticarial rash, recurrent fever, arthralgia or arthritis, monoclonal gammopathy of undetermined significance ...
A woman in her late 40s with a history of psoriatic arthritis presented to us with fever, migratory rash, cervical and axillary lymphadenopathy, and generalised myalgia. Her symptoms did not improve w...
This case summarizes a 69-year-old woman who presented with a history of recurrent fevers, widespread urticarial rash and generalized myalgias for several years with an eventual diagnosis of Schnitzle...
Schnitzler syndrome is a rare autoinflammatory disorder characterized by urticarial rash, joint pain, recurrent fever, leucocytosis, elevated C-reactive protein (CRP) and serum amyloid A (SAA), and mo...
Schnitzler syndrome is a rare disorder with chronic urticaria, and there is no report summarizing the current status in Japan....
A nationwide survey of major dermatology departments in Japan was conducted in 2019. We further performed a systematic search of PubMed and Ichushi-Web, using the keywords "Schnitzler syndrome" and "J...
Excluding duplicates, a total of 36 clinically diagnosed cases were identified from 1994 through the spring of 2022, with a male to female ratio of 1:1. The median age of onset was 56.5 years. It took...
Since Schnitzler syndrome is a rare disease, the continuous collection and long-term follow-up of clinical information is essential for its appropriate treatment and further understanding of its patho...
Schnitzler syndrome is a rare disorder characterized by a chronic urticarial rash associated with immunoglobulin M (IgM) monoclonal gammopathy. Schnitzler syndrome shares strong clinicopathologic simi...
Cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) and Schnitzler syndrome (SchS) are autoinflammatory diseases that present with urticaria-like rashes. CAPS is characterized by periodic or persistent sys...
We report a case of late-onset Schnitzler syndrome successfully treated with Janus-activated kinase (JAK) inhibitors and colchicine. Schnitzler syndrome should be considered for recurrent chronic urti...
Schnitzler syndrome (SchS) is a rare, acquired, autoinflammatory disease that is sometimes associated with a fever of unknown origin (FUO). Elevated alkaline phosphatase (ALP) stemming from abnormal b...
The present paper describes the design, development, and implementation of the AutoInflammatory Disease Alliance (AIDA) International Registry specifically dedicated to patients with Schnitzler's synd...
This is a clinical physician-driven, population- and electronic-based registry implemented for the retrospective and prospective collection of real-life data from patients with Schnitzler's syndrome; ...
Since its launch, 113 centers from 23 countries in 4 continents have been involved. Fifty-seven have already obtained the approval from their local Ethics Committees. The platform counts 324 users (11...
This International Registry for patients with Schnitzler's syndrome facilitates standardized data collection, enabling international collaborative projects through data sharing and dissemination of kn...