Titre : Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique

Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique ?

Le diagnostic repose sur l'évaluation clinique, les tests d'anticorps et l'imagerie cérébrale.
Dégénérescence cérébelleuse Anticorps Imagerie cérébrale
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les anticorps ?

Des tests sanguins spécifiques pour les anticorps anti-cérébelleux sont réalisés.
Anticorps Tests sanguins Dégénérescence cérébelleuse
#3

L'IRM est-elle utile dans le diagnostic ?

Oui, l'IRM peut montrer des atrophies cérébelleuses caractéristiques.
IRM Atrophie cérébelleuse Dégénérescence cérébelleuse
#4

Quels symptômes cliniques sont évalués ?

Les symptômes incluent des troubles de l'équilibre, des mouvements oculaires anormaux et des troubles de la coordination.
Troubles de l'équilibre Coordination Dégénérescence cérébelleuse
#5

Comment exclure d'autres causes de dégénérescence ?

Il est essentiel d'effectuer des examens neurologiques et des tests d'imagerie pour exclure d'autres pathologies.
Examen neurologique Pathologies cérébrales Dégénérescence cérébelleuse

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux de cette dégénérescence ?

Les symptômes incluent l'ataxie, les vertiges, et des troubles de la parole.
Ataxie Vertiges Troubles de la parole
#2

La vision est-elle affectée ?

Oui, des troubles visuels comme le nystagmus peuvent survenir.
Nystagmus Troubles visuels Dégénérescence cérébelleuse
#3

Y a-t-il des symptômes cognitifs associés ?

Des troubles cognitifs peuvent apparaître, mais ils sont moins fréquents que les symptômes moteurs.
Troubles cognitifs Symptômes moteurs Dégénérescence cérébelleuse
#4

Les symptômes évoluent-ils rapidement ?

Oui, l'évolution peut être rapide, souvent en quelques semaines à mois.
Évolution rapide Symptômes neurologiques Dégénérescence cérébelleuse
#5

Comment se manifeste l'ataxie ?

L'ataxie se manifeste par une coordination altérée des mouvements et des difficultés à marcher.
Ataxie Coordination Difficultés à marcher

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un dépistage précoce des cancers peut aider.
Prévention Dépistage du cancer Dégénérescence cérébelleuse
#2

Quels facteurs de risque sont associés ?

Les cancers comme le cancer du poumon, du sein ou des ovaires sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Cancers Dégénérescence cérébelleuse
#3

Le suivi médical régulier est-il important ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement des signes de cancer.
Suivi médical Détection précoce Dégénérescence cérébelleuse
#4

Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?

Des habitudes de vie saines, comme une alimentation équilibrée, peuvent réduire le risque de cancer.
Habitudes de vie Alimentation équilibrée Risque de cancer
#5

Y a-t-il des vaccinations préventives ?

Certaines vaccinations, comme contre le HPV, peuvent réduire le risque de cancers associés.
Vaccinations HPV Risque de cancer

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour cette condition ?

Le traitement vise à traiter le cancer sous-jacent et à gérer les symptômes neurologiques.
Traitement du cancer Symptômes neurologiques Dégénérescence cérébelleuse
#2

Des médicaments sont-ils prescrits ?

Des médicaments comme les corticostéroïdes peuvent être utilisés pour réduire l'inflammation.
Corticostéroïdes Inflammation Dégénérescence cérébelleuse
#3

La rééducation est-elle bénéfique ?

Oui, la rééducation physique peut aider à améliorer la coordination et l'équilibre.
Rééducation physique Coordination Équilibre
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?

Des traitements expérimentaux, comme les thérapies immunologiques, sont en cours d'évaluation.
Thérapies immunologiques Traitements expérimentaux Dégénérescence cérébelleuse
#5

Comment gérer les symptômes au quotidien ?

Des adaptations environnementales et des aides techniques peuvent faciliter la vie quotidienne.
Adaptations environnementales Aides techniques Symptômes neurologiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des chutes, des blessures et une perte d'autonomie.
Complications Chutes Perte d'autonomie
#2

La dégénérescence peut-elle affecter la qualité de vie ?

Oui, les symptômes peuvent significativement altérer la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Symptômes Dégénérescence cérébelleuse
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression ?

Oui, les patients peuvent développer des troubles dépressifs en raison de leur condition.
Dépression Troubles dépressifs Dégénérescence cérébelleuse
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des symptômes Dégénérescence cérébelleuse
#5

Comment prévenir les complications ?

La rééducation et les adaptations de l'environnement peuvent aider à prévenir les complications.
Prévention des complications Rééducation Adaptations environnementales

Facteurs de risque 5

#1

Quels cancers sont souvent associés ?

Les cancers du poumon, des ovaires et du sein sont fréquemment associés à cette dégénérescence.
Cancers Dégénérescence cérébelleuse Facteurs de risque
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, la dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique est plus fréquente chez les personnes âgées.
Âge Facteurs de risque Dégénérescence cérébelleuse
#3

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Certaines prédispositions génétiques peuvent augmenter le risque de développer des cancers associés.
Prédispositions génétiques Risque de cancer Dégénérescence cérébelleuse
#4

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, certaines études montrent que les femmes peuvent être plus à risque en raison de certains cancers.
Sexe Risque de cancer Dégénérescence cérébelleuse
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque de dégénérescence cérébelleuse.
Antécédents familiaux Risque de cancer Dégénérescence cérébelleuse
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jérôme Honnorat

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Synaptopathies and Autoantibodies (SynatAc) Team, Institut NeuroMyoGène (INMG)-MeLis, INSERM U1314, CNRS UMR 5284, Université de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, 69373, Lyon, France. jerome.honnorat@chu-lyon.fr.
  • French Reference Centre On Paraneoplastic Neurological Syndromes and Autoimmune Encephalitis, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, 59 Boulevard Pinel, 69677, Bron Cedex, France. jerome.honnorat@chu-lyon.fr.

Virginie Desestret

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • French Reference Center for Paraneoplastic Neurological Syndrome, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Neurologique, F-69677, Bron, France.
  • Institut NeuroMyoGene INSERM U1217/CNRS UMR 5310, Université de Lyon - Université Claude Bernard Lyon 1, F-69372, Lyon, France.
  • University of Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, F-69372, Lyon, France.

Christian A Vedeler

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Medicine, University of Bergen, Bergen, Norway.
  • Department of Neurology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway.
  • Departments of Neurology and Clinical Medicine, Neuro-SysMed - Centre of Excellence for Experimental Therapy in Neurology, Bergen, Norway.
Publications dans "Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique" :

Bastien Joubert

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Synaptopathies and Autoantibodies (SynatAc) Team, Institut NeuroMyoGène (INMG)-MeLis, INSERM U1314, CNRS UMR 5284, Université de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, 69373, Lyon, France.
  • French Reference Centre On Paraneoplastic Neurological Syndromes and Autoimmune Encephalitis, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, 59 Boulevard Pinel, 69677, Bron Cedex, France.

Elise Peter

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • French Reference Center on Paraneoplastic Neurological Syndromes and Autoimmune Encephalitis, Hospices Civils de Lyon, MeLiS - UCBL - CNRS UMR 5284 - INSERM U1314, Université de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.

Alberto Vogrig

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Neurology Unit, Santa Maria della Misericordia University Hospital, Piazzale Santa Maria della Misericordia, 15, 33010, Udine, Italy. alberto.vogrig@gmail.com.
  • French Reference Center on Paraneoplastic Neurological Syndrome and Autoimmune Encephalitis, Hospital for Neurology and Neurosurgery Pierre Wertheimer, Lyon University Hospital, Lyon, France. alberto.vogrig@gmail.com.
  • SynatAc Team, NeuroMyoGene Institute, INSERM U1217/CNRS UMR5310, Lyon, France. alberto.vogrig@gmail.com.
  • University Claude Bernard Lyon 1, University of Lyon, Lyon, France. alberto.vogrig@gmail.com.

Ida Herdlevaer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Medicine, University of Bergen, Bergen, Norway.
  • Department of Neurology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway.

Lidia Yshii

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Physiopathologie Toulouse-Purpan (CPTP), Université de Toulouse, CNRS, Inserm, UPS, Toulouse, France.
Publications dans "Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique" :

Roland Liblau

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Physiopathologie Toulouse-Purpan (CPTP), Université de Toulouse, CNRS, Inserm, UPS, Toulouse, France.
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Cecilie Totland

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway.
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Mette Haugen

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway.

Ramona Miske

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Affiliations :
  • Institute for Experimental Immunology, affiliated to EUROIMMUN AG, Lübeck, Germany.
Publications dans "Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique" :

Madeleine Scharf

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Immunology, affiliated to EUROIMMUN AG, Lübeck, Germany. m.scharf@euroimmun.de.
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Richard B Ivry

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychology, University of California, Berkeley, CA, USA.
  • Helen Wills Neuroscience Institute, University of California, Berkeley, CA, USA.
Publications dans "Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique" :

Torbjørn Kråkenes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Medicine, University of Bergen, Bergen, Norway.
Publications dans "Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique" :

Manja Schubert

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway.
Publications dans "Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique" :

Jan Bauer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroimmunology, Center for Brain Research, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.
Publications dans "Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique" :

Christian Vedeler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Neurology (I.H., M.H., C.T., C.V.), Haukeland University Hospital; Department of Clinical Medicine (I.H., K.M., C.V.), University of Bergen; and Departments of Neurology and Clinical Medicine (I.H., C.T., C.V.), Neuro-SysMed-Centre of Excellence for Experimental Therapy in Neurology, Bergen, Norway.
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Masakatsu Motomura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Division of Neuropathology and Neurochemistry (M.W., V.E., C.S., G.R., R.H.), Department of Neurology, and Department of Neuroimmunology (J.B.), Center for Brain Research, Medical University of Vienna, Austria; Department of Electrical and Electronics Engineering (M.M.), Faculty of Engineering, Nagasaki Institute of Applied Science; Department of Neurology and Strokology (S.Y.), Nagasaki University Hospital; Neurology Clinic with Neuromorphomics Laboratory (H.S.), Nitobe Memorial Nakano General Hospital, Tokyo; Division of Surgical Pathology (H.S.), Tokyo Medical and Dental University Hospital; The Center for Personalized Medicine for Healthy Aging (K.I.), Tokyo Medical and Dental University; Departments of Diagnostic Pathology and Clinical Laboratory (Y.T.), Yokosuka Kyosai Hospital, Kanagawa; Department of Neurology (T. Iizuka), Kitasato University School of Medicine, Kanagawa; Department of Neurology and Neurological Science (T.Y.), Graduate School, Tokyo Medical and Dental University; and Department of Neurology (T. Irioka), Yokosuka Kyosai Hospital, Kanagawa, Japan.
Publications dans "Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique" :

Kinya Ishikawa

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Affiliations :
  • From the Division of Neuropathology and Neurochemistry (M.W., V.E., C.S., G.R., R.H.), Department of Neurology, and Department of Neuroimmunology (J.B.), Center for Brain Research, Medical University of Vienna, Austria; Department of Electrical and Electronics Engineering (M.M.), Faculty of Engineering, Nagasaki Institute of Applied Science; Department of Neurology and Strokology (S.Y.), Nagasaki University Hospital; Neurology Clinic with Neuromorphomics Laboratory (H.S.), Nitobe Memorial Nakano General Hospital, Tokyo; Division of Surgical Pathology (H.S.), Tokyo Medical and Dental University Hospital; The Center for Personalized Medicine for Healthy Aging (K.I.), Tokyo Medical and Dental University; Departments of Diagnostic Pathology and Clinical Laboratory (Y.T.), Yokosuka Kyosai Hospital, Kanagawa; Department of Neurology (T. Iizuka), Kitasato University School of Medicine, Kanagawa; Department of Neurology and Neurological Science (T.Y.), Graduate School, Tokyo Medical and Dental University; and Department of Neurology (T. Irioka), Yokosuka Kyosai Hospital, Kanagawa, Japan.
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Cerebellar leptomeningeal enhancement: An imaging finding of rapidly progressive Purkinje cell cytoplasmic autoantibody type 1 paraneoplastic cerebellar syndrome.

Purkinje cell cytoplasmic autoantibody type 1 (PCA1), also known as anti-Yo, is a 'high-risk' paraneoplastic antibody, associated with rapidly progressive cerebellar syndrome. In patients with this sy...

Altered exosomal miRNA profiles in patients with paraneoplastic cerebellar degeneration.

Patients with ovarian cancer (OC) may develop anti-Yo-associated paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD)-a cerebellar ataxia associated with tumor-induced autoimmunity against CDR2 and CDR2L prot... Serum exosomes were isolated from patients with OC (n = 15), patients with OC and anti-Yo-associated PCD (n = 14) and healthy controls (HC, n = 15). Small RNA sequencing was used to identify different... OC patients with PCD exhibited a distinct exosomal miRNA expression profile. We detected 103 differentially expressed exosomal miRNAs in PCD patients compared to OC patients without PCD and 139 differ... Our results demonstrate that OC patients with anti-Yo-associated PCD exhibit a distinct exosomal miRNA profile compared to OC patients without PCD. Several of the differentially expressed exosomal miR...

Detection of High-Risk Paraneoplastic Antibodies against TRIM9 and TRIM67 Proteins.

Co-occurring anti-tripartite motif-containing protein 9 and 67 autoantibodies (TRIM9/67-IgG) have been reported in only a very few cases of paraneoplastic cerebellar syndrome. The value of these bioma... We performed a retrospective, multicenter study to evaluate the cerebrospinal fluid and serum of candidate TRIM9/67-IgG cases by tissue-based immunofluorescence, peptide phage display immunoprecipitat... Among these cases (n = 13), CBA was the most sensitive (100%) and revealed that all cases had TRIM9 and TRIM67 autoantibodies. Of TRIM9/67-IgG cases with available clinical history, a subacute cerebel... TRIM9/67-IgG is a rare but likely high-risk paraneoplastic biomarker for which CBA appears to be the most sensitive diagnostic assay. ANN NEUROL 2023;94:1086-1101....