Séquençage par oligonucléotides en batterie : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Oligonucleotide Array Sequence Analysis
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Termes MeSH sélectionnés :
Muscle Development
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment le séquençage aide-t-il au diagnostic des maladies génétiques ?
Il permet d'identifier des mutations spécifiques dans les gènes associés aux maladies.
Maladies génétiquesSéquençage
#2
Quels types de cancers peuvent être diagnostiqués par cette méthode ?
Le séquençage peut détecter des altérations génétiques dans divers cancers, comme le sein ou le poumon.
CancerAnalyse génétique
#3
Le séquençage par oligonucléotides est-il utilisé pour les infections ?
Oui, il peut identifier des agents pathogènes en analysant leur ADN ou ARN.
InfectionsPathogènes
#4
Peut-on détecter des anomalies chromosomiques avec cette technique ?
Oui, elle permet d'identifier des déséquilibres chromosomiques et des réarrangements.
Anomalies chromosomiquesRéarrangements génétiques
#5
Quel rôle joue le séquençage dans le diagnostic des maladies auto-immunes ?
Il aide à identifier des marqueurs génétiques associés à certaines maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunesMarqueurs génétiques
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer une maladie génétique ?
Des symptômes variés comme des malformations, des troubles du développement ou des anomalies métaboliques.
SymptômesMaladies génétiques
#2
Les symptômes des cancers sont-ils détectables par séquençage ?
Le séquençage peut révéler des mutations, mais les symptômes cliniques varient selon le cancer.
SymptômesCancer
#3
Comment le séquençage aide-t-il à comprendre les symptômes des infections ?
Il permet d'identifier le pathogène responsable, ce qui aide à relier les symptômes à l'infection.
InfectionsSymptômes
#4
Peut-on prédire des symptômes futurs avec le séquençage ?
Oui, il peut identifier des prédispositions génétiques à certaines maladies et leurs symptômes.
PrédictionPrédispositions génétiques
#5
Les symptômes des maladies auto-immunes sont-ils liés à des gènes spécifiques ?
Oui, certains gènes sont associés à des risques accrus de maladies auto-immunes et leurs symptômes.
Maladies auto-immunesGénétique
Prévention
5
#1
Le séquençage peut-il aider à la prévention des maladies ?
Oui, il permet d'identifier les individus à risque et de mettre en place des mesures préventives.
PréventionRisque génétique
#2
Comment le séquençage aide-t-il à prévenir les cancers ?
Il identifie les mutations héréditaires, permettant une surveillance accrue et des interventions précoces.
CancerSurveillance
#3
Peut-on prévenir les maladies infectieuses grâce au séquençage ?
Oui, il aide à surveiller les épidémies et à adapter les stratégies de vaccination.
Maladies infectieusesVaccination
#4
Le séquençage peut-il identifier des facteurs de risque environnementaux ?
Oui, il peut révéler des interactions entre gènes et environnement influençant le risque de maladies.
Facteurs de risqueEnvironnement
#5
Comment le séquençage aide-t-il à prévenir les maladies auto-immunes ?
Il permet d'identifier des prédispositions génétiques, facilitant une surveillance et des interventions précoces.
Maladies auto-immunesPrédispositions génétiques
Traitements
5
#1
Le séquençage influence-t-il les choix de traitement ?
Oui, il permet de personnaliser les traitements en fonction des mutations génétiques identifiées.
Traitement personnaliséMutations génétiques
#2
Quels traitements peuvent être adaptés grâce au séquençage ?
Les traitements ciblés pour les cancers, basés sur les mutations spécifiques des tumeurs.
Traitements ciblésCancer
#3
Le séquençage aide-t-il à choisir des médicaments pour les infections ?
Oui, il peut guider le choix d'antibiotiques en identifiant la résistance des pathogènes.
AntibiotiquesRésistance aux médicaments
#4
Peut-on utiliser le séquençage pour surveiller l'efficacité des traitements ?
Oui, il permet de suivre les changements génétiques des tumeurs ou des infections au cours du traitement.
SurveillanceEfficacité des traitements
#5
Le séquençage peut-il aider à développer de nouveaux traitements ?
Oui, il permet d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques basées sur des mutations spécifiques.
Développement de médicamentsCibles thérapeutiques
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après un diagnostic génétique ?
Des complications psychologiques, éthiques et des décisions médicales difficiles peuvent survenir.
ComplicationsÉthique médicale
#2
Le séquençage peut-il entraîner des complications dans le traitement ?
Oui, des effets secondaires imprévus peuvent survenir en raison de traitements ciblés basés sur le séquençage.
Effets secondairesTraitements ciblés
#3
Quelles complications peuvent résulter d'un traitement inapproprié basé sur le séquençage ?
Un traitement inapproprié peut aggraver la maladie ou entraîner des résistances aux médicaments.
Résistance aux médicamentsTraitement inapproprié
#4
Le séquençage peut-il causer des complications psychologiques ?
Oui, l'anxiété liée aux résultats et aux implications des tests génétiques peut survenir.
Complications psychologiquesTests génétiques
#5
Comment les complications peuvent-elles affecter la prise de décision médicale ?
Elles peuvent compliquer le choix des traitements et nécessiter des conseils génétiques supplémentaires.
Prise de décision médicaleConseils génétiques
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque sont associés aux maladies génétiques ?
Les antécédents familiaux, l'âge avancé des parents et certaines expositions environnementales.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
Le mode de vie influence-t-il les risques de cancer ?
Oui, des facteurs comme le tabagisme, l'alimentation et l'exposition à des agents carcinogènes augmentent le risque.
Mode de vieCancer
#3
Quels facteurs de risque sont liés aux infections ?
L'immunodépression, les comportements à risque et l'exposition à des agents pathogènes spécifiques.
InfectionsImmunodépression
#4
Les facteurs génétiques influencent-ils les maladies auto-immunes ?
Oui, des variations génétiques spécifiques augmentent le risque de développer des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunesVariations génétiques
#5
Comment le séquençage aide-t-il à identifier les facteurs de risque ?
Il permet d'analyser les variations génétiques et leur association avec des maladies spécifiques.
SéquençageVariations génétiques
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Department of Molecular and Human Genetics (L.A.R., R.D., B.Y., S.G., V.K., E.H., A.S., E.Y., C.Z., X.S., H.D., T.G., Z.C.A., A.T., C.S., W.B., J.E.P., J.R.L., J.M.S.), Department of Neurology (I.A.-D., J.J., J.M.S.), and Human Genome Sequencing Center (S.N.J., D.M.M., J.R.L.), Baylor College of Medicine, Houston, TX; Baylor Genetics (W.B.), Houston, TX; Department of Neurology (O.A.R.), Department of Neuroscience (O.A.R.), and Department of Clinical Genomics (O.A.R.), Mayo Clinic, Jacksonville, FL; Parkinson's Disease Center and Movement Disorders Clinic (J.J.) and Department of Pediatrics (J.R.L., J.M.S.), Baylor College of Medicine, Houston, TX; Department of Pediatrics (J.R.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Department of Neuroscience (J.M.S.), Baylor College of Medicine, Houston, TX; and Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (J.M.S.), Texas Children's Hospital, Houston.
Publications dans "Séquençage par oligonucléotides en batterie" :
Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research, Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Publications dans "Séquençage par oligonucléotides en batterie" :
Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research, Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Publications dans "Séquençage par oligonucléotides en batterie" :
Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research, Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Publications dans "Séquençage par oligonucléotides en batterie" :
Human pluripotent stem cell-derived muscle models show great potential for translational research. Here, we describe developmentally inspired methods for the derivation of skeletal muscle cells and th...
Key steps include the directed differentiation of human pluripotent stem cells to embryonic muscle progenitors followed by primary and secondary foetal myogenesis into three-dimensional muscle. To sim...
The established skeletal muscle differentiation protocol robustly and faithfully recapitulates critical steps of embryonic myogenesis in two-dimensional and three-dimensional cultures, resulting in fu...
We introduce human muscle models with canonical properties of bona fide skeletal muscle in vivo to study muscle development, maturation, disease and repair....
Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins (hnRNPs) are a superfamily of RNA-binding proteins consisting of more than 20 members. These proteins play a crucial role in various biological processes by re...
Skeletal muscle development is a multistep biological process regulated by a variety of myogenic regulatory factors, including MyoG, MyoD, Myf5, and Myf6 (also known as MRF4), as well as members of th...
The contractile cells of skeletal muscles, called myofibers, are elongated multinucleated syncytia formed and maintained by the fusion of proliferative myoblasts. Human myofibers can be hundreds of mi...
Normative values for different morphometric parameters of muscle fibres during paediatric development, i.e. from 0 to 18 years, are currently unavailable. They would be of major importance to accurate...
Data were derived from 482 images with a total of 33 094 fibres from 10 μm cross-sections of snap-frozen muscle from 83 deltoid muscle biopsies from patients, 0-18 years, without neuromuscular patholo...
This study illustrates changes in quantitative parameters for muscle morphology over the course of paediatric development and the pivotal changes occurring around puberty. Only fibre size parameters (...
Normative values and reference charts for muscle fibre types in this age range have been generated to allow comparison of data from patients in pathology laboratories working on neuromuscular diseases...
BPI FRANCE, PULSALYS, Association de l'Institut de Myologie, French National Research Agency (ANR), LABEX CORTEX of Université de Lyon....
In recent years, 3D in vitro modeling of human skeletal muscle has emerged as a subject of increasing interest, due to its applicability in basic studies or screening platforms. These models strive to...
Circular RNAs (circRNAs) are novel noncoding RNAs that assume a covalently closed-loop structure. Because of technical limitations in research, circRNAs were long considered to be byproducts of the RN...
Dysfunction of visceral smooth muscle ("visceral myopathy") impairs bowel, bladder, and uterine function. Symptoms of this life-threatening condition include massive intestinal distension with slow tr...
The engineering of skeletal muscle tissue, a highly organized structure of myotubes, is promising for the treatment of muscle injuries and muscle diseases, for replacement, or for pharmacology researc...
Natural antisense transcripts (NATs) are endogenous RNAs opposite to sense transcripts, and they can significantly contribute to regulating various biological processes through multiple epigenetic mec...