Titre : Syndromes parkinsoniens

Syndromes parkinsoniens : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Endoscopic Mucosal Resection

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un syndrome parkinsonien ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et l'évaluation des symptômes moteurs et non moteurs.
Syndromes parkinsoniens Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

Des tests d'imagerie comme l'IRM et des évaluations neuropsychologiques peuvent être réalisés.
Imagerie par résonance magnétique Évaluation neuropsychologique
#3

Quels sont les critères de diagnostic ?

Les critères incluent la bradykinésie, la rigidité et les tremblements au repos.
Bradykinésie Tremblements
#4

Peut-on confondre avec d'autres maladies ?

Oui, des maladies comme la maladie de Wilson ou des syndromes atypiques peuvent être confondues.
Maladie de Wilson Syndromes atypiques
#5

Quel rôle joue l'historique médical ?

L'historique médical aide à identifier des facteurs de risque et des symptômes précurseurs.
Historique médical Facteurs de risque

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes moteurs principaux ?

Les symptômes moteurs incluent la bradykinésie, la rigidité, et les tremblements.
Bradykinésie Rigidité
#2

Quels symptômes non moteurs sont fréquents ?

Les symptômes non moteurs incluent la dépression, l'anxiété et les troubles du sommeil.
Dépression Troubles du sommeil
#3

Comment évoluent les symptômes ?

Les symptômes évoluent progressivement, souvent en s'aggravant avec le temps.
Évolution des symptômes Syndromes parkinsoniens
#4

Y a-t-il des symptômes précoces ?

Oui, des symptômes comme la perte de l'odorat ou des troubles du sommeil peuvent apparaître tôt.
Perte de l'odorat Troubles du sommeil
#5

Les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?

Oui, les symptômes peuvent considérablement réduire la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Syndromes parkinsoniens

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les syndromes parkinsoniens ?

Il n'existe pas de méthode de prévention garantie, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Mode de vie sain
#2

Quel rôle joue l'exercice physique ?

L'exercice régulier peut améliorer la santé neurologique et retarder l'apparition des symptômes.
Exercice physique Santé neurologique
#3

L'alimentation influence-t-elle le risque ?

Une alimentation riche en antioxydants peut réduire le risque de développer la maladie.
Alimentation Antioxydants
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à certains pesticides et toxines peut augmenter le risque de Parkinson.
Facteurs environnementaux Pesticides
#5

Le stress a-t-il un impact ?

Le stress chronique peut aggraver les symptômes et influencer la progression de la maladie.
Stress Progression de la maladie

Traitements 5

#1

Quels sont les traitements médicamenteux ?

Les traitements incluent la lévodopa, les agonistes de la dopamine et les inhibiteurs de la COMT.
Lévodopa Agonistes de la dopamine
#2

La chirurgie est-elle une option ?

Oui, la stimulation cérébrale profonde peut être envisagée pour certains patients.
Stimulation cérébrale profonde Chirurgie
#3

Quels sont les effets secondaires des médicaments ?

Les effets secondaires peuvent inclure des nausées, des vertiges et des mouvements involontaires.
Effets secondaires Médicaments
#4

Y a-t-il des thérapies complémentaires ?

Oui, la physiothérapie et l'ergothérapie peuvent aider à améliorer la fonction motrice.
Physiothérapie Ergothérapie
#5

Comment gérer les symptômes non moteurs ?

Des traitements psychologiques et des médicaments peuvent aider à gérer les symptômes non moteurs.
Traitements psychologiques Symptômes non moteurs

Complications 5

#1

Quelles sont les complications courantes ?

Les complications incluent les chutes, les troubles de la déglutition et les infections.
Chutes Troubles de la déglutition
#2

Comment les chutes affectent-elles les patients ?

Les chutes peuvent entraîner des blessures graves, comme des fractures, et réduire l'autonomie.
Chutes Autonomie
#3

Les troubles cognitifs sont-ils fréquents ?

Oui, de nombreux patients développent des troubles cognitifs ou démence au cours de la maladie.
Troubles cognitifs Démence
#4

Quelles sont les complications psychologiques ?

Les patients peuvent souffrir de dépression, d'anxiété et d'isolement social.
Dépression Isolement social
#5

Comment gérer les complications ?

Une approche multidisciplinaire est essentielle pour gérer les complications efficacement.
Approche multidisciplinaire Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, les antécédents familiaux et l'exposition à des toxines.
Âge avancé Antécédents familiaux
#2

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, les hommes sont généralement plus susceptibles de développer des syndromes parkinsoniens.
Sexe Syndromes parkinsoniens
#3

Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur ?

Oui, des traumatismes crâniens répétés peuvent augmenter le risque de développer la maladie.
Traumatismes crâniens Facteurs de risque
#4

L'exposition professionnelle joue-t-elle un rôle ?

Oui, certaines professions exposant à des produits chimiques peuvent augmenter le risque.
Exposition professionnelle Produits chimiques
#5

Y a-t-il des liens avec d'autres maladies ?

Certaines maladies auto-immunes et métaboliques peuvent être associées à un risque accru.
Maladies auto-immunes Maladies métaboliques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sara Hall

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Sciences, Malmö, Lund University, Lund, Sweden.
  • Memory Clinic, Skåne University Hospital, Malmö, Sweden.
Publications dans "Syndromes parkinsoniens" :

Shorena Janelidze

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Sciences, Malmö, Lund University, Lund, Sweden.
Publications dans "Syndromes parkinsoniens" :

Oskar Hansson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Sciences, Malmö, Lund University, Lund, Sweden.
  • Memory Clinic, Skåne University Hospital, Malmö, Sweden.
Publications dans "Syndromes parkinsoniens" :

Hash Brown Taha

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Integrative Biology and Physiology, University of California Los Angeles, Los Angeles, CA, USA.
  • Department of Neurology, David Geffen School of Medicine at UCLA, University of California Los Angeles, 635 Charles E. Young Drive South/Gordon 451, Los Angeles, CA, 90095, USA.

Carlo Colosimo

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Santa Maria University Hospital, Terni, Italy. Electronic address: carlo.colosimo@uniroma1.it.
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Antonio P Strafella

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Affiliations :
  • Brain Health Imaging Centre, Centre for Addiction and Mental Health, Toronto, Ontario, Canada.
  • Edmond J. Safra Parkinson Disease Program, Neurology Division, Toronto Western Hospital & Krembil Brain Institute, University Health Network, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Henrik Zetterberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurodegenerative Disease, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Mölndal, Mölndal, Sweden.
  • Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg, Mölndal, Sweden.
  • UK Dementia Research Institute at UCL, London, United Kingdom.
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Kaj Blennow

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Mölndal, Mölndal, Sweden.
  • Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg, Mölndal, Sweden.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.

Thilo van Eimeren

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Affiliations :
  • Multimodal Neuroimaging Group, Department of Nuclear Medicine, Faculty of Medicine, University Hospital of Cologne, University of Cologne, 50937 Cologne, Germany.
  • Department of Neurology, Faculty of Medicine, University Hospital of Cologne, University of Cologne, 50937 Cologne, Germany.

Sebastian Palmqvist

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Affiliations :
  • Clinical Memory Research Unit, Department of Clinical Sciences, Malmö, Lund University, Lund, Sweden.
  • Memory Clinic, Skåne University Hospital, Malmö, Sweden.
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Erik Stomrud

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Affiliations :
  • Clinical Memory Research Unit, Department of Clinical Sciences, Malmö, Lund University, Lund, Sweden.
  • Memory Clinic, Skåne University Hospital, Malmö, Sweden.
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Shweta Prasad

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Affiliations :
  • Department of Neuroimaging and Interventional Radiology, National Institute of Mental Health and Neuro Sciences (NIMHANS), Hosur Road, Bengaluru, 560029, Karnataka, India.

Pramod Kumar Pal

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  • Department of Neurology, National Institute of Mental Health and Neuro Sciences (NIMHANS), Hosur Road, Bengaluru, 560029, Karnataka, India.

Jitender Saini

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  • Department of Neuroimaging and Interventional Radiology, National Institute of Mental Health and Neuro Sciences (NIMHANS), Hosur Road, Bengaluru, 560029, Karnataka, India.

Roongroj Bhidayasiri

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Affiliations :
  • Chulalongkorn Centre of Excellence for Parkinson's Disease & Related Disorders, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University and King Chulalongkorn Memorial Hospital, Thai Red Cross Society, Bangkok, 10330, Thailand. Electronic address: rbh@chulapd.org.

Klaus Seppi

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
  • Neuroimaging Research Core Facility, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.

Daniel J Levendowski

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Affiliations :
  • Advanced Brain Monitoring, Inc., Carlsbad, CA, USA. Electronic address: Dan@b-alert.com.

Christine M Walsh

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Affiliations :
  • Memory and Aging Center, University of California, San Francisco, CA, USA.

Debby Tsuang

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  • Geriatric Research Education and Clinical Center, VA Puget Sound Health Care System, Seattle, WA, USA.

Sources (10000 au total)

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BACKGROUND : Colorectal polyps > 10 mm in size are often incompletely resected. Anchoring-endoscopic mucosal resection (A-EMR) is the technique of making a small incision at the oral side of the polyp...

Standard Endoscopic Mucosal Resection vs Precutting Endoscopic Mucosal Resection Using Novel Disk-Tip Snare for Colorectal Lesions.

SOUTEN (KANEKA Co., Tokyo, Japan) is a unique snare with a disk tip. We analyzed the efficacy of precutting endoscopic mucosal resection with SOUTEN (PEMR-S) for colorectal lesions.... We retrospectively reviewed 57 lesions of 10-30 mm treated with PEMR-S at our institution from 2017 to 2022. The indications were lesions that were difficult for standard EMR due to size, morphology, ... The polyp size was 16.5 ± 4.2 mm and the non-polypoid morphology rate was 80.7%. Histopathological diagnosis included 10 sessile-serrated lesions, 43 low-grade and high-grade dysplasias, and 4 T1 canc... PEMR-S achieved high en bloc resection of colorectal lesions of 20-30 mm though it leaded to long procedure time....

Treatment of adenoma recurrence after endoscopic mucosal resection.

Residual or recurrent adenoma (RRA) after endoscopic mucosal resection (EMR) of large non-pedunculated colorectal polyps (LNPCPs) of ≥20 mm is a major limitation. Data on outcomes of the endoscopic tr... Over 139 months, detailed morphological and histological data on consecutive RRA detected after EMR for single LNPCPs at one tertiary endoscopy centre were prospectively recorded during structured sur... 213 (14.6%) patients had RRA (168 (78.9%) at first surveillance and 45 (21.1%) thereafter). RRA was commonly 2.5-5.0 mm (48.0%) and unifocal (78.7%). Of 202 (94.8%) cases which had macroscopic evidenc... RRA after EMR of LNPCPs can be effectively treated using simple endoscopic techniques with long-term adenoma remission of >90%; only 16% required retreatment. Therefore, more technically complex, morb... NCT01368289 and NCT02000141....

Endoscopic submucosal dissection versus endoscopic mucosal resection for early esophageal adenocarcinoma.

Endoscopic mucosal resection (EMR) and endoscopic submucosal dissection (ESD) allow endoscopic resection of early esophageal adenocarcinoma. The choice between the two techniques takes into account th... Patients who underwent an endoscopic resection for esophageal adenocarcinomas between March 2015 and December 2019 were included. ESD was compared to EMR in terms of clinical, procedural, histologic, ... 85 patients were included: 57 ESD and 28 EMR. The median (IQR) diameter of the lesion was 20(15-25) mm in the ESD group, and 15(8-16) mm in the EMR group, p<0.01. ESD allowed en bloc resection in 100%... ESD was as safe as EMR and allowed higher en bloc, R0 and curative resection rates. Although these results did not translate into long-term outcomes, these data prompt for a broader adoption of ESD fo...

A novel tool for case selection in endoscopic mucosal resection training.

As endoscopic mucosal resection (EMR) of large (≥ 20 mm) adenomatous nonpedunculated colonic polyps (LNPCPs) becomes widely practiced outside expert centers, appropriate training is necessary to avoid... Consecutive EMRs were recruited from a single center over 130 months. Lesion characteristics, intraprocedural data, and adverse events were recorded. Challenging lesions with intraprocedural bleeding ... Of 1993 LNPCPs, 286 (14.4 %) were in challenging locations (anorectal junction, ileocecal valve, or appendiceal orifice), 368 (18.5 %) procedures were complicated by IPB and 77 (3.9 %) by IPP; 110 (5.... The EMR-CSS is a novel case selection tool for conventional EMR training, which identifies a subset of adenomatous LNPCPs that can be successfully and safely attempted in early EMR training....

Underwater Endoscopic Mucosal Resection Versus Conventional Endoscopic Mucosal Resection for Superficial Non-ampullary Duodenal Epithelial Tumors ≤20 mm: A Systematic Review With Meta-analysis.

Underwater endoscopic mucosal resection (UEMR) is increasingly applied in the treatment of superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs). This meta-analysis aimed to assess the effica... The following electronic databases were searched from 2012 until November 20, 2021: PubMed, Embase, Scopus, Web of Science databases, and Cochrane Library. The primary outcomes were the rates of en bl... A total of 6 studies with 679 lesions (331 underwent UEMR and 348 CEMR) were included in this study. The pooled analysis showed that UMER achieves a similar en bloc resection rate (87.6 vs. 89.9%; odd... This meta-analysis demonstrated that UEMR appears to be an effective and safe alternative to CEMR for SNADETs ≤20 mm....

Comparison between endoscopic mucosal resection with a cap and endoscopic submucosal dissection for rectal neuroendocrine tumors.

The aim of this study is to evaluate and compare the safety and efficacy of endoscopic mucosal resection with a cap (EMR-c) with those of endoscopic submucosal dissection (ESD) for rectal neuroendocri... A total of 122 patients who underwent EMR-c or ESD for R-NETs at the Fourth Hospital of Hebei Medical University between February 2007 and December 2020 were invovled in this study. The clinical outco... A total of 122 patients with 128 R-NETs underwent endoscopic resection (EMR-c, 80; ESD, 48). In terms of duration of operation, EMR-c was significantly shorter than ESD (p < 0.001). Univariate analysi... Both EMR-c and ESD were safe and effective treatments for R-NETs ≤ 15 mm in diameter. In addition, tumor diameter ≥ 8 mm was an independent risk factor for incomplete resection....

A feasibility study comparing gel immersion endoscopic resection and underwater endoscopic mucosal resection for superficial nonampullary duodenal epithelial tumors.

Although gel immersion endoscopic resection (GIER) is a potential alternative to underwater endoscopic mucosal resection (UEMR) for superficial nonampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), compa... 40 consecutive procedures performed in 35 patients were retrospectively reviewed; the primary outcome was procedure time, and the secondary outcomes were en bloc and R0 resection rates, tumor and spec... Lesions were divided into GIER (n = 22) and UEMR groups (n = 18). The median (range) procedure time was significantly shorter in the GIER group than in the UEMR group (2.75 [1-3.5] minutes vs. 3 2 3 4... GIER is efficacious and safe to treat SNADETs, although additional studies are needed....