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États, signes et symptômes pathologiques
Processus pathologiques
Nécrose
Infarctus
Infarctus encéphalique
Infarctus cérébral
Infarctus du territoire de l'artère cérébrale postérieure
Infarctus du territoire de l'artère cérébrale postérieure : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Infarctus cérébral
Imagerie par résonance magnétique
Accident vasculaire cérébral
Évaluation neurologique
Symptômes neurologiques
Troubles visuels
Électrocardiogramme
Arythmie
Biomarqueurs
Lésions cérébrales
Symptômes
5
Symptômes neurologiques
Céphalée
Troubles visuels
Hallucinations
Confusion mentale
Troubles cognitifs
Variabilité des symptômes
Infarctus cérébral
Signes d'alerte
Accident vasculaire cérébral
Prévention
5
Prévention des AVC
Hypertension
Activité physique
Santé cardiovasculaire
Alimentation saine
Régime alimentaire
Diabète
Complications vasculaires
Traitements
5
Anticoagulants
Thrombolyse
Réhabilitation
Qualité de vie
Prévention des AVC
Aspirine
Chirurgie cérébrale
Hémorragie
Effets secondaires
Réactions indésirables
Complications
5
Complications post-AVC
Troubles de la parole
Troubles cognitifs
Démence
Dépression
Troubles de l'humeur
Récidive d'AVC
Risque accru
Suivi médical
Réhabilitation
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5
Facteurs de risque
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 27/02/2025
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Affiliations :
Department of Neurosurgery, Nakamura Memorial Hospital, South 1, West 14, Chuo-Ku, Sapporo, Hokkaido, 060-8570, Japan. endo@med.nmh.or.jp.
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Department of Neurosurgery, Nakamura Memorial Hospital, South 1, West 14, Chuo-Ku, Sapporo, Hokkaido, 060-8570, Japan.
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Division of Anatomy, Department 1, Faculty of Dentistry, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy, Bucharest, Romania.
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Affiliations :
Department of Radiology, Nakamura Memorial Hospital, Sapporo, Hokkaido, Japan.
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Affiliations :
Clinic of Neurology, Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria.
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Departments of Cognitive and General Neurology, University of Tübingen, Tübingen, Germany.
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Kellogg Eye Center (JC, JDT), Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Ann Arbor, MI; Department of Neurology (JDT, Ann Arbor, MI); and Department of Radiology (Neuroradiology) (EL), University of Michigan, Ann Arbor, MI.
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Department of Neurosurgery, Nakamura Memorial Hospital, South 1, West 14, Chuo-Ku, Sapporo, Hokkaido, 060-8570, Japan.
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Department of Radiology, Saitama Sekishinkai Hospital, 2-37-20 Irumagawa, Sayama, Saitama, 350-1305, Japan.
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Department of Neurosurgery, Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea College of Medicine, Seoul, South Korea. Electronic address: bivalvia@catholic.ac.kr.
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Department of Neurosurgery, Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea College of Medicine, Seoul, South Korea. Electronic address: nsshin@gmail.com.
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Department of Neurosurgery, Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea College of Medicine, Seoul, South Korea. Electronic address: nslk@catholic.ac.kr.
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Department of Radiology, Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea College of Medicine, Seoul, South Korea. Electronic address: bumrad@catholic.ac.kr.
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Division of Neuropsychology, Center of Neurology, Hertie-Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Tübingen, Germany.
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Clinic of Neurology, Medical University Innsbruck, Austria. Electronic address: thomas.benke@i-med.ac.at.
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Clinic of Neuroradiology, Medical University Innsbruck, Austria.
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With the advancement of molecular technology, fetal talipes equinovarus (TE) is believed to be not only associated with chromosome aneuploidy, but also related to chromosomal microdeletion and microdu...
This retrospectively study included 131 fetuses with TE identified by ultrasonography. Conventional karyotyping and SNP array analysis were performed for all the subjects. They were divided into isola...
Among the total of 131 fetuses, karyotype analysis found 12(9.2%) abnormal results, while SNP array found 27 (20.6%) cases. Trisomy 18 was detected most frequently among abnormal karyotypes. The detec...
Fetal TE is related to chromosomal microdeletion or microduplication. Prenatal diagnosis is recommended for fetuses with TE, and CMA testing is preferred. CMA can improve the detection rate of chromos...
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Over a 42-month period, 323 POC samples were tested by CMA. Results were assessed using variables including phenotype, gestational age, results from orthogonal testing, and follow-up parental analysis...
CMA identified cytogenetic abnormalities in 47.4% of first trimester losses and 10.9% of second and third trimester losses. Chromosomal microarray results specifically from 5 to 7-week losses showed s...
Our findings of specific types of genetic abnormalities and the respective frequencies by gestational age closely align with those of published karyotype studies, supporting the use of routine CMA tes...
Background Chromosomal microarray analysis (CMA) provides an opportunity to understand genetic causes of congenital heart disease (CHD). The methods for describing cardiac phenotypes in patients with ...
Emerging studies suggest that whole genome sequencing provides additional diagnostic yield of genomic variants when compared with chromosomal microarray analysis in the etiologic diagnosis of infants ...
This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis....
In this prospective study, a total of 185 unselected singleton fetuses with ultrasound-detected structural anomalies were enrolled. In parallel, each sample was subjected to whole genome sequencing an...
Overall, genetic diagnoses using whole genome sequencing were obtained for 28 (15.1%) cases. Whole genome sequencing not only detected all these aneuploidies and copy number variations in the 20 (10.8...
Compared with chromosomal microarray analysis, whole genome sequencing increased the additional detection rate by 5.9% (11/185). Using whole genome sequencing, we detected not only aneuploidies and co...
The current study aimed to compare the characteristics of chromosome abnormalities detected by conventional G-banding karyotyping, chromosome microarray analysis (CMA), or fluorescence in situ hybridi...
From March 2019 to March 2021, 3710 amniocentesis samples were retrospectively collected from women who accepted prenatal diagnosis at 16 to 22 + 6 weeks of pregnancy. The pregnant women underwent kar...
In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho...
Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...
Chromosomal microarray analysis (CMA) is considered a first-tier test for patients with developmental disabilities and congenital anomalies and is also routinely applied in prenatal diagnosis. The cur...
Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra...
The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent....
Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog...
This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...
Azoospermia consists of a significant proportion of infertility aetiology in males. Although known genetic abnormalities may explain roughly the third of infertility cases, the exact aetiology is stil...
This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti...
This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di...
The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target...
It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...