Titre : Récepteur facteur neurotrophique ciliaire

Récepteur facteur neurotrophique ciliaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Platelet Transfusion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du récepteur CNTF ?

Le diagnostic repose sur des tests neurologiques et des analyses génétiques.
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire Dysfonction neurologique
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le récepteur CNTF ?

Des IRM et des électromyogrammes peuvent être utilisés pour évaluer la fonction nerveuse.
Imagerie par résonance magnétique Électromyographie
#3

Y a-t-il des biomarqueurs pour le récepteur CNTF ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour le récepteur CNTF.
Biomarqueurs Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#4

Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?

Une biopsie n'est généralement pas nécessaire pour diagnostiquer les troubles liés au CNTF.
Biopsie Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le CNTF ?

Des symptômes comme la faiblesse musculaire ou des douleurs neuropathiques peuvent indiquer un problème.
Faiblesse musculaire Douleur neuropathique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en CNTF ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, douleurs chroniques et troubles sensoriels.
Déficience en CNTF Douleurs chroniques
#2

La douleur neuropathique est-elle liée au CNTF ?

Oui, le CNTF joue un rôle dans la modulation de la douleur neuropathique.
Douleur neuropathique Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#3

Peut-on observer des troubles moteurs avec le CNTF ?

Oui, des troubles moteurs peuvent survenir en raison d'une dysfonction du CNTF.
Troubles moteurs Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#4

Les troubles sensoriels sont-ils associés au CNTF ?

Oui, des troubles sensoriels peuvent être observés en cas de dysfonction du CNTF.
Troubles sensoriels Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#5

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques au CNTF ?

Des signes comme l'hypersensibilité ou l'engourdissement peuvent être spécifiques.
Hypersensibilité Engourdissement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés au CNTF ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Éviter les traumatismes nerveux et gérer les maladies chroniques peut aider.
Traumatismes nerveux Maladies chroniques
#3

L'exercice régulier aide-t-il à prévenir les troubles du CNTF ?

Oui, l'exercice régulier peut renforcer les muscles et améliorer la santé nerveuse.
Exercice physique Santé nerveuse
#4

Une alimentation équilibrée peut-elle aider ?

Oui, une alimentation riche en nutriments favorise la santé nerveuse et musculaire.
Alimentation équilibrée Santé musculaire
#5

Le stress a-t-il un impact sur le CNTF ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction nerveuse et aggraver les symptômes.
Stress Fonction nerveuse

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles du CNTF ?

Les traitements incluent des thérapies médicamenteuses et des interventions physiques.
Thérapies médicamenteuses Réhabilitation physique
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider le CNTF ?

Des recherches sont en cours sur l'utilisation de thérapies géniques pour cibler le CNTF.
Thérapie génique Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#3

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation et améliorer les symptômes liés au CNTF.
Médicaments anti-inflammatoires Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#4

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la fonction musculaire et réduire la douleur.
Physiothérapie Réhabilitation physique
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour le CNTF ?

Des traitements expérimentaux, comme les thérapies biologiques, sont en cours d'évaluation.
Traitements expérimentaux Thérapies biologiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le CNTF ?

Des complications incluent la progression des troubles neurologiques et la douleur chronique.
Complications neurologiques Douleur chronique
#2

Le CNTF peut-il entraîner des troubles cognitifs ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir en raison de la dysfonction du CNTF.
Troubles cognitifs Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#3

Y a-t-il un risque de dépendance aux médicaments ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner une dépendance, nécessitant une surveillance.
Dépendance aux médicaments Traitements
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications réversibles Traitements
#5

Le CNTF peut-il affecter la qualité de vie ?

Oui, les troubles liés au CNTF peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Qualité de vie Récepteur facteur neurotrophique ciliaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles du CNTF ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et des traumatismes.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour le CNTF ?

Oui, le risque de troubles liés au CNTF augmente avec l'âge.
Âge Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#3

Le sexe influence-t-il le risque de troubles du CNTF ?

Oui, certaines études montrent que le sexe peut influencer le risque de troubles.
Sexe Facteurs de risque
#4

Les infections peuvent-elles augmenter le risque ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher des troubles liés au CNTF.
Infections Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de troubles ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Alimentation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Giovanni Tossetta

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Antonio Giordano

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Cuihong Jia

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA. Electronic address: jiac01@etsu.edu.

Theo Hagg

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.

Jessica Perugini

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Eleonora Di Mercurio

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Ilenia Severi

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Saverio Cinti

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.
  • Center of Obesity, United Hospitals, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Sonia Fantone

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Università Politecnica Delle Marche, 60126, Ancona, Italy.

Daniela Marzioni

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Università Politecnica Delle Marche, 60126, Ancona, Italy. d.marzioni@staff.univpm.it.

Russell W Brown

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  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.

W Drew Gill

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  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.

Chiharu Lovins

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  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.

Nancy Lee

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  • Department of Pharmacology and Systems Physiology, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio.

A John MacLennan

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  • Department of Pharmacology and Systems Physiology, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio.

Jiawen Yong

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  • Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.
  • Department of Periodontology, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.

Julia von Bremen

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  • Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.

Sabine Ruf

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  • Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.

Jolene C Rudell

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  • Department of Ophthalmology, University of California San Diego, La Jolla, California, United States.
Publications dans "Récepteur facteur neurotrophique ciliaire" :

Linda K McLoon

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  • Departments of Ophthalmology and Visual Neurosciences, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, United States.
  • Stem Cell Institute, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, United States.
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Platelet Transfusion After Cardiac Surgery.

To investigate the independent association of platelet transfusion with hospital mortality and key relevant clinical outcomes in cardiac surgery.... A single-center, propensity score-matched, retrospective, cohort study.... At an American tertiary teaching hospital data from the Medical Information Mart for Intensive Care III and IV databases from 2001 to 2019.... Consecutive adults undergoing coronary artery bypass graft and/or cardiac valvular surgery.... Platelet transfusion during perioperative intensive care unit (ICU) admission.... Overall, 12,043 adults met the study inclusion criteria. Of these, 1,621 (13.5%) received apheresis-leukoreduced platelets, with a median of 1.19 units per recipient (IQR: 0.93-1.19) at a median of 1.... Platelet transfusion was not associated with hospital mortality, but it was associated with decreased odds of suspected infection and with shorter ICU and hospital stays....

Omics markers of platelet transfusion in trauma patients.

Even in the era of the COVID-19 pandemic, trauma remains the global leading cause of mortality under the age of 49. Trauma-induced coagulopathy is a leading driver of early mortality in critically ill... To bridge this gap, we leveraged metabolomics and proteomics approaches to characterize longitudinal plasma samples (n = 118; up to 11 time points; total samples: 759) from trauma patients enrolled in... Higher levels of tranexamic acid (TXA), inflammatory proteins, carnitines, and polyamines were detected in patients requiring PLT transfusion. Correlation of PLT units with omics data suggested sicker... The present study provides the first multi-omics characterization of platelet transfusion efficacy in a clinically relevant cohort of trauma patients. Physiological alterations following transfusion w...

Neonatal Thrombocytopenia: Factors Associated With the Platelet Count Increment Following Platelet Transfusion.

To understand better those factors relevant to the increment of rise in platelet count following a platelet transfusion among thrombocytopenic neonates.... We reviewed all platelet transfusions over 6 years in our multi-neonatal intensive care unit system. For every platelet transfusion in 8 neonatal centers we recorded: (1) platelet count before and aft... We evaluated 1797 platelet transfusions administered to 605 neonates (median one/recipient, mean 3, and range 1-52). The increment was not associated with gestational age at birth, postnatal age at tr... The magnitude of post-transfusion rise was unaffected by most variables we studied. However, the increment was lower in neonates with consumptive thrombocytopenia, after pathogen reduction, with longe...

Severe acute haemolytic transfusion reaction secondary to a plasma incompatible group B platelet transfusion.

To report a rare case of acute hemolytic transfusion reaction (AHTR) following an ABO plasma incompatible group B platelet transfusion.... AHTR is an uncommon, but potentially fatal event. Most reported cases of platelet transfusions associated with AHTR involve group O donors.... A 34-year-old man, recipient of a group AB haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (HSCT), had received re-induction chemotherapy for leukaemia relapse. A group B whole blood-derived b... This case highlights the potential risks associated with ABO-mismatched transfusions, and the complexity associated with transfusing HSCT recipients and red cell transfusion recipients with dual popul... Clinicians must maintain a high level of suspicion for AHTR after ABO plasma incompatible platelet transfusions. Patients must be aware of the risks of AHTR, and early recognition and diagnosis of thi...