Titre : Épilepsie partielle sensorielle

Épilepsie partielle sensorielle : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Transcranial Direct Current Stimulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'épilepsie partielle sensorielle ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical, l'EEG et l'imagerie cérébrale.
Épilepsie Électroencéphalographie Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

L'EEG et l'IRM sont essentiels pour identifier les anomalies cérébrales.
Électroencéphalographie Imagerie par résonance magnétique Épilepsie
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux d'épilepsie peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Épilepsie Facteurs de risque
#4

Quels symptômes initiaux sont observés lors du diagnostic ?

Des sensations anormales comme des picotements ou des hallucinations peuvent être signalées.
Symptômes Épilepsie Hallucinations
#5

L'évaluation neurologique est-elle nécessaire ?

Oui, une évaluation neurologique complète est cruciale pour le diagnostic.
Évaluation neurologique Épilepsie Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes typiques de l'épilepsie partielle sensorielle ?

Les symptômes incluent des sensations anormales, des picotements ou des hallucinations.
Symptômes Épilepsie Hallucinations
#2

Les crises affectent-elles la conscience ?

Non, la conscience reste généralement intacte pendant les crises partielles sensorielles.
Conscience Épilepsie Crises épileptiques
#3

Peut-on ressentir des odeurs ou des goûts étranges ?

Oui, des sensations olfactives ou gustatives anormales peuvent survenir.
Sensations Épilepsie Hallucinations
#4

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, les symptômes peuvent varier considérablement selon les individus.
Variabilité Épilepsie Symptômes
#5

Les crises peuvent-elles être déclenchées par des stimuli ?

Oui, des stimuli comme la lumière ou le stress peuvent déclencher des crises.
Déclencheurs Épilepsie Stress

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les crises d'épilepsie partielle sensorielle ?

La prévention passe par la gestion des déclencheurs et l'adhésion au traitement.
Prévention Déclencheurs Épilepsie
#2

Quels sont les déclencheurs à éviter ?

Les déclencheurs incluent le stress, le manque de sommeil et certaines lumières clignotantes.
Déclencheurs Stress Épilepsie
#3

L'éducation des patients est-elle importante ?

Oui, l'éducation aide les patients à reconnaître et éviter les déclencheurs.
Éducation des patients Prévention Épilepsie
#4

Le suivi médical régulier est-il nécessaire ?

Oui, un suivi régulier permet d'ajuster le traitement et de surveiller les symptômes.
Suivi médical Épilepsie Traitements
#5

Les changements de mode de vie peuvent-ils aider ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire la fréquence des crises.
Mode de vie Prévention Épilepsie

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour l'épilepsie partielle sensorielle ?

Les traitements incluent des médicaments antiépileptiques et parfois la chirurgie.
Traitements Médicaments antiépileptiques Chirurgie
#2

Les médicaments antiépileptiques sont-ils efficaces ?

Oui, ils sont souvent efficaces pour contrôler les crises chez de nombreux patients.
Médicaments antiépileptiques Épilepsie Contrôle des crises
#3

La chirurgie est-elle une option de traitement ?

Oui, la chirurgie peut être envisagée si les médicaments ne contrôlent pas les crises.
Chirurgie Épilepsie Traitements
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les médicaments peuvent avoir des effets secondaires comme la somnolence ou des vertiges.
Effets secondaires Médicaments antiépileptiques Épilepsie
#5

Les thérapies complémentaires sont-elles utiles ?

Certaines thérapies comme la thérapie comportementale peuvent aider en complément.
Thérapies complémentaires Épilepsie Thérapie comportementale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'épilepsie partielle sensorielle ?

Les complications incluent des blessures lors des crises et des troubles psychologiques.
Complications Épilepsie Troubles psychologiques
#2

Les crises peuvent-elles entraîner des blessures ?

Oui, les crises peuvent provoquer des chutes ou des blessures accidentelles.
Blessures Épilepsie Crises épileptiques
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression ?

Oui, les personnes épileptiques peuvent avoir un risque accru de dépression.
Dépression Épilepsie Complications
#4

Les crises peuvent-elles affecter la vie quotidienne ?

Oui, elles peuvent perturber les activités quotidiennes et la qualité de vie.
Qualité de vie Épilepsie Complications
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement approprié et un suivi.
Prévention Complications Épilepsie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de l'épilepsie partielle sensorielle ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des traumatismes crâniens et des infections.
Facteurs de risque Épilepsie Traumatismes crâniens
#2

Les traumatismes crâniens augmentent-ils le risque ?

Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de développer l'épilepsie.
Traumatismes crâniens Épilepsie Facteurs de risque
#3

Les infections cérébrales sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections comme la méningite peuvent augmenter le risque d'épilepsie.
Infections cérébrales Épilepsie Facteurs de risque
#4

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque d'épilepsie ?

Oui, l'épilepsie peut survenir à tout âge, mais certains groupes d'âge sont plus à risque.
Âge Épilepsie Facteurs de risque
#5

Les troubles neurologiques augmentent-ils le risque ?

Oui, des troubles comme les AVC peuvent accroître le risque d'épilepsie.
Troubles neurologiques Épilepsie Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xiao-Rong Liu

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Yong-Hong Yi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Jie Wang

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Wei-Ping Liao

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Na He

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Zhi-Gang Liu

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Affiliated Foshan Maternity and Child Healthcare Hospital, Southern Medical University, Foshan, China.
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Bing-Mei Li

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  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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None None

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Sheng Luo

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Liang-Di Gao

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  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Wen-Jun Bian

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Qiong-Xiang Zhai

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Affiliations :
  • Department of pediatrics, Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, China.

Jing-Da Qiao

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Yi-Wu Shi

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Si-Mei Lin

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.
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Bin Li

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Tao Su

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Han-Kui Liu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Diseases and Genomes, BGI-Genomics, BGI-Shenzhen, Shenzhen 518000, China.

Dong Zhou

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Affiliations :
  • Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, People's Republic of China.

Zhen Hong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, People's Republic of China; Department of Neurology, Shangjin Nanfu Hospital, Chengdu, Sichuan, People's Republic of China. Electronic address: hongzhengoog@aliyun.com.

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Cingulate transcranial direct current stimulation in adults with HIV.

Neuronal dysfunction plays an important role in the high prevalence of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) in people with HIV (PWH). Transcranial direct current stimulation (tDCS)-with its ... Eleven PWH (47-69 years old, 2 females, 100% African Americans, disease duration 16-36 years) participated in the study, which had two phases, Phase 1 and Phase 2. During Phase 1, participants were ra... Compared to sham tDCS, cingulate tDCS led to a decrease in Perseverative Errors in Wisconsin Card Sorting Test (WCST), but not Non-Perseverative Errors, as well as a decrease in the ratio score of Tra... Cingulate tDCS is safe and well-tolerated in PWH, and may have the potential to improve cognitive performance and brain function. A future study with a larger sample is warranted....

Noninvasive Brain Stimulation Techniques for Treatment-Resistant Depression: Transcranial Magnetic Stimulation and Transcranial Direct Current Stimulation.

Transcranial magnetic stimulation is a safe, effective, and well-tolerated intervention for depression; it is currently approved for treatment-resistant depression. This article summarizes the mechani...

Transcranial magnetic stimulation and transcranial direct current stimulation affect explicit but not implicit emotion regulation: a meta-analysis.

Emotion regulation (ER) refers to the process through which people influence the occurrence, experience, and expression of emotions. It can be established in an explicit (voluntary) or implicit (autom...

Novel ways to modulate the vestibular system: Magnetic vestibular stimulation, deep brain stimulation and transcranial magnetic stimulation / transcranial direct current stimulation.

Advances in neurotechnologies are revolutionizing our understanding of complex neural circuits and enabling new treatments for disorders of the human brain. In the vestibular system, electromagnetic s... In this narrative review, we describe evolving neuromodulatory techniques including magnetic vestibular stimulation (MVS), deep brain stimulation (DBS), transcranial magnetic stimulation (TMS), and tr... MVS triggers both vestibular nystagmic (persistent) and perceptual (lasting ∼1 min) responses that may serve as a model to study central adaptational mechanisms and pathomechanisms of hemispatial negl... Neuromodulation has a bright future as a potential treatment of vestibular dysfunction. MVS, DBS and TMS may provide new and sophisticated, customizable, and specific treatment options of vestibular s...

Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation and Transcranial Direct Current Stimulation as Treatment of Poststroke Depression: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Previous studies showed that the application of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) and transcranial direct current stimulation (tDCS) during stroke rehabilitation improve the depressi... Articles published before July 2021 were searched in databases: PubMed, Web of Science, and Google Scholar. STATA 12.0 software was utilized to make meta-analysis. We extracted or calculated mean valu... The study showed increased immediate and long-term improvement in depression in rTMS group compared with sham rTMS group after treatment with random-effects models (immediate: SMD=4.92, 95% CI=2.69-7.... rTMS and tDCS were demonstrated to be effective and safe treatment techniques for PSD. More large-scale studies were essential to explore the effect of rTMS with different frequencies and tDCS on PSD....

Transcranial Direct-Current Stimulation in Subacute Aphasia: A Randomized Controlled Trial.

Transcranial direct-current stimulation (tDCS) is a promising adjunct to therapy for chronic aphasia.... This single-center, randomized, double-blind, sham-controlled efficacy trial tested the hypothesis that anodal tDCS augments language therapy in subacute aphasia. Secondarily, we compared the effect o... Baseline characteristics were similar between the tDCS (N=30) and sham (N=28) groups: patients were 65 years old, 53% male, and 2 months from stroke onset on average. In intent-to-treat analysis, the ... tDCS did not improve recovery of picture naming but did improve recovery of discourse. Discourse skills are critical to participation. Future research should examine tDCS in a larger sample with riche... URL: https://www.... gov; Unique identifier: NCT02674490....

Transcranial direct current stimulation in stroke - Motor excitability and motor function.

To characterize motor excitability changes and changes of motor performance induced by a single anodal and cathodal transcranial direct current stimulation (tDCS) session in stroke patients.... Twenty subacute stroke patients participated. Motor performance was tested with the Box and Block Test [BBT]. Motor cortex excitability (short interval intracortical inhibition [SICI], intracortical f... Anodal tDCS significantly reduced SICI without changing ICF or LICI. Cathodal tDCS did not change motor excitability. Both types of tDCS did not alter motor performance. Even prior to anodal tDCS, SIC... Anodal, but not cathodal tDCS specifically modulated intracortical inhibitory circuits, leading to a disinhibition.... The results amplify our knowledge on excitability modulations of tDCS in stroke patients....