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Myasthénie
Myasthénie congénitale
Myasthénie congénitale : Questions médicales fréquentes
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"text": "Un historique familial de myasthénie peut orienter le diagnostic vers une forme congénitale."
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"text": "Oui, des symptômes comme le ptosis (chute de la paupière) et la diplopie (vision double) peuvent survenir."
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"text": "Les symptômes peuvent apparaître dès la naissance ou se manifester plus tard dans l'enfance."
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"text": "Non, elle affecte principalement les muscles volontaires, en particulier ceux des yeux et des membres."
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"text": "Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs et informer les décisions reproductives."
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"text": "Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques de transmission."
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"text": "Oui, une surveillance peut être nécessaire si des antécédents familiaux de myasthénie existent."
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"text": "Les nouveau-nés à risque peuvent nécessiter une surveillance précoce pour détecter des symptômes."
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"text": "Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et parfois la chirurgie."
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"text": "Oui, des médicaments comme les inhibiteurs de la cholinestérase peuvent améliorer la transmission neuromusculaire."
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"text": "Oui, la thérapie physique peut aider à maintenir la force musculaire et la fonction."
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"text": "Dans certains cas, la chirurgie pour retirer le thymus peut être bénéfique."
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"text": "Les traitements doivent être individualisés en fonction de la gravité et des symptômes du patient."
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"text": "Une surveillance étroite et un traitement précoce des infections peuvent aider à prévenir ces complications."
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