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Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Malformations
Malformations urogénitales
Dysplasie rénale multikystique
Dysplasie rénale multikystique : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Dysplasie rénale
Échographie
Kystes rénaux
IRM
Tomodensitométrie
Anomalies congénitales
Syndromes génétiques
Hérédité
Anomalies congénitales
Échographie
Kystes rénaux
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Échographie prénatale
Dysplasie rénale
Anomalies congénitales
Symptômes
5
Hypertension
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Symptômes
Anomalies congénitales
Symptômes
Nouveau-né
Insuffisance rénale
Dysplasie rénale
Fonction rénale
Douleurs abdominales
Complications
Dysplasie rénale
Infections urinaires
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Symptômes
Prévention
5
Prévention
Malformations congénitales
Dysplasie rénale
Santé prénatale
Échographie
Anomalies congénitales
Antécédents familiaux
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Facteurs environnementaux
Développement
Dysplasie rénale
Vaccinations
Grossesse
Infections
Traitements
5
Traitement conservateur
Surveillance
Gestion des symptômes
Chirurgie
Hypertension
Complications
Antihypertenseurs
Hypertension
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Insuffisance rénale
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Dysplasie rénale
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5
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Hypertension
Infections urinaires
Hypertension
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Suivi médical
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 27/04/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Section of Pediatric Nephrology, Department of Pediatrics, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA, USA.
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Section of Pediatric Nephrology, Department of Pediatrics, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA, USA. iiosipi@tulane.edu.
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Division of Pediatrics, Department of Nephrology, University Medical Centre Ljubljana, Bohoričeva 20, 1000 Ljubljana, Slovenia.
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Division of Surgery, Department of Pediatric Surgery, University Medical Centre Ljubljana, Bohoričeva 20, 1000 Ljubljana, Slovenia.
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Affiliations :
Obstetrics and Gynaecology, Jaslok Hospital & Research Centre, Mumbai, IND.
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Internal Medicine, One Brooklyn Health, New York, USA.
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Obstetrics and Gynaecology, Thane Ultrasound Centre, Mumbai, IND.
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Internal Medicine, Interfaith Medical Center, New York, USA.
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Obstetrics and Gynaecology, Jaslok Hospital & Research Centre, Mumbai, IND.
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Division of Pediatric Urology, Department of Surgery, Children's Hospital of Eastern Ontario, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
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Division of Pediatric Urology, Department of Surgery, Children's Hospital of Eastern Ontario, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
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Division of Pediatric Urology, Department of Surgery, Children's Hospital of Eastern Ontario, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada. Electronic address: lguerra@uottawa.ca.
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Section of Pediatric Nephrology, Department of Pediatrics, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA, USA.
Hayward Genetic Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA, USA.
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Section of Pediatric Nephrology, Department of Pediatrics, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA, USA.
Hayward Genetic Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA, USA.
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Division of Urology, Children's Hospital Los Angeles, Los Angeles, California, USA.
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Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is one of the most common fetal malformations, but its etiology remains unclear. Identification of the molecular etiology could provide a basis for prenatal diagno...
Risks of contralateral kidney abnormalities and chronic kidney disease necessitate follow-up for unilateral multicystic dysplastic kidneys (MCDK). A nationwide survey of senior UK pediatricians was co...
Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is a common anomaly detected on antenatal ultrasound. We aimed to assess the profile of children with MCDK and to investigate whether the involved side has any eff...
Thirty-nine patients with MCDK and 20 controls were enrolled. Patients who estimated glomerular filtration rate (eGFR) values over 90 mL/min/1.73 m...
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Children with MCDK predispose to renal deterioration even at normal eGFR values. Although cystatin C levels tended to increase in right-sided patients, the involved side seemed to have no significant ...
Individuals with congenital solitary functioning kidney (SFK) are at an increased risk of kidney damage. According to some studies, the risk is higher in unilateral kidney agenesis (UKA) than in unila...
Based on a long-term follow-up protocol, we evaluated a cohort of 160 children followed from birth for SFK (84 with UKA and 76 with UMCDK) detected by prenatal or routine neonatal ultrasound screening...
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One third of the children showed signs of SFK damage, albeit mild. Patients with UKA had reduced GFR significantly more often than those with UMCDK, but did not differ in the rates of hyperfiltration ...
Multicystic dysplastic kidney is a congenital anomaly typically diagnosed in infancy, rare in adults, in our case of a 25-year-old Sudanese female presented with left flank pain. Imaging showed the le...
Al Kaissi syndrome, a rare autosomal recessive genetic disorder, is characterized by intellectual disability, abnormal facial features, growth retardation, and spinal deformity, caused by CDK10 mutati...
The prevalence of Müllerian anomalies (MA) among patients with congenital solitary functioning kidney (SFK) is not well defined. A delay in diagnosis of obstructive MA can increase the risk of poor cl...
A retrospective review was performed of patients within the Nationwide Children's Hospital system with ICD9 or ICD10 diagnostic codes for congenital SFK defined as either unilateral renal agenesis (UR...
Congenital SFK occurred in 431 girls due to URA (209) or MCDK (222). Pelvic evaluation, most commonly by ultrasound for evaluation of abdominal pain or dysmenorrhea, occurred in 115 patients leading t...
The prevalence of MA in patients with congenital SFK was 24% among those age 10 years or older, and 38% were obstructive. This justifies routine screening pelvic ultrasound in girls with congenital SF...
Multicystic dysplastic kidney (MCDK) and unilateral renal agenesis (URA) are the most common reasons for a congenital solitary functioning kidney (SFK). We aimed to assess the presence of abnormalitie...
We retrospectively reviewed the medical records of 154 children with MCDK and URA in the period from 2005 to 2022 to analyze results from ultrasound scans and CrEDTA glomerular filtration rate (GFR) e...
Of 154 children with a solitary kidney due to MCDK (62%) or URA (38%), abnormalities on the congenital SFK were found in 13 children (8%). The abnormalities spontaneously resolved in 6 children (46%)....
Our study is the first using CrEDTA for GFR measurements and suggests that most children with a congenital SFK due to MCDK or URA have a kidney function within expected for the age. Compensatory hyper...
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary renal disorder and the fourth cause of death of end-stage renal disease. The disease has a prevalence of 1:400-1:1000...
We report a case of a 46-year-old Ghanaian male patient who presented with left flank pain and hematuria with high BP and deranged renal function. Abdominal ultrasonography showed both kidneys to be l...
In most ADPKD patients, bilateral kidneys are similarly affected. Only a few cases of ADPKD with ectopic unilateral multicystic kidney have been reported. It has been observed that the deterioration o...
Congenital disorders of glycosylation (CDG) are a group of rare autosomal recessive genetic disorders caused by pathogenic variants in genes coding for N-glycosylated glycoproteins, which play a role ...